0.5%硫代巴比妥酸怎样配制
0.5%硫代巴比妥酸怎样配制
0.5%TBA溶液配制：称5gTBA用20%TCA(三氯乙酸)溶液溶解并定容到1000mL（先用少量的1mol/L NaOH溶解）
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与《0.5%硫代巴比妥酸怎样配制》相关的作业问题
氢氧化钠的量多使用点,硫代巴比妥酸在酸性条件下的溶解度很小!你的问题就是氢氧化钠将硫代巴比妥酸溶解后,用10％的三氯乙酸把PH条件改为酸性了,还有就是10％的三氯乙酸应该是指体积比
哦我帮你找找~在植物组织中丙二醛含量的测定实验中,需要配制质量分数为0.6 硫代巴比妥酸.参考书上是先加少量的氢氧化钠(1mol•L-1)溶解,再用10％的三氯乙酸定容,但是之前明明是已经用氢氧化钠讲硫代巴比妥酸溶解完了,一用三氯乙酸定容,硫代巴比妥酸又析出来了.为什么会这样啊?请问质量分数为0.6 硫代巴
称取0.6gTBA,先用少量1mol/L NaOH溶解,再用10%TCA定容至100毫升.我做的时候是这样配的
Ag2S2O3=2AgNO3+Na2S2O3;AgNO3 的分子量：169.88 Na2S2O3分子量:158所以：0.1mol/L的Ag2S2O3溶液是33.98克的硝酸银加水500毫升制成.（1）溶液.（2）15.8克的Na2S2O3,加水500毫升配成溶液（2）.将溶液1缓缓倒入2溶液内.并不断搅拌.即可
2-硫代巴比妥酸 　　2-硫代巴比妥酸(2-Thiobarbituric acid,TBA) 　　生化试剂 　　分子式：C4H4N2O2S 　　分子量：144.15　　性状：微黄色或微橙红色粉状结晶,溶于沸水、碱液中 　　贮藏条件：常温 　　含 量：≥98.5% 　　灼烧残渣：≤0.2%
pH=pKa + lg[(NaAc)/(HAC)] = 4.75 再问： 老师能详细写吗 再答： 这就是公式，代入计算即可。
pH=pKa + lg[(NaAc)/(HAC)] = 4.75急需采纳谢谢 再问： 这样就可以吗？还需套公式计算吗
pH=pKa+lg[(NaAc)/(HAc)]
（溴甲酚绿的 0.1%乙醇溶液的体积）：（甲基红0.2%乙醇溶液 的体积）=3：1,变色点的PH为5.1,其中 酸色(Acid color) 为酒红,碱色(Base color)为绿色.如果按你给的0.05g/L+0.25g/L（ 甲基红+溴甲酚绿）应该7.5：1的比例配.
因为 pH=pKa+lg(Cb/Ca) （ Cb=NH3的浓度,Ca=NH4Cl的浓度）9.0=9.26+lg(Cb/Ca)所以 Cb/Ca=10^-0.26=0.55
500g 0.9%的生理盐水中含NaCl质量为500*0.9%=4.5g需要20%食盐水质量为4.5/20%=22.5g
应取2ml.因为2ml中有纯氨水2*0.25=0.5ml, 则在1000ml总体积中有ml=500ml.
题目数据不完全 应该是浓度吧 0.5mol/L 这个问题就是用已知浓度的盐酸来配制所需要的盐酸 根据溶液在稀释前后他的物质的量不会发生改变这一原理 也就是说原溶液的浓度与所取用的体积的乘积等于配制的新溶液中的浓度与体积的乘积 这四个数据我们可以知道三个 根绝这三个就可以求出取用的原溶液的体积 就知道怎么配置了C V=C
太专业了,买本标准来学习学习吧!GB/T 601-2002 标准滴定溶液的制备
配法参照GB/T 601-2002化学试剂 标准滴定溶液的制备0.1mol/L的盐酸配法是市售成品36~37%的浓盐酸9mL,注入1000mL水摇匀,密闭储存使用前或者每两周标定一次,用在207~300度下恒重的工作基准无水碳酸钠标定,溴甲基绿-甲基红做指示剂
0.1克亚甲基蓝,溶于100mL 50%乙醇.
直接用0.1M硼酸溶液滴加氢氧化钠到pH8.0 这样：SODIUM BORATE BUFFER50x Stock:20 g NaOHpH to 8.0 with approx 120 g H3BO3 (boric acid powder)bring to 1 L with dH2ONOTE:This stock wil
.这个问题取决于你所选用的硫酸铜晶体的纯度.我们以最常见的五水硫酸铜CuSO4-5H2O为例进行计算.1.配制约0.5mol/l硫酸铜溶液1000ml共需要Cu2+的物质的量为1*0.5=0.5mol2.五水硫酸铜的摩尔质量为249.5g/mol3.需要五水硫酸铜的质量为0.5*249.5=124.75g具体操作步骤是
市售浓硫酸密度=1.84g/ml,质量百分浓度98%,物质的量浓度c(H2SO4)=18.4mol/L,根据C1V1=C2V2,若配制1升c(H2SO4)=0.1mol/L的,需加浓硫酸=0.1*=5.43ml.用量筒量取所需浓硫酸（原装）,在不断搅拌下缓缓加到适量水中,冷却后稀释到一升.An error occurred on the server when processing the URL. Please contact the system administrator.
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怎么计算配溶液？
首先要确定配制溶液的体积，例如配制溶液500毫升，计算溶质的质量，计算方法：物质的量浓度×溶液体积×摩尔质量=质量 例如要配制1mol/L的氢氧化钠溶液，需要氢氧化钠的质量是1mol/L×0.5L×40g/mol=20g即称量20克纯氢氧化钠，与水配制成500毫升溶液即可。
一、用液体试剂配制：根据稀释前后溶质质量相等原理得公式：ω1ρ1 V1= ω2ρ2 V2ω1：稀释浓度ρ1 ：密度V1：欲配溶液体积ω2：浓溶液浓度ρ2：密度V2：需用浓溶液体积例：要配制20%的硫酸溶液1000ml，需要96%的浓硫酸多少毫升？查表知：20%时ρ1 =1.139g/ml；96%时ρ2=1.836g/ml代入公式：20%×1.139×1000=96%×1.836×V2V2=0.2 ×1.139× ×1.836=129ml二、物质的量浓度溶液的配制1、根据稀释前后溶质的量相等原则得公式：C1V1=C2V2C1: 稀释前的浓度 V1：稀释前体积C2：稀释后的浓度 V2：稀释后体积例：用18mol/L的浓硫酸配制500ml，3mol/L的稀硫酸，需要浓硫酸多少毫升？代入公式：C1V1=C2V2=18mol/L× V1=3mol/L× 500mlV1= 3mol/L× 500ml/18mol/L=83.3ml取83.3ml18mol/L的硫酸，在不断搅拌下倒入适量水中，冷却后稀释至500ml。2、用液体试剂配制公式：V1×d×a%=C×V×M/1000例：欲配制2.0mol/L的硫酸溶液500ml，应量取重量百分浓度为98%，d=1.84g/ml的硫酸多少毫升？ M硫酸=98.07g/mol代入公式：V1×1.84×98%=2.0×500×98.07/1000V1=2.0×500×98.07/×98%=54ml
例：把100克98%的浓硫酸稀释至20%，需要水的质量是100 * 0.98 / 0.20 -100 =390（克） 稀释溶液计算公式：加水的质量 = 浓溶液质量 *钉浓溶液质量分数 / 稀溶液质量分数 - 浓溶液质量
溶液比重=溶液质量/溶液体积。因为是和水比较，水的密度为1，所以溶液的密度在数值厂就等于比重。
利用以下几种公式：1、溶质的质量分数 = 溶质的质量 / 溶液的质量 * 100%2、溶质的质量分数 = 溶质的质量 / (溶质的质量 + 溶剂的质量) * 100%3、溶液稀释时：稀释前溶液的质量 * 稀释前溶质的质量分数 = （稀释前溶液的质量 + 加入的溶剂的质量）* 稀释后溶质的质量分数4、溶液浓缩时： 浓缩前溶液的质量 * 浓缩前溶质的质量分数 = （ 浓缩前溶液的质量 - 蒸发的溶液的质量）* 浓缩后溶质的质量分数5、两种溶液相混合：混合前触液1的质量分数 * 溶液1中溶质的质量分数 + 混合前溶液2的质量分数 * 溶液2中溶质的质量分数 = 混合后溶质的质量分数 * 混合后溶质的质量分数还要用到的：溶液的质量 = 溶液的密度 * 溶液的体积
这种质量百分比配制算是最简单的，不用计算，比如100g 5%氯化钠溶液用5g氯化钠和95g水配制就可以了，同理100g 10%氯化钾溶液用10g氯化钾和90g水配制。
50%浓度的溶液 怎么配比成百分之10的浓度 怎么计算解：浓度降低，那么必然是加水的在这个过程中，溶质质量没有变根据这个等量关系来做加水前的溶液质量题目应该告诉你了，暂定为M1,设加水质量为M水可得算式：50%*M1=10%*（M水+M1）解出M水即可
先算溶质的物质的量，再计算溶质的质量
以配制500ml,0.1mol/l碳酸钠溶液为例。 步骤： 第一步：计算：所需碳酸钠的质量=0.5*0.1*106=5.3克。 第二步：称量：在天平上称量5.3克碳酸钠固体，并将它倒入小烧杯中。 第三步：溶在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使其溶解。 第四步：移液：将溶液沿玻璃棒注入500ml容量瓶中。 第五步：洗涤：用蒸馏水洗烧杯2—3次，并倒入容量瓶中。 第六步：定容：倒水至刻度线1—2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直。 第七步：摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀。 第八步：装瓶、贴签
溶液的质量分数浓度，要换算成体积摩尔浓度，必须有密度这个必要条件。查25%氨水的密度（ρ）=0.91g/用物质的量浓度公式c=1000ρω/M,计算25%溶液的物质的量浓度：c=*25%/17=13.38mol/l;利用稀释公式c1v1=c2v2计算,浓溶液的体积。假设需要配制0.1mol/l氨水溶液1000毫升，那么需要13.38mol/l的溶液的体积是v1=c2v2/c1=0.1*=7.47量取7.47毫升25%的溶液，加水至1000毫升，即可得到0.1mol/l的氨水溶液。
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0.5%H202/甲醇怎么配
我知道3%甲醇-H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配，0.5%H202/甲醇怎么配？
(一)DEPC水 DEPC水是经DEPC处理过的灭菌蒸馏水。DEPC即二乙基焦碳酸酯(diethylprocarbonate)，可灭活各种蛋白质，是RNA酶的强抑制剂。原位杂交在杂交及其以前的各步处理中，所有液体试剂都应经DEPC处理。方法是：取市售DEPC 1ml，加入1L待处理水(蒸馏水等)中，经猛烈振摇后，于室温静止数小时，然后高压灭菌，以除去降解DEPC(DEPC分解为C02和乙醇)。试剂可直接加入DEPC，终浓度一般为0.1％-0.4％，原则上在杂交及其以前的步骤中，所有液体试剂均需用DEPC处理，或用DEPC水配制，包括乙醇的稀释。此外，接触标本以及标本有关的容器的洗涤也需DEPC水洗涤。 注意：（1）DEPC是一种潜在致癌物质，操作中应通风条件下进行，避免皮肤接触。（2）含有Tris缓冲液的溶液中不能加入DEPC。 (二)载波片的处理 组织原位杂交，常在载玻片上进行，故载玻片的洗涤至关重要，必须保持清洁，并且不能任何核酸酶的污染。处理方法如下: (1)先经洗衣粉浸泡过夜，次日自来水流水冲洗后，泡酸数小时以上，取出后再用流水、双蒸水冲洗2—3次，置160℃以上烤箱中烘烤4h以上，或经15磅高压灭菌20min。经以上处理可清除载片上的核酸酶。 (2)HCl处理法 玻片在室温下于1mol/L HCl中浸泡30min；DEPC水中洗片；95%乙醇洗片；空气中干燥。重复上述过程，铝箔包好备用。 （三）载片的包被 1．黏附剂有： （1）多聚赖氨酸（Poly-L-Lysine, PLL） 储备液（0.5%） PLL 25mg DEPC水 5ml 按上述剂量充分混合，即为浓度为5mg／m1(0.5％)的PLL液。常分装成1m1的包装， -20℃存放。该液为储备液，可反复冻融，无明显影响。用前充分混合。 工作液（0.01%）： 0.5% PLL 1ml DEPC水 50ml 充分混合，静止待气泡消失。 （2）明胶液 明胶 2.4g 甲明矾 2.4g DEPC水 1000ml 配法：先称取明胶溶于500—800ml DEPC水中，加热搅拌助溶，待明胶完全溶解以后，加入甲明矾溶解后即可使用。注意，包被玻片时，明胶液温度最好保持在60℃左右，效果最佳。方法同PLL包被玻片。 2．多聚赖氨酸包被玻片的制作方法(其它包被剂相同) (1)将事先准备好的经160℃以上烘烤，并冷却至室温的玻片(载片或盖片)，在0.05％(也 有用0.1％)的PLL液中上下浸蘸几下，分散开竖放在架子上，于空气中自然干燥，4℃备用。 注意：①浸蘸时，务必使整个玻片完全浸于液体中，否则，包被不完全会产生标本脱落现象；②干燥过程中注意避免尘埃污染；③按上法处理的玻片通常可存放一定时间(室温1月以上，4℃更长)，但仍建议尽早使用。 二、操作过程 以针对人Cathepsin B靶基因的mRNA序列为例。本试剂盒采用针对Cathepsin B的寡核苷酸探针，经地高辛标记。 可以检测出常规福尔马林固定，石蜡包埋标本的Cathepsin B之mRNA序列。针对Cathepsin B靶基因的mRNA序列为： (1) 5’—CATCC CTCCC TGTGA GCACC ACGTC AACGG—3’； (2) 5’—GGCCA TGCCA TCCGC ATCCT GGGCT GGGGA—3’； (3) 5’—GCTGG AATTC CACGC ACCGA TCAGT ACTGG—3’； 大鼠、小鼠和人的序列有7bp／90bp不同。 适用种属：人、大鼠、小鼠组织。 试剂盒中内容 1．胃蛋白酶(×10；Pepsin ) 2m1； 2．预杂交液2m1； 3．以CATHEPSIN B寡核苷酸探针杂交液 2m1； 4．封闭液 5m1； 5．生物素化鼠抗地高辛 5m1； 6．SABC—POD 5m1；7．生物素化过氧化物酶 5m1。 用户自备试剂：原位杂交专用盖玻片；Poly-L-L DEPC；20％甘油；缓冲液(3％柠檬酸，2×SSC，0.5×SSC，0.2×SSC， 0.5×PBS) （一）、石蜡切片 准备工作液：缓冲液的配备 3％柠檬酸——100ml蒸馏水中加柠檬酸(C6K807·H20)3g，PH2.O左右。 2×SSC——l000ml蒸馏水中加氯化钠17.6g，柠檬酸三钠(C6H507Na3·2H20，分294)8.8g 0.5×SSC——300ml蒸馏水加l00ml 2×SSC即可。 0.2×SSC——270ml蒸馏水加30ml 2×SSC即可。 20％甘油——20ml甘油加80ml蒸馏水即可。 0.5M PBS一一l000ml蒸馏水加氯化钠30g， Na2HP04·12H20 6g， NaH2PO4·2H2O 0.4g，PH7.2—7.6。 如果有条件的话，应尽可能地采用新鲜标本。标本离体后，及时予以固定。固定液为4％多聚甲醛／0.1M PBS(PH7.0—7.4)，含有l／1000DEPC。标本较大时用刀片切成厚度不超过4mm的小块，固定2小时即可，较大的标本固定不要超过4小时。某些组织对过度固定尤其敏感，如动物大脑，固定时间一定不要超过2小时。 1．常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。 2．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸。 3．石蜡切片经常规脱蜡至水。3％H202室温处理10分钟。蒸馏水洗涤2次。 4．暴露mRNA核酸片段： 切片上滴加3％柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3％柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃消化10-60分钟。可以比较不同的消化时间，例如10分钟，20分钟，30分钟和60分钟，以找到最佳的消化时间。0.5M PBS洗3次×5分钟。 5．预杂交：湿盒的准备一干的杂交盒底部加20％甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μl加预杂交液。恒温箱37-40℃ 2-4小时。吸取多余液体，不洗。 6．杂交——按每张切片20 μl杂交液，加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱40-42℃杂交过夜c 7．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，30-37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；0.5×SSC洗涤15分钟×1次；0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×l-2次)。 8．滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗 9．滴加生物素化鼠抗地高辛： 37℃60分钟或20℃左右120分钟。0.5M PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。 10．滴加SABC：37℃20分钟或20℃左右30分钟。0.5M PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。 11．滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或20℃左右30分钟。0.5M PBS洗5分钟×4次。 12．DAB显色：使用DAB显色试剂盒，用lml蒸馏水加显色剂A，B，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。 13．必要时苏木素复染，充分水洗。 14．酒精脱水，二甲本透明，封片。 （二）、培养细胞和冰冻切片 注意：最重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1％的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。 1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸。切片厚度20 μm。 2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5％的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后O.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。 3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4％多聚甲醛／0.1M PBS(PH7.2—7.4)，含有l／l000 DEPC。室温固定30—60分钟。蒸馏水充分洗涤洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。 4．新鲜配制0.5％H202／甲醇室温处理30分钟以灭活内源性过氧化物酶。蒸馏水洗涤3次。 5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3％柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3％柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃消化30—120秒钟。有时也可以不消化。0.5M PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。 其余步骤同上5—14。
提问者的感言：谢谢您的解答！
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