病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

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指导意见：考虑是神经压迫造成的建议最好是到医院做一下详细的神经内科检查看一下,然后再确定具体的治疗方法和用药.

专长：肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫肥大,盆腔淤血综合征,卵巢早衰,子宫息肉,子宫脱垂

病情分析： 你好 ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍
意见建议：目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量建议去正规医院检查确定病情及时治疗

你好运动神经元能治好吗型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢且以下肢为重。肢体力弱肌张力增高，步履困难呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍下颌反射亢进等。

你好，运动神经元能治好吗病运动神经元能治好吗损伤:表现为两下肢完全性瘫痪、肌张力减低、局部姿势反射消失、下肢腱反射消失、浅层反射（提睾反射、腹壁反射）消失除弛缓性截瘫外，病变以下浅深感觉减退或消失同时有大小便失禁。 下运動神经元能治好吗病变引起的截瘫以弛缓性为特征瘫痪程度不等，可以是不完全性或完全性完全性弛缓性截瘫者两侧瘫痪程度相等。肌萎缩伴有血管运动障碍如浮吸、皮肤青紫等，以及皮肤营养障碍当前根刺激性病变时，可有肌纤维颤动

临床上的运动神经元能治好吗病是慢性神经蚕食损害性疾病，中晚期疾病预后比较差,其发病严重可侵犯脊髓前角细胞和腦干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞从而导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，此病需要早期的介入治疗可能能够控制病情进展

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你好！运动神经元能治好吗病的病因尚未明了可能与病毒感染、免疫功能异常、遗传、重金属中毒、营养代謝障碍以及环境等因素有关。有家族史和自觉症状建议定期去医院检查，早期诊断早期治疗。也可以用一些营养神经的药

disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元能治好吗的慢性进行性变性疾病病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元能治好吗、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元能治好吗损害引起的肌萎缩、肌無力和上运动神经元能治好吗(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬囮感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosisALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散發病例。成人MND通常在30～60岁起病男性多见。

• 擅长：脑血管疾病、眩晕、头痛、植物神经系统疾病及神经内科疑难杂症

• 擅长：中西医结合治療脑血管疾病、周围神经病、痴呆等对神经系统疾病

• 擅长：脑血管疾病；老年性痴呆及血管性痴呆等痴呆症；帕金森病、帕金森