1. 参与制定原辅料、包材、耗材和产品质量标准的制定
2. 负责按检验标准操作规程和质量标准对公司原辅料、耗材、包材和产品等进行质量检验,并规范填写检验记录
3. 负责公司洁净区的日常环境监测。
4. 参与起草实验室相关文件
5. 参与分析方法开发、確认及验证工作。
6. 参与实验室物料的请购与管理
7. 负责实验室的日常清洁和管理,负责仪器设备的日常维护清洁并做好管理和记录工作。
8. 负责实验室偏差处理工作
9. 参与偏差、变更和不合格品处理。
10.服从上级领导其他工作安排
1. 大专及以上学历,药学、生物学相关专业熟悉微生物、细胞、分子等学科的基础实验优先。
2. 生物医药行业3年以上工作经验
3. 了解药品生产GMP规范和质量控制知识。
4. 熟悉国内外药典
5. 熟悉QC检定方法,熟悉QC各类检验仪器的使用和维护实验动手能力强。
6. 工作积极上进有责任心,有较强的主动学习能力和独立思考能力
8. 渶语读写能力佳者优先。
备注:该岗位后期办公地点为:上海金山