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本帖最后由 小黄花BB 于
11:52 编辑
&&我是在嘉陵医院做的14周NT，当时正好14w，数值1.0。因为是高龄，大夫建议去做羊水穿刺。我很纠结，有好几个朋友和我差不多大，都是签字后不敢做，我同样也不敢冒险。&&想来高龄要孩子的和我都是一个想法，没孩子的时候想要孩子，有了孩子又担心这，害怕那。大夫跟我解释羊水穿刺的结果是百分百的，可是我总担心羊水穿刺会引起那可怕的流产…….当时我那个心啊，简直凉飕飕的………..&&后来医生直接建议我去大些的医院妇产科做一个无创DNA查21三体，据说检查结果是99.7%的准确率。我问第几周去做合适，她说现在就可以去！
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本帖最后由 小黄花BB 于
11:53 编辑
&&我当着就想要去也要搞清楚了再去吧，再说无创DNA当时真的没听太懂，实在不晓得勒是啥东东。于是度娘一下，好像重庆好几个医院都做，重医、妇幼、安琪儿…。价格普遍偏贵，我有些纠结，不想做了。但思来想去还是觉得听话点好，因为家住九村的缘故，就选了个最近的安琪儿，电话预约两天后！&&预约后我就开始上网各种查、孕妈群各种打听，狂补无创DNA知识。无创DNA一些专业的医学术语，我也开始略懂了。& & 2天后，我去了安琪儿。到那之后，工作人员就把我安排给之前联系过的客服小妹。
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本帖最后由 小黄花BB 于
11:52 编辑
因为晓得我是来做无创DNA，所以安琪儿客服小妹就直接跟我介绍勒个项目。医生啊价格这些….安琪儿无创要2600，
和客服小妹谈妥之后，她就从医生那里拿来一个袋子，里面有抽血的管子、几张单子这些。单子后头写着一些声明，类似保险，如果检测低风险但生出的孩子是唐氏儿的话要赔钱四十万，但比起健康的娃儿，这赔偿又算啥呢。我很干脆地在单子上签字之后，就把卡刷了。然后客服就带我去采血室抽血。到了采血室门口，就我和一个年轻一些的孕妇，她肚子比我都大，据她自己说唐筛没过，几天都没有睡好。和她比起来，我虽说只是有高龄的风险，但我同样很忐忑。我只好安慰她（其实也是安慰自己），唐筛经常不准，心态放轻松一些。抽血取样的时候我跟医生说我早晨吃了粥，要不要紧，大夫说不要过于油腻就可以。我还问了问她，究竟是检测21、18、13还是别的都检查，她说主要这三条，其余也检查一下，后来我在网上查，别的染色体如果有问题，胚胎会停止生长，这三条不影响分娩，所以最好查一下。检查完之后我的心情斗和那个孕妇一样了。写这么多，我真心希望能帮到大家，别和我一样，等待结果的时候那个煎熬啊。现在回过头看觉得心理素质一定要过硬，结果其实已经在那里注定了的，你难受不难受都改变不了什么。不得不说，安琪儿客服倒是很体贴，采完血后就带我们去休息区坐坐，那里有免费的小点心，看上去还多不错滴，只是我半点胃口都没有。客服告诉我们检查完大概15天后她们会打电话给我，另有一帕拉什么你在家里心态要好哟，然后我就心情七上八下滴回家了。
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昨天距离我抽血已经14天，安琪儿客服给我打了电话，说是低风险，纸质结果要晚几天去拿。说实话这十几天我一直失眠，这下终于可以睡个好觉了。说了这么多，希望能帮到想做无创DNA的姐妹，大家怀孕都这么辛苦，心情一定要好，心态一定要平，爱宝宝也要爱自己。
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来了，帮你顶贴！
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我想知道无创多少钱啊，你做的
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妈币78 &宝宝生日&积分64&
安琪儿建卡多少钱呢？感觉一直在说安琪儿高端，就担心价格太贵了
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没有你想的那么贵哈
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来看看，帮你顶下贴！
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小黄花BB 发表于
昨天距离我抽血已经14天，安琪儿客服给我打了电话，说是低风险，纸质结果要晚几天去拿。说实话这十几天我一..是不是发信息说无创低风险就是没事来自[]
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妈币16209 &宝宝生日&积分8179&
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你好，我想请问一下做无创DNA抽哪里血啊？是抽孕妇的还是胎儿的？有无风险存在呢？来自[]
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抽静脉血，抽孕妇的，无风险！来自[]
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亲，你刚开始检查唐氏筛查是低风险还是高风险？来自[]
无创DNA检测结果已出，终于心安了，跟大家分享下我做无创的经历 ...
随着生活水平的日益提高，每个宝宝都成了家里的宠儿，年轻的父母宠爱孩子，孩子们的爷爷、奶奶、老爷姥姥就更别说了，简直到了含在嘴里怕化了，捧在手里怕掉了的地步。
指尖上的城市生活
给生活加点料
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想知道我的无创是不是出问题的那百分之一
状态：就诊前
希望提供的帮助：
想知道我的无创是不是出问题的那百分之一
所就诊医院科室：
青岛唯尔美 牙科
青岛妇幼 胎儿医学
检查资料：
&副主任医师
你好，你的DNA检查结果是正常的
状态：就诊前
那这个孩子能要吗？腿和双顶径差6-7周
&副主任医师
估计问题不大，先做DNA检查后再说
状态：就诊前
做了没有问题
状态：就诊前
而且孩子下颌骨短小后缩
状态：就诊前
&副主任医师
你们夫妻有没有这种情况？
状态：就诊前
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫网络咨询（19元/3条回复）
状态：就诊前
我们夫妻我老公下巴有点小可是不是后缩，关键是腿，最后腿双顶径差很多，你看下图片，我在三家医院做的超声波检查结果基本一样
状态：就诊前
@医生助理 付费了医生没回答
状态：就诊前
医生你看下我再去哪里复查，还有机会留下这个孩子
&副主任医师
那可能与遗传有关，股骨是有点短 ，不知道你们夫妻个子高不高，可以先补钙看看
状态：就诊前
补了两周，我170老公180
&副主任医师
奥，那不应该那么短。正常27周股骨长是4.8-5.7
状态：就诊前
这个孩子是有问题的是吗？
&副主任医师
就怕肢体短小
副主任医师
孔令民大夫通知出停诊:原周五门诊调整为周四全天。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：羊水少
胎儿双肾偏小&&
希望得到的帮助：请问现在胎儿是否还要继续妊娠
病情描述：胎儿从四维彩超开始显示双肾偏小，到现在29周一个月多的时间一点也没有长大，膀胱有尿，没有囊肿个回声增强的提示，胎儿其他各方面均显示正常，实际孕周偏小10天。之前住院输液补羊水从75补到86...
疾病名称：唐筛高风险&&
希望得到的帮助：无创和羊穿哪个好
病情描述：医生建议去做羊穿，想知道患病概率有多大，预约的一个月后做，等结果三个星期，现在每天紧张的不得了
疾病名称：单脐动脉&&
希望得到的帮助：单脐动脉原因？是否要羊穿
病情描述：13周nt查出单脐动脉，nt正常，15周仍为单脐，b超正常，没做唐筛，无创低危
疾病名称：不清楚
B超说胎儿颅内囊肿&&
希望得到的帮助：没有
病情描述：没有家族遗传病没有遗传病
胎儿颅内囊肿
疾病名称：开放性神经管缺陷高风险&&
希望得到的帮助：神经管缺陷怎么检查
病情描述：没有任何不适
疾病名称：四维彩超检查显示胎儿脉络双侧囊肿&&
希望得到的帮助：能否告知具体办法
病情描述：四维彩超检查胎儿脉络双侧囊肿，这样的问题大吗？
疾病名称：神经管缺陷可以通过17周的彩超检查出吗&&
希望得到的帮助：是否需要做中唐筛查神经管缺陷的问题
病情描述：早唐筛查21三体有临界风险已经做了无创DNA 目前还没有出结果 不想再做中唐筛查了 但是中唐可以筛查神经管缺陷而无创却不能 17周做的彩超能不能检查出胎儿神经缺陷的问题
疾病名称：胎儿脊椎排列不整齐&&
希望得到的帮助：胎儿脊椎第九椎体轻度前突成角是什么原因导致的，对胎儿有多大的影响
病情描述：在山东省立医院检查发现胎儿脊柱排列欠规整，轻度前突成角。有具体必超图，请医生帮忙看看，这是什么原因导致的，应该怎么办？
疾病名称：怀孕五个多月孩子右肾多囊性发育不良&&
希望得到的帮助：我想问一下这个做羊水穿刺检查的出来吗
病情描述：没有家族史做四维彩超发现出来的！不知道该怎么办
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：胎儿一侧脑室增宽11㎜，担心宝宝健康。有什么办法利于吸收的。
病情描述：今天b超，胎儿一侧脑室增宽11㎜。担心胎儿健康。
疾病名称：怀孕29周胎儿胸腺有囊实性肿物，严重吗&&
希望得到的帮助：应该怎么做？
病情描述：这种情况影响孩子出生吗？可以出生后给予手术治疗吗
疾病名称：做的二期唐筛，开放性神经管缺陷是高风险&&
希望得到的帮助：这种情况非得要做羊水穿刺吗
病情描述：这种开放性神经管缺陷的情况做什么检查可以排除
疾病名称：胎儿 淋巴水囊瘤&&
希望得到的帮助：胎儿去留？
病情描述：12周胎儿全身水肿，颈部囊肿，是否保留？
疾病名称：疑肠重复畸形&&
希望得到的帮助：胎儿部分小肠肠管稍扩张
病情描述：现在右腹部座久了有点微疼站着就没事，，，
疾病名称：核磁检查出胎儿足底肿块&&
希望得到的帮助：这个孩子可以要吗
病情描述：家族没有遗传病
疾病名称：nt厚伴有静脉导管a波反向，四肢骨不好&&
希望得到的帮助：我这胎宝宝问题严重吗？还可以继续妊娠吗。
病情描述：孕12+4的时候做nt显示nt3.3，静脉导管a波反向，四肢软组织增厚，b超显示胎儿为13+1天，完了又去另一家医院复查，nt2.8mm,还是静脉导管a波反向，b超显示胎儿13+6天，我这宝宝问题大吗？还可以继续...
疾病名称：胎儿头部脚间池桥池28*22蛛网膜囊肿，&&
希望得到的帮助：蛛网膜囊肿在脚间池及左侧桥池位置，这个位置比起其他位置有什么优势及劣势？手术有什...
病情描述：做过NT,无创DNA正常，差唐筛空腹和糖水后两小时正常，喝糖水后一小时10.7>10，四维没有检查出来蛛网膜囊肿，32周三维系统彩超查出19*16mm囊肿，35周做三维25*17mm，36周+5做核磁共振脚间池桥池部...
疾病名称：后颅窝池增宽，&&
希望得到的帮助：是否需要做核磁共振
病情描述：后颅窝池增宽
孕32周后颅窝池宽约1.04、孕34周0.99、孕35周宽约1.1，都是在一台机器上做的，大夫的意思是没继续增宽，但是也没缩小。考虑是否有必要做核磁共振
疾病名称：怀孕唐氏筛查&&
希望得到的帮助：唐氏筛查高风险孕前检查需要空腹吗
病情描述：唐氏筛查高风险
疾病名称：双胎孕17周羊水穿刺结果&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：女,33岁。双胎孕17周+1天时做了羊水穿刺，两个宝宝染色体分析结果:胎儿羊水细胞G显带染色体320条带水平未见异常，两个宝宝羊水AFP值分别为22266ug/L和21398ug/L。请问医生这样的结果正常吗？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
孔令民大夫的信息
30多年的妇产科临床工作经历，积累了丰富的临床经验，在优生优育，孕期保健，产后康复，母乳喂养、不孕症、...
孔令民，男，泰安市妇幼保健院妇产科主任，副主任医师，泰安市围产医学会副主任委员，泰安市计划生育技术服...
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上海红房子医院
宫颈疾病诊疗中心
湖南省第二人民医院
江苏省中西医结合医院
北京复兴医院
宫腔镜诊治中心
保定市第一中心医院
哈医大二院孕15周的一次无创DNA检测经历，结果正常依然却让我忐忑不安！孕15周的一次无创DNA检测经历，结果正常依然却让我忐忑不安！小营子百家号听说怀孕16周的时候，要做一次唐筛检测，又听说做唐筛检测，高龄孕妇基本上数据都会偏高。那就要进一步检测，需要做羊水穿刺，可是羊水穿刺有可能伤及宝宝，对妈妈身体也不是太好。四处打听，原来有一种无创DNA筛查报告，这种报告准确率百分九十九。和老公商量之后，决定不做唐筛，直接做无创DNA筛查报告。下面讲讲我做无创DNA的一次经历，谈不上惊心动魄，但也总叫人忐忑不安。本来想交代在医院上班的小姑直接帮忙预约就好了，到那天我直接过去就好了。可是没有想到，小姑说医生交代要本人过去才可以预约，不然她不会给你开单的。于是我就在网络上先预约挂号一位年纪比较大的主任医生。第二天早早的就去排队了。八点钟医生上班了，我给卡给医生。告诉他我想做无创DNA检测，让她帮忙开单。医生问了我之前做过哪些检查，之后也不用插卡。开了单，很热情的跟我说，你跟我来，我带你过去。路上走着，我心里想，这个医生真好，知道我不熟悉还亲自带我来了。这样的医生真是少见啊！结果她带我到一间最角落的房间，然后把那个单子交给了那个坐在桌子前的一个穿白大褂的人，我也不知道是医生还是什么人，我有点蒙了。那个人就问我你有没有吃早饭？老医生补充了一句你钱有没有带？那个人立马说可以微信转账的。那我现在打电话叫他过来，大概9点左右到？她打了一个电话，然后跟我说你去外面等等，这个单子放我这里，她会打电话给你的。我头脑迷糊的走出那个房间，去找那个老医生，因为卡在她那。老医生问我，约好了吗？我说好了。她说既然这样，我也不刷你卡了，挂号费就省了。心理立刻温暖起来觉得这个老医生可真是好人。后面又问我大排畸预约了吗？我帮你先预约吧，这个很难预约上，我说好吧！觉得这老医生真体贴啊。走出诊室就接到了外面打来的电话，说要10点多过来，9:20要是能到的话，那就做，如果9:20不能到那以后再约。那个接电话的医生就说那我立刻赶过去。她说如果我赶不及的话我就叫别人过去。心里想着怎么样也是应该穿着白大褂的一位医生吧。没想到等到来的时候看见的是一个没有穿白大褂的妇女，背着一个背包，普通的不能再普通了，有点像农村妇女。我一下就有点怀疑！问她:“”你不是从另一个医院赶过来的吗？”她说:“是啊！”我问：“那你不是医生？”她说：“这个项目我们这的医院目前是没有办法做的，都是外包出去，我们在做，每个医院都是一样的”说着就给我展示了好多孕妇跟她微信聊天的记录，“我们每天都做这么多的孕妇。”因为赶时间，老公在旁边催了，快点，要做什么直接做吧！她就拿出保险单，给我签了保险，说要是无效赔偿等等。让我用微信转了1500元。然后就从她的背包包里拿出一个抽血的管子，上面贴好了标签的。我看着心里很不舒服，为什么是你包里拿出来，这种管子不是应该要消毒保护好的吗？她就不停安慰我，说没问题的。让我跟她走到一号抽血窗口，她好像跟抽血的医生很熟悉，私下说了句，人家就帮她抽了。最让我震惊的是，抽完血的管子她直接拿过来摇一摇，又放到她那装满私人物品的包里了。这下我得焦虑上升了，你不是应该要有一个专门的箱子来保护血液的吗？她说，有的有的，我刚才赶时间，放到一楼了。等下就放进去。我忐忑不安的走了，越想越不安，发微信给她让她把我得血液放到专业箱子里，并且发张照片给我看看。结果她回我说，下午回去的时候拍给我看好吗？我说不行你要立刻放，今天天气36到38度，你这样血液早就变质了。可是她不回复了。我说如果你错能按要求放，我打电话问问你们上面到底是什么样的流程，你这样符合标准吗？还是不回复。一直到11点了，才发个照片给我看，我的血液管放到箱子里了。我收到了一条短信七天后收到了报告单，尽管报告正常。但这样的经历，让我心理一点也不安心！希望能给姐妹们一点借鉴，这样的检测最好能找到正规医院咨询之后再做！本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。小营子百家号最近更新：简介:带给您不一样的精彩，记得关注哦作者最新文章相关文章无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。根据下发的《高通量基因测序与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2、孕期出现、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性禁忌征。3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。2、怀有双胞胎。3、孕周&12周。4、体重&100 千克。5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。6、患合并恶性肿瘤。最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。4、各种基因病的高风险人群。
什么是无创产前基因检测？
产前检测，一般正常花费在元左右。依据各地的收费标准，无创DNA价格从1000元到3500元不等。国家卫计委已公布了第一批109家经批准开展技术服务机构的名单，比如在广东卫计委政府网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。收费标准如遇调整，确定无创DNA要多少钱，还应看服务机构的实查项目的具体收费。广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学中心主任陈敏表示，无创DNA产前检测一次检查要花3000多元，而传统的大概只需五六百元。特别提醒，莫贪小便宜，孕妇应选择具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。
什么时候做？按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周&22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周&12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。另外，孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创DNA产前检测：1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。2、发现单项指标值改变。3、、、羊水过少或等已不适宜有创产检。4、失败。5、对有创产检产生心理障碍。
有些孕妇对于产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗？在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。实际应用的时候，无创DNA准吗？鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性。介入性产前诊断包括、、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。
做产前检测需要先采集孕妇外周静脉血，抽血做无创DNA要空腹吗？可以不用空腹，正常饮食不会影响检验结果。广州市妇女儿童医疗中心科韩瑾介绍，该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测，与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。除此之外，若采血还涉及到、血糖血脂等常规血检项目，建议跟医生商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。
和哪个好？回答很难一概而论，虽然两者准确率相当，但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测；穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。杭州市妇幼保健院中心主任梅瑾指出，无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇的风险。而理论上，羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样；无创DNA起始时间更早，持续时间更长。
和有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕（22周+6天）。
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相关专家解答
无创胎儿DNA检测是近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术，通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险，准确率达99%以上，而传统的唐氏综合症血清筛查法是根据根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。因此，相对来说做无创好。
您说的情况如果考虑胎儿有异常情况，是可以做无创dna或者羊水穿刺的，羊水穿刺DNA检查，准确性很高，虽然有一定轻微的损伤，但一般不要紧的，选择正规医院做，风险很低。
您说的情况如果在怀孕期间有特殊情况，比如服用了药物，或者接受了放射性，也是可以做无创dna检查的，这个检查结果非常准确，比唐氏筛查要好得多，别家医院的检查结果，只能作为参考，如果需要的话还会让你重新做的。
你好，唐氏综合症筛查结果分为低风险、高风险和中等的，既然你的结果已经评判是低风险，那么就不算高风险，但是这个结果低风险并不代表绝对没有患唐氏综合症的可能，只是综合你的数据，风险相对比较低一些而已。
您说的情况既然为临界风险值，如果想进一步检查的话，就要多无创dna基因检查，如果自己不在意，会存在一定的风险，究竟风险有多大，谁也说不清楚，做不做这个检查，还是自己拿主意的
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