地中海贫血基因检测多少天出结果
地中海贫血基因检测多少天出结果
地中海贫血基因检测多少天出结果
血小板减少导致出血的危害是什么呢?血小板少的情况下如果受伤就会有致命的危险
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专长：全科
你好，根据你的咨询，如果在县级医院一般需要2周左右，如果在省级医院一般5天左右即可知道结果的。地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传，检查7天可以知道结果，详细情况到当地医院相关科室咨询一下。
问你好，做地中海贫血基因检测一般多少天出结果
职称：医生会员
专长：肝病 高血压
&&已帮助用户：12533
问题分析：如果在县级医院一般需要2周左右，如果在省级医院一般5天左右即可知道结果的。意见建议：你应该尽快到当地大医院进行检查，确保自己的生命健康。
问地中海贫血检测结果是：α地中海贫血SEA缺失基因检测（...
职称：护士
专长：高血压，妇科疾病
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病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是地贫的情况意见建议：您好，像您的这种情况考虑是进行检查是可以的，是不是有遗传的 情况
问地中海贫血基因检测结果
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
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指导意见：不必担心，轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前只有换骨髓。
问孕期a地中海贫血未检测出突变基因，β-地中海贫血基因...
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专长：肾病，肝炎，结核，甲状腺疾病，糖尿病，冠心病，高血压，心衰，性病，梅毒，艾滋病，男科病
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指导意见：这种情况可能是轻度的地贫，地中海性贫血是一种遗传性的疾病，轻度的地贫一般都携带有地贫的基因，但是可能没有任何症状，可以做，血红蛋白电泳检查进一步确诊，轻度地贫本身来说对健康是没有影响的，但是地贫是可能遗传的，这种情况要是怀孕以后，必要时可以做羊水的地贫基因检测，排除孩子有没有重度地贫，你爱人也应该做一个地贫的基因学检查，如果他也有携带相同的地贫基因，孩子可能有重度地贫，还是要做羊水检查。
问地中海贫血基因检测结果分析
职称：主管护师
专长：骨关节炎
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指导意见：你好，根据你的描述了解到，你的这份报告不清楚，好像是没有什么异常。希望可以帮到你！
问在广西钦州做地中海贫血基因检测要多少钱
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：37766
问题分析：地中海贫血（地贫）相关的实验室检查主要有以下几项：①红细胞脆性试验。②血常规（也叫血细胞分析）。③血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定。④肽链分析。⑤地贫基因分析。
地贫的实验室检查下面做简单介绍：
　　1、红细胞脆性试验：方法简便，易开展，但准确性不高，地贫大多会异常，但轻型地贫和静止型地贫基因携带者可能会正常。此项检查只能提示地贫，不能诊断。
　　2、血常规（也叫血细胞分析）：县一级的医院都有自动血细胞血析仪，非常容易做，费用也不高，可完全替代做红细胞脆性试验，准确性高于红细胞脆性试验，平均人们到医院体检或看一般的病都会做此项检查，主要看其中的平均红细胞体积（英文缩写为MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（英文缩写为MCH），各型地贫MCV和/或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（英文缩写为Hb）的下降。此项只能提示地贫，不能诊断。
　　3、血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定：重型和中间型地贫（α和β）做此项可明确诊断，轻型β地贫和静止型β地贫基因携带者做此项大多也可诊断，少数人员不能诊断。轻型α地贫和静止型α地贫基因携带者做此项不能诊断，少数可有提示作用。此项检查所用设备差别极大，用pH8.6醋纤膜法做所用设备仅数千元，用国产全自动电泳仪做设备约10万元，用进口全自动电泳仪做设备约20万，用国际地贫协会推荐使用的美国产血红蛋白自动分析仪做设备约40万元，设备不同当然准确性也不同。
　　4、zeta链检测：临床上主要用于轻型α地贫的诊断，过去常用，但由于其在实验中要用到剧毒试剂，对检验员有伤害，对环境污染也较大，现改用酶标法做，准确性也比以前高，但要整批做比较好，zeta链阳性就可明确诊断为轻型α地贫（东南亚缺失型）。
　　5、地贫基因分析：基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展。卫生部对基因实验室有特别的要求，技术人员要经专门的培训才能上岗。意见建议：检测费用也较高，目前收费约为α地贫和β地贫基因各210元。目前的地贫基因分析可查出我国常见的17种β地贫基因突变和3种常见的α地贫基因缺失，少数医院还增加检测常见的5种α地贫基因突变，其它少见类型的突变暂不能在常规地贫基因检测中查出。
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请问地中海贫血基因检测结果一般要多久能拿结果呢?要十五天这么长吗?
如题 孕妇做地中海贫血检测 时间一般多长能知道结果呢 谢谢了
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地中海贫血基因检测结果严重吗？
健康咨询描述：
想怀孕，在检查地中海贫血时检查出结果是带B型地中海贫血杂合基因的轻度地贫，血常规中有好几项异常，时不时会头晕乏力，结婚1年了也还没怀上孩子。
想得到怎样的帮助：地中海贫血基因检测结果严重吗？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的检查结果，有可能是地中海贫血。你如果为地贫基因携带者，如果你爱人排除地贫，你们后代1/2为地贫携带者，1/2为正常，不需要做产前诊断。但是单纯的基因检测不能完全排除地贫。需要有血常规及血红蛋白电泳结果结合基因检测才能排除地贫，建议你补充做血红蛋白电泳。&&&&&&指导意见：&&&&&&平时建议蛋白质饮食要包括植物蛋白和动物蛋白。宜食用香蕉、苹果、梨、西瓜、橘子等含有丰富的维生素c和胡萝卜素的水果，合理作息，保持愉悦的心情，不要过度紧张。
擅长: 妇科疾病，月经不调，不孕不育
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，请您上传你的检查报告单，以便我能够准确的为你分析病情。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你近期加强饮食的调理，不要吃辛辣刺激性食物，平时多吃新鲜的蔬菜和水果。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。看您的检查结果应该是β地中海贫血，轻型地贫，是病理基因携带者。&&&&&&指导意见：&&&&&&为了安全，您的丈夫也去做地中海贫血基因检测是有必要的，也可以进行疾病的排除。如果父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因，情况就比较麻烦。&&&&&&以上是对“地中海贫血基因检测结果严重吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，小细胞低色素性贫血主要考虑是缺铁性贫血或地中海型贫血。缺铁性贫血较常见，一般可以试着服用一些铁剂，如力蜚能胶囊，如果有效的话，则多考虑是缺铁性贫血。如果没有效果就要考虑是地中海贫血，进行基因检测。看您的检查结果显示是小细胞低色素性贫血，基因检查结果携带B-地中海贫血基因，应该是地中海贫血。&&&&&&指导意见：&&&&&& 如果确定是地贫，没有更好的治疗，它是遗传性疾病，只要是轻型对生活影响不大，平常注意避免溶血。怀孕时进行产前诊断也是比较有必要的。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，轻型的地中海贫血可以没有症状或者轻微的贫血。中度地中海贫血主要表现为慢性进行性溶血性贫血，表现为生长发育落后，容易感冒，长期贫血造成的骨骼改变和铁沉积造成的心肝肾等器官损害。轻型地中海贫血一般不需要治疗，中重度地中海贫血主要是定期输血和去铁治疗，也可以考虑造血干细胞移植。看您的检查结果您即使是地中海贫血也只是轻型的，对您本身影响不大。地中海贫血是一种遗传病，目前主要是进一步明确您丈夫是否也携带有地贫基因，怀孕要避免生出中重度的地贫儿。
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&&&&&&根据你的检查结果，考虑是轻型地中海贫血的可能性很大。一般轻型地中海贫血无需特殊治疗。中间型和重型地中海贫血应采取下列一种或数种方法给予治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁疗治疗是重要的治疗方法之一。严重时可以选择脾切除手术，也可以选择造血干细胞移植。要慎起居，适寒温，注意预防外感，多进行户外活动，呼吸新鲜空气。&&&&&&建议你老公也去做地中海贫血基因检查。以后你孩子也需要检查基因，如果孩子也是携带者，那他以后找配偶和生孩子都要注意检查地贫。
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大自然充满着奥秘，孕育生命，一代传一代。一直以来，人们都觉得基因充满着神秘的色彩。为了胎儿健康，准妈妈都会进行地中海贫血检查，那么，地中海贫血基因检测结果怎么看？基因是具有遗传效应的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡过程的全部信息。因此，对于人类疾病的检查具有重要的意义。地中海贫血是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，对人类的危害很大，给家庭带来称重负担。地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。地中海贫血基因检测结果让我们更加了解地中海贫血，目前还没有治疗的有效方法，并且医疗费用很高，会给患者还有家庭带来沉重的经济负担。统计表明，如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%属于正常。爱宝宝，也为了家庭，必须要进行地中海贫血基因检测，留意胎儿的健康情况，不然的话会有沉重的后果。因为重型患者多有贫血、黄疸、肝脾肿大和发育障碍，这对后期的影响巨大。
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