kras基因突变检测没有突变,是否有别的检查方式看能

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有没有人和我一样是基因突变的?收藏
大部分血友们都是有家族遗传史的吧,小时候我去看病医生都会问,也对我没有遗传史感到惊奇。两年前因为我姐姐要生小孩了,才拿我妈,我姐和我的血液到上海瑞金医院做了个检查。检查结果出来才发现原来我是基因突变,就是几个碱基对错位就造成了血友病,还真是中彩了~所以在这里问下有木有和我一样是基因突变的血友呢?
我印象里,基因突变的多,我就是一个
吧里极影突变得多,我也是
真是好运啊!
这算“躺着也中枪”吗?
我也算是基因变异吧,因为家人、亲戚什么的都好好的,就我中大奖了。
我们家族里也没有人是血友病,就我儿子是血友病,这是不是基因突变不知道。
有没有人知道,做基因检查需要多少费用呢?
这个嘛,理论上讲30%是基因突变,70%是遗传,有的人只有自己有病,以为是基因突变,其实这个病隔代遗传,妈妈是携带者,如果姥爷健康,那姥姥也是携带者,找上一代患者就很难,所以看起来似乎是基因突变,其实还是遗传
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如果不是像楼主有姐妹要生孩子的,其实研究遗传或者突变也就没有太大的意义了,即使基因突变患者,下一代的女儿也变成遗传了,已经患上了只能面对
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我的家族里也没有这病的 希望我是基因突变
安慰。。。。
我也是突变的,爸妈家里面从来没出过血友病,所以我是三岁才查出来的
我家孩子也是基因突变!
我也是!哈哈
哎,实在是搞不懂怎么样叫基因突变了。我家孩子他妈家里倒是看不出有家族史。但是她自己凝血功能有问题。
我没有遗传使
我门家族就我有,我兄弟也没有,我阿姨家有两个女儿,不知道有没有携带这个基因,这要看她们的儿女了,现在还不知道,应该几率很小吧
我也是啊,唉!
我也是。但为什么会基因突变?
我是血友病携带者,刚检查出来的,我家里没有这个病去上海检查我居然是自身突变的携带者,导致儿子成为了血友病患者,刚刚还打掉了个血友病携带者的女儿,我爸妈没有这个置病基因。携带者也有自身突变的。
我也是突变的…听起来怪怪的
我就是躺着也中枪啊
我妈妈上面都没有这个
我奶奶那边也没有
就我弟 是血友病
我是他姐姐 我会遗传吗
我也没有家族遗传史,就我一人是血友病甲。
我两个舅舅和姨的孩子都没事就我有血友甲,但是我姥姥的妈妈年纪的大的时候身上经常出现紫斑,我也不太清楚,这是遗传,还是基因突变。
查了基因应该死对的,不过以后也可能遗传了。
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有没有基因突变的免疫检测要几天有结果
状态:就诊前
很奇怪,转移瘤做头部伽马刀是首选啊,怎么会控制不住呢,你告诉我用的是什么设备,给了多大剂量,如果能有治疗计划的图最好了
你不会是用的体部伽马刀做头了吧?
状态:就诊前
真情寄语:
送一朵美丽的鲜花给您,感谢您的无私帮助。
状态:就诊前
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状态:就诊前
匡大夫好,病人去年是在复旦大学附属上海伽马医院做的伽马刀,出院小结上写:中心剂量:36.4GY,周边剂量:20GY,等计量55%,使用准直器:8MMX7,治疗范围:15.6X15.5X13.2MM3.他们用的是什么设备就不知道了,听说是瑞士进口的吧。我也觉得奇怪,怎么会控制不了呢?吸取去年的教训,所以我想先多听听大家的意见,到底怎么做好。我们本地医院就只有放疗,他们就说普通放疗好,伽马刀可能会伤及视神经,令人真是难以决定。如果说去年控制不住,新病灶再做立体定向放疗,是否还会有效?
我只看到颅内有一个肿瘤,结合你的病史,符合转移瘤表现,你原来做伽马刀前后的片子也给我看看才好体会为什么伽马刀效果不好。现在看剂量是足够的,或者你可以去上海华山医院会诊,他们经验也很多。
状态:就诊前
去年的伽马刀做不掉的已经做了手术切除,现在看见的是新发现的。原来就是华山医院所属伽马刀医院做的,神经科也看过,说不出原因。我就是怕去年的无效,今年的这个做伽马刀是不是也会这样。如果也无效的话,那就糟糕了。所以,我迫切想知道,有没有更有效一点的治疗方法把这个瘤做掉。有人推荐做射波刀,说效果会好一点。不知真否?刚才还有一位医生说,伽马刀无效,其他放疗随便怎么做也都无效的,不知是否这样。
射波刀也是精确放疗的一种,据说能更个体化,但是,原理差不多,如果伽马刀治疗真的不好,那么这个效果也有限
我还是在想为什么伽马刀会不好?你问问治疗医生是怎么考虑?
状态:就诊前
您好,匡大夫,谢谢您。原来的医生说要我们,先做普放几个星期,再做射波刀。好像也不是有十分的把握。我后来有咨询了一些大夫,现在决定先做放疗,就是适形放疗。效果不知道到底会怎么样。担心的就是如果再失败,不知还能否做伽马刀或射波刀。如果真的都不能做,就只能靠运气了。不知匡大夫还有什么好的建议?
首先建议做一个全身的检查,看有无全身性的转移,
如果没有全身的转移,那么可以考虑做伽马刀,如果出现别处的转移,则综合治疗
状态:就诊前
谢谢匡医师,因为上次做伽马刀的不成功,现在我看只好决定先做适形放疗,看效果怎么样再说。其他地方现在检查看没什么问题。过几天等上海的基因检测出来,再问问医生要否化疗或吃靶向药,这样做不知妥当否。谢谢
还是可行的
状态:就诊前
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基因突变检测,为癌症个体用药提供指向标
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EGFR是东亚裔腺癌的主要驱动基因,EGFR的异常活化能促进癌细胞的增殖、迁移和分化,并能抑制癌细胞的凋亡。以EGFR 作为分子靶标,医学界陆续开发出了吉非替尼、厄洛替尼等EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)。临床研究显示:酪氨酸酶抑制剂类(TKI)靶向药物对于EGFR基因突变的NSCLC患者有效率显著优于化疗,已经成为非小细胞肺癌临床治疗的重要手段。
全球三大肿瘤学组织欧洲临床肿瘤协会(ESMO)、美国临床肿瘤学会(ASCO)与美国国立综合癌症网络(NCCN),均建议对考虑进行一线治疗的晚期NSCLC 患者进行EGFR 基因突变检测。2011年,NCCN发布的《非小细胞肺癌临床实践指南》中国版明确提出:所有NSCLC患者都要进行EGFR 基因突变状态检测。《中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变检测专家共识》也明确指出:所有NSCLC患者,只要条件许可,都应当尝试进行EGFR基因突变检测。
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