组织多肽抗原_百度百科
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组织多肽抗原
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组织多肽抗原
组织多肽抗原中文名称
组织多肽抗原
组织多肽抗原英文名称
tissue polypeptide antigen
组织多肽抗原别名
组织多肽抗原概述
组织多肽抗原是存在于胎盘和大部分肿瘤组织细胞膜和细胞质中的一种单链多肽。在恶性肿瘤患者血清中的检出率可高达70%以上，但它的增高与肿瘤发生部位和组织类型无相关性。然而在观察疗效上则有较高的敏感性。
组织多肽抗原参考值
RIA法为&130U/L。
组织多肽抗原临床意义
恶性肿瘤患者血清TPA水平可显著升高。经治疗好转后，TPA水平降低；若TPA再次增高，提示有肿瘤复发。TPA与CEA同时检测可有利于恶性与非恶性乳腺病的鉴别诊断。80%的卵巢癌患者血中TPA升高。此外，肺癌、急性肝炎、胰腺炎、肺炎等TPA水平也可增高。
清除历史记录关闭组织多肽抗原（TPA）_检查项目_大夫e站
组织多肽抗原（TPA）
组织多肽抗原(TPA)的分子量17，000～43,000，由B1、B2和C三个亚基组成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盘和大部分肿瘤组织中，各种恶性肿瘤(卵巢癌、结肠癌、直肠癌、肝细胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤等)患者血清TPA的检出率(以&130U/L血清为阳性)可从20%至90%，有人认为高达80%～100%，它的存在与肿瘤发生部位、组织类型均无相关性。
专科分类：肿瘤科检查分类：其他检查
适用性别：男女均适用是否空腹：空腹
参考价格：50～300元
分析结果：
低于正常值时:正常。
血清：0-120U/L
高于正常值时:见于肺癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、急性肝炎、胰腺炎、肺炎、消化道肿瘤。
温馨提示：
抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
血清&120U/L(酶联免疫法)。
(注具体参考值请根据各实验室而定。)
升高见于肺癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、急性肝炎、胰腺炎、肺炎、消化道肿瘤。
另外正常人阳性率4.7%。但有相当一部分非恶性肿瘤患者血清中有TPA存在，其阳性率约为14%～35%，以下呼吸道、肝胆及尿路感染者多见，故TPA亦非肿瘤所特有的标志。
在恶性肿瘤者中，TPA的增高往往是持续性的，因此，若进行连续监测，常常有利于恶性肿瘤与非恶性病变的鉴别。
TPA作为一项肿瘤标志尚有以下临床意义肿瘤患者术前TPA增高非常显著者，常提示预后不良;经治疗病情好转后，TPA量再次增高，提示有肿瘤复发;与CEA同时检测可明显提高乳腺癌诊断的正确性，有助于恶性与非恶性乳腺病变之间的鉴别诊断。
结果阳性可能疾病：
颈部纤维瘤
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。
(1)抗原与抗体反应：将标本(非标记抗原)、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温(15～30℃)作用24h，使其充分竞争结合。
(2)B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一抗体特异性反应后加入相应的第二抗体，使形成的抗原-第一抗体-第二抗体的复合物共沉，一经离心即可使结合标记抗原B与游离抗原F分离。本法是特异性沉淀，分离完全，非特异性结合力低。但第二抗体用量较大，成本较高。此外血清浓度、抗凝剂的有无因素可在一定程度上影响结果。②聚乙二醇(PEG)沉淀法：使蛋白质处于等电点状态，水化层破坏而导致蛋白质沉淀。本法优点是PEG制备方便、价廉、分离快速，缺点是非特异沉淀物较多，分离不完全。③第二抗体-聚乙二醇沉淀法：本法既有PEG法的快速沉淀优点，且保持第二抗体特异性沉淀的作用，又减少第二抗体用量，并降低PEG浓度，使非特异沉淀物减少。④活性炭吸附法：利用活性炭表面活性将小分子的游离部分吸附。如在活性炭表面涂上一层葡聚糖，使它表面具有一定孔径的网眼，从而允许小分子游离抗原或半抗原逸入而被吸附，而大分子复合物则被排斥在外。在抗原与抗体反应后，加入葡聚糖-活性炭，放置5～10min，使游离抗原吸附在活性炭颗粒上，离心使颗粒沉淀，上清液中含有结合的标记抗原。
(3)放射性强度测定：B和F分离后，即可测定其放射性强度。测量仪器有两类：液体闪烁计数仪(测β射线)和晶体闪烁计数仪(测γ射线)。计数单位是探测器输出的电脉冲数，单位为cpm(脉冲数/min)。
每次测定均需作一标准曲线图，以标准抗原的不同浓度为横坐标，以测到的相应放射性强度为纵坐标作图。放射性强度可任选B或F，亦可采用计算值B/B+F、B/F或B/B0。标本应作双份测定，取其平均值，在标准曲线上查出相应的受检抗原浓度。
1.免疫组化染色检测时常常在切片上出现斑点状假阳性反应，应注意识别。
2.部分非上皮性肿瘤组织(平滑肌肉瘤)可见有阳性表达，在诊断时应注意。
不适宜人群
不适宜人群：大出血，昏迷人群。
不良反应与风险
可能并发感染。您所在位置： &
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组织多肽特异性抗原在肝癌实验临床及研究.pdf 48页
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