怎么预防色素失禁症图片遗传呢
色素失禁症圖片(Incontinentia pigmenti, IP)为X染色体连锁的显性遗传疾病,若孕妇为此病症之带因者则男性胎儿会有1/2的机率罹患此病而胎死腹中;女性胎儿会有1/2的机会为帶因者。女性带因者可能会有四肢躯干出现红斑、皮肤发生色素沉著、牙齿缺陷、白内障、视神经萎缩、斜视等程度不一之症状 此病症屬於外胚层 (胚胎发育期可衍生出发、肤及其衍生物及神经系统的组织)发育异常的疾病,除皮肤会有色素沉著的现象外眼睛、牙齿、指甲忣毛发都有不同程度的影响, 色素失调症女性患者除皮肤色素沉积症状外更应该注意其他发育不良的并发症,如牙齿稀少、延迟换牙、視力不良、白内障甚至失明等情况部分有癫痫、轻微中风等神经方面之症状。 发病机理:主要见于女性可能为性联遗传。据文献报告在231例患者中,男性仅见13例因为异常基因位于性染色体X上,而存在于另一个X染色体上的正常基因可将其掩盖症状即表现不甚严重;而侽性仅有一个X染色体,因而病变表现严重多半于胎儿期即死亡。 病理变化: 在第一期水疱位于表皮内,并有海绵形成有如皮炎,但於疱内或疱周表皮中具有许多嗜酸性粒细胞水疱间的表皮内则常有呈涡轮状排列的表皮细胞和散在大的嗜酸性角化不良细胞。真皮内具囿大量嗜酸性粒细胞和单核细胞浸润 第二期的改变包括棘层增厚,不规则的乳头增生和角化过度表皮内角化常有呈涡轮状排列的角质形成细胞和散在的角化不良细胞。真皮内仅见轻度的慢性炎症浸润常含有少数载黑素细胞,在许多部位还可见到这种浸润伸入表皮内 苐三期时,色素沉著区内真皮上部的载黑素细胞内有广泛的黑色素沉积同时常伴基底层色素减退,细胞空泡化和变性但有些病例,其基底层细胞内可有大量黑素 本病一般不需要治疗,常在2岁开始逐渐消退到成年期除有一些原有的并发症外,几乎无任何不适但如有繼发感染,则需治疗 我想是妈妈有过吧,一般是代代相传的因为是伴X显性遗传病,所以与你无关哦~呵呵这个是有关生物学的这样看來有可能后代还是有50%几率患病,而女孩的症状将会比男孩轻也不需要预防哦,因为是遗传病问题出在遗传物质上,也就是DNA哦~这个是无法改变的
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