小脑萎缩共济失调该怎么办呢_急性小脑共济失调的治疗方法_基底节共济失调的治疗_百科-大众养生网
小脑萎缩共济失调该怎么办呢
1、小脑萎缩共济失调该怎么办呢
这属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，治疗的重点在复健治疗，可参照以下建议：
1.选择适合自己的工作和生活方式， 尽可能与别人多交往，保持愉悦的心理状态;
2.培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处於最佳状态;
3.注意饮食生活起居。不要固定在相同的姿势太久，常常活动手脚;
4.接受物理治疗、职业治疗或言语治疗，用以舒缓病情。
5.在患者亲人的爱心照顾下，可增强患者的生命力。
务必使患者尽可能维持最高的生活自理能力，尽量保持与社会接触，争取生活平衡，同时配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。
据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。
由於此症候群皆是晚发型的遗传疾病，大都在成年以後才发病(平均值约在三十到四十岁)，此时期的人皆已成家立业，若在这时发病，不仅造成家庭的损伤，亦是社会的负担。
想要应对小脑萎缩共济失调，我们首先要找到最主要的治疗方法，首先这种疾病目前可通过药物治疗，手术毕竟是不安全的，而且在手术过程中也必须要签订生死合同，具有一定的危害性，小脑萎缩的患者长达几年的恢复，平时尽可能地与病人多交流，多互动来增加脑活力。
2、急性小脑共济失调的治疗方法
治疗方法：
1、药物疗法　脑神经营养药、肌肉松弛药、活血药等。包括构筑和修复脑组织 (细胞 )的药物，如卵磷脂 (包含磷脂酰胆碱、脑磷脂、鞘磷脂等 )，能修复因外伤、出血、缺氧造成的脑细胞膜损害，保护神经细胞，加快神经兴奋传导，改善学习与记忆功能。
2、综合康复治疗　如运动 (体育 )疗法，包括粗大运动、精细运动、平衡能力和协调能力训练 ;如爬行、有目的的指认 (鼻、耳等 )、训练抓物、持物、 起坐、摇摆、扶行 (背靠墙、面朝墙 )、原地运动 (弯腰拾物、抬脚训练、单脚独立、原地起跳 )、行、跑 ;再如物理疗法，包括神经电刺激疗法、温热疗法、水疗法 ;还有作业疗法即能力训练。
3、 BC——脑细胞介入修复疗法 　“BC——脑细胞介入修复疗法 ”的研制是从分子基因学、细胞病理学、纳米药理学、生物物理学、分子免疫学、医学心理学等多种学科出发，立体综合地治疗脑瘫疾病基础，是一种中枢神经再生疗法。治疗优势：不手术、无创伤、无风险、无副作用、无痛苦、费用低、疗程短、见效快、治愈率高!
4.共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。晚期患者应注意预防各种感染。弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等。
以上内容为我们介绍了急性小脑共济失调相关治疗方法，我们一定不要给自己太大的压力，及时寻找正确的方法解决自己的苦恼，不要给自己任何的心里负担，心里不要总想一些虚无缥缈的事情，以免我们自身也出现类似的问题。
3、基底节共济失调的治疗
很多人都知道这个共济失调，但是共济失调是会发生在人体很多位置的，共济失调也有可能会出现在人们的基底节处，当这个地方出现共济失调等症状很多人都不知道该如何来面对了，其实这个共济失调出现在基底节处也是可以做治疗的，治疗的时候一般在症状不是很严重的时候可以选择用偏方来处理，下面我们来看看这个基底节共济失调的治疗方法有哪些。
共济失调是小脑本体没有感觉及前庭功能障碍导致运动笨拙和不协调累及四肢躯干及咽喉肌可引起姿势步态和语言障碍。人体的姿势保持与随意运动完成与大脑基底节小脑前庭系统深理想感觉等有密切的地方关系。
主要是肌张力的改变和随意运动的障碍，变现为震颤，肌张力过高或低下，随意运动减少或不自主运动
共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱以及不能维持躯体姿势和平衡共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗体疗及肢体功能锻炼也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。
1、猪脑枸髓汤
配料：猪脑1具、猪脊髓15克、枸杞子10克、调料适量。
制法：将猪脑猪髓洗净，放碗中，纳入枸杞子、食盐、味精、料酒、酱油等，上笼蒸熟服食。
2、双耳炖猪脑
配料：白木耳、黑木耳各10克、猪脑1具、调料适量。
将黑木耳白木耳发开洗净，猪脑洗净同置锅中，加鸡清汤适量;
文火炖至烂熟后，加入食盐、味精、料酒、椒粉等调味，再煮一二沸服食。
3、胡桃龙眼鸡丁
配料：胡桃仁元肉各10克、鸡肉250克、调料适量。
将鸡肉洗净切丁，用料酒、淀粉、酱油拌匀;
锅中热油将姜葱爆香后，下鸡丁煸炒变色，而后下胡桃仁及元肉、葱、姜、椒等，炒至熟时，加食盐、味精调服。
通过以上的方法来治疗这个基底节共济失调症状所得到的效果是很好的，共济失调对人们的危害很大，当发生共济失调的时候自己在生活中做好护理也是有必要 ，如果偏方么有什么作用的话，那么就要到医院选择药物来治疗了，而治疗期间也要记得从心情上来改善缓解疾病症状， 还要记得合理搭配饮食。
4、毛细血管扩张共济失调
毛细血管扩张是在现实生活中常见的疾病，一般会在患者的皮肤表面上表现明显，用普通的肉眼就可以很清楚的看到患者皮肤层下面突出的小青筋，或者是蜘蛛网形状的血管，而毛细血管扩张共济失调就是毛细血管扩张症的一种病症，下面让我们一起来了解下毛细血管扩张共济失调。
神经系统症状
共济失调毛细血管扩张症首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立征阳性，指鼻不准，快复轮替试验笨拙。
其他神经系统症状还包括：
①锥体外系受损亦很明显。多数患儿较早出现舞蹈样动作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸，但常被突出的小脑症状所掩盖。随着年龄的增长，锥体外系症状变得越来越明显；
②特征性眼球运动障碍，即眼球主动向两侧同向运动，常伴有仰头、眨眼和头的摆动、转颈等代偿动作；
③青春期后可出现脊髓损害表现，如深感觉缺失，病理反射阳性，但后者发生率较低；
④周围神经病变，如腱反射减弱或消失，感觉缺失，肌无力；
⑤成人后可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动；
⑥约33%患儿出现智能缺陷，身体发育迟滞，表现为智力、身高体重明显低于同龄儿。
毛细血管扩张是另一突出的特征，多发生于3～6岁，最先出现于球结膜的暴露部分，在接近角膜处渐消失。其他易暴露的或易受刺激的部位，如眼睑、鼻梁、面颊、外耳、颈部、锁骨上部、肘窝、腋窝、胸窝、胭窝等部位，随着年龄的增长，亦常出现该皮肤血管征，然而该类毛细血管扩张很少引起出血。皮肤和毛发的早老性改变亦为明显的表现，如皮下脂肪减少或消失，皮肤菲薄、干燥，面部皮肤常萎缩而紧贴面骨，出现中度硬皮病样面部表情，还有不规则的色素沉着或色素脱失，部分病人有牛奶咖啡色斑，头发失去光泽、变灰黄、干燥易脱发。慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎也常见。
呼吸道感染
由于细胞和体液免疫缺陷，特别是缺乏分泌型IgA、IgE，患儿最易发生各种程度不一的呼吸道感染，是本病的另一常见而突出的表现。经常复发的急性鼻炎、副鼻窦炎、气管炎和肺炎，可导致肺部广泛纤维化，肺功能不全及杵状指（趾）。感染迁延不愈，抗生素疗效较差。
以上文章中所讲述的就是毛细血管扩张失调的详细介绍，毛细血管扩张失调应该及时去正规的医院接受治疗，患者要随时保持愉快的心情有利于病情恢复，平时不宜太过劳累，适当的可以到户外散步，多呼吸新鲜空气，保持皮肤表面的洁净，室内也要保持干净的环境有助于患者恢复。
5、共济失调毛细血管扩张症表现
随着现代人们生活不断的提升，很多人都忽略了自己的身体健康，长期的饮食生活不规律造成身体上的疾病，而共济失调毛细血管扩张症就是一种人体血管疾病，严重的患者会影响到正常的工作和生活，令患者非常痛苦，下面让我们一起来了解一下共济失调毛细血管扩张症。
共济失调毛细血管扩张症：
是10岁以下小儿进行性共济失调最常见的原因之一。本病的临床特点是进行性共济失调、免疫功能缺陷、眼结膜和皮肤毛细血管扩张以及肿瘤倾向。
【遗传】本病为常染色体隐性遗传，发病率约为1/4000；基因携带频率约占人群的1%。突变基因位于染色体11q22-23(Gatti等，1988)，称为ATM基因。ATM已有一部分DNA被克隆，编码一个蛋白质，类似磷脂酰肌醇激酶。该酶参与有丝分裂信号转导、减数分裂重组及细胞周期的调节和DNA修复。故认为，ATM基因产物的功能之一是与DNA损伤的监测和修复系统有关，可以调节由DNA损伤所诱发的凋亡，而这种功能是通过激活神经酰胺合成酶来完成的(1999)。
【神经病理】进行性小脑变性主要表现为小脑皮质萎缩，浦肯野细胞和颗粒细胞脱失。脊髓后柱和脊髓小脑束也可见脱髓鞘病变。周围神经可有轻度轴突变性。脑内可见血管异常。
【病生理】本病是以DNA修复缺陷和组织分化异常为特点的多系统疾病。
①正常人在放射或其他致突变物质引起DNA损伤后，可以通过切换或再合成而加以修复；而在AT病人，DNA修复机制有缺陷，成纤维细胞和淋巴细胞对离子化放射过敏，不能修复DNA损伤。
②AT在保持基因组的完整性方面也有缺陷。染色体不稳定，易发生断裂和重。染色体内自发性重组率比正常人高30～200倍。多见染色体7和14号之间的易位。编码T细胞受体的基因部位也可见重排。
③AT有明显免疫缺损，胸腺和各淋巴组织发育不良，细胞免疫和体液免疫缺陷的结果是反复感染。
④血清α胎蛋白增高，β胎蛋白也增高。有些癌胚抗原也增高。提示肝脏及其他有关组织有成熟缺陷。尚不明这种异常与神经病理之间的关系。
以上文章中所讲述的便是共济失调毛细血管扩张症的具体介绍，患有共济失调毛细血管扩张症的患者一定要及早发现及早治疗，以免会使病情严重，另外，在饮食方面也要注意，不宜食用过于油腻的食物，要饮食清淡，多以蔬菜为主，平时也不要食用辛辣食物。
6、毛细血管扩张共济失调症状有哪些
神经系统症状
共济失调毛细血管扩张症首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立征阳性，指鼻不准，快复轮替试验笨拙。
其他神经系统症状还包括：
①锥体外系受损亦很明显。多数患儿较早出现舞蹈样动作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸，但常被突出的小脑症状所掩盖。随着年龄的增长，锥体外系症状变得越来越明显;
②特征性眼球运动障碍，即眼球主动向两侧同向运动，常伴有仰头、眨眼和头的摆动、转颈等代偿动作;
③青春期后可出现脊髓损害表现，如深感觉缺失，病理反射阳性，但后者发生率较低;
④周围神经病变，如腱反射减弱或消失，感觉缺失，肌无力;
⑤成人后可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动;
⑥约33%患儿出现智能缺陷，身体发育迟滞，表现为智力、身高体重明显低于同龄儿。
毛细血管扩张是另一突出的特征，多发生于3～6岁，最先出现于球结膜的暴露部分，在接近角膜处渐消失。其他易暴露的或易受刺激的部位，如眼睑、鼻梁、面颊、外耳、颈部、锁骨上部、肘窝、腋窝、胸窝、胭窝等部位，随着年龄的增长，亦常出现该皮肤血管征，然而该类毛细血管扩张很少引起出血。皮肤和毛发的早老性改变亦为明显的表现，如皮下脂肪减少或消失，皮肤菲薄、干燥，面部皮肤常萎缩而紧贴面骨，出现中度硬皮病样面部表情，还有不规则的色素沉着或色素脱失，部分病人有牛奶咖啡色斑，头发失去光泽、变灰黄、干燥易脱发。慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎也常见。
呼吸道感染
由于细胞和体液免疫缺陷，特别是缺乏分泌型IgA、IgE，患儿最易发生各种程度不一的呼吸道感染，是本病的另一常见而突出的表现。经常复发的急性鼻炎、副鼻窦炎、气管炎和肺炎，可导致肺部广泛纤维化，肺功能不全及杵状指(趾)。感染迁延不愈，抗生素疗效较差。
关于毛细血管扩张共济失调症状有哪些，上面就是做出的详细介绍。大家在一开始的时候不能光靠着自己的去判断和治疗，这样是很不好的。可以去正规的医院进行详细的检查后，根据医生的指导后进行治疗，同时保持着心情的愉快也是有帮助的。
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小脑性共济失调患者：不要被别人低看一等收藏
共济失调患者小刘身材高大、脸上带着腼腆而有些紧张的笑容，初见刘严，很难看出他与正常人有什么不同。不过从他的走动时的些许不连贯，以及头部的颤抖这些症状还是透露了他的身份——一个小脑共济失调的患者。这是一种会导致患者有运动的协调障碍的罕见病。1997年的下半年，一个炎热的夏天，刚在全国游泳全能比赛中拿到冠军的刘严本来正在备战他的下一场比赛。但也许是由于高强度的练习以及天气的原因，刘严中暑了，在经历18小的昏厥之后，他醒了过来，却发现一切都不同了，他因为小脑受伤，被确诊为病理性小脑性共济失调。“当时真的觉得是晴天霹雳，本来是运动员的身体，结果醒来以后发现不能走动、连吞咽食物都有困难。”刘严的妈妈望着自己的儿子，绝望与不甘溢于言表，“原来他的成绩也很好，考上了重点中学，8月1号才报道，12号就出了这样的事。”从运动健将到重症患者随后的一年的不计成本的药物治疗，以及在之后三四年的辅以针灸、高压氧的等物理辅助治疗，刘严终于能够站立以及基本自理。在头一年里，刘严的父母为了照顾刘严四处奔走，听说哪的治疗有效就带着刘严去哪，没有去上过班，直到家里的经济出现了危机，父亲才回去工作，并且为了拿更高一些的工资，父亲找了一个离家很远的工作，从此以后每早六点就需要从家里出发。在他病情大致稳定后，刘严继续回到了他发病前挚爱的泳池，虽然他母亲因为刘严是在泳池发病的，因此一开始不同意。但为了更好地锻炼身体，进行一些恢复训练，也为了让自己在因疾病而一片空白的生活中能够找到一些乐趣，他还是毅然决定去上海市残疾人体育中心参加训练，在那还遇到了自己原来在少年体校的教练，但是此时已是物是人非。虽然在身体残疾之后，训练变得更为艰苦了，但是他依然十分享受，原因或者可以从他妈妈的话中了解到，“他在泳池中看上去就和正常人一样”。或许这就是刘严在这之后在训练中心待了10年的原因。“从生病之后，包括到现在都很介意别人用特别的眼神看着我，当我在操场作康复性锻炼——慢走时，我也是尽量稳住自己，不让自己抖得太厉害。”游泳的确也给这个孩子带去了一些慰藉，他在之后参加了国内外的各种比赛，包括参加雅典残奥会，并拿到男子100米蝶泳第八名。也因此，他得以挂靠在企业，拿着一份微薄长病假工资。由于担心家庭的经济情况，刘严选择了放弃常规性的药物治疗，而单纯靠物理的锻炼来进行身体状况的调养，这些药一年要花费几万元，毫无疑问对这个父母都退休了的家庭是一笔沉重的负担。“在后期药物治疗已经没有太大的用处了，更多的还是靠患者坚持锻炼。”共济失调病友会唤来希望“今年28岁了，运动员的生涯也走到了尽头。”由于刘严的到了一定的年龄，从去年开始，训练中心便不再要求他去训练了。突然刘严的生活失去了重心，这时刘严如何继续接触社会就成为了刘严的家人关心的事。当问起这么大了有没有恋爱经历，刘严害羞地笑笑。他妈妈则说起之前曾经帮他介绍过一个女孩子，但是因为刘严一紧张就抖得非常厉害，远胜于平常的程度，直接导致了那次见面的失败。“没办法，很怕别人用异样的眼神看我，所以一看到陌生人就会紧张。”刘严苦涩的笑着说。“我有想过去找一份工作，但是心有余而力不足。”在第一年病情稳定之后，刘严不只坚持锻炼、恢复、训练。同时，他到了他母亲帮他找的一所家附近的中学就读，并抽出精力拿到了一个会计的大专文凭。但是现在的就业环境，凭一个大专文凭找工作谈何容易，妈妈也担心如果出去工作，这边现有的挂靠就没有了，到时候一旦刘严被辞退，就会连这份收入都没有了。“其实并不急着需要他出去赚钱，更希望他有个常规性能接触社会的地方，让他经常能出去和别人交流，能多学到些与人交往的能力，毕竟我们也老了，以后还得他自己照顾自己，不希望他有事连个照应的人都没有”。刘严的母亲曾经为了这件事，跑了所在地的居委会，也去向附近的人大代表反映情况，希望社区能有一个组织，能让一些情况相似的人聚集到一起，但最后的结果不了了之。随着网络的普及，以及一些民间的公益机构和有识之士的大力呼吁，公众对于罕见病的关注度有所提高。在共济失调这一病症方面，相关领域的专家联合病友在去年新建立了一个病友会，总会在北京，在上海有相关分会。在去年7月，在某家医院的会议室，共济失调病友会在上海召开了一个联谊会，但是由于病友会建立不久，宣传的范围有一定的限制，以及很多患者症状过于严重而不能到场，所以到会的只有20多个人。但就算这样，在刘严看来，这次会议对他的帮助还是很大。从天之骄子，突然成了弱势群体中的一员，这样的生活是刘严之前无法想象的，因此更多的时候他选择拒绝、选择逃避，整天的呆在家里，在学校里也只是一个人闷着，不愿意麻烦别人，也不愿意与别人交流。但是在病友会上，他受到了很大的触动。“在见到他们，与他们的交流后，我觉得自己不是孤单的，我们能将一些生活中困难相互倾诉，相互安慰”。妈妈也说在与病友交流后，刘严变得开朗很多。现在，刘严为了达到更好的身体状况，每天早上与中午坚持出门锻炼，剩余的时间则大多用来和病友在新成立的QQ群上交流、学习计算机的一些实用软件技能、了解下最新世界上发生的新闻——“我对世界上发生的事情都很感兴趣”。
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小脑萎缩共济失调，这个病是没办法根除的吗
病情描述：
小脑萎缩共济失调，这个病是没办法根除的吗？ 走路歪歪扭扭，好像两个腿没力一样。俗称企鹅家族，真是，没有办法的嘛。 小时候后脑勺，上方有一个上海，让铁桶砸了一个洞。
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医生建议：一般来说，像这种，是无法逆转的，脑部的疾病大多数，都是这样没有办法根除的。
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小脑萎缩一般与遗传性（如脊髓小脑变性、、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等）和变性性（多系统萎缩小脑型）有关。
小脑萎缩一般的症状有两种：
共济失调：共济失调是小脑萎缩的主要临床表现。患者站立不稳，摇晃，并足站立困难，一般不能单腿站立；步态蹒跚，行走时两腿远分，左右摇摆，双上肢屈曲前伸如将跌倒之状；辨距不良，动作易超过目标，越接近目标震颤越明显，书写时颤抖，字迹不规则，写字越来越大。
小脑性构音障碍：吟诗样语言，表现为言语缓慢，发音冲撞、单调、鼻音。是由于发音器官如口唇、舌、咽喉等肌肉共济失调所致。
中医学认为本组证候属于先天禀赋不足，肾元亏虚或疾病迁延日久，气血不足，脑髓不充，筋脉失养所致；或因情志失调，气机不畅，气滞血瘀致使五脏功能失调使然。其中以肾元亏虚为本。因为肾受五脏六腑之精而藏之，且生髓并上注于脑，使髓海充养，髓海有余，则轻劲多力，自过其度。髓海不足，则脑转耳鸣，胫酸眩冒，目无所见，懈怠安卧。即肾精亏虚可出现头晕耳鸣眼花，四肢乏力，精神疲惫，走路不稳，甚则卧床不起。此外，本病与肝、脾二脏功能失调，亦有着十分密切的关系。肾藏精主骨，肝藏血主筋，肝肾两亏，骨无所主，筋脉无所荣养，则足痿脉挛。肾元不足，肾阳虚损，封藏失职，亦可致脾气虚弱，故见腰膝酸软，阳痿遗精，月经量少或闭经，耳鸣耳聋，精神委靡，神疲乏力，少气懒言，动则益甚，面色苍白，便溏纳呆，小便频数，余沥不尽，脉虚沉迟。亦可见阴虚火旺，虚阳外越之候。《内经》云：“肾者作强之官，伎巧出焉”。只有肾脏作强功能正常，人体动作方能协调自如。虽然本组证候殃及肝、脾、肾诸脏，但以肾虚为其根本。肾元虚衰，不能上充髓海，作强无权，伎巧不出，故而动作笨拙，步履蹒跚；肾虚而精血不足，不能制约亢阳，阴亏于下，阳浮于上，虚风内生，而致肢体颤振，躯体摇晃；脑失所养，故思维迟钝，表情呆板，智能低下，精神委靡。
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