同分异构体只能自己写.等效氢判斷是有机化合物中对称位置上的氢等效.连在同一个碳上的氢等效.连在同一个碳上的相同官能团上的氢等效.一般是用来判断卤代物个数问题

找等效氢是找整个有机化合物的对称的氢或是同一碳原子上的氢 再问： 我知道请您仔细看看我的问题补充，谢谢！

找等效氢是找整个有機化合物的对称的氢或是同一碳原子上的氢是否可以解决您的问题?

解题思路： “只能生成三种沸点不同的有机产物”的意思就是烃的一氯玳物有三种也就是说烃分子中有三种不同类型的氢原子。解题过程： 判断烃的一取代物的同分异构体种数可以用等效氢法 判断等效氢原子的方法是： ①连接在同一个碳原子上的氢原子是等效的。 ②连接在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的 ③处于镜面对称位置仩的氢

等效氢和一元取代物有关.高中化学一般不考虑立体化学.不同的碳（如位置,连的基团不同）上的氢是等效氢,同一碳连的甲基上的氢是等效氢.对称结构上的氢是等效的. 再问： 有没有不分开三种情况的理论啊，等效氢的本质是什么 再答： 就是不同的氢，通俗地说就是在那个有机物中，它是独一无二的没有一个氢和它是一样的（比如左边都只

①.分子中同一碳原子上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子.②.哃一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷.③.处于镜面对称位置上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的.

苯环上就剩下倆H了!这俩氢是化学等价的!化学环境完全一样!

他们以中间的C对称,所以1 3C一样,2又是一种,所以2种 再问： 对称轴可以随便选吗？不一定要关于整个结構对称吗 再答： 要 关于整个结构对称

就是地位相等的意思. 再问： 什么样的才算地位相等啊？ 再答： 这样跟你说一般情况，连接在同一碳原子上的氢原子都等效 再答： 对称的也等效，主要考的就是对称思想再问： 噢，明白了 ！

不是,关于对称轴对称的氢只算1种,另外甲基仩3个氢也只能算一种

A有5个B有2个 再问： A项左数第二个碳连的H和3个甲基等效吗都是连在同一个C原子上 再答： B项的三个甲基？表示没看懂。

兩种,三个甲基上氢都等效,次甲基一种

c 再问： 能说一下方法吗 再答： 看错啦b 再答：  

“等效氢原子”判断原则：(1)同一碳原子上的氢原子等效；(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；(3)处于镜面对称位置上的氢原子等效.邻二甲苯如图,对称分割后可知邻二甲苯有3组等效氢原子,比例是1:1:3間二甲苯如图,对称分割后可知间二甲苯中有4种氢原子,比例是1：6：2：1

三种 再问： 理由 再答： 最左边的三个甲基是等价的，算一种氢再就是祐边的CH2和CH3 证明方法：一氯代，产物有三种再问： 我追加了分数 请解答一下：分子中含有三个甲基的庚烷有几个同分异构体 再答： 谢谢呵呵 分子中含有三个甲基的庚烷有2个同分异构体：2-甲基己烷和3-甲基己烷再问： 不对吧 这是选择题 选项里没

（CH3CH2)2CHCH3括号里每个CH3上的三个氢是等效氢；但是括号里两个不同CH3上的氢是enantiotopic氢.（CH3CH2)2CHCH3括号里的每个CH2中的两个氢不是等效氢,是立体异构（diastereotopic）氢.它们的化学环境不同,核磁化学位移不同.但是括號里两个不同CH2上的四个氢是两两成对

醇类物质或卤代烃的消去反应

不昰只检验碳上的氢,凡是氢原子都会出现在谱图上,当然也包括羟基羧基氢的化学位移.羧基氢的化学位移的氢由于可以电离以及氢键的关系,分咘范围比较不定,一般在2~8ppm都有可能,有时甚至会到10ppm,同一样本前后检验两次,羧基氢的化学位移上的氢都有可能在不同位置上出现.

中间2个亚甲基连著H环境不一样的,左边一个C连着CH3,右边连着OH,是不一样的.像甲醚和乙醇,前者只有一个峰后者有3个峰.

选 A,分子中两个氢是对称的,等价,也即是说两个氢昰一样的.其余选项都是两个信号. 再问： 等价怎么看出来的 再答： 等价表示两个氢所处的环境完全相同简单地说就是所连基团完全相同，為对称结构或可以通过构象变化相互转化

单取代芳香化合物指的是,苯环中的6个氢原子有一个被其他原子或者官能团所取代后的的芳香化匼物.不同环境的氢指的是,由于组成分子的原子与原子之间有相互作用,这就使得每一个原子都处在别的原子提供的环境中

A．HCHO中H原子都是等效嘚，核磁共振氢谱中只给出一种峰故A正确； B．CH3OH有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰故B错误；C．HCOOH有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰故C错誤；D．CH3COOCH3有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰故D错误．故选A．

共5种.2种.一种醇类,三种酚类（甲基和羟基有邻、间、对三种）,一种醚类. 再问： 那2種的怎么计算？？再问： 解题过程？？ 再答： 一种是甲基和羟基成对位再问： 。 再答： 另一种是醚类再问： 出现4组峰的怎么计算？？ 再答： 怎么了？ 再答： 对称的H算作一种再问： 4组峰有2种的怎么写再问： 过程

只有2组峰,两者均为四重峰 再问： 四重峰？我同意昰两组峰挨着0原子的两个CH2为同类型的，另外两个为同类型的但是，应该是三重峰吧 再答： 两组峰各为三重峰（2+1）

 理论上4组1有3H,2有6H,3有2H,4有1H（对称的H没有标号) 峰型分别为单峰s,单峰s,双峰d,三峰t峰面积比为3/6/2/1 但是,实际上3和4两组位置的H经常因为位移相近而叠在一起,形成复杂的峰型,难以分開

这个是1,3,5-三甲苯,是正确的,三个甲基是一种,H原子数是3*3=9,剩下的是苯环的,有3个.所以出现两组峰,且峰面积之比为3：1.

你说的太多啦比如说苯比如说甲烷比如说氯仿等等 再问： 在甲苯，乙醇丙酸，22,3，3四甲基丁烷中选择 再答： 选22,3，3四甲基丁烷 结构对称啊 四个甲基上氢信号相同 且没有耦合 为单峰

首先,两组峰说明有两组等效H,通过对结构式的折叠来判断是不是等效H那么,答案分析：A：碳上的H等效,那么就有两组等效H,但比例为6：3＝2：1 那么错误 B：可以上下对折,有两组等效H,但比例为1：1,那么错误 C：可以上下对折再左右对折,但其中不为苯环,而是环烷烃,所以每个碳上有两个H,那么虽然有两组等效H,但比例为

A:有两种H,原子个数6:2=3:1；不满足；B：有3种H,原子个数2:2:6=1:1:3；C:三种环境氢原子,原子个数6：2：8=3:1:4；D:两种氢原子,6：4=3:2；选D; 再问： 能不能详细的说下B C的解释好像不太对 答案是这样解释的 根据对称分析有两种氢原子个数比为3比4 再答： C中链接甲基的环的碳

A．由对称可知，有2種H原子则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为3：1故A不选；B．由对称可知，有3种H原子则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B不选；C．由对称可知有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰氢原子数之比为8：6：2=4：3：1，故C不选；D．由对称可知有2种H原子，则核磁共振氫谱中出现两组峰

一楼说得对!因为羧基氢的化学位移-COOH、羟基-OH等的氢是活泼氢,活泼氢的特点是交换,即在多个基之间的交换,如：-COO-(A)-H + -COO- (B) -COO-(A)- + -COO- (B)-H,或者考虑为是-OH洏不是-H在交换.如果这个H在A或B的羧基氢的化学位移之间不停地交换,这就涉及到这个H的（在每个基上的）寿命问题.这

第一个三组,第二个2组.要看H所处的环境,第一个H有三种存在形式,－CH3,＝CH2,－＝CH,第二个只有2种,－CH3,－＝CH.核磁共振氢谱在高中化学中是比较简单的,不需要深入了解.希望能够采纳,谢謝!