γ-氨基丁酸作用参考值为1009.27什么意思


简介 毒鼠强:又名没鼠命,四二四,三步倒,闻到死。 化学名:四亚甲基二砜四氨。 英文名:Tetramine; Tetramethylene Disulfotetramine 轻质粉末。 熔点 250~254℃。 在水中溶解度:约 0.25mg/ml; 微溶于丙酮; 不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和碱中稳定(浓度至 0.1N)。在 255~260℃ 分解,但在持续沸水溶液中分解。加热分解,放出氮、硫的氧化物烟。可经 消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。 理学介绍 哺乳动物口服的 LD50 最低致死剂量) 为 0.10mg/kg。 ( 大鼠经口 LD50 为 0.1~ 0.3mg/kg。小鼠经口 MLD 为 0.2mg/kg; 经皮下的 MLD 为 0.1mg/kg。 本品对中枢神经系统,尤其是脑干有兴奋作用,主要引起抽搐。“424”究竟有 多毒?专家说,是氰化钾的 100 倍,比砒霜毒 300 多倍,一毫克就可以毒倒人。 (编辑:离地七寸) 本品对 γ -氨基丁酸有拮抗作用,主要是由于阻断 γ -氨基丁酸受体所致, 此作用为可逆性的。 临床表现 动物中毒后兴奋跳动、惊叫、痉挛。四肢僵直。目前多数中毒案例为口服中 毒。 轻度中毒表现头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、口唇麻木、酒醉感。 重度中毒表现突然晕倒,癫痫样大发作,发作时全身抽搐、口吐白沫、小便 失禁、意识丧失。 脑电图显示不同程度异常,病情好转后可恢复正常。 医学治疗 口服中毒患者应立即催吐、洗胃、导泻。 生产性中毒应立即脱离现场对症及支持治疗,抽搐时应用苯巴比妥、安定 等止痉。具体治疗见:急性化学物中毒性脑病的治疗。 毒鼠强中毒的临床特点及我国目前研究概况 发表者:菅向东 (访问人次:1242) 中华劳动卫生职业病杂志,2003,21(4):312-314. 毒鼠强中毒的临床特点及我国目前研究概况 ―附 1990 年~2001 年 318 篇国内有关文献复习 菅向东 阚宝甜 孙立明 孙爱军 毒鼠强 (Tetremthylene Disulfotetramine,Tetramine) 化学名四次甲基二砜四胺, 又名四二四、没鼠命、鼠没命、一扫光、一闪光、三步倒、闻到死、气死猫等, 为有机氮化合物,其大鼠经口 LD50 为 0.1-0.3mg/kg ,毒性为氰化钾的 100 倍。 1949 年由德国拜尔公司合成,是一种神经毒高效杀鼠剂,对所有的温血动物都 有剧毒[1]。1959 年,汪诚信率先在国内做了毒鼠强的实验室内灭鼠实验,他在 对毒鼠强的毒性及其灭鼠效果进行系统研究的基础上指出,因其毒性太大,对毒 鼠强用作灭鼠药应持十分谨慎的态度。此后近 30 年间,未发现有关其灭鼠和中 毒的报告。1989 年以后,由于我国很多地区鼠患猖獗,北方某科研单位开始生 产毒鼠强,从此这一剧毒鼠药在中国的灭鼠药市场上迅速泛滥[2,3],1989 年当

年就有职业中毒及生活中毒事件发生[4,5]。迄今短短 10 余年时间,我国公开报 道的毒鼠强中毒病例已达 5763 例,实际中毒人数远远超过此数。目前,毒鼠强 中毒已成为严重影响我国人民健康的一种并不少见的内科危重急症。我们从 1990 年国内首例毒鼠强中毒的病例报道开始,检索了 1990 年~2001 年国内已 发表的有关毒鼠强的文献, 并结合我们的临床救治经验分析毒鼠强中毒的临床特 点及我国目前研究概况。潜伏期一般为数分钟至 1h,最短进食后 1min 即出现症 状[8],偶有报道潜伏期长达 13h 者[7]。 2、 临床表现 毒鼠强中毒的临床表现以 神经系统损害较为突出,... 一、 1990 年~2002 国内有关毒鼠强中毒的文献概述 我们检索了“中国期刊网专题全文数据库”、“万方数据医药期刊全文数据库”、 “维普医药期刊全文数据库”、“中国生物医学期刊文献数据库”,从 1990 年开始 共检索到国内公开发表的有关毒鼠强的文章 318 篇,318 篇文献中,临床病例 分析与研究 186 篇, 占总文献的 58.5 %; 中毒事件流行病学调查与分析 58 篇, 占总文献的 18.2 %;毒鼠强检验技术分析及研究 43 篇,占总文献的 13.5 %; 毒理学基础研究报道 5 篇,占总文献的 1.6 % ;综述与专题介绍 19 篇,占总 文献的 7.0 %;其他文献 7 篇,占总文献的 2.2

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