泰国“泰浴”回来，两周后，颌下、颈部，腋窝旁多出淋巴结肿大【艾滋病论坛吧】_百度贴吧
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泰国“泰浴”回来，两周后，颌下、颈部，腋窝旁多出淋巴结肿大收藏
6月初去泰国旅行，在泰国这个色情文化合法，而且猖獗的情况下，经不住导游的教唆，自己也想去体验体验，于是去感受了几次泰浴。全程都有戴套，我只亲吻过泰国妹子的脖子，胸部，大腿等地方，并没有直接的体液接触。只是又一次换动作的时候，套套掉了，重新戴没戴进去，然后又换了一个新的。整个过程，我感觉还是比较安全的。回来之后，百度了一下艾滋病初期症状，然后一直在非常自己的留意自己的身体状况。两周后发现，颌下左侧，能摸到一个淋巴结肿大，后来持续发展到现在，脖子上能摸到3处，左耳耳垂后下方能摸到一个，颈部左侧，有一个淋巴结肿大的地方，附近肌肉有微涨的感觉，摸起来好像肿了，但镜子上看不出来，用手按有微微的疼痛，是不是的还感觉非常不舒服。而且最近一两周一个发现肌肉一些酸痛。应该没有低热，发烧，盗汗的症状。
最近一直感觉乳头上方，腋窝旁边的肌肉有些酸痛，刚刚发现有微微的隆起，能摸到一个类似淋巴结肿大之类的东西，又像是肿瘤，这里的肌肉经常有不舒服的感觉，间歇性的酸痛。真的是吓尿了。
以前肠胃一直不太好，上周喝酒喝吐了，这周经常感觉胃不舒服，有时候吃饭有要呕吐的感觉。有慢性肠胃炎，习惯性的每天上厕所2次，没有超过3次的情况。
胸前有几处微微红的斑点，不知道啥时候起的，一直不消，也不明显，没有感觉。
这周去了疾病预防控制中心验HIV抗体，结果人家说要6周之后才可以。今天又重新去了另一家医院做了化验，明天下午出结果。
感觉自己中标的概率非常大，一直在思考，如果自己真中了，怎样进行后续的生活。有时候走在路上，想着自己就是艾滋病患者，是一种什么样子的感觉。真的好可怕啊。。。
最近股票亏了十几万，如果再得艾滋，人生真的那么黑暗吗？？？怎么办？？？
刚刚看镜子，发现颈部左侧，锁骨上方有一个六七厘米长的肿块，一直有不适的感觉，肿胀的感觉吧，我怎么感觉有点像肿瘤呢，好可怕啊
我只想知道泰式怎么玩的，妹子漂亮吗
时间少点，不过能发现有没有
戴套没事而且hiv并不可怕 吃药可以活到20-50年 况且你是带套 没事的
症状无意义，看检测
真是祸不单行，早上起床后，突然发现阴囊上出现了很多白色颗粒，不痛不痒，太糟心了
哈哈。照完我才给你说
结果如何？
今天拿了化验单，初检为阴，打算两周后再去检查一次
有点吓人哦！你这前期反应和那个挺像的，不过博主要挺住
楼主多大了？
洗澡的剧情很精彩哦
泰国这么好
我也是6月初去泰国普吉旅游，经不住微信附近的人的诱惑，嫖了一次。我现在紧张死了，好不容易撑到4周，检测阴，还有2周的时间，希望不要转阳了。。楼主是去泰国哪个城市？
我和楼主情况差不多 就是多了一个盗汗啊… 吓屎了。还没到4周 不能检测。
简单说下行为？
带套都能传染，国家早就防非典一样防艾滋了。
还工作 得了艾滋再好的工作都没心思了 保命吧
我也是普吉，一样
正确戴套没事，图片是亮点
楼主阴了吗？
没事，不是高危，不用担心
我也想去泰国1500明星级别
楼主现在怎么样了？
我也有症状，我看到有阴滋病吓尿了
你这阴囊白色小包是怎么回事
登录百度帐号左侧颈部淋巴结肿大 这是什么原因
&　　我们都知道颈部是淋巴的聚集地，所以大家对非常重视。左侧颈部淋巴结肿大的原因是什么吗?左侧颈部淋巴结肿大应该如何保健呢?下面我们就赶快来看看吧。　　左侧颈部&　　一、慢性颈部淋巴瘤　　多数有明显的感染灶，且常为局限性淋巴结肿大，有疼痛及压痛，一般直径不超过2～3cm，抗炎治疗后会缩小。颈部淋巴瘤腹股沟淋巴结肿大，尤其是长期存在而无变化的扁平淋巴结，多无重要意义。但无明显原因的颈部、锁骨上淋巴结肿大，标志着全身性淋巴组织增生性疾病，应予以重视，进一步检查确定。&　　二、恶性颈部淋巴瘤　　恶性颈部淋巴瘤也可见于任何年龄组，其淋巴结肿大常为无痛性、进行性肿大，可从黄豆大到枣大，中等硬度。一般与皮肤无粘连，在初、中期相互不融合，可活动。到了后期淋巴结可长到很大，也可融合成大块，直径达20cm以上，侵犯皮肤，破溃后经久不愈。此外，可侵犯纵隔、肝、脾及其它器官，包括肺、消化道、骨骼、皮肤、乳腺、神经系统等。确诊需活组织病理检查。临床上恶性淋巴瘤常易误诊，以表浅淋巴结肿大为首发表现者，有70%～80%在初诊时被确诊为淋巴结炎或淋巴结结核，以致延误治疗。　　三、结核性颈部淋巴瘤　　有发热、多汗、乏力、血沉增快，多见于青壮年。常伴发肺结核，淋巴结质地不均匀，有的部分较轻(干酪样变)，有的部分较硬(纤维化或钙化)，且互相粘连，并和皮肤粘连，所以活动度差。这类患者结核菌素实验和血中结核抗体阳性。&　　四、巨大颈部淋巴瘤　　巨大颈部淋巴瘤是一种易误诊的罕见病。常表现为原因不明的淋巴结肿大，主要侵犯胸腔，以纵隔最多，也可侵犯肺门及肺内。其它受侵部位有颈部、腹膜后、盆腔、腋窝以及软组织。巨大颈部淋巴瘤常易误诊为胸腺瘤、浆细胞瘤、恶性淋巴瘤等。
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疾病概述/艾滋病性颈淋巴结肿大
艾滋病性颈淋巴结肿大淋巴结肿大是艾滋病常见的症状之一，常表现为持续性全身淋巴结肿大。临床表现为腹股沟以外2个或多个位置的淋巴结肿大，持续时间最短3-6个月，淋巴结活组织检查为滤泡增生而无特殊病原。体检常发现对称、可活动、有弹性的淋巴结，大小为0.5-2cm，常无疼痛及触痛。最常涉及的淋巴结为颈前、颈后、、枕及腋窝淋巴结，内上髁及股淋巴结也可肿大，纵隔及淋巴结也可受累，腹部CT常发现肠系膜及腹膜后淋巴结肿大。淋巴结肿大在艾滋病各期都可出现。所有HIV感染者都有无症状期，此期无任何临床症状，但部分患者可出现持续性的全身淋巴结肿大，这可能是唯一的指征，且血中可检出病毒及其包膜及抗HIV抗体，具传染性。
疾病名称/艾滋病性颈淋巴结肿大
艾滋病性颈淋巴结肿大
疾病分类/艾滋病性颈淋巴结肿大
疾病描述/艾滋病性颈淋巴结肿大
为艾滋病前期临床表现之一。由人类免疫缺陷病毒（HIV）侵犯颈淋巴结所致。病程较长，淋巴结逐渐增大，常伴有腹肌沟等多处淋巴结肿大、发热、消瘦、乏力、白细胞减少等症。细针穿刺活检可协助诊断。&
症状体征/艾滋病性颈淋巴结肿大
艾滋病性颈淋巴结肿大①良性肿大。包括各种感染、和变态反应等引起的肿大。临床常呈良性经过，随着病因去除，在一定时间内可以完全恢复。
②恶性肿大。包括原发于淋巴结的恶性肿瘤如、和恶性组织病等及其他恶性肿瘤的淋巴结转移如、和等。临床呈恶性经过，淋巴结持续性进行性肿大，若不积极治疗，常会进行性恶化死亡。③介于良性与恶性间的肿大。如病和等。开始常为良性，可变成恶性而致命。因此在确定淋巴结肿大后，关键是确定其原因和性质，局部肿大伴明显疼痛者常提示感染；进行性无痛性肿大者常提示恶性肿瘤性疾病。淋巴结肿大非常多见，可发生于任何年龄段人群。艾滋病引起的持续性淋巴结肿大期：主要表现为除腹股沟淋巴结以外，全身其他部位两处或两处以上淋巴结肿大。其特点是淋巴结肿大直径在1cm以上，质地柔韧，无压痛，无粘连能自由活动。
临床表现/艾滋病性颈淋巴结肿大
艾滋病性颈淋巴结肿大1.主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位，有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应，常持续肿大超过半年以上。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大，而无其他全身症状。
2.全身症状病人常有病毒性疾病的全身不适，疼痛等症状。约50%的病有疲倦无力及周期性低热，常持续数月。夜间盗汗，1月内多于5次。约1/3的病人体重减轻10%以上，这种体重减轻不能单纯用发热解释，补充足够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑，有的出现感觉病变，可能与侵犯有关，有的可出现反应性。3/4的病人可出现。3.各种感染此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，患者经常出现各种特殊性或复发性的非染。反复感染会加速病情的发展，使疾病进入典型的艾滋病期。约有半数病人有比较严重的，通常是单侧的，对局部治疗缺乏有效的反应，病人的腋窝和腹股沟部位常发生感染大疱性，病人的肛周、、负重部位和常发生和寻常疣病毒感染。口唇单纯和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加。口腔白色也相当常见，主要表现为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。其他常见的感染有非链球菌性咽炎，急性和和。许多病人排便次数增多，变稀、带有黏液。可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外，口腔可出现，毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的重要线索。4.典型的艾滋病期有的学者称其为致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最终阶段。此期具有三个基本特点：严重的细胞免疫缺陷。发生各种致命性机会性感染。发生各种恶性肿瘤。艾滋病的终期，全面崩溃，病人出现各种严重的综合病症，直至死。
疾病病因/艾滋病性颈淋巴结肿大
人类免疫缺陷病毒（HIV）侵犯颈淋巴结所致。
病理生理/艾滋病性颈淋巴结肿大
人类免疫缺陷病毒（HIV）侵犯颈淋巴结所致。
诊断检查/艾滋病性颈淋巴结肿大
艾滋病性颈淋巴结肿大为明确颈部肿块的原因及其性质，诊断时应注意以下各点：
1、详细询问病史包括年龄、性别、病程长短、症状轻重、治疗效果，以及有无鼻、咽、喉、口腔等器官受累的临床表现，或发热，消瘦等全身症状。2、临床检查首先注意观察两侧颈部是否对称，有无局部肿胀，形成等现象。然后进行颈部扪诊。检查时受检者头略低，并倾向病侧，使颈部肌肉松弛，便于肿块之扪摸。检查时注意肿块之部位、大小、质地、活动度、有无压痛或搏动，并应两侧对照比较。如前所述，成人颈部肿块应考虑转移性恶性肿瘤可能，因此，应常规检查耳鼻咽喉、等处，以便了解鼻咽、喉等处有无原发病灶。必要时可作鼻内窥镜或纤维鼻咽喉镜检查。3、影像学检查颈部扫描除可了解肿瘤部位、范围外，并有助于明确肿块与颈动脉、颈内静脉等重要结构的关系，为手术治疗提供重要参考依据，但较小之肿块，常不能显影。为查找原发病灶，可酌情作鼻窦、鼻咽和喉侧位等X线拍片检查。对于颈部鳃裂瘘管或甲状舌管瘘管，可行碘油造影拍片检查，以了解瘘管走向和范围。4、病理学检查（1）穿刺活检法：以细针刺入肿块，将用力抽吸后取得的组织，进行细胞病理学检查。适用于多数颈部肿块者，惟其取得之组织较少，检查阴性时，应结合临床作进一步检查。（2）切开活检法：应慎用。一般仅限于经多次检查仍未能明确诊断时。手术时应将单个淋巴结完整取出，以防病变扩散。疑为时，切开活检后有导致伤口经久不俞愈可能，应注意预防。对于临床诊断为来源或瘤者，由于肿瘤位置较深，术前切开活检有时不易取得阳性结果，却有使肿瘤与周围组织粘连，增加手术困难之弊端，故一般于手术摘除肿瘤后再送病理检查。
鉴别诊断/艾滋病性颈淋巴结肿大
艾滋病性颈淋巴结肿大本病临床表现复杂多样，易与许多疾病相混淆。
1.本病急性期应与及其他感染性疾病如结核、结缔组织疾病等相鉴别。2.淋巴结肿大应与系统疾病相鉴别，特别要注意与相鉴别。后者淋巴结活检为良性反应性滤泡增生，学检查提示多种病毒感染。3.本病的免疫缺陷改变须与先天性或继发性免疫缺陷病相鉴别。详细询问病史，根据高危人群，出现一般人不易患的疾病，本病鉴别诊断一般不难。病原学检查是主要的鉴别手段。
治疗方案/艾滋病性颈淋巴结肿大
艾滋病性颈淋巴结肿大本病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。
1.一般治疗根据获得性免疫缺陷综合征的传播特点，一般的接触是不会传染获得性免疫缺陷综合征的。因此，对HIV感染者或获得性免疫缺陷综合征患者均无须隔离治疗。对无症状HIV感染者，可保持正常的工作和生活。但应进行病原治疗，并密切监测病情的变化。对获得性免疫缺陷综合征前期或获得性免疫缺陷综合征患者，应根据病情卧床休息，给予高热量、多饮食。不能进食者，应输液补充营养。加强支持疗法，包括及营养支持疗法，维持水及电解质平衡。2.抗病毒治疗抗病毒治疗是获得性免疫缺陷综合征治疗的关键。随着HIV蛋白酶抑制剂的出现，乃出现高效抗反转录病毒联合疗法(highlyactiveanti-retroviraltherapy，HAART)的应用，大大提高了抗HIV的疗效，显著改善了获得性免疫缺陷综合征患者的生活质量和预后，使获得性免疫缺陷综合征的治疗前进了一大步。(1)主要的抗病毒药物：目前已获批准进入市场的抗HIV的抗病毒药物已有16种，主要有三大类：核苷类反转录酶抑制剂、非核苷类反抑制剂和抑制剂。下面就常用的品种作简要介绍。①核苷类反转录酶抑制剂(nucleosidereversetranscriptaseinhibitors，NRTIs)：A.齐多夫定(zidovudine，ZDV，AZT)：常用剂量200mg，3次/d，或300mg，2次/d。主要不良反应是骨髓抑制，引起或粒细胞减少。其他副作用有、头痛、恶心、呕吐等。B.二脱氧胞苷(双脱氧胞苷,ddc)：0.75mg，3次/d。主要副作用有周围神经炎及等，但无骨髓抑制作用。目前较少应用。C.(双,ddi)：200mg，2次/d。体重60kg以下者，125mg，2次/d。主要副作用有周围神经炎及等，可有恶心、腹泻等消化道症状，也无骨髓抑制作用。艾滋病性颈淋巴结肿大D(stavudine，D4T)：30～40mg，2次/d。不良反应较少，部分患者可有周围神经炎。
E.(lamivudine，3TC)：150mg/d，2次/d。该药耐受性好，无明显不良反应。F.(abacavir，ABC)：成人300mg，2次/d。G.(双肽芝)：为ZDV与3TC的合剂，每片含ZDV300mg，3TC150mg，1片/次，2次/d。齐多夫定、、拉米夫定。H.(trizivir)：为ZDV，3TC与abc的合剂。②非核苷类反转录酶抑制剂(non-nucleosidereversetranscriptaseinhibitors，NNRTIs)：是一类强力抗HIV药物，能在纳摩浓度下抑制HIV的复制。此类药物能选择性作用于HIV反转录酶的某个位点，使其失去活性或活性下降，从而抑制HIV复制。但此类药物易产生耐药株。主要制剂有以下几种：A.(nevirapine)：200mg/d，连用14天；以后200mg，2次/d。副作用可见、肝功能损害等。B.(罗韦拉得)：300mg/d。副作用有恶心、呕吐、头痛、乏力等。C.(delavirdine)：400mg，2次/d。副作用可见皮疹、头痛等。D.(efavirenz)：600mg/d。副作用有恶心、呕吐等。③蛋白酶抑制剂(proteaseinhibitor，PI)：HIV-1蛋白酶是一个对称的二聚体，在该酶的催化下，HIV有两种蛋白前体裂解为成熟蛋白，所以此酶对病毒的复制非常重要。抑制剂能通过抑制蛋白酶即阻断HIV复制和成熟过程中所必需的蛋白质合成，从而抑制HIV的复制。此类制剂包括：艾滋病性颈淋巴结肿大A.(saquinavir)：600mg，2次/d或3次/d。副作用可有恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，亦可见头痛，升高等。
B.()：800mg，3次/d。副作用有恶心、呕吐、头痛、乏力、、皮疹等，并可致非结合升高、血小板减少、、升高及脂肪重新分布等，为防止肾结石形成，服药时应鼓励患者多饮水。C.()：750mg，3次/d。副作用有腹泻、高血糖等。D.(ritonavir)：300～600mg，2次/d。副作用有恶心、呕吐、腹泻、乏力、感觉异常、肝功能不良、升高、增加、血糖升高等。上述三类药物多数都有不良反应，单用很难有效抑制病毒的复制，且易产生耐药。因此，强调联合用药。联合用药的方案很多，目前多以一种蛋白酶抑制剂加两种NRTI制剂，或两种蛋白酶抑制剂加一两种NRTI制剂，常见的联合方案有：+ZDV+3TC；或+D4T+ddi；或+ZDV+ddi；或利托那韦+ZDV+ddc；或沙奎那韦+利托那韦+D4T+3TC。使用这些联合方案治疗，能同时抑制HIV复制过程的多个环节，可高效抑制HIV复制，最大限度降低耐药性，提高患者生活质量和存活率，显著降低母婴垂直传播的危险性等。主张：①已发展至获得性免疫缺陷综合征期者，无论CD4及病毒载量的值高低如何，都应进行治疗；②无症状者的CD4＜200×106/L，虽然病毒载量测不出也应治疗；③CD4细胞＞200×106/L，但＜350×106/L，病毒载量不高，患者无症状，此时的治疗仍有争论；④无症状者的CD4＞350×106/L，病毒载量＞55000拷贝数，目前大多主张治疗；⑤无症状者的CD4＞350×106/L，病毒载量＜55000拷贝数，现大多主张继续监控CD4量。也有建议进行间断治疗。认为利用服药间歇期反弹的病毒刺激机体的免疫反应，使之保持高水平的应答，可发挥抗病毒药和免疫反应两方面抗病毒作用；同时，可减少用药量、降低治疗费用和抗药性。但也有不同意见。对此，仍有待于进一步探索。此外，如何将疗法简单化，包括延长服药时间，以及减少药物剂量和种类，以提高药物的依顺性和患者的耐受性。艾滋病性颈淋巴结肿大(2)新的抗病毒药物：除上述三类药物以外，目前有些针对新的作用靶点的药物正在研究中：
①整合酶抑制剂：阻断病毒DNA整合进入宿主细胞。Merck公司研究的一种整合酶抑制剂，能阻断HIV基因整合进入宿主淋巴细胞染色体，与现有的药物没有交叉抗药性，动物实验显示用药后CD4细胞计数有所上升，病毒载量显著下降，对抗药性病毒有抑制作用，而且没有明显的毒副作用。②辅助受体阻断剂：ScheringPlough公司研发了两种CCR5的拮抗剂，体外实验显示能够封闭CCR5辅助受体。Progeris制药公司研制的两种辅助受体抑制剂，都能够显著降低病毒载量。③封闭病毒蛋白gp120或gp41阻断HIV与的结合和病毒包膜与靶细胞膜融合。TrimerisInc公司研制的病毒融合抑制剂，能够封闭病毒gp41蛋白，阻断病毒与的融合。这种药物对野毒株和抗药性毒株均有抑制作用。可作用于CCR5嗜性和CXCR4嗜性的病毒株。(3)其他抗病毒药物：如、干扰素α及等均未能证实有长期抑制HIV的复制作用。3.免疫调节治疗主要是应用免疫增强剂，常用的有下列几种。(1)(thymosin)：细胞免疫增强剂，适用于免疫缺陷及免疫功能失调所致的病毒性及肿瘤性疾病。副作用少而轻，偶见一过性头晕、胸闷等可自行消退。10～20mg/次，肌内或皮下注射，隔日1次。(2)(lentinan)：能兴奋体液及细胞免疫，具有广泛的药理活性。无明显毒副作用。3～5片/次，2次/d，3个月一疗程，并同时服用一般剂量的维生素类药物。(3)(IL-2)：能增强T淋巴细胞及自然杀伤细胞(NK)的活性，及抑制病毒DNA聚合酶活性的作用，具有兴奋细胞免疫和抗病毒作用。副作用有发热、寒战、厌食及疲劳感。15mg/d加入10%250ml中静脉滴注，3～4周为一疗程。过去认为应用免疫兴奋剂，可增强HIV感染者的免疫功能。但目前有人认为T细胞的激活能触发细胞内HIV的复制。因而应用与否尚无定论。艾滋病性颈淋巴结肿大4.机会性感染及肿瘤的治疗及时诊断机会性感染及肿瘤，尽早给予有效的治疗，可明显改善预后，延长患者的生命。
(1)：可用(pentamidine)，本品抑制DNA及RNA合成，同时抑制氧化磷酸化过程，从而使病原体不能生存，对卡氏肺孢菌有直接杀灭作用。副作用有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、胸痛以及局部反应等。4mg/(kg?d)，静脉滴注或肌内注射，2周为一疗程。或(TMP)15mg/(kg?d)，加75mg/(kg?d)，分次口服或静脉注射，2～3周为一疗程。或(pyrimethamine)25mg/d口服，加4g/d，同时服碱性药物，连服1个月为一疗程。有效者于2～4天内体温下降，X线表现亦随之改善。对已患过的患者，应进行第二阶段抗虫预防。300mg，1次/月，喷雾由呼吸道吸入。最近发现氨苯砜(DDS)有很强的抗卡氏肺胞菌作用，与甲氧苄啶(TMP)联合应用，可提高疗效。(DDS)100mg/d+(TMP)20mg/(kg?d)，分4次口服，2～3周为一疗程，疗效与复方磺胺甲唑相似。(2)巨细胞病毒感染：治疗及预防复发或复燃，目前推荐(ganciclovir)或，也可用(vidarabine)。(3)、(念珠菌)及皮肤癣菌感染：治疗及预防复发或复燃，可用(ketoconazole)。本品具有抗白假丝酵母菌、类球孢子菌及皮肤癣菌等细菌的活性作用，能治疗浅部及深部真菌感染。偶有轻微恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、头痛等，但有肝脏毒性作用，应予注意。200mg/d，饭前服用。也可用(fluconazole)等其他抗真菌药。如隐球菌脑膜炎，首选两性霉素B。本品口服不易吸收，须静脉滴注。小剂量(0.1mg/kg)开始，以后每次增加5～10mg，达30～40mg/d后维持，疗程3个月。(4)隐孢子虫感染：治疗及预防复发或复燃，可用(sulfamethoxazolecompound，SMZ－TMP)，本品能抑制核酸合成，从而抑制细菌的繁殖。不良反应主要是肾损害、过敏反应及对造血系统的损害等。0.5g～1.0g/次，2次/d。或乙胺嘧啶，本药能抑制核酸合成，使隐孢子虫的繁殖受到抑制。优点是毒性较ZDV低，大剂量时可能引起造血功能障碍及消化道症状，停药后可恢复。本品口服吸收良好，50mg～100mg/次，2次/周。(5)鸟分枝杆菌感染：可用(500mg，3次/d)、(500mg/d)、[15mg/(kg/d)]等，也可用、、等。(6)弓形虫感染：可用，500mg，3次/d或4次/d。副作用少见，偶有过敏反应发生。或乙胺嘧啶第1天口服75mg，以后25mg/d，连服1个月。或磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)1.0～1.5g/d，连服1～3个月。或螺旋霉素1g，3次/d或4次/d，10～14天为一疗程。(7)单纯疱疹及带状疱疹感染：首选，亦可用或等。(8)卡波齐肉瘤：可用(阿霉素)，本品能抑制DNA合成，对多种癌肿及恶性淋巴瘤有抑制作用。20～25mg/(m2?d)，用生理盐水或50%葡萄糖注射液溶解后(浓度不应超过5mg/m1)静脉注射，连续用3天，隔3周重复。可同时连用，效果较好。亦可应用其他抗肿瘤药物，如等。
参考资料/艾滋病性颈淋巴结肿大
http://www.wanjiatai.com/zhengzhuang/44.htmlhttp://baike.39.net/06/43/http://www.jiankang66.cn/aizibing/aizibingziliao/7.htmlhttp://www.hiv-vct.net/forum/dispbbs.asp?boardid=23&Id=69829
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全部答案（共2个回答）
是没有影响的，这个倒是不用担心，很多发生咽喉炎或者感冒之后，孩子会更容易出现淋巴结肿大
指导意见：
有些人需要会很长一段时间的，现在先把咽喉的问题看好了之后，平常多喝水；现在只能暂时观察了，没有什么好的药物的，这种淋巴结肿大都是会自己慢慢消掉的，不必过于担心，不要感冒着凉了，否则淋巴结肿大就不容易好
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病情分析：
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答: 所谓+,就是HBV DNA高于正常检测上限，象你这种情况，虽然HBV DNA+,但是肝功正常，B超显示正常，没有症状，不需要治疗。此时，病毒与你的肝脏相安无事，...
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这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区
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