抑郁症可以怎么预防？盐酸曲唑酮片(每素玉)的质量有保障吗？
导读：盐酸曲唑酮片(每素玉)的主要成分是有盐酸曲唑酮，在临床上是比较常用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。
随着社会压力越来越大，患有的人群不断扩大，如今抑郁症是一种常见的疾病，且约15%的抑郁症患者死于，可见抑郁症是要引起我们的重视。已经。那么，抑郁症可以怎么预防？(每素玉)的质量有保障吗？
药品质量标准是把反映的药品质量特性的技术参数，指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验方法，这也是检查药品质量是否达标的标准。
盐酸曲唑酮片(每素玉)的主要成分是有盐酸曲唑酮，在临床上是比较常用于治疗各种类型的抑郁症和伴有抑郁症状的以及依赖者戒断后的情绪障碍，据反映，该药的临床治疗效果还是不错的。
抑郁症的预防
有人对抑郁症患者追踪10年的研究发现，有75%～80%的患者多次复发，故抑郁症患者需要进行预防性治疗。发作3次以上应长期治疗，甚至终身服药。维持治疗药物的剂量多数学者认为应与治疗剂量相同，还应定期门诊随访观察。心理治疗和社会支持系统对预防本病复发也有非常重要的作用，应尽可能解除或减轻患者过重的心理负担和压力，帮助患者解决生活和工作中的实际困难及问题，提高患者应对能力，并积极为其创造良好的环境，以防复发。
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（实习编辑：张优军）
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盐酸曲唑酮片(舒绪)
用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。
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盐酸曲唑酮片(舒绪)
盐酸曲唑酮。
用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。
50mg*12s（舒绪）
1.剂量应该从低剂量开始，逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时，须将每日剂量的大部分分配至睡前服用或减量。服药第一周内症状即有所缓解，两周内出现较佳抗抑郁效果。通常需要服药两周到四周才出现最佳疗效。
2.成人常用剂量：建议初始剂量为50~100mg/日(分次服用)，然后每三至四天剂量可增加50mg/日。门诊病人一般以200mg/日(分次服用)为宜，住院病人较严重者剂量可较大。最高用量不超过400mg/日(分次服用)。
3.维持治疗：长期维持的剂量应保持在最低有效果。一旦有足够的疗效，可逐渐减量。一般建议治疗的疗程应该持续数月。
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【药品名称】
通用名称：盐酸曲唑酮片
商品名称：盐酸曲唑酮片(舒绪)
英文名称：Trazodone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanQuZuoTongPian(ShuXu)
【主要成份】
盐酸曲唑酮。
化学名：2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑并[4,3-α]吡啶－3(2H)-酮盐酸盐
分子量：C19H22C1N5O·HCl
本品为为一种白色无味晶体状粉末，易溶于水。
【适应症/功能主治】
用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍。
【规格型号】
50mg*12s（舒绪）
【用法用量】
1.剂量应该从低剂量开始，逐渐增加剂量并观察治疗反应。有昏睡出现时，须将每日剂量的大部分分配至睡前服用或减量。服药第一周内症状即有所缓解，两周内出现较佳抗抑郁效果。通常需要服药两周到四周才出现最佳疗效。
2.成人常用剂量：建议初始剂量为50~100mg/日(分次服用)，然后每三至四天剂量可增加50mg/日。门诊病人一般以200mg/日(分次服用)为宜，住院病人较严重者剂量可较大。最高用量不超过400mg/日(分次服用)。
3.维持治疗：长期维持的剂量应保持在最低有效果。一旦有足够的疗效，可逐渐减量。一般建议治疗的疗程应该持续数月。
【不良反应】
1．常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、失眠、紧张和震颤等；以及视物模糊、口干、便秘。
2．少见体位性低血压(进餐时同时服药可减轻)，心动过速、恶心、呕吐和腹泻不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。
3．临床研究中曾报道一些不良反应可能与本品的使用有关：静坐不能、过敏反应、贫血、胃胀气、派尿异常、性功能障碍和月经异常等。但见之于为数甚少的患者。
对本品过敏者不可服用，如严重的心脏病或心律不齐者禁用，意识障碍者禁用。
【注意事项】
1．进行有潜在危险任务(如开车或开机器)者，用药期间须加小心。
2．本品应在餐后服用，禁食条件或空腹服药可能会使头晕或头昏增加。
3．本品和全麻药的相互作用了解甚少，因而在择期手术前，本品应在临床许可的情况下尽早停用。
4．服用本品的病人偶尔会出现白细胞总数和中性粒细胞计数减低，若白细胞计数低于正常范围，则应该停药观察。对于在治疗期间出现发热或咽喉疼痛或其他感染症状的病人，建议检查白细胞及分类计数。
5．癫痫患者、肝肾功能不良者慎用。
【儿童用药】
对于18岁以下患者，本品的有效性与安全性尚未确定，故不推荐使用。
【老年患者用药】
本品对心脏病的副反应较少，对外周抗胆碱能作用很弱，较适合老年患者使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等)，或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
【药物相互作用】
1.用盐酸曲唑酮的患者莫如国同时合用地高辛或苯妥因，可使地高辛或苯妥因的血浆浓度水平升高。
2.本品可能会加强对酒精、巴比妥类药和其他中枢神经抑制剂的作用。
3.本品与MAO1之间的相互作用目前尚不清楚，若刚停药后就服用本品或与其同时服用，盐酸曲唑酮应从低剂量开始，直到临床疗效的产生。
4.盐酸曲唑酮与降压药合用，需要减少降压药的剂量。
【药物过量】
本品与其他药物(乙醇、乙醇-水合三氯乙醛-安定、异戊巴比妥、甲氨二氮或氨甲丙二酯)合用时，本品过量使用会引起死亡。单独过量服用本品最严重的不良反应是阴茎异常勃起、呼吸停止、癫痫发作和心电图异常。常见的不良反应是倦睡和呕吐。过量服用会引起各种不良反应发生率和程度的增加。目前没有特效解毒药。发生低血压和镇静过度时应按临床常规处理。一旦使用本品过量，应进行洗胃。服用利尿剂可以促进药物排泄。
【药理毒理】
1.药效学 盐酸曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其对于热体的抗抑郁确切机制目前还没有完全阐明，但一般认为在治疗剂量下，其抗抑郁的药理作用在于选择性地抑制了5-羟色胺(5-HT)的再吸收，并可有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用，但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用，亦不抑制脑内单胺氧化酶(MAO)的活性。盐酸曲唑酮同时对5-HT的前体5-羟色胺酸所诱发的行为该百年有加强作用，其抗抑郁作用相似于三环类和单胺氧化酶抑制剂(MAO1),但岁心血管系统毒性小，较适用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松弛作用，但无抗痉挛和中枢兴奋作用。本品能引起血压下降，作用与剂量有关。
2.药动学 人口服盐酸曲唑酮后吸收良好，并不会选择性地集中分布于任何组织，血浆蛋白结合率为85~95%。当本品于饭后立即服用时，食物可能会增加药量的吸收，降低最高血药浓度同时延长达到最高浓度的时间。当空腹口服盐酸曲唑酮时，大约经一小时可达最高血中浓度，而饭时或饭后服用则需大约两小时。盐酸曲唑酮由肝脏的微粒体酶广泛代谢，本品及其代谢产物均易透过血-脑脊液屏障，但极少量通过胎盘屏障，代谢产物最后经肾脏排出。本品排泄分为两个阶段，包括较快的初相(半衰期为3至6小时)和继之较慢的第二相(半衰期为5至9小时)，同时并不受食物的影响。因为本品体内清除速率个体差异较大，所以对某些病人盐酸曲唑酮可能会蓄积于血浆之中。本品可经乳汁排出。
【药代动力学】
尚不明确。
每盒装12片。
【有 效 期】
【批准文号】
【生产企业】
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百科词条： （最后修订于 21:02:05）[共929字]摘要：曲唑酮说明书药品名称曲唑酮英文名称Trazodone别名氧哌三唑酮；美舒郁；苯哌丙吡唑酮；查诺顿；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；三唑酮；Trazon分类神经系统药物&抗抑郁药物&5-羟色胺再摄取抑制药剂型片剂:50mg，100mg。曲唑酮的药理作用曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。起效较快，疗效多在1～2周内出现。曲唑酮的药代动力学口服吸收迅速而完全，但食物对吸收有影响，餐后可能增加吸收量，而最高浓度则会降低，且比空腹达峰的时间要延长。口服后1～2h可达血药峰值。蛋白结合率为89%～95%。主要在肝脏代谢，代谢途径包括N-氧化和羟基化，代谢物以游离或结合物形式由尿中排出，少量在粪便中排出。消除呈双相，终末t1/2为5～9h。曲唑酮的适应证用于治疗各种类型和各种原因引起的抑郁症，对焦虑、失眠、激动等也有效，在用药1～2周内见效。曲唑酮的禁忌证1.对曲唑酮过敏者、哺乳者禁用。2.有癫痫史者慎用，正患该病者禁用。3.心血管疾病患者慎用，心梗后恢复阶段禁用。注意事项1.肝、肾功能不全患者......&&&
相关文献：【摘要】0.05)。文拉法辛起效较盐酸曲唑酮快，不良反应少于盐酸曲唑酮，依从性好。结论：文拉法辛治疗抑郁症优于盐酸曲唑酮。【关键词】文拉法辛盐酸曲唑酮抑郁症　　1资料与方法　　1.1资料我院2007年10月至2008年10月期间住院的患者，符合下列标准：①符合CCMD-3抑郁症的诊断标准;②年龄25～55周岁;③汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分&17分;④首发抑郁症未经药物和无酒精依赖史，【摘要】　　目的：观察奋乃静合用盐酸曲唑酮（每素玉）治疗精神分裂症的疗效。方法：以奋乃静合用盐酸曲唑酮为研究组，单用奋乃静为对照组，分别治疗有阴性症状的精神分裂症各65例，以PANSS减分率观察疗效，TESS量表评定不良反应。结果：奋乃静合用曲唑酮，使PANSS中的阴性症状分下降，减分率增高，较单用奋乃静组更明显(P<0.05)。结论：盐酸曲唑酮能较明显改善精神分裂症患者的淡漠、退缩和迟钝等症状【关键词】精神分裂　　针对精神分裂症的阴性症状采用利培酮合并盐酸曲唑酮治疗，现就其疗效报道如下：　　1对象与方法　　1.1对象2006年10月～2007年10月住我院的患者20例，均符合CCMD-3中精神分裂症诊断标准，且以阴性症状为临床主要表现；男性12例，女性8例；平均年龄(48.2&10.5)岁；平均病程(20.5&5.2)年；以往曾经多种抗精神病药治疗无效。　药物名称盐酸曲唑酮药物别名美抒玉、美舒郁Mesyrel英文名称TrazodoneHydroChloride说　　明片剂：50毫克/片。避免高温保存。功用作用盐酸曲唑酮为特异性5-经色胺的再摄取抑制剂。由于具有α1肾上腺素能桔抗作用与抗组织胺作用，可诱发体位低血压。该药不是一种单胺氧化酶抑制剂，而且与苯丙胺类药物不同，对中枢神经系统没有兴奋作用。治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的【摘要】目的：观察盐酸曲唑酮（每素玉）对患者睡眠障碍的疗效及安全性。方法：对某精神科有睡眠障碍的患者28例在原有治疗不变的情况下加用每素玉，观察睡眠改善情况，共观察8周。结果：治疗2周后，入睡困难分和睡眠不深分均显著下降，治疗8周后入睡困难分(0.67±0.5)与入组时入睡困难分(1.89±0.33)相比、8周后睡眠不深分(0.33±0.50)与入组时睡眠不深分(1.33±0.50)相比均有显著【关键词】曲唑酮　　曲唑酮是一种五羟色胺(5-HT)回收抑制剂，开始指望它能抗抑郁，但后来发现，它的抗抑郁效应并非很强，而治疗焦虑和失眠的效应倒很明显，甚至还能治疗阳痿。本文拟综述曲唑酮的治疗用途、不良反应、药动学、药物相互作用和用法。　　1抑郁症11机制曲唑酮（150~400mg/d）能阻断5-HT回收［1］，增加突触间隙5-HT浓度，5-HT激动突触后膜5-HT1A受体（丁螺环酮样效应），加当，但起效快，不良反应更少，患者耐受性高，安全有效，是治疗抑郁症的一种安全有效的新型抗抑郁药，有其临床优越性。【参考文献】［1］杨建章，郭振宇，宋丽．曲唑酮与阿米替林治疗抑郁症对照研究［J］．临床精神医学杂志，-91.［2］陈光.三唑酮与阿米替林治疗复发性抑郁症的临床对照研究［J］.中国健康心理学杂志,2008,(06).作者单位：哈尔滨普宁医院，黑龙江哈尔滨150027作者：症状有良好的疗效，且不良反应轻，使患者易接受。因此，脱毒期间伍用小剂量曲唑酮进行抗焦虑、抗抑郁治疗，对于缓解戒断症状、顺利完成脱毒疗程及防止复吸，有较大的作用。参考文献1徐俊冕.新型广谱抗抑郁药-曲拉唑酮.上海精神医学，.2陶明毅，宋峥咏，笔志民，等.曲唑酮治疗抑郁症临床观察.上海精神医学，.3LiebowitzMR.Trazodoneforthetreatme【摘要】0.05)。同组治疗前后睡眠状况问卷自评量表评分比较差异均有非常显著性(P0.05）。两组TESS评分比较差异有显著性(P<0.05)。阿普唑仑组出现白日宿醉现象6例（28.6%）。结论：曲唑酮治疗失眠症疗效显著，不良反应少，依从性好，不失为一种治疗失眠症的有效治疗方法，值得推广。【关键词】曲唑酮　　失眠症是一种以失眠为主的睡眠质量不满意状况，其他症状均继发于失眠，包括难以入睡、睡眠不深【摘要】目的探讨西肽普兰联合曲唑酮治疗抑郁症的效果。方法将120例符合CCMD?3诊断标准的抑郁症病人随机分为两组，分别用西肽普兰联合曲唑酮（A组）和西肽普兰联合安慰剂（B组）治疗，疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）分别于治疗后第1、2、4、8周末评定临床疗效，采用副反应量表（TESS）评定副作用。结果两组治疗后HAMD、HAMA总分比较差异有统计学意义（t=7.19～9.43，P<0.01）；治疗组和对照组治疗前后HAMA、HAMD评分的下降值比较，差异均有显著性（t=4.21、5.13，P<0.05）；两组不良反应相当，均较轻微，不影响治疗。结论曲唑酮能有效缓解老年失眠及伴随的病人的焦虑、抑郁情绪，无副作用，值得临床推广。【关键词】失眠症；曲唑酮；焦虑；抑郁0.05).TheHAMDandHAMAscoresuponcompletionofth【摘要】　　目的：观察乌灵胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法：采用两维对照设计方法。治疗组给予曲唑酮和乌灵胶囊口服，对照组给予曲唑酮口服，于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周分别观察两组患者焦虑症状改善及药物的副作用。结果：治疗组治疗前后有明显差异，总有效率为80%；对照组治疗前后有明显差异，总有效率为76.6%，两组疗效无显著差异。治疗组不良反应发生率为10%，对照组不良反应发生率为2计学差异，只是心得静组比安慰剂组有明显的血压和心率的下降。这个研究结论和他们较早期的另一项研究［13］相符合，他们认为心得静没有加快氟西汀起效的作用。Maes等［14］的研究也没有发现心得静有加快曲唑酮（相对选择性的5-HT再摄取抑制剂）起效的作用，但是发现心得静有加强曲唑酮疗效并且对难治疗性抑郁症的治疗有一定意义。52难治性抑郁症的治疗难治性抑郁症的定义是指经2种不同化学结构的抗抑郁药，用足剂量服用三环类抗抑郁药有抗心律不齐(类奎尼丁作用)、抗毒蕈碱作用，心肌缺血和心律失常的抑郁症患者要慎用。低剂量三环类药，有升高血压的趋向，高剂量时有降低血压的趋向，服用时要注意血压的变化。　　2.5曲唑酮过量引起可逆性室性心动过速，心血管疾病的患者服用曲唑酮比较安全。　　3锂盐　　虽然锂盐引起的心力衰竭和窦房结功能异常有过个案报道，但锂盐的心血管副作用对临床的影响并不十分严重。约20%～30%患者芍，郁金、茯苓，百合，合欢皮、甘草、小麦、大枣等组成。具有疏肝解郁，养心安神的功效，有抗抑郁和催眠作用。洪永波等［21］研究发现解郁丸对治疗失眠的疗效是肯定的，第4周末睡眠状态问卷总分值的减分率与曲唑酮相当。解郁丸治疗失眠的显效率为54.9%，与曲唑酮59.1%相近。从SQ量表睡眠状态问卷总分值减分率和分值看，解郁丸起效时间为2周，疗效满意时间为4周，因此对失眠的治疗上，起效时间和整体疗效与曲唑技股份有限│500kg│性状│广州市│││赐福瑞定）│││公司││││├──────┼───────┼────┼────┼──────────┼────┼─────┼────┤│XT97014│盐酸曲唑酮（美│03912││台湾美时化学制药股份│20000盒│性状│广州市│││舒郁）片│││有限公司││││├──────┼───────┼────┼────┼──────────┼────┼───NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法静脉输液盐酸山莨菪碱注射液与上田法治疗痉挛型小儿脑瘫(pdf)盐酸山莨菪碱注射液具有缓解平滑肌痉挛，解除微血管痉挛，改善微循环作用，且长期应用无蓄积作用。而上田法为日本是田正博士于1988年创立，用于治疗小儿脑瘫等运动功能障碍性疾病，上田法对痉挛性瘫痪、对恢复运动功能有良好作用。目前已广泛用于小儿脑瘫等中枢性功能障碍性疾病，尤其痉挛型小儿脑瘫有显著效果。本文就两种方法-药物与手法治疗，进行有效应用NewPage1（篇首内容）分类号：R927　文献标识码：B　　喘安片是由胆酸钠、氨茶碱、盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪等多种成分制成的片剂。它是一种平喘止咳药，用于各种慢性阻塞性肺部疾病，疗效较好。在湖北省药品标准中，只对氨茶碱的含量作了规定，而对其他组分的含量未作规定。为了更好地控制该产品的质量，本文对其他组分进行了含量测定方法的研究。已有文献报道分别测定盐酸麻黄碱、氯氮和盐酸异丙嗪的液相色谱法盐酸环丙沙星注射液是兽医常用药物,笔者根据《兽药质量标准》第一册(一九九六版),用两种取样方法检测了盐酸环丙沙星注射液的含量,发现用标准上的取样方法操作存在较大误差。1　仪器与试剂UV2754紫外分光光度计;100mL和200mL棕色瓶;1mL、2mL和5mL移液管;1mL吸管。盐酸环丙沙星注射液,批号:02628,规格:10mL:200mg,上海申亚动物保健品有限公司;批号:【摘要】目的观察盐酸氯普鲁卡因与盐酸利多卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的作用及临床效果。方法选择L1～2间隙连硬外麻醉行剖宫产的患者40例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为A、B两组（每组20例），A组用2%盐酸利多卡因，B组用3%盐酸氯普鲁卡因，观察两组患者麻醉前后血压、心率变化及硬膜外麻醉的临床效应。结果两组患者麻醉后5min、30min收缩压、舒张压较麻醉前无明显变化（P0.05），而10min后收缩【摘要】目的建立黄藤素和制剂中混有盐酸小檗碱的鉴别及高效液相色谱法测定黄藤素含量。方法鉴别采用薄层色谱法，含量用高效液相色谱法，使用YWZ-C18柱;乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠（1:1）含0.2%三乙胺=40:60为流动相;流速2ml/min，检测波长344nm。结果盐酸巴马汀浓度在11.5～57.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.99992），平均回收荔枝烧灰存性。麻油调涂。兼治诸毒奇妙。如生耳疔或鼻疔。涂外面即愈。又方盐酸草酒煎服汁。渣罨立愈。《惠直堂经验方》清·公元年陶承熹山豆根噙在口中，咽津自愈。又方用盐酸梅肉一两，硼砂一两，和捣为丸，如龙眼大。口中噙之，化自愈。《奇方类编》清吴世昌公元1644年—1911年知母（六钱）天冬（六钱）潞参（三钱）何首乌（三钱）炙鳖甲（三钱）常山（钱半酒炒）柴胡（钱半）茵陈（钱半）生姜（三钱）大枣（三个掰开）此方于发疟之前一夕煎服，翌晨煎渣再服，又于发疟之前四点钟，送服西药盐酸规尼涅（即金鸡纳霜，以盐酸制者）半瓦。效果将药如法服之，一剂疟即不发。而有时身犹觉热，脉象犹数，知其阴分犹虚也。俾用玄参、生怀山药各一两，生姜三片，大枣三枚，同煎服，以服至身不发热时停服。《医学衷中35例（19?1%），合并三种及三种以上的有35例（19?1%）；合并抗胆碱类药的有52例（16?19%）。2?4抑郁症患者用药分布情况百优解31例（38?27%），博乐欣12例（14?81%），曲唑酮11例（13?58%），多虑平8例（9?88%），喜普妙6例（7?41%），阿米替林5例（6?17%），氯丙咪嗪5例（6?17%），赛乐特2例（2?47%），丙米嗪1例（1?23%）。　　3讨论本药品名称盐酸丙卡巴肼肠溶片拼音名YansuanBingkabajingPian英文名PROCARBAZINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸丙卡巴肼(C12H19N3O.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为肠溶糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量（约相当于盐酸丙卡巴肼5于病患康复。2防止危害的对策2.1将精神药品分类笔者建议将精神药品分为三类，即在第一、二类药品的基础上再加上一类即第三类（舍曲林，盐酸帕罗西汀，丁二酸洛沙平，阿立哌唑，枸橼酸坦度螺酮，多塞平，氟伏沙明，西肽普兰，拉莫三嗪，文拉法辛，齐拉西酮，瑞美隆，富马酸喹硫平，曲唑酮，氯噻平，氯丙嗪，奋乃静，氟奋乃静癸酸酯，奥氮平，氟奋乃静，哌泊塞嗪棕榈酸酯，三氟拉嗪，洛沙平，五氟利多，舒必利，氟哌啶醇，丁螺环能改善精神症状，而且会使病情加重，甚至贻误治疗，造成身体机能的损害。特别是一些抑郁患者，在服用如米氮平、曲唑酮、三环类、四环类抗抑郁药时，因其本身就有明显的镇静作用，再长期联用苯二氮艹卓类药物，势必会造成过度镇静作用。非典型抗精神病药应用越来越广泛的同时，它的缺点锥体外系反应也越来越多发，盐酸苯海索是精神科常用于减轻抗精神病药物所致锥外系症状的药物，但是长期联用，容易导致滥用，且有发生迟发性运动药品名称盐酸妥卡胺胶囊拼音名YansuanTuoka’anJiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过，滤液照下述药品名称盐酸美沙酮片拼音名YansuanMeishatongPian英文名METHADONEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸美沙酮60mg），用温热的乙醇10ml研磨，滤过，滤液置水药品名称盐酸哌甲酯片拼音名YansuanPaijiazhipian英文名METHYLPHENIDATEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸哌甲酯(C14H19NO2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取含量测定项下制备的滤液，加甲醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，照盐酸哌甲药品名称盐酸吡硫醇片拼音名YansuanBiliuchunPian英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色、类白色片或糖衣片。检查　　应符合片剂项下有关的各种规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的细粉适量，照盐酸吡硫醇项下的鉴别(1)(3药品名称盐酸美他环素胶囊拼音名YansuanMeitahuansuJiaonang英文名METACYCLINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸美他环素按美他环素(C22H22N2O8)计算，应为标示量的90.0～110.0%。检查　　溶出度　取本品，照盐酸美他环素片项下的方法测定，每粒的溶出量限度应符合规定。　　干燥失重　　取本品内容物，在105℃干燥至恒，药品名称盐酸吗啡注射液拼音名YansuanMafeiZhusheye英文名MORPHINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸吗啡的灭菌水溶液。含盐酸吗啡(C17H19NO3.HCl.3H2O)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色澄明的液体；遇光易变质。检查　　pH值　　应为3.0～5.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规药品名称盐酸麻黄碱片拼音名YansuanMahuangjianPian英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸麻黄碱50mg），加水5ml，搅拌，滤过，滤液照盐酸麻黄药品名称盐酸美沙酮注射液拼音名YansuanMeishatongZhusheye英文名METHADONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸美沙酮的灭菌水溶液。含盐酸美沙酮(C21H27NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附药品名称盐酸可乐定注射液拼音名YansuanKeledingZhusheye英文名CLONIDINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸可乐定的灭菌水溶液。含盐酸可乐定（C9H9Cl2N3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（附录药品名称盐酸普鲁卡因胺注射液拼音名YansuanPulukayin’anZhusheye英文名PROCAINAMIDEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸普鲁卡因胺的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因胺(C13H21N3O.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为3.5～6.0（附录ⅥH）。　　热原　　取本品，依药品名称盐酸地芬尼多片拼音名YansuanDifenniduoPian英文名DIFENIDOLHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸地芬尼多(C21H27NO.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　取本品4片，研细，加乙醇20ml，振摇使盐酸地芬尼多溶解，滤过，滤药品名称盐酸吡硫醇胶囊拼音名YansuanBiliuchunJiaonang英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴药品名称盐酸麻黄碱注射液拼音名YansuanMahuangjianZhusheye英文名EPHEDRINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸麻黄碱的灭菌水溶液。含盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)应为标示量的95.0～105.0％。性状　　本品为无色的澄明液体。检查　　pH值　　应为4.5～6.5（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定（日中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5m药品名称盐酸二甲弗林注射液拼音名YansuanErjiafulinZhusheye英文名DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。含盐酸二甲弗林（C20H21NO3.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为无色澄明液体。检查　　pH值　　应为4.0～6.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射剂项下有关的各项规定药品名称盐酸金刚烷胺胶囊拼音名YansuanJingangwan’anJiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　(1)取本品的内容物10mg，加水2ml，溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出中华妇产科杂志2004Vol.39No.7P.461-464为了观察盐酸氟西汀及激素补充治疗(HRT)用于绝经期抑郁症的疗效，将已绝经并符合抑郁症诊断的54例患者随机分为两组。盐酸氟西汀联合HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d,盐酸氟西汀20mg/d；单纯HRT组每28天为1个周期,应用结合雌激素0.625mg/d与安宫黄体酮5mg/d。于治疗开始日及药品名称盐酸多沙普仑拼音名YansuanDuoshapulun英文名DOXAPRAMHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为1-乙基-3,3-二苯基-4-(2-吗啉乙基-2吡咯烷酮盐酸盐一水合物，按干燥品计算，含C24H30N2O2.HCl为98.0～100.5％。性状　　本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。　　本品在水、氯仿或乙醇中略溶，在乙醚中不溶。　　熔点　　本品的熔点（附录ⅥC药品名称盐酸芬氟拉明片拼音名YansuanFenfulamingPian英文名FENFLURAMINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸芬氟拉明(C12H16F3N·HCl)应为标示量的92.5％～107.5％。性状　　本品为淡黄色薄膜包衣片。检查　　应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品，照含量测定项下的方法试验，供试品主峰的保留时间应药品名称注射用盐酸阿糖胞苷拼音名ZhusheyongYansuanAtangbaogan英文名CYTARABINEHYDROCHLORIDEFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸阿糖胞苷的无菌冻干品，含盐酸阿糖胞苷(C9H13N3O5.HCl)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为白色疏松块状物或粉末。检查　　酸度　　取本品，加水制成每1ml中含盐酸阿糖胞苷10mg的溶药品名称盐酸氯米帕明片拼音名YansuanLumipamingPian英文名CLOMIPRAMINEHYDROCHLORIDETABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸米帕明(C19H23ClN2.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。检查　　含量均匀度　取本品1片，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液约40ml，振摇1小时，用0.1药品名称盐酸纳洛酮注射液拼音名YansuanNaluotongZhusheye英文名NALOXONEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为盐酸纳洛酮的灭菌水溶液。含盐酸纳洛酮（C19H21NO4.HCl）应为标示量的90.0～110.0％。性状　　本品为白色片。检查　　pH值　　应为3.0～4.0（附录ⅥH）。　　其他　　应符合注射液项下有关的各项规定（附录ⅠB）。
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