基因检测常见相关问题解答基因检测常见相关问题解答引领美丽style百家号1.什么是基因检测?所谓基因检测，就是取被检测者的口腔黏膜，经提取和扩增其基因信息后，通过现代生物检测手段对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。基因检测可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的“基因地雷”。2.基因检测有什么用?⑴真正掌握自己的生命密码通过基因检测，能发现隐藏在人体深处的“基因地雷”——易感基因。因此，基因检测的第一个价值是破译人体奥秘这本天书，掌握自身的遗传密码，预知自己身体的健康走势，把握健康的未来。⑵指导选择合适的生活方式通过基因检测，能够知道“基因地雷”引爆的导火线，从而使您非常理性、科学地选择适合自己的生活方式。如：有风湿易感基因的人，购房时要选择阳面的高层楼房；有肺部易感基因的人，不吸烟，远离烟尘；有肝部易感基因的人，少喝或者不喝酒……⑶帮助进行科学的营养保健盲目使用保健品不仅造成金钱浪费，还可能产生副作用。通过基因检测，便能做到科学保健，避免诱发引发疾病的风险。⑷实现疾病的早发现、早治疗很多疾病都有较长的潜伏期，如癌症：8-10年；糖尿病：5-8年，早期信号-高血压、高血脂、肥胖。基因检测者将得到相关疾病的健康建议，相当于免费聘请了数位最顶尖水平的健康顾问。⑸直接得到最好的专家咨询凡是基因检测者即成为会员，公司将为会员建立基因健康信息卡，定期不定期地组织权威专家对会员进行咨询服务，引导会员到知名权威医院享受优质、针对性的诊断治疗。⑹逐步实现用药个性化同种药物用于不同病人，有人有效，有人无效，有人副作用大，有人副作用小。这是由基因差异造成的。服用同样剂量药物，不同病人的血液浓度、持续时间也不同，这是由于肝脏中P450基因类型不同造成的。目前，科学家们正在努力寻找基因差异。一旦这个问题解决，您只要有"基因身份证"（基因芯片），以后看病就可拿这张基因身份证，到医院得到个性化的基因治疗。肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤，位于全世界癌症死因的第一名。在现有的肺癌患者中，NSCLC(non-smallcelllungcancer，非小细胞肺癌)占所有肺癌患者的约80%，仅15－20%的早期患者能够进行根治性切除或放射治疗。易瑞沙（Iressa/Gefitinib/吉非替尼）、特罗凯（Tarceva/Erlotinib/厄洛替尼)是近年来开发的两种特异性较高的治疗非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗药物，它们都属于表面生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物.EGFR基因突变与易瑞沙和特罗凯的药物反应性有关联。EGFR基因突变的肿瘤患者对易瑞沙和特罗凯治疗敏感，而无突变者疗效较差。临床治疗结果显示，这两种药物疗效存在很大的个体差异，仅有25％-35％的个体会有很好效果。但是，EGFR基因T790M突变和K-ras基因突变则导致耐药。这些突变能够很好预测易瑞莎和特罗凯的治疗效果，为医生合理指导用药提供依据.（7）儿童天赋早发现、早培养、早成才天赋，是上天赋予的才能。这种才能与生俱来，而且与众不同。大量的研究证明，天赋是受先天基因调控的，每个人的各种天赋就像手指一样长短不同；若能针对天赋特点进行顺势、科学的培养，将对个体成长产生重要影响。随着时代的发展，社会分工越来越细，脑力劳动者和有显著特长的劳动者的竞争优势越来越明显。在此发展趋势下，我们的家长也越来越重视对孩子智能和特长的培养。遗憾的是，我们在无法提前了解孩子天赋特点的情况下，只能采用尝试性、模式化的培养方式，等发现培养方向不对再作修改，这就浪费了宝贵时间。因此，家长非常需要一套解析孩子天赋特点、量身定制，与科学培养指导相结合的方案来协助对孩子的培养和教育。天赋基因检测是一种对天赋相关遗传基因的科学检测手段，通过成熟的基因检测技术将隐藏的天赋基因呈现出来，通过对这些基因的分析，我们就能够准确了解孩子与生俱来的潜质，及早现孩子的先天优势与不足，从而进行科学的引导，因材施教，个性化培养，真正做到：早发现，早培养，早成才。有人说，天赋基因很抽象，能否举例说明？我们用两个科学研究的实例来说明天赋基因存在：⑴日本科学家培育出不怕猫的老鼠老鼠有一种本能，就是当它们嗅到或看到猫的样子的时候就会害怕。日来自东京的报道说日本科学家已经利用基因工程造出了不怕猫的老鼠。科学家在东京大学说他们能够成功地消除了赋予老鼠的这种本能的基因，在实验中，基因改变了的老鼠会靠近，甚至偎依在猫身上，还会跟它们玩。这个研究发现发表在《自然》科学杂志上面。这表明了害怕是由基因决定的。⑵成功=基因+环境+个人努力英国剑桥大学罗伯特?普洛明教授在世界顶尖学术杂志《科学》上发表了一项令世界瞩目的重大科技成果，他从大量单卵双生孪生子的遗传基因研究中发现：人们的成功32%-62%是由基因决定的，然后才由环境和个人后天因素所决定。3.哪些人需要做基因检测?其实每个人都需要，没有人不想活得更好，没有人不想活得更长，但是现阶段，不是每个人都可以按受这个理念，肯定会有先，有后的，那么具体现在哪些人需要做呢？1.健康意识强的，常吃保健品的人，是一定要做，因为可能您平时的保健手段，不一定是正确，平时吃的保健品，也不一定适合您，如果您天天在吃那些不适合的保健品，那不是自已给自已挖个坑吗，所以先做个基因检测，再根据您的身体来选择合适的保健品，这样才是正确的，不要盲目地的保健。2.家族里得过任何一种重大疾病的，从您开始，为一个中心，您上面，有爸爸，妈妈，爷爷，奶奶，外公，外婆，四个大家族，还有很多的堂兄妹，表兄妹等等，这些人都是和您有直系血缘关系的人，这么多人里面，一定有人是得过某种重大疾病的，俗话说，家人的健康就是自已的镜子，所以如果您整个大家族里，有人得到一些重大疾病的，您就一定要检测，看看您的易感基因在哪里，早知道，早预防。3.各行业成功人士，政府官员，演艺界明星，节目主持人等，这些人的工作强度高，工作压力大，各种应酬，不规律的生活，不健康的饮食习惯，都将是会直接影响到健康，所以近几年，有好多影视明星，歌星，年轻企业家，事业成功人士，英年早逝，离开了我们，离开了喜爱他们的影迷和歌迷，离开了他的家人，着实令人惋惜，所以这些人更加应该做基因检测。4.家里有小孩的，每个家长都希望自已的孩子，将来可以成龙成凤！都希望自已的孩子以后可以出人头地，那么您现在的教育方式，培养方式，真的能产生这样的效果吗？是不是漫无目的让您的孩子参加各种各样的兴趣班，培训班，但其中又有几样是真的符合您孩子的天赋和兴趣呢？所以如果您希望真正了解您的孩子，得到您想要的结果，让他们真正发挥自已的特长，就需要给您的孩子做儿童天赋基因检测。5.孝顺父母的人，给家里的长辈，做个基因检测，这样可以尽早知道他们有可能会得的疾病，那可以提前预防，有针对性地的保健，从而使得长辈，真正的健康长寿，这都是可以做到的，现在有了基因检测，一个人在七十岁之前，不患上一些重大疾病，是完全有可能。6.亚健康的人，现在很多人，成天没精神，总喊着没劲，吃饭没胃口，容易失眠，去医院检查也一切正常，这样的人，多半是亚健康，有资料显示，现在这样的亚健康人数占了七成左右，而很多的重大疾病，都是从亚健康开始，去医院当然检查不出来，因为还没有患病，但是，长期这样下去，一定会真正危害健康，因此这样的人一定要做。7.长期处于高污染环境下的人，比如现在的白领，都是在密闭的写字楼里，成天对着电脑，办公室里，可能有几十台电脑在他周围，每天都在高辐射的环境下工作，或者是长期处于空气污染的环境中，比如医生，天天接触各式各样的病人，空气中各类病菌非常多，有私家车的人，其实车里的空气污染指数一定超标，装修公司，房地产公司，长期接触有害气体的人，等等，都是有必要做检测的。4.基因检测相比传统体检有什么差别？基因检测是指通过对身体内的遗传物质——DNA进行检查，以期在身体还没有出现疾患征兆之前能找到隐藏在体内的“基因地雷”，是一种针对未来可能发生某种疾病的检测，是一种对未来疾病的风险预测。通过检测，能获知自身疾病的易感状况，从而使自己有充足的时间，按照科学的指导找到自己最佳的保健方法和生活方式，从而最大程度地避免和预防疾病的发生。基因检测与传统体检相比，更具有前瞻性，是人类对抗疾病的一次“革命”！它首次使人们在疾病面前，不再只是被动防御，而是转为主动出击、提前预知，实现将疾病“扼杀”在摇篮里的目标。5.检测结果能否作为患病依据和标准？不能。基因检测是预测您会发生什么疾病，并有针对性地进行预防。从而阻止疾病的发生，达到健康的目的。而不是您已经患了什么样的疾病，要如何治疗。后者是临床医学的范畴。6.对于检测结果，公司如何保密？我们会严格为客户保密，客户的资料都是不对外的。我们最终提供的资料将由检测中心直接发送到用户手中，不再通过中间环节。我们将充分维护客户的隐私权益，我们对客户的个人信息都通过加密后严格保护，我们郑重承诺：不将客户的信息用于任何其他商业用途。7.检测结果准确性高吗？我们的飞行时间质谱（MALDI-TOF）基因分型系统的反应体系为非杂交依赖性，不存在潜在的杂交错配干扰，也不需要引入各种标记物，它采用完全拥有自主知识产权的高密度SpectroCHIP点阵芯片和高智能化的系统识别软件进行分型检测，内置的高分辨率摄像头用于样品的精确定位及条形码读取，这一系列的专利技术使得检测平台的准确率达到99.9％。检测样本的准确率是99.99%。8.没有家族遗传病史有无必要做基因检测？没有家族遗传病史的人也十分有必要做这个检测。原因是，即便一个人的家庭过去没有过糖尿病和高血压心脏病等先证者，不代表家族里就没有携带不良基因。而且今天的社会，环境压力和劳动强度的改变，使人失去了体能消耗的机会；同时大量的环境污染、抗生素的影响下，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。9.对于已发病人群有无必要做基因检测？已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。这样对自己的家族和后代是一个重要提示。而且还可以知道在其它能力方面有无不足，存不存在其它的健康风险，所以还是有必要做检测。10.如果检测结果具有某种遗传倾向，是否会给人造成压力？不会，我们检测的是某些能力的不足，而且会告诉您该怎么去做能避免这些风险，比如您的检测告诉您对酒精的耐受性低，不提倡您大量饮酒，您不会因此不快，而是会告诉您的同事们不要向您劝酒；如果您的检测结果不支持您吸烟，这无疑对您和家庭都是一个好的提示。因此这样善意的提示和结论对于个体来说是一种莫大的帮助。11.我的检测结果是低度风险，是否意味着我不会得病？不是。低度风险，意味着在同样的外界环境下，您比普通人患这种疾病的风险要低。这样您的饮食、生活方式可以适当宽松一些。我们知道，再好的体质也会有生病的时候，因此，如果外界环境因素十分恶劣，也是有可能引发疾病的发生。因此，适当保持好的饮食、生活习惯也是需要的。12.如果我的基因体检的结果是中度风险或高度风险，是否意味着我会患病？虽然疾病的发生与基因密切相关，但是疾病毕竟是基因与环境共同作用的结果。因此，基因体检的结果显示您为中度风险或高度风险，并不意味着您一定会患病。根据国内外的研究发现，如果您有着良好的饮食、生活习惯，而且环境中没有致病的危险因素，那么即使检测出您具备高度的基因风险，也不是一定会得病。同时，如果您的生活环境存在危险因素，只要及早发现和预防，完全可以延缓或者避免疾病的发生。因此，当您发现自己具有某种疾病的易感性时，请给予相应的重视，但不用紧张，更无需造成压力，积极预防完全可以避免或者延缓疾病的发生。13.基因检测的流程是怎么样的？签署知情同意书并进行采样（口腔粘膜或唾液）样本送达至实验室进行质检臻康国际进行基因检测专家系统对检测结果进行分析和评估出具基因检测报告并送达给受检者遗传医学专家对受检者的检测结果进行咨询解读本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章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– 个人基因检测与基因-行为数据解读做基因检测要多少钱
做基因检测要多少钱
发病时间：不清楚
你好，怀孕过一次，做的羊水穿刺，检查出12号染色体异常，我和老公染色体都正常，我想去做基因检测，请问做基因检测要多少钱，价格贵不贵啊，谢谢
全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(1)
副主任医师
威县疾病预防控制中心
擅长：妇科，男科，精神心理科
你好，基因检测要求技术较高，一般的医院是没有这样的能力的，检查费用通常是需要几千元的，时间也是需要三天左右的，要孩子是大事，有过一次异常怀孕，那么这次孕前检查工作，一定要全面彻底，以免再次出现问题，这样就不好了，一个健康的宝宝对于一个家庭来讲太重要了，不能有一点点的风险。
医生回答(6)
重庆华西妇产医院
擅长：妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
不同的检测项目有不同的价格，在基因检测中心，所进行的项目的不同，对所需要的检测的侧重点也不一样，检测的难易程度和时间也各不相同，而价格多少钱也就有了区别。
天津市中心妇产科医院
擅长：全科
你好，对于DNA检测亲子关系的价格也就是亲子鉴定的费用也由前些年的上万元到现在的两千元左右。一般对于每例个人鉴定的价格都是在2000元左右。司法鉴定的费用要稍微高一些需要3000元左右的费用。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。
郑州大学第二附属医院
擅长：全科
你好，基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。价格的话还是要看个人的情况的，希望你一定要好好重视的，祝健康
海南医学院附属医院
擅长：全科
你好，基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
武汉市第三医院
擅长：全科
你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
青岛市肿瘤医院
擅长：全科
你好，基因检查的费用比较昂贵，一般是按照一段基因收费的。一般情况下一段基因大概六千块钱左右，各个医院收费也不同。只有司法物证类鉴定中心才能做亲子鉴定，常染色体DNA检验每个样本收费800元，单亲亲子鉴定加1倍收费，费用为1600元，而笔迹鉴定的基准价为1000元，而国内DNA鉴定价格，单亲dna亲子鉴定价格在900-1000元每人。 建议通过正规的渠道鉴定，一般两周后即可得到鉴定结果，如果有特殊需要，3天也可以得到鉴定结论。
向医生提问
（染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约(1元)基因检测结果能查出多少因基因问题？_百度知道
基因检测结果能查出多少因基因问题？
我有更好的答案
可以检测出目前已知的所有基因问题。因为所有表征正常的人，基因都不是完美的。如果一定要基因完美，所有的人都不该出生了。最有意义的就是用于有严重家族遗传病史的，做优生。所以检测一般也是针对性的查某项，真正的基因检测费用是很高的，全面检测那是马云也不去想的事。
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