腹膜间皮瘤是源自于或表面间皮的一种肿瘤，临床少见。1908年Miller首先报道本病，直到20世纪50年代才逐渐被人们所认识，60年代后报道逐渐增多。国外报道多于腹膜间皮瘤，但国内资料则以腹膜间皮瘤较多。腹膜间皮瘤与职业关系密切，据报道荷兰从事重工业生产的工人发病率为1/10万，而在船舶和修船业的工，其发病率可高达100/l0万。

间皮瘤发病原因不详。国外很多资料表明，约70%以上的间皮瘤的与有关，特别是胸膜间皮瘤，为20～40年，由于间皮瘤而致死者约占10%。但约有30%的间皮瘤并无石棉接触史，文献报道中与间皮瘤发生有关的其他因素有放射治疗、二氧化钍接触史（通常患者有接受的诊断性史）。另外，具有Hodgkin病史的患者发生间皮瘤的危险性增加。

依据其及肿瘤侵及范围，间皮瘤可分为良性和恶性、局限性和弥漫性。在大宗间皮瘤的病例报道中，约57.1%发生在胸膜，39.5%发生在腹膜，1%发生在，可以累及多个面，甚至发生在的鞘膜。

腹膜间皮瘤早期无明显，只有肿瘤到一定并累及胃、肠等腹腔始出现临床症状。主要表现为、、、、胃症状和全身改变。部分腹膜间皮瘤患者可有和的轻度减少。抽取腹水进行检查，可见大量脱落的轻度乃至中度异型间皮细胞，需与鉴别。是诊断本病的最可靠办法。活肿块可通过取出，也可由剖腹探查手术所得。

诊断时，恶性腹水可为水样渗出物或为富含黏的黏性液体，有时与腹腹水相混淆，其细胞学有确诊率仅为5%～10%，染色和电镜检查对确诊有帮助。诊断时与间皮瘤不典型增生、和性浆液癌、异位和腹膜等鉴别。

腹膜间皮瘤须采取，包括手术切除、化疗和放疗等。良性如能早期手术切除，预后尚好。某些腹膜间皮瘤组织虽为良性，但生物行为仍可能为恶性，因其恶性程度较低，很少发生远隔转移，主要沿浆膜面扩展，进展甚快，预后不佳，多在1年内死亡，但少数也有生存10多年者。

国外报道胸膜间皮瘤多于腹膜间皮瘤，但国内资料则以腹膜间皮瘤较多。

腹膜间皮瘤多发生于40～65岁的中，但国内资料显示，我国发病年龄较国外为低，多数在21～40岁之间。本病发病率与地区关系密切，McDonaldl等人（1980）报道，本病在美国的发生率每年2.2 /100万人；北美（1960～1975）15岁以上男性的发病率为2.8/10万人，女性为0.7/10万人；Churg等学者（1982）报道，哥伦比亚地区15岁以上男性的发病率高达17/10万人，女性为1.9/10万人；据肿瘤的资料，在4万例病检中只发现1例。腹膜间皮瘤男性发病率高于女性，男女之比为2∶1～3∶2。

腹膜间皮瘤与职业关系密切，据报道荷兰从事重工业生产的工人发病率为1/10万，而在船舶制造和修船业的工人中，其发病率可高达100/l0万。

间皮瘤发病原因不详。国外很多资料表明，约70%以上的间皮瘤的发生与长期接触石棉粉尘有关，特别是胸膜间皮瘤，潜伏期为20～40年。近年来，研究发现，随着工业上石棉的广泛应用，北美、西欧及澳洲地区间皮瘤的发病率有增高的趋势，在有石棉接触的职业人群中，由于间皮瘤而致死者约占10%。

但约有30%的间皮瘤患者并无石棉接触史，定量检查并未发现有接触大量石棉纤维的表现。文献报道中与间皮瘤发生有关的其他因素有放射治疗、二氧化钍接触史（通常患者有接受相关的诊断性检查史）。另外，具有Hodgkin病史的患者发生间皮瘤的危险性增加。

依据腹膜间皮瘤生物学行为及肿瘤侵及范围，间皮瘤可分为良性和恶性、局限性和弥漫性。在大宗间皮瘤的病例报道中，约57.1%发生在胸膜，39.5%发生在腹膜，1%发生在心包，可以累及多个浆膜面，甚至发生在睾丸的鞘膜。

1.间皮瘤的组织发生学

早期认为是来自两种细胞，即腹膜表面的间皮细胞及细胞。最近已实是来自单一细胞，即间皮细胞。间皮细胞向上皮细胞及细胞呈两种形态分化。Dardick（1984）发现间皮瘤中的样区域，超微并不显示的特点，而显示不同分化阶段的上皮细胞的特征。Blobel采用免疫组织化学证明细胞（cytokeratin polypeptide）在纤维性间皮瘤及上皮性间皮瘤均有表达。而波状纤维蛋白（fibrin），在同一个肿瘤或相同的细胞内也同时表达，显示间皮瘤的双向表达特点。

2.腹膜间皮瘤的大体病理观

腹膜间皮瘤大体观察类似于胸膜间皮瘤，有2种类型，即弥漫性腹膜间皮瘤与局限性腹膜间皮瘤，一般说来，弥漫性间皮瘤75%为恶性，而多为良性。前者瘤组织呈众多小或被覆于腹膜的壁层或脏层，随着肿瘤的发展，则呈片块状的增厚，广泛铺盖于壁层腹膜或腹腔脏器的表面，可伴有大小不等的肿瘤或结节。肿瘤组织多呈灰白色，坚韧，亦可呈胶冻状，可有及。瘤组织中，纤维组织增生，甚至有样变。瘤组织可侵入或肠管，但很少侵入脏器的深部，可完全被肿瘤组织所代替，肠管可发生粘连，腹腔内有，甚至血性腹水。在局限性腹膜间皮细胞瘤，瘤组织呈结节状或斑块状位于腹膜壁层或脏层，呈灰白色，质地较硬，界限清楚，很少出血及坏死（图1）。

3.腹膜间皮瘤镜下观察

腹膜间皮瘤一般有3种类型：

（1）纤维性间皮瘤：纤维性间皮瘤瘤细胞由梭形细胞组成，细胞呈长梭形，伴有多少不等的，这种类型多见于局限性间皮瘤。在纤维性间皮瘤有时很难与纤维组织肿瘤相区别，瘤细胞呈梭形，细胞周围可有化，甚至可有编织状结构，局灶性钙化或骨化，当间质有明显的纤维化或玻璃样变时，有人称它为样间皮瘤。最近亦有人将来自间皮下的结缔组织来源的肿瘤称为腹膜。来自表层间皮细胞的才称纤维性间皮瘤。但单纯根据组织形态，有时难以将两者区别开来（图2）。

（2）上皮样间皮瘤：上皮样间皮瘤瘤细胞呈立方形或多角形，常有状或状结构。上皮性间皮瘤最多见于弥漫性间皮瘤中，瘤细胞呈不同的分化状态，可形成高分化管状或乳头状结构，也可呈未分化的片块状瘤组织，瘤细胞大小不一，呈实性，为结缔组织所包绕。管状乳头状结构的瘤组织构成腺样、管状或者囊性，内衬以立方或扁平的上皮样细胞，细胞大小一致，空泡状核，可见1～2个。丰富，细胞轮廓清楚。肿瘤亦可呈状或形成大小不等的囊腔，内衬以扁平的上皮细胞，这些裂隙内有时可见乳头状突起。类似乳头状。有些病例，瘤细胞排列成实性、条索状或者巢状，无腺样或乳头状结构。但有时瘤组织周围可有黏液物质，形成类似黏液湖的结构。细胞形态一致，核大小不一，胞浆内时有空泡形成，含有黏多糖类物质（图3）。

（3）混合性间皮瘤：又称双向分化的间皮瘤，在同一个肿瘤内伴有纤维及上皮2种成分。Zllzllki（1980）报道的210例中，上皮样占67%，混合性占26%，纤维性占7%，后者最常见于局限性间皮瘤以内。混合型间皮瘤瘤组织由上皮样细胞及肉瘤样成分组成，形态类似。肉瘤样成分由梭形细胞组成，它与上皮成分常渡形式，因而可显示，间皮瘤是由单一种细胞来源的，与石棉有关的间皮瘤中常见到这种形式。黏液染色对鉴别腺癌与间皮瘤有帮助，但腺癌分化较低时，黏液染色也可。而间皮瘤的瘤细胞的Alcianblue染色也可显示，而且这类黏液也可见于细胞外的间质中。网状纤维染色可见瘤细胞间有丰富的网状纤维，对区别于腺癌有帮助。当肿瘤中发现石棉小体（asbestosbody）时，对诊断间皮瘤有帮助，特别是胸膜间皮瘤。由于石棉与肺腺癌的发生亦有关系，故发现石棉小体只有参考意义（图4）。

4.腹膜间皮瘤超微结构

电镜技术特别是透射电镜技术，对诊断间皮肿瘤有极高的价值。其超微结构的特点是：间皮瘤的瘤细胞有众多的、细长的、刷样的出现在瘤细胞的表面，但也可出现在内。但是在腺癌的微绒毛，数量较少，短棒状。间皮瘤的细胞内有巨大的、突出的核仁，中等量的被所包绕，常见颗粒，成束的张力原纤维及细胞内空泡。滑面不太发达。细胞外有基板，但多数不太完整。细胞间有连接，也可见桥粒。这些超微结构特点，主要见于上皮间皮瘤或混合性间皮瘤中。而纤维性间皮瘤，超微结构类似成纤维细胞，在梭形的瘤细胞中，有丰富的粗面内质网，偶见细胞间的微小腔隙以及微绒毛（图5）。

5.腹膜间皮瘤免疫组织化学

免疫组织化学对鉴别间皮瘤与腺癌有一定帮助。细胞角蛋白（cytokeratin）在间皮瘤显示阳性，而CEA为阴性或弱阳性；腺癌CEA多为性，而角蛋白（keratin）常为局灶阳性或者阴性。但是由于种种原因，文献中对于免疫组织化学在鉴别间皮瘤与腺癌的报道中，各有不同的结果。因此，不能单纯依此做出最后结论，必须其他技术做出客观的诊断。某些间皮瘤的病人，伴有性疾患，如减少症等。偶见局限性腹膜间皮细胞瘤可呈多囊性，内衬有单层立方或扁平上皮，囊内含有透明的液体。

6.6 腹膜间皮瘤的临床表现

腹膜间皮瘤早期无明显症状，只有肿瘤生长到一定大小并累及胃、肠等腹腔内脏始出现临床症状。主要表现为腹痛、腹胀、腹水、腹部肿块、胃肠道症状和全身改变。

病程不同，其腹痛的部位性质亦不尽相同。早期腹痛多无明确定位，病程晚期以病变最多的部位腹痛最明显。腹痛程度较轻者仅感不适或烧灼感，重者可表现为腹部剧烈甚或；腹痛的时间长短不一，有时反复发作。

患者可有程度不同的腹胀，发生腹胀的原因与大量腹水、肿块体积、道受压、胃肠道减低等因素有关，其程度随腹水的增多、腹部肿块的增大、消化道受压迫程度的加重而加重。

腹部肿块可发生于腹腔的任何部位，肿块增长比较迅速，是本病主要临床体征之一，也常常是有些患者就诊的主要原因。国内文献报道的几组病例，几乎均可触及腹部肿块。国外学者Moertel报道169例腹膜间皮肉瘤，仅16%触及腹部肿块，远远低于国内文献报道。多数病例为单个肿块，常较大，甚至可占据大半个腹腔。少数病例可扪及多个大小不一的肿块。如合并大量腹水，可影响腹部肿块。病变侵及时，指诊可触及直肠有外压性肿块。

是腹膜间皮瘤的主要临床体征之一。据报道约90%的患者有腹水，尤以弥漫性腹膜间皮细胞瘤多见。腹水多为浆液性，淡黄清亮，少数呈血性，偶可呈黏液性腹水。多数病人腹水量大且顽固，可达数千，甚至达1万毫升以上。

常表现为食欲不振、、、等，少数病人可发生不完全性。

晚期病人可出现和等全身症状。一些腹部巨大肿块和大量腹水者，可出现压迫症状，如呼吸费力或困难、下肢和排尿不畅等症状。

1.：部分腹膜间皮瘤患者可有红细胞和血红蛋白的轻度减少。

2.腹水细胞学检查：腹腔穿刺抽取腹水进行细胞学检查，可见大量脱落的轻度乃至中度异型间皮细胞，需与结核性腹膜炎鉴别。

（1）胸片：胸部检查可见50%的腹膜间皮瘤患者显示胸膜肿块，提示腹膜间皮瘤患者有较高的石棉接触史。

（2）X线胃肠道造影：大多数病人无特异发现，部分病人可有胃肠移位，出现无肠管区，肠袢分布异常。纤维型间皮瘤直径多＞10cm，容易压迫胃肠，致肠狭窄甚至肠梗阻；囊状型间皮瘤可见有透光区，因膈肌受侵，运动受限；则显示肠绊扭曲、，间距增大，胃外形不整齐，边缘不规则。

（3）选择性造影：有些病人可显示肿瘤的新生，但非诊断本病的特异征象。

（4）：腹部声像特征为腹膜局限性增厚和大量腹水。受累腹膜呈局限性增厚，厚薄不均，腹膜线宽窄不一断。早期显像最易漏诊或为结核性腹膜炎。病程中晚期病灶增大，形成肿块，呈实质性或混合性回声，轮廓不规则，边界模糊不清（图6）。病变易与邻近肠袢粘连。腹水呈无回声区，一般腹水量较大，粘连的肠袢呈团状回声。肿瘤回者应考虑为纤维性间皮瘤，呈混合性或回声相对较低者多考虑为上皮样间皮瘤或混合性间皮瘤。

（5）和：CT对腹部肿块显示良好，肿块位于腹腔内，多与内脏相连，不侵及深层；增厚、肿块内出血和腹水，有些晚期患者无异常表现。MRI的较高。

肿块活检是诊断腹膜间皮瘤的最可靠办法。活组织肿块可通过腹腔镜手术取出，也可由剖腹探查手术所得。

（1）腹腔镜手术：对诊断不明的腹部肿块伴有明显腹水而疑有本病的患者，可用腹腔镜手术抽出腹水、行腹腔内结节或肿块的活检。

（2）剖腹探查手术：对抽取腹水反复行脱落细胞的检查难以明确诊断的腹部肿块伴有明显腹水者，应尽早行肿块活组织检查，以便于诊断和治疗。由于腹膜间皮细胞瘤非常罕见，大体病理改变比较复杂具有多形性，切取标本时应在腹腔多个部位的结节和瘤体多个方向上多取些活体组织，还必须注意来源于上皮和结缔组织肿瘤的区别。

临床表现、腹水化验、腹部超声、CT或MRI检查仅能提供关于腹膜改变和肿瘤存在的，诊断腹膜间皮瘤主要依靠腹水、腹膜穿刺或组织检查以及剖腹探查。腹水脱落细胞见大量间皮细胞（＞15%）及典型的恶性间皮细胞可以确诊，但阳性率极低，肿瘤的最终诊断依靠组织学检查结果。

诊断时，恶性腹水可为水样渗出物或为富含黏多糖的黏性液体，有时与肝硬化腹腹水相混淆，其细胞学有确诊率仅为5%～10%，免疫组织化学染色和电镜检查对确诊有帮助。剖腹探查活组织检查可对全腹腔进行探查，肿瘤的范围，特别是对、部位进行检查，以便与其他腹部肿瘤的常见原因相鉴别。恶性腹膜间皮瘤应与源于腹部任何器官的腺癌相鉴别，而且肿瘤的播散方式和盆腔聚集性常使之与或起源于腹膜副中肾管残余肿瘤（苗勒管瘤）相混淆。

诊断时需要与间皮瘤不典型增生（表1）、原发性和转移性浆液癌、异位蜕膜和腹膜血管肉瘤等鉴别。管状乳头状结构、无明显的胞核多形性、无高率、PAS阴性（细胞内存酸性黏蛋白，而不是中性黏蛋白）等组织学特征，支持间皮瘤的诊断，可用于同浆液癌的鉴别。免疫组织化学标记物可用于间皮瘤与浆液癌之间的鉴别，Calretinin、和细胞角蛋白-5和细胞角蛋白-6在间皮瘤中为阳性，而在浆液癌中为阴性。

6.11 腹膜间皮瘤的治疗

腹膜间皮瘤须采取综合治疗，包括手术切除、化疗和放疗等。

是早期肿瘤最有效的治疗方法。尤其对良性局限型的患者,只要无明显手术证，就应争取手术探查，疗效和预后较好；对于肿瘤呈弥漫性、手术难以彻底切除者，应争取切除其主要瘤体或大部分瘤体，以缓解症状和减轻机体免疫负荷，而且有利于辅助放疗和化疗。

对局限型恶性腹膜间皮瘤或瘤体巨大难以彻底切除者，或肿瘤呈弥漫性改变无法全部切除者，或间皮瘤晚期丧失切除机会者，以及术后的恶性腹膜间皮瘤患者，须予以化疗和放射治疗。

常用（cytoxan，CTX）、（ADM，）、（nitrogen mustard）、（MTX）、等滴注，亦可腹腔内注射，以腹水生长。腹内注射前应排除，给药后嘱病人变动，以利于药物。每周1次，连续2～3次，如效果不应更物。注意血象，若＜4.0×10⁹/L时，应停止腹腔化疗。还可作介入化疗。

放射治疗对恶性腹膜间皮瘤的疗效目前尚不确切。高电压全腹外照射放疗可使整个腹部及腹腔器官获得一致的放射，但是重要器官的放射耐量限制放射剂量的增加。移动野（moving field）放射技术可限制照射野和⁶⁰剂量比率，但是其并发症发生率较高，开放野（open field）技术也被应用于恶性腹膜间皮瘤的治疗。

文献报道，9例恶性腹膜间皮瘤患者经放射¹⁹⁸Au腹腔内滴注治疗，其中2例患者无病生存3.5年和5.0年，4例患者的临床症状明显缓解。但是，由于肿瘤本身和既住手术引起的肠襻粘连，使得放射胶质在腹腔内的不分布、主要并发症为小肠梗阻，其发生率2%～10%。

是继药物、腹腔化疗后，又一腹水的有效措施。多数学者认为大量抽出腹水会造成的丢失，使病人出现低蛋症，致使腹水更难控制并很快衰竭，因而主张只有腹胀非常明显、甚至影响呼吸时可酌量抽出部分腹水，并随即注入化疗药物。

良性局限型间皮瘤如能早期手术切除，预后尚好。

某些腹膜间皮瘤组织形态虽为良性，但生物行为仍可能为恶性。因其恶性程度较低，很少发生远隔转移，主要沿浆膜面扩展，进展甚快，预后不佳，多在1年内死亡，但少数也有生存10多年者。

氧、胶原、环磷酰胺、阿霉素、氮芥、甲氨蝶呤、塞替派

mesothelioma）是源自于胸膜或腹膜表面间皮细胞的一种肿瘤，是指原发于具有双向分化的间皮细胞或间皮下原始间叶细胞的肿瘤。自从1908年Miller等首先报告第1例腹膜间皮瘤以来，有关腹膜间皮瘤的报道逐渐增多。腹膜间皮瘤约占所有间皮例的20%。1981年美国纽约流行病学和部门的资料表明间皮瘤的发病率为0.9/100万，国内尚无有关发病率的材料。国外学者发现近20年其发病率逐渐增高，这一方面与石棉工业迅速发展有关，另一方面也与人们对本病的认识及医疗提高有关。有人预测，21世纪将是间皮瘤的发病高峰期。我国于1951年由首先报告了第1例经尸检证实的腹膜间皮瘤，20世纪80年代后有关报道也逐渐增多。由于腹膜间皮瘤临床表现不具有，难与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤等疾病相鉴别，因此正确诊治腹膜间皮瘤具有十分重要的意义。

晚期腹膜间皮瘤病人可出现乏力和消瘦等全身症状。一些腹部巨大肿块和大量腹水者，可出现压迫症状，如呼吸费力或困难、下肢水肿和排尿不畅等症状。

腹胀、腹水以及腹部包块的病人，尤其是当病人有石棉接触史时，应该考虑到腹膜间皮瘤的诊断，并反复进行腹水细胞学检查及有关检查。由于腹水脱落细胞及活检组织较少，普通染学下病理学诊断有时有一定困难，免疫组织化学染色、电镜检查有助于确诊。在对腹膜间皮瘤作出诊断的同时，应对其病期有所了解，病期的早晚对选择治疗、决定预后有重大意义。腹膜间皮瘤应与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤、其他原发于腹膜和网膜的肿瘤相鉴别。

迄今为止，腹膜间皮瘤尚缺乏规范性治疗方法，绝大多数学者主张包括手术切除、术疗和化疗的综合性治疗。恶性腹膜间皮瘤如不治疗，多数于诊断后仅生存1年，多死于恶病质或小肠梗阻。减瘤手术的彻底性，腹腔内化疗改善等治疗方法直接影响病人的预后。除此外，肿瘤本身的生物学行为具有重要的预后意义。女性预后相对较好。要针对，加强防护，改善劳动环境，从源头上预防腹膜间皮瘤的发生

国外报道胸膜间皮瘤多于腹膜间皮细胞瘤，但国内资料则以腹膜间皮细胞瘤较多。

腹膜恶性间皮瘤可发生于任何年龄（12～81岁），高发年龄为35～50岁。但国内资料显示，我国发病年龄较国外为低，多数在21～40岁之间。本病发病率与地区关系密切，McDonaldl等人（1980）报道，本病在美国的发生率每年2.2 /100万人；北美（1960～1975）15岁以上男性的发病率为2.8/10万人，女性为0.7/10万人；Churg等学者（1982）报道，哥伦比亚地区15岁以上男性的发病率高达17/10万人，女性为1.9/10万人；据中国医学科学院肿瘤医院的资料，在4万例病检标本中只发现1例。本病男性发病率高于女性，男女之比为2∶1～3∶2。国内收集20例以上三组报告共103例，男∶女为1∶1，与Brenner报告的纽约癌症纪念医院收治的25例恶性腹膜间皮瘤男女分布相近。而胸膜间皮瘤患者男女之比为男∶女为2～5∶1。

腹膜间皮瘤与职业关系密切，据报道荷兰从事重工业生产的工人发病率为1/10万，而在船舶制造和修船业的工人中，其发病率可高达100/l0万。

早在20世纪40年代，外国学者就发现间皮瘤的发生与石棉接触关系密切。船厂工人、管道工人、焊工及、建筑工人的发病率较一般人高300倍。间皮瘤与石棉接触密切关系已得到了越来越多的事实的证实与公认。与此同时，欧美学者发现，约60%的腹膜间皮瘤病人有职业性石棉接触史或肺组织内有石棉小体，在用石棉诱发的动物胸膜间皮瘤的实验中，也有少数动物发生腹膜间皮瘤，说明腹膜间皮瘤的发生与石棉接触也有一定关系。不同种类的石棉纤维的致病危险性依次为：青石棉＞铁石棉＞温石棉。一般认为直径0.5～50?m长的石棉粉尘先进入呼吸道，经组织网或进入腹腔并沉积在腹膜，形成石棉小体，有时在石棉小体周围可出现异物巨细胞。经消化道摄入的石棉纤维也可经肠壁到达腹膜。从接触石棉到发现间皮瘤平均35～40年，发病高峰在接触45年以后。石棉引起间皮瘤的确切机制还不甚清楚。 但约有30%的间皮瘤患者并无石棉接触史，石棉纤维定量检查并未发现有接触大量石棉纤维的表现。

猿毒（simian virus 40，SV40），它是一种肿瘤病毒。据文献报道，美国大约50%的间皮瘤病人活检标本中存在SV40，它诱导人原发间皮瘤细胞，但不影响纤维原细胞。野生型SV40感染后72h即可测得端粒酶活性，1周后可见一清晰DNA云梯。在细胞结构中端粒酶活性与SV40 T数量成正比，被SV40感染的间皮细胞，其端粒酶活性增加，使得间皮细胞不易凋亡，而易形成间皮瘤。

间皮瘤还可能与以下因素有关：氟石接触、性疤痕、慢性、放射性物质、等。文献报道中与间皮瘤发生有关的其他因素有放射治疗、二氧化钍接触史（通常患者有接受相关的诊断性检查史）。另外，具有Hodgkin病史的患者发生间皮瘤的危险性增加。

依据其生物学行为及肿瘤侵及范围，间皮瘤可分为良性和恶性、局限性和弥漫性。在大宗间皮瘤的病例报道中，约57.1%发生在胸膜，39.5%发生在腹膜，1%发生在心包，可以累及多个浆膜面，甚至发生在睾丸的鞘膜。

早期认为是来自两种细胞，即腹膜表面的间皮细胞及结缔组织细胞。最近已经证实是来自单一细胞，即间皮细胞。间皮细胞向上皮细胞及纤维细胞呈两种形态分化。Dardick（1984）发现间皮瘤中的肉瘤样区域，超微结构并不显示成纤维细胞的特点，而显示不同分化阶段的上皮细胞的特征。Blobel采用免疫组织化学方法证明细胞角蛋白多肽（cytokeratin polypeptide）在纤维性间皮瘤及上皮性间皮瘤均有表达。而波状纤维蛋白（fibrin），在同一个肿瘤或相同的细胞内也同时表达，显示间皮瘤的双向表达特点。

2.腹膜间皮瘤可分为低度恶性囊性间皮瘤、高分化乳头状间皮瘤及恶性间皮瘤。

（1）低度恶性囊性间皮瘤：常见于中老年女性，常位于盆腔内并可侵及腹膜外。肿瘤较大，包膜不明显、边界不清，常于周围的盆腔结构粘连。切面为多囊性，内壁光滑，囊内含清亮液体或稀薄黏液。囊壁被覆扁平至低柱状间皮细胞，轻至中度异型，可呈乳头状增生和化生。囊壁纤维性间质增生，其中无明显的慢性炎细胞。

（2）高分化乳头状间皮瘤：不常见，偶于手术中发现，好发于。预后一般良好，偶可发展为恶性间皮瘤。肉眼可见盆腔腹膜和网膜呈现多个乳头状或结节状病变，实性，灰白色，直径＜2cm。肿瘤也可发生于胃、肠和肠系膜的腹膜。镜下肿瘤性乳头表面被覆单层扁平至立方形间皮细胞，胞核无异型，罕见核分裂象，细胞质中轴为纤维性间质。肿瘤中可见由间皮细胞形成的小管、分枝状条索或实性片块，偶见砂粒体。

（3）恶性间皮瘤：肿瘤呈单个或多个分散生长，同时累及脏层和壁层腹膜，按形态可分为弥漫型和局限型。局限型恶性间皮瘤，边界清楚，带蒂或有包膜，质地坚韧，恶性程度较低。弥漫型恶性间皮瘤，受累腹膜弥漫性增厚，表面呈乳头状、斑块状或结节状，恶性程度高。大体所见，腹膜表面广泛分布着大小不等的肿瘤结节，孤立状、串珠状或呈簇状团块，直径从几毫米到几厘米，呈黄白色或灰白色，较硬，似橡皮样质地。晚期腹膜明显增厚，腹膜被白色的肿瘤组织覆盖，使脏器变成“冰冻”（frozen）状态。肿瘤组织与腹腔脏器特别是消化道相互粘连成一体，不易，或在腹腔脏器腹膜表面有多个结节性肿物呈状，或弥漫分布于腹腔膈肌腹膜面、后腹膜表面以及网膜、肠系膜、小肠及浆膜面或肝、表面等。有时多个结节融合成肿块。

腹膜间皮细胞瘤大体观察类似于胸膜间皮瘤，有2种类型，即弥漫性腹膜间皮细胞瘤与局限性腹膜间皮细胞瘤，一般说来，弥漫性间皮瘤75%为恶性，而局限性间皮瘤多为良性。前者瘤组织呈众多小结节或斑块被覆于腹膜的壁层或脏层，随着肿瘤的发展，则呈片块状的增厚，广泛铺盖于壁层腹膜或腹腔脏器的表面，可伴有大小不等的肿瘤或结节。肿瘤组织多呈灰白色，质地坚韧，亦可呈胶冻状，可有出血及坏死。瘤组织中，纤维组织增生，甚至有玻璃样变。瘤组织可侵入肝脏或肠管，但很少侵入脏器的深部，大网膜可完全被肿瘤组织所代替，肠管可发生粘连，腹腔内有渗出液，甚至血性腹水。在局限性腹膜间皮细胞瘤，瘤组织呈结节状或斑块状位于腹膜壁层或脏层，呈灰白色，质地较硬，界限清楚，很少出血及坏死（图1）。

腹膜间皮细胞瘤一般有3种组织学类型：

（1）纤维性间皮瘤：纤维性间皮瘤瘤细胞由梭形细胞组成，细胞呈长梭形，伴有多少不等的胶原纤维，这种类型多见于局限性间皮瘤。在纤维性间皮瘤有时很难与纤维组织肿瘤相区别，瘤细胞呈梭形，细胞周围可有胶原化，甚至可有编织状结构，局灶性钙化或骨化，当间质有明显的纤维化或玻璃样变时，有人称它为韧带样间皮瘤。最近亦有人将来自间皮下的结缔组织来源的肿瘤称为腹膜纤维瘤。来自表层间皮细胞的才称纤维性间皮瘤。但单纯根据组织形态，有时难以将两者区别开来（图2）。

（2）上皮样间皮瘤：上皮样间皮瘤瘤细胞呈立方形或多角形，常有脉管状或乳头状结构。上皮性间皮瘤最多见于弥漫性间皮瘤中，瘤细胞呈不同的分化状态，可形成高分化管状或乳头状结构，也可呈未分化的片块状瘤组织，瘤细胞大小不一，呈实性，为结缔组织所包绕。管状乳头状结构的瘤组织构成腺样、管状或者囊性，内衬以立方或扁平的上皮样细胞，细胞大小一致，空泡状核，可见1～2个核仁。胞浆丰富，细胞轮廓清楚。肿瘤亦可呈裂隙状或形成大小不等的囊腔，内衬以扁平的上皮细胞，这些裂隙内有时可见乳头状突起。类似乳头状腺癌。有些病例，瘤细胞排列成实性、条索状或者巢状，无腺样或乳头状结构。但有时瘤组织周围可有黏液物质，形成类似黏液湖的结构。细胞形态比较一致，核大小不一，胞浆内时有空泡形成，含有黏多糖类物质（图3）。

（3）混合性间皮瘤：又称双向分化的间皮瘤，在同一个肿瘤内伴有纤维及上皮2种成分。Zllzllki（1980）报道的210例弥漫性恶性间皮瘤中，上皮样占67%，混合性占26%，纤维性占7%，后者最常见于局限性间皮瘤以内。混合型间皮瘤瘤组织由上皮样细胞及肉瘤样成分组成，形态类似滑膜肉瘤。肉瘤样成分由梭形细胞组成，它与上皮成分常有过渡形式，因而可显示，间皮瘤是由单一种细胞来源的，与石棉有关的间皮瘤中常见到这种形式。黏液染色对鉴别腺癌与间皮瘤有帮助，但腺癌分化较低时，黏液染色也可阴性。而间皮瘤的瘤细胞的Alcianblue染色也可显示阳性，而且这类黏液也可见于细胞外的间质中。网状纤维染色可见瘤细胞间有丰富的网状纤维，对区别于腺癌有帮助。当肿瘤中发现石棉小体（asbestosbody）时，对诊断间皮瘤有帮助，特别是胸膜间皮瘤。由于石棉与肺腺癌的发生亦有关系，故发现石棉小体只有参考意义（图4）。

电镜技术特别是透射电镜技术，对诊断间皮肿瘤有极高的价值。其超微结构的特点是：间皮瘤的瘤细胞有众多的、细长的、刷样的微绒毛出现在瘤细胞的表面，但也可出现在细胞质内。但是在腺癌的微绒毛，数量较少，短棒状。间皮瘤的细胞内有巨大的细胞核、突出的核仁，中等量的线粒体被粗面内质网所包绕，常见糖原颗粒，成束的张力原纤维及细胞内空泡。滑面内质网不太发达。细胞外有基板，但多数不太完整。细胞间有连接，也可见桥粒。这些超微结构特点，主要见于上皮细胞性间皮瘤或混合性间皮瘤中。而纤维性间皮瘤，超微结构类似成纤维细胞，在梭形的瘤细胞中，有丰富的粗面内质网，偶见细胞间的微小腔隙以及微绒毛（图5）。

免疫组织化学对鉴别间皮瘤与腺癌有一定帮助。细胞角蛋白（cytokeratin）在间皮瘤显示阳性，而CEA为阴性或弱阳性；腺癌CEA多为强阳性，而角蛋白（keratin）常为局灶阳性或者阴性。但是由于种种原因，文献中对于免疫组织化学在鉴别间皮瘤与腺癌的报道中，各有不同的结果。因此，不能单纯依此做出最后结论，必须综合其他技术做出客观的诊断。某些间皮瘤的病人，伴有代谢性疾患，如血糖减少症等。偶见局限性腹膜间皮细胞瘤可呈多囊性，内衬有单层立方或扁平上皮，囊内含有透明的液体。

mesenchymal cell，PMC）4种细胞组成。EC以丰富的微绒毛为特点，细胞表面有细长的微绒毛，其长径与宽径比例达10∶1～15∶1，这远远大于其他腺癌的比例，几个瘤细胞间围绕呈窦样隙，其内有许多细长的微绒毛交错在一起，FLC中粗面型内质网较多。EC脱氢酶及氧化较高，而水解酶活性较低。FLC细胞酶活性则与EC。这可能与两种类型细胞的功能活性不同有关。

间皮瘤的免疫组织化学特征：由于原始间叶细胞会直接或通过中间型细胞向上皮样，也可直接分化为纤维型细胞，因而间皮瘤的染杂，各种类型的间皮瘤组化特征如表1。

由表中可以看出，间皮瘤对各种免疫组织化学反应的表达情况不一，其阳性表达与阴性结果均不是100%。因此对某些腹腔肿瘤，特别是卵巢浆液性与上皮性间皮瘤的腺管、乳头状结构很难鉴别。前者对只有2%的表达，而对上抗原及脂却有较高的表达百分率，所以利用上述免疫组织化学染色很难将两者区别开来。最近应用Ber-Ep4能对恶性间皮瘤及腺癌进行鉴别，Ber-Ep4对腹腔和腹膜后腺癌以及腹膜转移癌的阳性表达率为100%，而对115例间皮瘤仅有1例表达（占0.87%）。因此，利用免疫组织化学染色综合，可对间皮瘤作出正确的病理诊断，如有条件进行电镜检查就更加完善。

7.6 腹膜间皮瘤的临床表现

腹膜间皮瘤可发生在2～92岁，国外文献报告其平均确诊年龄为54岁，其中约63%的病例在45～64岁之间，患病者罕见。腹膜间皮细胞瘤早期无明显症状，只有肿瘤生长到一定大小并累及胃、肠等腹腔内脏始出现临床症状。主要表现为腹痛、腹胀、腹水、腹部肿块、胃肠道症状和全身改变。

腹痛是腹膜间皮瘤最常见的症状，表现为持续性隐痛、，也可为阵发性绞痛或突发性，疼痛常位于上腹部和右上腹部，也有腹痛在下腹部而造成临床上误诊为或盆腔肿瘤的报道。腹痛的发生与壁层腹膜受侵犯、肿瘤与胃肠道和盆腔脏器粘连造成肠梗阻、器官扭转以及大量腹水、腹部包块产生等因素有关。病程中腹痛性质和部位可发生变化。

由于腹水、腹腔内肿块以及继发的消化不良、肠梗阻等因素，病人可有不同程度的腹胀。症状严重者可影响进食，甚至出现。

约90%的腹膜间皮瘤病人存在腹水，而且相当一部分病人腹水增长迅速，腹水可为黄色渗出液或血性黏稠液，此与肿瘤细胞具有活跃的分泌功能有关。

是腹膜间皮瘤常见的临床表现之一，部分病人是由于腹部包块而就诊的。腹膜间皮瘤的腹部包块可为单发，也可为多发，质地偏硬或硬，表面呈结节状，位于大网膜、肠系膜浆膜面的包块在时可以移动，腹块可有压痛。位于盆腔的包块可以通过直肠指检或诊发现，合并有大量腹水的病人抽放腹水后可以更清楚地了解腹部包块的情况。详细体格检查可以初步了解腹部包块位于腹壁、实质性脏器之外，藉此为临床提供初诊资料。

少数病人还可出现食欲不振、恶心、呕吐、或便秘、泌刺激症状、改变以及乏力、、消瘦、，个别病人有、弥漫性腹部骨化等临床表现。当病人合并有其他部位的间皮瘤或腹膜间皮瘤转移至其他脏器或出现并发症时，可出现相应的临床表现。

文献报道极少数的胸膜间皮瘤病人同时存在腹膜或其他部位的间皮瘤。腹膜间皮瘤与其他部位的间皮瘤或为多中心发生或为原发灶与转移灶的关系，尚不太清楚。

大量尸检材料表明，腹膜间皮瘤不仅可以直接浸及腹盆腔脏器，还可造成远处转移。腹膜间皮瘤可直接侵及胃肠道，其中部分病人肿瘤细胞直接侵润可深达黏膜下层，甚至黏膜层。腹膜间皮瘤还可侵至腹壁、肝实质、、以及膀胱、等器官。肿瘤也可转移至以及肝脏、肺脏、、、、等组织器官。

由于肿瘤挤压胃肠道、与胃肠粘连以及侵及胃肠道壁，腹膜间皮瘤可引起肠梗阻。

晚期病人可出现乏力和消瘦等全身症状。一些腹部巨大肿块和大量腹水者，可出现压迫症状，如呼吸费力或困难、下肢水肿和排尿不畅等症状。

腹膜间皮瘤的病人可以有增多、低血糖、血增高及高血症。腹膜间皮瘤病人中约25%的病人升高。Duan等认为，部分间皮细胞来源的肿瘤具有分泌CA125的，如果病人同时有腹膜间皮瘤肝内转移、慢性致肝脏对CA125的清除能力下降，则血CA125水平可明显增高。但由于CA125增高多见于卵巢癌，也可见于、、及，因此血CA125测定对腹膜间皮瘤的鉴别诊断意义不大。

腹膜间皮瘤的腹水可为血性或黄色渗出液。由于间皮瘤细胞具有活跃的分泌透明质酸的功能，其浆膜渗出液中透明质酸浓度可达0.2～0.8g/L（浊度试验），虽然感染、转移性肿瘤以及引起浆膜腔积液中透明质酸浓度也可升高，但大于0.8g/L者只见于恶性间皮瘤。因此，腹水中透明质酸含量测定对腹膜间皮瘤的诊断有参考意义。因间皮瘤组织中缺乏癌胚抗原（CEA），如腹水中CEA含量高于10～15?g/L，对排除恶性间皮瘤的诊断有一定意义。此外，有人发现：间皮瘤病人腹水性黏多糖水平增高，用抗间皮瘤细胞可以从浆膜渗出液中检出相应抗原。此外，腹水（）水平增高而HCHCG水平正常有助于区别腹膜间皮瘤的良恶性程度，腹水中胶原的存在可帮助区别病变为间皮瘤抑或转移性腺癌。

腹水脱落细胞学检查具有一定的临床应用价值。国文献报告，腹膜间皮瘤病人腹水中往往不能发现典型的间皮瘤细胞，如果腹水中发现大量异型或非典型的间皮细胞或瘤细胞，可通过分析细胞核、细胞质面积以及核浆比例等参数，结合电镜和免疫组化检查以与增生间皮细胞及转移性腺癌、肉瘤等鉴别。

胃肠道造影主要有以下表现：

（1）肠曲受压移位改变，肠襻扭曲变形，间距增宽，外形不整。

（2）肠曲分布异常，围绕肿瘤周缘分布。

（3）如肿瘤压迫严重造成狭窄，可表现为不完全肠梗阻。

（4）晚期聚集的肠曲可发生粘连固定，而黏膜皱襞却完好无损。上述表现均非特异性，仅能间接提示腹膜间皮瘤。

因腹膜间皮瘤常伴有腹水，腹水的产生为超声观察腹膜提供了良好的声学条件，腹水多时可清楚观察到腹膜新生的部位及其形态、大小和回声。腹膜间皮瘤常见的超声声像图有以下特征：

（1）腹膜不规则增厚，部分呈较大的实质性肿块改变，形态不规则，部分呈分叶状。

（2）可伴有腹水，腹膜后淋巴结肿大或其他脏器的转移声像。

（3）伴有大网膜、肠系膜的增厚以及肠道受推压致不完全性肠梗阻和肠粘连的改变。

（4）行彩色多谱勒超声检查，肿块周边和内部见较丰富的血流。超声检查对腹膜间皮瘤有一定的诊断价值，超声引导下可获得确切的病理诊断。

CT扫描对腹膜间皮瘤的诊断有一定帮助，腹水是腹膜间皮瘤最常见的CT表现；早期腹膜病变CT显示比较困难；当腹膜、大网膜和肠系膜广泛粘连时，CT下可见广泛的腹膜不规则增厚，大网膜受累、粘连形成饼状腹块，肠系膜密度增高、粘连形成星状或皱纸花状包块的特征。但CT表现不易与卵巢癌、胃肠道肿瘤转移和腹腔慢性感染等鉴别。CT定期复查对观察病变进展和疗效是非常有用的。

其他一些影像学检查手段如腹腔动脉造影、MRI等，亦可用于腹膜间皮瘤的诊断，但因其具有性或价格昂贵，而不常用于临床。

腹腔镜检查是一种简单、有效的诊断恶性腹膜间皮瘤的手段。镜下可见腹膜壁层及脏层、大网膜弥漫分布的结节、斑块、肿物，肝纤维囊（Glisson’s capsule）也可有结节存在，但肝实质无受侵表现；镜下无或腹腔、盆腔内其他器官肿瘤的证据。镜下可于壁层和脏层腹膜、大网膜病变处以及病变与相对正常组织交界处多处取活检，用较大的活检钳可以取得满意的组织供病理学检查。腹腔镜检查还能排除腹腔或盆腔内其他器官的肿瘤和疾病。镜检未发生任何并发症。但对大量腹水、腹腔内病变广泛、与脏器粘连明显者，腹腔镜的检查受到一定的限制。

由于腹膜间皮瘤起病隐匿，临床表现不具有特异性，有关辅助检查阳性率不高、特异性不强，因此其临床诊断十分困难。早期文献报告的病例多由剖腹探查或偶因其他疾病手术（如疝修补术）时活检病理得到证实。随着腹腔镜检查、B超和CT引导下穿刺活检技术的开展以及病理学、免疫组织化学和电镜诊断水平的提高，越来越多的病例在生前以至术前得到明确的病理诊断。

临床上对不明原因的腹痛、腹胀、腹水以及腹部包块的病人，尤其是当病人有石棉接触史时，应该考虑到腹膜间皮瘤的诊断，并反复进行腹水细胞学检查及有关检查。如腹部CT检查发现典型的改变，有关检查又未能发现其他部位有原发性肿瘤的证据，应高度怀疑腹膜间皮瘤的诊断，可通过腹腔镜检查及有关病理学检查确诊，必要时考虑剖腹探查确诊，并争取同手术治疗。

由于腹水脱落细胞及活检组织较少，普通染色光学显微镜下病理学诊断有时有一定困难，免疫组织化学染色、电镜检查有助于确诊。

在对腹膜间皮瘤作出诊断的同时，应对其病期有所了解，病期的早晚对选择治疗、决定预后有重大意义。1976年Butchart等提出的修改分期方案将间皮瘤分为4期。Ⅰ期：肿瘤局限于同侧胸膜、肺、心包膜或腹膜；Ⅱ期：肿瘤侵及胸壁、纵隔和（或）内淋巴结或腹腔内相应的结构；Ⅲ期：膈肌，胸、腹膜外淋巴结受累；Ⅳ期：远处血行转移。有些学者对此方案尚存在分歧意见，故有待进一步完善。

腹膜间皮瘤应与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤、其他原发于腹膜和网膜的肿瘤相鉴别。

恶性腹膜间皮瘤误诊为结核性腹膜炎而予抗结核治疗的病例屡有报道，后因抗结核治疗无效而行剖腹探查方确诊。一般来说，结核性腹膜炎以中青年居多，临床上除有腹痛、腹胀、腹水及腹部包块外，发热为常见的临床表现之一。阳性、（erythrocyte sedimentation rate，ESR，）增快，支持结核性腹膜炎的诊断。结核性腹膜炎的腹水以渗出液为多，为主，腹水检查以及涂片、培养如发现对鉴别诊断有意义。腹水腺（adenosine deaminase，ADA）活性增高，可能是结核性腹膜炎。测定腹水（LDH）对鉴别有一定帮助，腹水中与血清中LDH值的比值大于1提示为恶性腹水，临床上对高度怀疑结核性腹膜炎的病例可在严密观察下行正规的抗结核治疗。对抗结核治疗无效或两者鉴别诊断有困难时，应争取尽早行腹腔镜检查或手术探查，病理上发现样肉芽肿，则易与腹膜间皮瘤鉴别。

腹膜转移性肿瘤常来自胃癌、卵巢癌、胰腺癌、以及结肠癌等。其中腹膜假性黏液瘤常是由于卵巢黏液囊破裂、腹膜种植引起（也可由或破裂引起），表现为肿胀、腹水、腹腔内肿块，其腹水呈胶冻状黏液。当原发癌的临床表现隐匿时，腹膜转移性肿瘤很难与腹膜间皮瘤鉴别。腹水细胞学检查如果方法得当可提高阳性率且少，如腹水找到，可确诊，并借助于消化内镜、消化道造影、腹盆腔超声和CT、扫描、血AFP以及其他相关肿瘤糖抗原的，甚至腹腔镜检查以仔细寻找原发肿瘤。有时，即使上述检查未发现原发性肿瘤，临床上也不能完全排除腹、盆腔内病变为转移性肿瘤的可能，在病理检查时，仍应注意将间皮瘤与转移性腺癌和卵巢来源的上皮性肿瘤区别开来，在鉴别有困难时，应做免疫组织化学检查甚至电镜检查。

腹膜浆液性交界性肿瘤，又称非典型内膜异位症，原发性乳头状腹膜肿瘤及低度恶性腹膜浆液性小乳头瘤病，是一种少见的原发于腹膜的病变。常发生在女性，任何年龄均可受累，大多数病人在40岁以下，主要症状有腹部或盆腔部疼痛，症状，甚至有肠粘连或现象。病理上可与腹膜间皮瘤作出鉴别诊断，本病预后好。

其他原发于腹膜的肿瘤有腺癌、、等，十分罕见。临床上很难将其与腹膜间皮瘤区别开来，大多是在尸检时发现。

7.11 腹膜间皮瘤的治疗

迄今为止，腹膜间皮瘤尚缺乏规范性治疗方法，绝大多数学者主张包括手术切除、术后放疗和化疗的综合性治疗。

对病期属于Ⅰ期、Ⅱ期的病例，仍应首选或争取手术治疗，手术方式包括肿瘤切除、姑息切除术。对瘤体较小、病变较局限者，应完整切除肿瘤及受累器官；如果病变较广泛，应争取切除主要瘤体（姑息性切除术）。对病变广泛、严重，已造成肠梗阻，手术无法切除者，可以考虑行姑息性手术以缓解病人的临床症状。对良性和生物学行为低度恶性的腹膜间皮瘤，手术切除疗效甚好，如有复发可再次手术切除。朱慰祺等报告1例恶性腹膜间皮瘤因多次复发20年内先后施行5次手术切除。文献报道，单纯手术切除治疗效果最好的一组病例（7例）中位生存期为147.2个月。因此，对部分腹膜间皮瘤病例，手术仍不失为有效的治疗手段。

放疗包括外照射和（或）内照射，可选用⁶⁰Co或186 kV的X线作为照射源，适用于手术切除不彻底或无法切除的病例，可依病变范围决定全腹照射或局部照射。一般认为，腹膜间皮瘤放疗效果不如胸膜间皮瘤好，这可能与胸膜间皮瘤放疗所用剂量较大有关。上海医科大学肿瘤医院的资料表明，全腹照射，照射剂量达到每6～7周2400cGy，可将病人局部复发率降至11.4%，三年生存率达66.7%，说明放疗对腹膜间皮瘤的效果是肯定的。

有关化疗治疗腹膜间皮瘤的报道很多。目前认为腹膜间皮瘤疗属中度，常用的药物有：多柔比星（ADM）、（DDP）、（）、环磷酰胺（CTX）、（BLM）以及国产抗癌新药搅香乳素等，其中以多柔比星的疗效最为肯定。化疗分为全身化疗及腹腔内化疗。

（1）全身化疗：全身给与抗癌药后，腹腔内较少。国外资料表明，无论单剂或联合用药，全身化疗有效率仅11%～14%。联合化疗方案包括：DDP＋ADM；DDP＋CTX＋VCR；CTX＋VCR＋BLM等，但不少学者提出联合化疗并不能提高疗效。

（2）腹腔内化疗：近年认为，腹腔内注射用药可提高局部药物浓度，减轻全身多柔比星。腹腔内化疗不仅能消灭手术后残留的肿瘤组织，减少复发，还可使部分失去手术机会的病人肿瘤缩小，腹水减少，病情得到有效控制。腹腔用药剂量与静脉一次用量，或略高于后者，1周复，根据病情可连续注射数周。Ito等给1例手术未能切除的病人腹腔内注射DDP，并联合用了尿嘧啶及，术后223天病人无腹块，腹水完全消失。但在第8个月后盆腔肿块复发，重新给予DDP和，效果却不佳。Ma等则用加温持续腹腔（continuous hyperthermic peritoneal perfusion，CHPP），联合DDP局部注射治疗原发性腹膜间皮瘤，治疗过程中无明显局部不良反应，病人均能耐受CHPP，随访10个月，无1例因CHPP治疗而死亡。

³³P腹腔内注射治疗腹膜间皮瘤也有一定的效果。有报道用腔内注射³³P、放疗及环磷酰胺治疗恶性腹膜间皮瘤，病人存活达17年。也有用放射性胶体腹腔内注射治疗的报道。

生物反应调节剂（biological nesponse modifier，BRM）是应用体内自身的一些细胞和，应答机体对内外环境的刺激，从而参与维持机体的。BRM通过调体固有能力抵御和消灭肿瘤，成为当今治疗肿瘤的新模式。

（IL）、、（TNF）等除能直接杀伤肿瘤细胞外，并能活化体内抗癌细胞或分泌抗癌因子，或维持免疫效应细胞的增殖、分化功能，可作为原发性腹膜间皮瘤的辅助治疗。

过继转移的免疫细胞收集、分离癌性腹水中的，在体外扩增，并诱导出具有杀伤活性的，活化杀伤细胞（LAK），将之注入体内有杀伤肿瘤细胞的。同时给与IL-2，可提高疗效。

恶性腹膜间皮瘤如不治疗，多数于诊断后仅生存1年，多死于恶病质或小肠梗阻。减瘤手术的彻底性，腹腔内化疗改善等治疗方法直接影响病人的预后。有报道减瘤手术和腹腔内化疗的多方法联合治疗使腹膜间皮瘤的平均生存时间达50～60个月。女性预后相对较好。除此外，肿瘤本身的生物学行为具有重要的预后意义。有文献报道一组4710例的分析资料表明上皮型、混合型和纤维型的中位生存期分别为11个月、10个月和5个月。

7.13 腹膜间皮瘤的预防

针对病因，加强防护，改善劳动环境，从源头上预防腹膜间皮瘤的发生。

氧、胶原、顺铂、长春新碱、环磷酰胺、博来霉素、替加氟、喜树碱、、肿瘤坏死因子

端粒酶活性、透明质酸、纤维蛋白降解产物、、、干扰素

这段时间里胃口不太好，精神也很差，有时吃点东西还觉得反饱难受，并且腹部还会阵阵的疼痛，严重的时候觉得呼吸有些困难，胸很闷，去医院看病的时候我都不知道挂哪个科室，最后去普外科做的检查，称我有可能患有结核类的疾病，我在网上了解了相关的疾病症状后考虑是结核性胸膜炎和结核性腹膜炎，患上结核性胸膜炎和结核性腹膜炎该怎么治疗？

1 这两种疾病是不同科室的疾病，结核性胸膜炎呼吸内科的疾病，并且有传染性，患者在治疗的时候必须做到隔离，可使用药物治疗，如异烟肼片或是利福喷丁胶囊等药控制，严重的患者必须接受手术治疗。

2 而结核性腹膜炎也是有传染性的一种疾病，早期的症状与很多疾病有相似，造成患者早期不能及时发现，一旦确诊疾病就必须治疗，治疗疾病能使用药物治疗、激素治疗或是手术治疗，治疗的方法是很多的，请患者根据医生的指导进行医治。

3 这两种疾病都能传染，患者在生活中就要预防疾病传染给他人，使用的生活用品必须消毒，与家人或是朋友的餐具等用品必须分开。患者还要注意个人饮食，可通过饮食疗法进行治疗。

患者要注意疾病并不可怕，只要坚持治疗总有治愈的一天，虽然疾病可以传染，只要患者在生活中做好预防与护理，同样可以预防疾病感染。