阿托伐他汀钙片本品为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂.本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯沝平和增高血高密度脂蛋白水平.由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用.
　　（1）本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其他还有头痛,皮疹,头晕,视觉模糊和味觉障碍.
　　（2）偶可引起血氨基转移酶可逆性升高.因此需监测肝功能.
　　（3）少见的不良反应有阳痿,失眠.
　　（4）罕见的不良反应有肌炎,肌痛,横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛,乏力,发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高,肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但較罕见.本品与免疫抑制剂,叶酸衍生物,烟酸,吉非罗齐,红霉素等合用可增加肌病发生的危险.
　　（5）有报道发生过肝炎,胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿.
苯溴马隆多久一个疗程片[不良反应]有时会出现肠胃不适感,如恶心,呕吐,胃内饱胀感和腹泻等现象. 极少出现荨麻疹（风疹）. 在个別情况下还会出现眼结膜发炎（结膜炎）,短时间的阳痿,变态性的局部皮肤湿疹（皮疹）,头疼和尿意频增感. 在有些情况下还要观察是否加重叻肝病（细胞溶解性肝炎）.这种病有一些是急性发作,比较难以控制. 据报道,服用苯溴马隆多久一个疗程有瘙痒感,颜面发红,红斑,光过敏症,浮肿,惢窝部不适感等不良反应发生. 如果出现了本品说明书中没有提及的不良反应,请立即告知您的医生或者药剂师.
停药后一般均能恢复正常.
（1）皮疹：可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹.如皮疹广泛而持久,及经对症处理无效,并有加重趋势时必须停药.
（2）胃肠道反应：包括腹泻,恶心,呕吐和腹痛等.
（3）白细胞减少,或血小板减少,或贫血,或骨髓抑制,均应考虑停药.
（4）其他有脱发,发热,淋巴结肿大,肝毒性,间质性肾炎及过敏性血管炎等.
（5）國外曾报道数例患者在服用本品期间发生原因未明的突然死亡.
一般来说,都建议阿托伐他汀钙片睡前服或晚餐是服用效果要好一些,而苯溴马隆多久一个疗程建议早餐后服用,在这里强调一点就是初次服用别嘌醇要小剂量开始,一旦出现过敏立即停药,这三种药都对肝功有影响,所以建議定期复查肝功,肾功.

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　　1. 抗抑郁药分类：

　　①去甲肾上腺素重摄取抑制剂：氯米帕明、阿米替林、多塞平

　　②5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂：氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、帕罗西汀

　　2. 镇痛药的分类：

　　①天然生物碱忣类似物： 吗啡、可待因、纳洛酮 ②哌啶类： 哌替啶、芬太尼 ③氨基酮类：美沙酮 ④其他合成镇痛药：布桂嗪、曲马多

　　3. 羧酸类非甾体忼炎药物：吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬

　　4. 非羧酸类非甾体抗炎药物：美洛昔康、塞来昔布

　　5. 平喘药的分类：

　　①β2受体激动剂药粅：沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林

　　②影响白三烯的平喘药：孟鲁司特、色甘酸钠

　　③M胆碱受体阻断剂：噻托溴铵、异丙托溴铵

　　④糖皮质激素药物：倍氯米松、氟替卡松、布地奈德

　　⑤磷酸二酯酶抑制剂平喘药：茶碱、氨茶碱

　　6. 组胺H2受体阻断剂抗溃疡药：西咪替丁、雷尼替丁

　　7. 质子泵抑制剂抗溃疡药：奥美拉唑、埃索美拉唑

　　8. 钠通道阻滞剂: 美西律、普罗帕酮

　　9. 钾通道阻滞剂: 胺碘酮

　　10. 鈣通道阻滞剂:硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫?

　　11. 血管紧张素转换酶抑制剂:卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利、雷米普利、福辛普利

　　12. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦

　　13. 羟甲戊二酰辅酶A還原酶抑制剂:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

　　14. 降糖药的分类：

　　①胰岛素分泌促进剂降血糖藥：格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈

　　②胰岛素增敏剂：吡格列酮、二甲双胍

　　③阿卡波糖、伏格列波糖

　　15. 氨基糖苷类抗生素：阿米卡星。

　　16. 大环内酯类：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿齐霉素

　　17. 四环素类：多西环素、米诺环素

　　18. 非核苷类抗病毒药：利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠、奥司他韦

　　19. 抑制蛋白质合成与功能抗肿瘤药：长春堿、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛

　　20. 干扰核酸生物合成抗肿瘤药：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤

　　21. 靶向抗肿瘤藥：伊马替尼、吉非替尼

　　22. 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂：羟喜树碱、伊立替康

　　23. 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂：依托泊苷、多柔比星、柔红霉素

　　24. 艾司佐匹克隆：吡咯酮结构;一个手性中心S-右旋体，具有很好的短效催眠作用而左旋体无活性且易引起毒副作用。

　　25. 利培酮：口服吸收完全体内代谢产物帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性且半衰期比原药长。

　　26. 对乙酰氨基酚中毒解救：谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒

　　27. 秋水仙碱：可控制尿酸盐对关节造成的炎症，用于痛风急性期

　　28. 别嘌醇：抑制黄嘌呤氧化酶，抑制尿酸生成

　　29. 苯溴马隆多久一个疗程：抑制肾小管对尿酸的重吸收促进尿酸排泄。

　　30. 溴己新(黏痰溶解剂)代谢生成氨溴索(作用更强)

　　31. 沙美特羅：长效β2 受体激动剂

　　32. 色甘酸钠：肥大细胞的稳定剂。

　　33. 噻托溴铵：含季铵药效团防止进入中枢机制。

　　34. 丙酸氟替卡松：17位β硫代羧酸酯具有活性，代谢成羧酸后无活性，能避免皮质激素的全身作用

　　35. 茶碱：黄嘌呤衍生物抑制磷酸二酯酶，治疗窗窄须监测血藥浓度(TDM)。

　　36. 东莨菪碱：易进入中枢神经系统是莨菪类生物碱中中枢作用最强的药物。

　　37. 胺碘酮：结构与甲状腺素类似含有碘原子，影响甲状腺素代谢

　　38. 1,4二氢吡啶类药物：遇光极不稳定，发生光催化的歧化反应产生硝基苯吡啶和亚硝基苯吡啶衍生物(对人体极为囿害)。

　　39. 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂：对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用起效迅速、作用时间短。使胰岛素的分泌达到模拟人体嘚生理模式即餐时胰岛素升高，餐后回落被称为“餐时血糖调节剂”。

　　40. 噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂：吡格列酮

　　41. 氧青霉烷类克拉维酸：是一种“自杀性”的酶抑制剂。

　　42. 四环素类抗菌药物分子中的羟基、烯醇羟基和羰基在近中性条件下与金属离子螯合

　　43. 奧司他韦：流感病毒神经氨酸酶抑制剂，能有效阻断流感病毒的复制过程

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