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溙!'PQ?穈鯚札/0]Qk7多发性硬化复发加重期怎么治疗_百度知道
多发性硬化复发加重期怎么治疗
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继发进展（SP）型和进展复发型（PR）MS治疗：（1）2000年美国FDA批准米托蒽醌应用于SP型MS，推荐剂量为12mg/m2，静脉滴注，米托蒽醌用于治疗MS的总剂量不得超过140mg(过量药物会引起中毒)，可降低60%的MS复发率，缓解MS的进程。常见副作用包括：恶心、秃发、白细胞减少和贫血症等。心肌毒性是米托蒽醌的另一常见副作用，故使用米托蒽醌治疗MS必须对病人进行严密监护左室射血分数并定期测定血常规及肝功等。还可使用其他免疫抑制剂如氨甲蝶呤、环磷酰胺、环孢霉素A等，能减轻多发性硬化的症状，但对MRI显示的脱髓鞘病灶无减少趋势，仅用于肾上腺糖皮质激素治疗无效的患者。①氨甲蝶呤（methotrexate，MTX）氨甲蝶呤（methotrexate，MTX）：可抑制细胞和体液免疫，并有抗炎作用。慢性进展型并有中至重度残疾的MS患者每周用MTX 7.5mg，口服治疗2年，可显著减轻病情恶化，对继发进展型疗效尤佳。②环磷酰胺（cyclophosphamide）环磷酰胺（cyclophosphamide）：宜用于MTX治疗无效的快速进展型MS。主张长期小剂量口服，50mg/次,每天两次，维持一年。白细胞减少、出血性膀胱炎等是该药常见不良反应。③硫唑嘌呤：可缓解病程的进展，降低多发性硬化的复发率。2mg/（kg·d）口服，治疗两年。④环孢霉素A（cyclosprine A）环孢霉素A（cyclosprine A）：是强力免疫抑制药，用药2年可延迟致残时间。剂量应在2.5mg/（kg·d）之内，&5mg/（kg·d）易发生肾中毒，需监测血清肌酐水平（&1.3mg/dl），为减少毒性可分2～3次口服。84%的患者出现肾脏毒性，高血压常见。（2）最近临床及MRI研究提示，IFN-β1a及IFN-β1b可降低继发进展型多发性硬化病情进展速度。确诊的SPMS可用IFN-β1a 44μg，2～3次/周，皮下注射。（3）造血干细胞移植：造血干细胞移植治疗的原理是进行免疫重建，使中枢神经系统对免疫耐受，以达到治疗目的，但只有在其他治疗手段无效的情况下才考虑应用。转自百科
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teriflunomide 可显著降低多发性硬化症患者的年复发率且耐受性良好
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TEMSO III期试验的首个研究结果将在2010年10月的欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会会议上发表
巴黎日电 /美通社亚洲/ -- 赛诺菲－安万特 (Sanofi-aventis) (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) 今天宣布，对于复发型多发性硬化症 (RMS)患者而言，与安慰剂相比，试验性一日一次口服药 teriflunomide（特立氟胺）能够显著降低两年内的年复发率，从而实现了 TEMSO III 期试验的主要终点。治疗组中接受 7mg 和14mg 剂量 teriflunomide 治疗的患者耐受性良好，与安慰剂服用组相比，报告治疗中突发不良事件 (TEAEs) 或导致治疗中止的突发不良事件的患者人数基本相似。
对其他试验和 MRI 相关结果的影响进一步支持了初步发现。安全性符合以往的临床经验。
TEMSO 试验是一项旨在探索 teriflunomide 单一疗法疗效的大型 III 期临床开发项目的首个研究。TEMSO 的研究发现成果将在日（中部欧洲时间上午 9:15）于瑞典哥特堡举行的欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会 (ECTRIMS) 第26届年会上的讲台演讲期间发表。TEMSO 研究结果在这次口头发表之前禁止发布。
teriflunomide 简介
teriflunomide 是一种用于复发型多发性硬化症 (RMS) 的新型口服疾病调节剂，阻止嘧啶从头合成，从而减少 T 和 B 细胞繁殖，不产生细胞毒素。一项有关 teriflunomide 单一疗法的综合临床开发项目已经开始进行。多发性硬化患者 teriflunomide 单一疗法的安全性与疗效的首个II期研究结果于2006年在 Neurology 上发表。除了 TEMSO 试验，两项其他的III期试验 TOWER 和 TENERE 正在复发型多发性硬化患者中开展。III期研究 TOPIC 正在早期多发性硬化或临床孤立综合症 (CIS) 患者中进行。teriflunomide 还被评估作为两项II期研究中干扰素 1-beta 或醋酸格拉替雷 (glatiramer acetate) 的辅助疗法的作用。这些研究的结果分别曾于今年早些时候在美国多发性硬化症治疗与研究委员会 (ACTRIMS)大会和美国神经病学学会 (AAN) 会议上发表。有关 teriflunomide（7mg 和 14mg）辅助干扰素1-beta 的II 期研究表明了疗效有所改善，并且接受辅助疗法治疗患者的安全性与 IFN-(beta) 及安慰剂治疗患者的安全性一致。在其他II期研究中，与接受醋酸格拉替雷及安慰剂疗法的患者相比，teriflunomide 辅助醋酸格拉替雷 (GA) 疗法的患者耐受性良好。尽管与接受醋酸格拉替雷及安慰剂疗法的患者组相比，辅助组中的钆增强T-1 脑部 MRI损害减少的人数与数量方面呈现出了数字趋势，相关效果并没有 teriflunomide 辅助IFN-(beta) 疗法组中观察到的效果显著。
TEMSO 研究简介
TEMSO 是一项为期两年的随机双盲、安慰剂受控研究，涉及全球岁的复发型多发性硬化患者，扩展残疾状况评分量表 (EDSS) &= 5.5，并且与上年相比至少有一次复发，或者与上两年相比至少有两次复发。患者被随机安排接受安慰剂或每次一次7mg 或14mg 剂量的 teriflunomide 治疗。主要终点就是年复发率，即患者的年诊断复发次数。次要关键终点是扩展残疾状况评分量表衡量的残疾进展时间。安全性与耐受性评估以治疗中突发不良事件、身体检查、生命体征和实验室研究为基础。
多发性硬化简介
多发性硬化是一种不可预知的慢性致残性疾病。多发性硬化患者通常在年轻时候就被确诊，随后一生都要面对各种不确定性，并且身体健康逐渐衰退。目前全球有200多万名多发性硬化患者。多发性硬化是髓磷脂损伤造成的结果，髓磷脂是中枢神经系统的神经纤维周围的保护鞘。当髓磷脂受损，脑部和身体其他部位之间的信息传递受到干扰。多发性硬化是一种极为不定的状况，症状取决于哪个区域的中枢神经系统受影响。多发性硬化没有明确的发病模式，每位多发性硬化患者的症状各不相同，症状不仅随着时间变化，并且即使是同一位患者的严重程度和持续时间也会改变。多发性硬化的治疗十分复杂；建议在病理过程中进行早期干预，以便延缓疾病恶化或至少减缓恶化。多发性硬化患者的护理需要一套综合支持体系，涵盖健康与社会服务以及各种医疗保健专业人士。尽管治疗多发性硬化症尚无良方，但多种疗法已被证实对于病情有益，但对于具有可接受水平的好处/风险的新型口服疗法的需求尚未得到满足。
赛诺菲-安万特简介
赛诺菲-安万特是一家全球领先的制药企业，通过发现、开发和销售治疗解决方案来改善人们的生活。该公司已在巴黎 (EURONEXT: SAN) 和纽约 (NYSE: SNY) 上市。
前瞻性声明
本新闻稿包含修订版《1995年私人证券诉讼改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 中界定的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述并非历史事实。这些陈述包括预测和估计及其基本假定；与未来财务结果、事件、经营、服务、产品开发及潜力有关的计划、目标、打算和预期的相关陈述；以及关于未来业绩的声明。通常可以利用诸如“预测”、“预计”、“相信”、“打算”、“估计”以及“计划”等措辞，以及类似表达法来识别这些前瞻性陈述。尽管赛诺菲-安万特的管理层认为这些前瞻性陈述中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和陈述会受制于诸多风险和不确定性因素，其中有很多都难以预测且一般都超出了赛诺菲-安万特的控制范围，它们都可能导致实际结果和进展与这些前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预计的结果有很大出入。这些风险和不确定因素包括研发、未来临床数据和分析所固有的不确定性等，包括后营销、FDA 或 EMA 等监管部门有关是否和何时批准可能为任何此类候选产品而提交的药品、设备或生物应用申请的决策以及他们有关那些可能影响此类候选产品的推出和销售潜力的商标和其他事项的决策、缺少担保（即担保如果候选产品获批，它们将获得商业上的成功）、替代疗法的未来批准与商业成功、该公司获益于外部发展机遇的能力以及赛诺菲-安万特向美国证券交易委员会 (SEC) 和法国金融市场管理局 (AMF) 提交的公开文件中讨论或确定的那些因素，其中含有截至日的 Form 20-F 年度报告中“风险因素” (Risk Factors) 和“有关前瞻性陈述的警戒性声明”(Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements) 条目下列出的因素。除适用法律要求之外，赛诺菲-安万特不承担更新或修改任何前瞻性信息或陈述的任何义务。
消息来源: 赛诺菲-安万特
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多媒体新闻我得了多发性硬化已经有10多年了，刚开
我得了多发性硬化已经有10多年了，刚开
发病时间：一年以上
我得了多发性硬化已经有10多年了，刚开始发病治全愈了，可是过不久有发病了，这样反复几次，最后落残疾了，右脚行走不方便了，这样应经10多了，发现右腿的肌肉慢慢的萎缩了，请问有什么良方吗？
补充提问：需要哪些锻炼，有中药良方吗，或许能有哪些食疗？能缓解病的状况？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
副主任医师
商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
你好，根据你的咨询，多发性硬化也是自身免疫功能异常引起来的一种疾病，因为其病灶不是一个，而是多个病灶，而且这个病可以反复发作，所以我们叫做多发性硬化。多发性硬化也是中枢神经系统脑子里头的脑细胞的破坏，引起来的多发性硬化。多发性硬化是中枢神经系统，脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。眼球震颤与核间性眼肌麻痹并存指示为脑干病灶，是高度提示多发性硬化的两个体征。多发性硬化现无治愈方法，一旦得病以后，病情一直在进展中，各种治疗就是让进程慢一些，症状轻一些； 多发性硬化的治疗多为缓解症状，减慢病程，改善生活质量； 多发性硬化可达到临床缓解，并且保持良好的生活质量是可控制可预防的。详细治疗意见，到当地医院相关科室诊治一下看看，
医生回答(1)
神经损伤专家
副主任医师
北京永寿中医医院
擅长：神经内科 神经外科 康复医学
病灶不能再生修复病毒替伏，随时都会复发。你认为的好是症状消失，临床中用激素后症状都会改善。现复发的原因多为诱发型病情复制再损神经，导致肢体功能障碍是激素控病后不能正确治疗使神经再生修复。反复复发最后必残，严重时会继发合并症危机生命。治疗方案：中西复合增强免疫，提高人体高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎症再度损害神经，改善受累神经血运以养神经，调节神经软化瘢痕预防病灶迟发缺血进一步加重，并采用神经再生之药兴奋激活神经才能再生修复病灶才能阻止病情复发恢复最佳的神经功能获得早日康复，。需帮助发来磁共震照片为你指导。提示，看看我空间的神经损伤必读和成功病例会对你有助。
那请问医生，需买那些西药和中药？坚持做那种锻炼最好？
回复追问：
用点什么药不可能恢复本病，需要对病情，病史，病历，磁共震照片综合分析才能议定出有效的治疗方案。十年之病如三尺冻冰，姑息治疗更无恢复改善之机会。
回复追问：
向医生提问
（多发性硬化症,轴周性硬化性脑炎）
多发性硬化(multiplesclerosis，MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的脑、脊髓和视神经神经损害。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&&&
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（元）多发性硬化，好几年了，一直用激素，最近
多发性硬化，好几年了，一直用激素，最近
多发性硬化
发病时间：不清楚
多发性硬化，好几年了，一直用激素，最近又出现病发症了，这次没用激素，用的是中医拍打疗法，这两天感觉头晕晕的，怎么回事？
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(3)
巴中市人民医院体检中心
擅长：擅长消化内科，心内科，呼吸内科和血液内分泌科，小儿内科的常见病和多发病的诊治。
多发性硬化是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。多发性硬化作为独立的疾病已有100余年的历史。因其有较高的发病率、慢性病程和青壮年易患而备受重视。其临床特征为发作性视神经、脊髓和脑部的局灶性障碍。这些神经障碍可有不同程度的缓解、复发。只有促皮质素(促肾上腺皮质激素)、甲泼尼龙（甲基强的松龙）、泼尼松（强的松）、环磷酰胺和干扰素（β-干扰素）对改善临床和MRI病损作用良好。在抗炎因子的干预下，患者从每次发作中恢复的速度加快。但在急性恶性型MS，大部分患者抗炎治疗是无效的；少数患者疗效仅能维持1个月余。尚不能证明类固醇激素能缩短整个病程，或者能够预防复发，所以对其长期的疗效难以定论。
兰州大学第二医院
擅长：中医全科，内分泌疾病，发热性疾病
根据你所描述的情况，多发性硬化属于风湿免疫疾病，建议正规使用免疫抑制剂的同时选择中药调理，激素得在急性期才使用。
曹妃甸社区医院
擅长：皮肤病科、传染病科
你好.有可能是营养不良或供血不足,可以去医院检查治疗的.一般用西比灵有效果的
向医生提问
性障碍包括性生理功能及障碍及性心理障碍两大类。性问题引起医生的关心只是近数十年的事，在我国则还刚开始。由于性障碍常与心理因素有关，所以精神科医生对此较早接触。性生理功能障碍的患者多去秘尿科门诊，女性患者则很少去就就诊或去妇产科就诊。近年来由于有关这方面的科普文章较多，性心理咨询的对象也就多了起来，目前很重要的是在医生中普及这方面的知识，然后才有可能在社会中进行科学的性知识教育。
多发人群：成年人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&
治疗费用：市三甲医院约（元）}