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水稳上基层弯沉值测定试验记录
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3秒自动关闭窗口贝克曼梁法测定路基弯沉中标准差怎样计算得来的,设计弯沉值为210.2 的,多少弯沉值为合格
问题描述：
贝克曼梁法测定路基弯沉中标准差怎样计算得来的,设计弯沉值为210.2 的,多少弯沉值为合格
问题解答：
标准差是在对弯沉数据进行统计的时候,计算出来的,在统计函数里有一个标准差.210.2要看其平均值大小和标准差大小,以及各种修正系数的大小,不利季节、保证率等,不同的等级都不同,还要乘上2倍,一般来说,读数在40左右,基本可能会能满足.
我来回答：
剩余:2000字
弯沉检测中,百分表读数与测试弯沉值是2倍的关系,即百分表读数乘以2等于现场测试弯沉值,主要是因为贝克曼梁的杠杆比引起的,如果还不明白就看一下《路基路面现场测试规程》.
sd 计数为终读数-初读数,不够减的加上100（每一圈为100）,左边计数：100 29-82=47,右边计数：100 32-78=54, 再问： 设计上的260，是指两个车轮的点吧？A点（终读数-初读数）X2+B点（终读数-初读数）X2？？ 是不是这样计算的？得出的数值要小于260才合格吧？
贝克曼梁读出百分表的数差*2,就是该点的实测弯沉值,一般的要计算的是整公路里或是整段的弯沉值,要用数理统计进行统计,计算出平均值和均方差,再用公式进行计算出该段的计算弯沉值,与设计弯沉什进行比较,小于设计（容许）值则合格,否则要进行补强.最好找一本〈公路工程质量检验评定标准〉看看,上面都有的.下面是百度文库电子版.ht
Hydride-atomic fluorescence spectrometry antimony pounds and antimony trioxide of arsenicAbstract: to establish a hydride-atomic fluorescence spectrometry antim
反应时间 反应温度
您好,这是我的两滴相邻的水滴滴落的时间之差假设为T,再以第一滴水开始下落的时刻为0时刻,那么第二滴水开始下落的时刻应当是T时刻,第三滴水开始下落的时刻应当是2T时刻,以此类推,第N滴水开始下落的时刻应当是(N-1)T时刻；因为第一滴水开始下落的时刻为0时刻,第三滴水开始下落的时刻为2T时刻,这时第一滴水刚好落地,所以第
弹簧扭摆常数K不是固定值,与扭摆角度略有关系,扭摆角在90度左右基本相同,在小角度时K偏小. 再问： 确定吗？答案长点就好了，详细一点行吗 再答： 囧。。我的实验书上是这样说的，我原封不动抄下来的，没得长 = =！
加入标样后25.00mL溶液中铜浓度的变化 △C=2/25 =0.08 ug/mL；信号的增量△Q=11.6-5=6.6==〉斜率=△C/△Q=0.08/6.6 = 0.012第一个样品25.00mL溶液中铜浓度=0.012 x 5 = 0.061 ug/mL那么,原先20.00mL溶液中铜浓度=0.061 x 25/
指示剂应该是淀粉,用已知浓度的硫代硫酸钠滴定,将碘氧化成单质碘,这样溶液将变红,继续滴定,单质碘被氧化成碘酸,红色退去,根据所用硫代硫酸钠的体积和化学方程式,就能算出食盐中碘的含量
用小灌砂筒时,细粒土不少于100g,各种中粒土不少于500g.用大灌砂筒时,细粒土不少于200g,各种中粒土不少于1000g
测定钙是 火焰会有电离干扰,加入锶溶液（镧系物）可以去除电离干扰.
采用最大吸收波长处测量,可以使标准曲线斜率最大,范围最广,于是拟合出来的直线更准确,对样品的检测也越灵敏.
楼主的意思是重铬酸钾量不足了,这样是不能接着加重铬酸钾消解的,必须重做一般来说,COD过高,你硫酸加进去之后基本就可以看颜色判断出来了,不行可以看看稍微加热之后的颜色,如你这样的情况,必须把原水水样稀释之后再测定COD
浓度横坐标是指10、20、30、40、60、80（ug/ml）. 再问： 请问加了浓硫酸之后需不需要定容？ 再答： 要定容。
由于一般蛋白质中含氮量约为16%,故在概略分析中,常用凯氏法(Kjeldahl)测出总氮量,再乘以系数6.25来求得.实际上,它是食品、饲料中含氮化合物的总称,既包括真蛋白又包括非蛋白含氮化合物,后者又可能包括游离氨基酸、嘌呤、吡啶、尿素、硝酸盐和氨等.此外,不同蛋白质的氨基酸组成不同,其氮含量不同,总氮量换算成蛋白质
MTT是测细胞活性的 不能用来计数 最简单的是那血球计数板直接给细胞计数 麻烦点的就是染DAPI 拍照后计数或者过流式
这个说简单就简单,说难就难.具体发您百度HI了 注意查收
如果是样品溶解前加入,肯定是用来高温分解样品的；如果在滴定的后期过程中加入,就是用来调整溶液试剂浓度和酸度的.
滴定度怎么还求啊?滴定度是药典给你的值,不然你怎么算含量啊!但现在青霉素含量药典早就改为高效液相色谱法,这个滴定度要查还要找老版本的药典.青霉素即使是原来杂质都比较多,碘量法非常不科学,杂质也跟着一起反应,所以一定要用高效液相进行分离.
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你好！首先感谢tf9914对这个问题的关注，你说的62页我知，查图法只有5，10，20，30cm厚度，如是7，12，28cm厚度时又如何去查呢，只能查找一个大概吗？谢谢！...
你好！首先感谢tf9914对这个问题的关注，你说的62页我知，查图法只有5，10，20，30cm厚度，如是7，12，28cm厚度时又如何去查呢，只能查找一个大概吗？谢谢！
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根据路基路面现场测试规程或者沥青路面设计规范规定的方法进行修正。计算方法和公式：一般用贝克曼梁，直接读数*2就是弯沉值了。2.弯沉代表值=实测弯沉平均值+保证率系数*标准差。 高速公路、或者一级公路的沥青面层保证率系数是1.645。高速公路、或者一级公路的路基、柔性基层保证率系数是2.0。二级、三级公路沥青面层保证率系数是1.5。二级、三级公路路基、柔性基层保证率系数是1.645。2.方差s^2=[(x1-x)^2+(x2-x)^2+......(xn-x)^2]/(n) （x为平均数）3.标准差=方差的算术平方根
用内插法找出其他厚度的温度
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沥青路面的弯沉以路表温度20度为准，在其他温度测试时，对厚度大于5cm的沥青路面，弯沉值应于温度修正．图示此上无法画上温度修正显示图，请见谅！请查JTJ 059-95＜公路路基路面现场测试规程＞62页中有详细说明！
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