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执业药师继续教育取消了吗？
执业药师继续教育取消了吗？日，国家食品药品监督管理局官网发布了相关公告，公告中提及废止《关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知(国食药监人〔号)》。
　　问：执业药师继续教育取消了吗？　　答：执业药师继续教育没有被取消！　　国家食品药品监督管理局官网发布的《关于“放管服”改革涉及的规范性文件清理结果的公告（征求意见稿）》内容文如下：　　根据《国务院办公厅关于进一步做好“放管服”改革涉及的规章、规范性文件清理工作的通知》（国办发〔2017〕40号）的要求，为深入推进“放管服”改革，确保各项改革措施有效落实，国家食品药品监督管理总局组织对相关规范性文件进行了清理，决定修改2件，废止7件。现将清理结果公告如下：　　一、修改的文件　　1.将《关于印发〈麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）〉的通知》（国食药监安〔号）附件2《申请成为全国性（区域性）批发企业应当报送的材料》第九项“会计师事务所出具的财务资产负债表”修改为“财务资产负债表”。　　2.将《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》（国食药监安〔号）附件1《麻醉药品和精神药品实验研究立项申请表》中“组织机构代码”删去。　　二、废止的文件　　1.关于开展中药保健药品整顿工作的通知(国药管注〔2000〕74号)　　2.关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知(国药管安〔号)　　3.关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》的通知(国药监械〔号)　　4.关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知(国食药监人〔号)　　5.关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知(国食药监注〔号)　　6.关于被中止批准文号效力的中药品种换发批准文号有关事宜的通知(国食药监注〔号)　　7.食品药品监管总局办公厅关于做好灾后评估指导食品生产经营者尽快恢复生产经营的通知(食药监办食监一〔号)　　对上述予以修改或者废止的规范性文件，除另有明确规定外，均不涉及过去根据这些文件所作出处理决定的效力。　　特此公告。　　由以上公告内容可见，废止的是关于执业药师继续教育的旧文件，执业药师继续教育并没有取消。如今执业药师是医药行业不可或缺的人员，因为广大百姓需要执业药师来保障自己的用药安全，只有全面提高执业药师的专业水平和服务质量，以及掌握更多不断更新的用药知识，才能让执业药师与百姓之间的关系越密切，才能更有效地保障百姓用药安全。所以，取消执业药师继续教育是不可能的。　　目前执业药师继续教育继续沿用2016年发布的《执业药师继续教育管理试行办法》，正式的管理办法可能会在不久之后出台。正在参加执业药师继续教育和正准备参加继续教育的伙伴，还是要把握学习机会，努力修学分！　　
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& & 新中国药事管理发展概况-药事管理与法规辅导
& & 考试中的科目繁多，小编整理了执业药师考试药事管理与法规中的部分重点内容，希望对参加执业药师考试的考生有所帮助。
& & 我国的药学事业是中华民族经过长期的生产和社会实践，不断与疾病作斗争中产生和发展起来的，便发展成现代规模的药事业，形成现代药事管理水平，则主要是新中国成立后近四十年的历史。
& & 新中国成立后，党和人民政府立即着手解决旧中国遗留下来的麻醉药品毒害的严重社会问题。颁布法令，在全国展开了轰轰烈烈的严禁鸦片烟毒的群众运动，同时采取措施严格管理医疗用麻醉药品，到1952年，就在全国范围解决了危害我国已有百余年的鸦片烟毒问题，为国家民族作出了重大贡献。
& & 新中国成立后，党和人民政府制定了保障人民健康，发展医药卫生事业的方针。药事管理受到重视，并不断改善和加强。药品质量监督管理工作从行政管理、药物研究、制药工业、医药商业、临床药学、药学人才的培养等各个方面都取得了很大的成就。
& & 新中国成立后，药事管理的发展大体可划分为四个阶段：（）旧中国的药事管理不仅十分薄弱，完全不适合社会主义新中国。因此在建国初期，人民政府主要抓了：建立与社会主义制度相适应的药事管理体制、机构，制定法规、制度、配备干部；全国开展制药业，扶持中医中药；加速培养高、中级药学人员等项工作。在短短数年内取得了显着成效，为今后的发展奠定了坚定的基础。
& & （1）建立健全药事管理，步确定管理体制：中央人民政府成立时设立了卫生部，由卫生部统一领导管理药政、药检、药品生产、经营、使用、药物科研和药学教育。卫生部下设立了相应的机构、药政处、药品检验所、生物制品检验所、中国医药公司，以后又建立了中国药材公司。
& & 随着国家对生产资料所有制的改造和药事业的发展，自1952年开始对药事管理体制进行调整。先后将药品生产企业管理划归化工业部领导，医药商业，中药材经营划归商业部领导，并成立了医药工作委员会、中药管理委员会，由卫生部部长任主任委员，协调工作，分工负责，加强联系。
& & 这一时期，省、自治区、直辖市和省会市的药事管理机构基本上已建立，并开展工作。
& & （2）全面开展对进口药品、国内生产、供应的中西药品质量的检验、监督管理：建国初期，由于当时临床使用的药品多数靠进口，故主要是加强对进口药品的检验。据不完全统计，检验出不合格率竟高达31.4%，为外贸部门的退货索赔提供了依据医学教育|网搜集整理，保障了人民用药安全有效，并维护了国家声誉。1953年全国已建立药品检验所13所，药品检验室14个。1954年，卫生部召开了全国药检工作会议，确定了那一时期药检工作方针，以检验国外输入的药品为主；明确了国内生产药品，原则上都应则生产石家负责确保质量，各药厂必须建立药品检验机构，药品必须经检验合格才许出厂，卫生行政部门对药厂生产的药品和市售药品进行必要的抽验；理顺了各级药检机构的领导关系；统一药品检验方法。这次会议后，药品质量监督管理和药检所的建设都有很大发展。1953年卫生部即着手组织编制《中药手册》，总结中药传统鉴别和炮炙经验。
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