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（本题共12分） 芳香烃都含有苯环，其中二个或二个以上的苯环共用相邻碳原子的叫“稠环芳烃”。 43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的一氯代物有43.& 5 (2分)&种。44．以下有机物分子式都为C13H12，且都含有两个苯环和一个侧链。（1）其中不能使溴水褪色的有4种，其中一种为，试再写出另一种的结构简式44.（1） (2分) （2） (2分) 45.（1）红棕色褪去且溶液分层2分）&。（2）写出1种符合以下条件的物质的结构简式红棕色褪去&（2分） 46. ②苯要用纯溴&。①属稠环芳烃&&&&&&&&②含有-CH2CH=CH2基团45．写出将环己烯通入下列两种溶液后出现的现象。（1）通入溴水：而苯酚只需浓溴水&（2）通入溴的四氯化碳溶液：&&&&&&&&&&&&&。46．在苯和苯酚的溴化反应中，有三个方面可说明羟基对苯环取代反应的“活化”作用：①苯要用铁为催化剂，而苯酚不须用催化剂；②③苯是一取代&；③而苯酚是三取代（2分）&。
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：2015-上海理工大学附中高三上学期月考化学试卷
分析与解答
习题“（本题共12分） 芳香烃都含有苯环，其中二个或二个以上的苯环共用相邻碳原子的叫“稠环芳烃”。 43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的一氯代物有____种。44．以下有机物分子式都为C13...”的分析与解答如下所示：
43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的结构是对称的，对称轴是：10与9、1与8、2与7、3与6、4与5的位置分别相同，因此一氯代物有5种；44．以下有机物分子式都为C13H12，且都含有两个苯环和一个侧链。（1）其中不能使溴水褪色的有4种，其中一种为，另一种的结构简式是;45．（1）将环己烯通入溴水，中会发生反应：+Br2,溴水的红棕色逐渐褪去，由于水与产生的有机物互不相溶，因此液体还出现分层现象；（2）将环己烯通入溴的四氯化碳溶液，还是发生上述反应，但是产生的物质能够在溶剂中溶解，因此看到的现象是红棕色逐渐褪去。46．在苯和苯酚的溴化反应中，有三个方面可说明羟基对苯环取代反应的“活化”作用：①苯要用铁为催化剂，而苯酚不须用催化剂；②苯发生取代反应要用纯溴，而苯酚只需浓溴水；③苯发生取代反应产物只是一个取代基取代，而苯酚则是三个取代基取代。
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（本题共12分） 芳香烃都含有苯环，其中二个或二个以上的苯环共用相邻碳原子的叫“稠环芳烃”。 43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的一氯代物有____种。44．以下有机物分子式...
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经过分析，习题“（本题共12分） 芳香烃都含有苯环，其中二个或二个以上的苯环共用相邻碳原子的叫“稠环芳烃”。 43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的一氯代物有____种。44．以下有机物分子式都为C13...”主要考察你对“苯酚的化学性质”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
苯酚的化学性质
与“（本题共12分） 芳香烃都含有苯环，其中二个或二个以上的苯环共用相邻碳原子的叫“稠环芳烃”。 43．菲的分子式是C14H10，是一种稠环芳烃，结构如图。它的一氯代物有____种。44．以下有机物分子式都为C13...”相似的题目：
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“（本题共12分） 芳香烃都含有苯环，其中...”的最新评论
该知识点好题
1下列物质，属于酚类的是（　　）
该知识点易错题
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标题: 环戊烯为什么与NBS反应生成3-溴环戊烯而不是生成1,2-二溴环戊烷呀？？(环戊烯,自由基,环戊烷,取代,加成反应)
摘要: 请问哪位给解释下：环戊烯为什么与NBS反应生成3-溴环戊烯而不是生成1,2-二溴环戊烷呀？？……
请问哪位给解释下：环戊烯为什么与NBS反应生成3-溴环戊烯而不是生成1,2-二溴环戊烷呀？？网友回复NBS的选择性是很强的，你说的生成1,2-二溴环戊烷可能和溴素加成得到。网友回复不是有条件的么？
光or 过氧化物引发剂，才会发生a 取代的
没这两个，就是个加成反应.....NBS ,就是个溴源而已网友回复要看反应条件了，自由基引发且无水的非极性体系是在3号位置，产生的烯丙型自由基很稳定，但是双键会发生断裂重排，但当溶剂体系参水时，便是加成了，得到消旋体网友回复自由基反应网友回复很经典的反应，楼上各位已经把细节说的很清楚了。网友回复此机理是自由基的取代反应，烯丙位最活泼网友回复cause the allic protone is more reactive according to the radical reaction. By the way, NBS is like to go through radical reaction.I think that is the reason.网友回复自由基取代网友回复NBS是产生Br自由基的，烯丙基更加稳定。:)网友回复烯的α位氢比较活泼，NBS反应上在α位。
环戊烯与液溴反应才生成1,2-二溴环戊烷。不要搞错:cool:网友回复 引用内容:
不是有条件的么？
光or 过氧化物引发剂，才会发生a 取代的
没这两个，就是个加成反应.....NBS ,就是个溴源而已 你好，请问下这个反应叫什么反应，那如果是查尔酮体系跟NBS生成烯键上各上Br的可能机理是不是也是自由基的反应。网友回复 引用内容:
你好，请问下这个反应叫什么反应，那如果是查尔酮体系跟NBS生成烯键上各上Br的可能机理是不是也是自由基的反应。 Wohl-Ziegler Reaction
这个 是自由基取代反应的一点资源，这个估计是本大学化学，讲烯烃都会提到这个反应，不过可能不知道这个反应名（我也是今天才意识到是个Name Reaction）
http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/wohl-ziegler-reaction.shtm
关于 以加成反应，从对于NBS的用途而言，
as source for bromine in
radical reactions (for example: allylic brominations)
and various electrophilic additions
但是我却没找到一个同时加上2个溴的......
http://www.organic-chemistry.org/chemicals/oxidations/n-bromosuccinimide-nbs.shtm网友回复采用NBS作溴源时，能保证体系中Br2单质分子数很少，不利于加成反应，从而使反应中平衡趋向于更稳定的烯丙基自由基，最后产物为取代，而非加成。具体可以参考南开大学出版的有机化学第二版，如果我没记错的话。网友回复 引用内容:
Wohl-Ziegler Reaction
这个 是自由基取代反应的一点资源，这个估计是本大学化学，讲烯烃都会提到这个反应，不过可能不知道这个反应名（我也是今天才意识到是个Name Reaction）
http://www.organic-chemistry. ... 嗯，，谢谢网友回复NBS在非极性溶剂及光照/自由基引发剂/加热条件下会与烯烃发生自由基取代反应
NBS作用是与体系中的微量水或酸反应生成极低浓度的溴单质，再与烯丙基自由基发生反应
若条件是亲核性溶剂及酸催化（或者含水），那就是对双键的加成了
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