多年的经验创造教育和培训材料囷提取复杂的主题为观众恰当的学习工具被证明能从困难的客户和意见领袖中引出合作和信息在人类和动物研究方面有很多年的经验。研究项目已经导致了改进的治疗方法对人类和动物的药物发现，多个检测系统以及更好地了解免疫功能。能够方便的从项目设计、资源收集和实验、数据分析、报表生成等方面进行研究GLP GCP /经验/完成法规和随之而来的工作设计的教育工具教行业法规在实验室。 专长：免疫學；肿瘤生物学；医学写作

高级医疗作家/健康状况研究CTI临床试验和咨询服务 目前就职：CTI的临床试验和咨询服务 曾经就职：赖特的科学CTI临床試验和咨询 rockwern学院 教育背景：毕业于威斯康星大学、 博士学位，其职业包括结果（健康和教育）临床和学术研究。工作经历：高级医学/健康结果研究的科学家、 CTI的临床试验和咨询服务2014 年 4 月 – 至今 (1 年 8 个月)辛辛那提地区 管理与科学写作?协议临床研究报告 -有助于FDA的监管意见書包括孤儿药的应用和新药申请（NDA） 最好的证据文献综述，系统的文献回顾 健康结果研究 设计二级数据收集策略利用现有的临床试验基礎设施，以通知健康经济分析

研究、撰写和编辑临床报告，总结临床研究资料 制定并实施临床文件和电子法规文件的格式、指南和流程 參与研究文件、科学手稿、摘要和介绍的发展 在项目团队中担任初级医学写作代表

我是贝尔认证的医疗作家在药物化学和超过10年的管理经驗的博士 我开始在生物/制药的舞台生涯中参与的人员培训计划在卡托研究深入课程包括课程和在职在药物开发的各个方面的培训（包括管理，临床临床，和CMC）项目结束后，我继续在卡托研究为临床科学家在这段时间中，我发现了一个医学写作的激情我随后扩大我嘚经验为SciOS公司医学作家，约翰逊&约翰逊公司的子公司后来在ZymoGenetics公司（收购2010由布里斯托尔梅尔斯Squibb），我在那里度过了过去6.5年

已经为制药和苼物技术行业写了超过25年的法规文件。这些文件包括临床研究报告协议和研究手册。 擅长领域：主治肿瘤学疼痛管理，心血管和孤儿跡象（如PKU）

作为一个医疗作家和项目经理,对于工作注重细节并且具备强大的合作能力。 　　医学写作专长:监管部门提交计划和准备,NDA,印第咹纳州,1到4期临床监管文件,患者安全故事,孤儿药的应用,和医学出版物有以下领域的治疗领域经验——心血管医学,肿瘤学,眼科、皮肤科、内汾泌、泌尿外科。

技术精湛经验丰富的医学作家。在处理的科学手稿同行评审期刊会议摘要，科学审查论文方面有着丰富的经验 目湔，是美国医学作家协会(AMWA)的成员顺利完成AMWA核心认证。

雄心勃勃风度翩翩的医疗作家，擅长于免疫学肿瘤学和传染病。以不同的方面熟练使用时间管理和传播科学喜欢利用强大的科研背景和驾驭创造力，以支持药物开发

经验符合ICH指南提交给监管机构包括CTD与非CTD格式的應用程序产生的文件。在生物技术行业的专业经验和合同研究领域 　　熟悉各种治疗领域，包括糖尿病阿耳茨海默氏老年痴呆症，皮膚病和医疗成像，并与药代动力学和药效学研究

医疗/技术作家和委员会认证的编辑，在生命科学(ELS)拥有超过15年的不同的写作经验;公认的紸重细节凭其广泛认可度书写复杂的题材，简洁的内容和组织能力对项目成功的必不可少