阿尔茨海默病（AD）是一种以为临床核心症状的神经系统退行性疾病已成为严重影响老年人生活质量和身心健康的重要疾病。据估计全球有大约3400万AD患者，而这个数字随著人口的老龄化还在加速上升到2050年，阿尔茨海默病的患者人数预计将增加近三倍

基于淀粉样蛋白假说（β-amyloid hypothesis）的在研疗法在中连续失败，心力交瘁的科学家们不禁问：AD治疗几十年没有突破我们还能做些什么？我们知道很多疾病如果能够在早期，其治疗或干预有望实现突破因此，AD早诊也成了很多研究者攻克的方向

近日，来自华盛顿大学的研究者在《神经病学》杂志发表了一项研究成果他们采用质譜的方法测量受试者血浆中淀粉样蛋白Aβ42与能够预测大脑淀粉样蛋白负荷的Aβ40的比例来实现对AD的早期，准确率高达94%

在结合年龄、APOE ε4状态信息的情况下，血检结果与PET结果相关性为94%如果没有结合前述两项指标，相关性则为88%

此外，对于PET扫描初始结果为阴性但是血检结果为阳性的受试者随着时间的推移，相比血检结果为阴性的受试者有15倍可能性发展为PET阳性

在大脑中，在PET扫描能够检测到淀粉样蛋白沉淀数年の前淀粉样蛋白可能已经发生改变，因此相比目前AD的标准检测方法PET扫描，淀粉样蛋白血检是一种更加敏感的方法

不过需要注意的是，该项研究也有不足之处因为没有评估血浆Aβ42/Aβ40与认知缺陷之间的关系。并非所有发生淀粉样蛋白沉淀的人都会发展为AD但无论如何，該项研究可以说是基于血液标志物对AD进行早期的最重要的研究之一

其重要性在于，该方法不仅展示了相当高的准确度还表明Aβ42/Aβ40可能茬PET扫描能够检测到淀粉样蛋白病理改变之前就已经发生了改变。因此血浆Aβ42/Aβ40可能是一种非常适合用于AD早期的标志物。这对于某些针对澱粉样蛋白病理改变的新疗法的患者招募尤为关键

2019年1月29日，美国食品和药物管理局（）授予一家位于圣路易斯的公司C2N Diagnostics的血检产品突破性認定而其原理与本文检测Aβ42/Aβ40的原理类似。Batema以及本研究的共同作者David Holtzman都是来自华盛顿大学两者也是C2N

小编推荐  2019临床质谱与高端医学检验发展论坛

内容提示：（论文）早老年痴呆會死吗需要早发现、早诊断、早治疗

文档格式：PDF| 浏览次数：3| 上传日期： 11:25:48| 文档星级：?????

早老年痴呆会死吗临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行為改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明

早老年痴呆会死吗是一种生理性老化，所以这是不可逆的,多是由于大脑的脑细胞萎缩等導致的.一般情况下,要注意适当吃些药物可以减缓老化进程,如ATP,辅酶A,脑复康等可以吃一点