24小时热门版块排行榜&&&&
(正式写手)
在线: 283.5小时
虫号: 1242574
注册: 性别: GG专业: 药物化学
1个新化，没有活性，已知化合物有较好活性，投什么杂志？已有2人参与
我有一个新化合物，新颖度很差，还没有活性。分到10多个已知化合物，其中有一个活性化合物在一个耐药株上比紫杉醇活性还好。请问能投什么杂志？
& 猜你喜欢
已经有4人回复
已经有49人回复
已经有71人回复
已经有25人回复
已经有4人回复
已经有7人回复
已经有19人回复
已经有38人回复
已经有14人回复
已经有18人回复
& 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
已经有10人回复
已经有14人回复
已经有5人回复
已经有12人回复
已经有9人回复
已经有22人回复
已经有5人回复
已经有11人回复
已经有6人回复
已经有4人回复
已经有7人回复
已经有7人回复
已经有8人回复
已经有11人回复
已经有16人回复
已经有16人回复
已经有24人回复
已经有5人回复
已经有17人回复
已经有15人回复
已经有4人回复
已经有16人回复
已经有20人回复
已经有9人回复
已经有28人回复
已经有5人回复
已经有6人回复
已经有27人回复
已经有8人回复
已经有6人回复
疑似β-谷甾醇的东西！
相关版块跳转
我要订阅楼主
的主题更新
小木虫,学术科研互动社区,为中国学术科研免费提供动力
违规贴举报删除请联系客服电话： 邮箱：（全天候） 或者 QQ:
广告投放与宣传请联系 李想 QQ：
QQ：&&邮箱：
Copyright &
MuChong.com, All Rights Reserved. 小木虫 版权所有最近Nature杂志发表“七种化学分离方法改变世界”评论
已有 1851 次阅读
|个人分类:|系统分类:
[分离技术进展] 最近Nature杂志发表“七种化学分离方法改变世界”评论 &【【[梁丽芸 在2016年4月28日，英国Nature期刊网站上刊登了美国亚特兰大佐治亚理工大学教授Sholl D.S.和Lively R.的评论文章（comment），题目是“Seven chemicalseparations to change the world”。【阅读导言】最近有一个月没有更新读书笔记是因为忙着上课，而且最近在上一门本科生的《分离工程》课程。在课堂上为了提高同学们的学习及科研的兴趣及培养创新思维，我在课程的前言部分讲述了化学工程的发展需要结合新材料的发展的个人观点，特别把最近发表的关于超疏水分离网有效分离油和水的混合物的论文（下次再跟大家分享这篇综述论文）跟他们分享，由此引导他们寻求更节能的方式来获得有效的分离的各种方法。这部分内容讲述结束后给他们布置了如何分离油水乳化液的作业，全部的学生在我的要求下积极查阅了相关的科技文献资料。在我给他们批改作业的时候，正好看到Sholl和Lively教授的这篇文章，因此跟大家分享一下关于目前分离技术进展的一些新思路，主要是从节省能源的角度去思考如何利用现有的日新月异的新材料去实现低能耗的化工分离过程，从这点看，该文与我的思考和观点是一致的，尤其是该文章的最后一段，也是我在课堂上讲过的发展趋势，大化工时代创造的大量知识，除了学习，还需要更多新知识的创造，尤其是结合新材料的发展，开发出更节能的分离过程。为了大家获得更多的了解，我将这篇文章的主要内容分享给大家。-------------- & Nature的这篇论文指出，大家都知道化工分离过程中的精馏方法是最常用的分离方法之一，也是能耗较高的一种分离方法，精馏过程需要消耗整个世界总能耗的10-15%。因此全世界的工业界及学术界都在寻求不需要依赖热能的更好更便宜的膜材料或其他方法来实现化学混合物质的分离。该文的作者针对七个分离过程提出了其他新的分离方法可用于取代耗能的精馏过程的新思路。尤其是膜分离方法及吸附剂的应用是作者重点思考的内容，他们给出的图片（cutting costs）也有所反映。------------------------------（1）从原油制取碳氢化合物。由于原油含有复杂的分子，有些特别粘稠，还含有杂质，杂质包括硫化物及金属如汞和镍，因此找到取代精馏的方法非常困难。理论上根据分子特性如化学亲和力或者分子尺寸，去分离烃类化合物是可行的。膜基分离方法或者其他非热能方法可比热驱动的精馏分离方法有更多的能量效率。但这方面的研究却非常少。这就需要研究者找到能够同时分离多个族群分子的分离材料，并能在保证原料油流动及不被污染物堵塞的高温下进行工作。（2）从海水分离铀。尽管目前核工业发展的轨迹并不确定，但按目前的使用速度，最多只能再用一个世纪就没有铀了。但是海水中存在大量的铀，目前可用于捕获海水里的铀的材料有：含胺肟官能团的多孔聚合。但是这些分子孔不仅仅捕获铀，另外还捕获钒、钴和镍等金属。这里需要解决的问题是在浓缩铀的过程中，需要把其他的金属分离出来。在年间，日本的团队用吸附结构材料捕获约350克铀。由于建立一座核电站需要用几百吨的铀，因此提取铀的规模需要大幅度提高。实际上，努力降低吸附剂的成本对吸附材料来说也是必须的。另外，利用吸附材料还可以吸附有价值的锂离子电池的Li离子。吸附材料应用广阔，本人也有研究多孔聚合物吸附材料，因此看到这里心里很激动。图：用于从溶液中分离金属如铀的高容量（HiCap）聚合物-------------（3）从烷烃提取烯烃。烯烃如乙烯和丙烯，是制备塑料聚乙烯和聚丙烯的原料。在烷烃制备烯烃过程中需要高压-低温精馏制备，温度通常低至-160℃。纯化乙烯和丙烯的过程需要耗能约等于新加坡整个国家能源消耗的0.3%。如果找到一个分离系统，不需要从一个相态变成另一个相态（例如：液体（液态）变成气体（气态）。目前传质分离过程需要改变相态来获得有效分离。）来降低生产每单位产品所需要的能量（产品能量密度，高压-低温精馏的产品能量密度通常为10。）。比如，多孔碳膜材料，可在室温下分离气态烷烃和烯烃。但无法获得化学品加工所需的99.9%纯度的烯烃。作者提出，在短期内，可采用复合分离技术，膜用于前期批量处理，然后用低温精馏获得足够纯度的烯烃。这样可以降低产品能量密度至2-3。这方面需要解决的是如何获得大面积的膜用于工业化，至少得有100万平米面积的膜材料。这将需要发展新的加工方法，也有赖于材料性能的发展。（4）从稀溶液中释放的温室气体。人类从炼油厂和油井排放出CO2和甲烷等碳氢化合物是引起全球气候变化的主要原因。而从电厂和炼油厂排放的、及空气中稀薄的气体中吸附捕获温室气体是非常困难和成本昂贵的。目前电厂通常采用乙醇胺吸收的CO2气体，但由于需要加热使CO2从液体中释放出来，对电厂而言并非经济可行。如果美国每个电厂都采用这种方法，则CO2捕获将消耗整个美国GDP总值的30%的费用。因此需要开发廉价和降低能耗的方法来捕获CO2和碳氢化合物。我们正好有一篇论文关于CO2吸附多孔聚合物材料的文章正准备投稿，希望大家到时关注。（5）从矿物中提取稀土金属。稀土元素如镧系金属，被用于磁、可替代能源和石油加工催化剂。从矿物中分离稀土需要物理方法（如磁场和静电分离）和化学处理（如泡沫浮选法），通常效率低下，因为需用大量的化学药剂从复杂的矿物中艰难地提取，还造成大量的矿物浪费和产生了产品的辐射污染，迫切需要改善现有的状态。作者提出了循环利用稀土金属的办法。各种冶金学的及气相萃取方法得到了开发，但是回收稀土金属的产量依然没有成为主要的稀土供应链。降低稀土元素的整个生命周期对生态的影响也将是这方面的主要研究课题。这让我想起读博士的时候，朱萍同学师从古国榜教授，研究从废气电路板或其他废气的电子元件中提取金子的课题，非常有意义。（6）从苯衍生物中提取彼此。苯、环烃及苯的衍生物如甲苯、乙基苯和同分异构体二甲苯，是生产大量聚合物、塑料、纤维、溶剂和燃料添加剂的来源。它们的获得有赖于精馏单元的分离，非常耗能。尤其是同分异构体的二甲苯的分离，即便是使用传统的精馏方法依然很难从同分异构体中分离出对-二甲苯。而膜材料及吸附剂的优势在于可降低这个过程所需的能量密度。对于工业级别的化学过程，分离苯的衍生物的可行的取代精馏方法的技术必须可获得大量的产物方可实施商业化应用，否则工厂很难生存。因为建造一个工厂所需要投入的基础设施需要十亿美元或者更多。（7）从水中分离痕量污染物。海水淡化过程不管是通过蒸馏还是膜分离过程，都是能量密度和资本投入密度都相当高的技术，尤其是干旱的地区很难实施。从海水中制取可饮用水，蒸馏并不是最佳的答案。反渗透膜法通过对膜进行加压可生产出纯净水，仅仅需要比热力学限的能量多25%的能量，而蒸馏则需要50倍的热力学限的能量。但是反渗透膜过程产水量很少，需要规模大的、投资资金多的工厂来生产出足够的流量。海水反渗透制纯水已经在中东和澳大利亚具有一定的商业规模，但是处理更多污染过的水实际上非常困难，污染过的水包括锈蚀、形成的生物膜、可量化和部分沉积物，这些都意味着需要建立昂贵的渗透系统方可解决。其实很多纯净水生产厂是用自来水作为原料来通过反渗透制取的，相对那些存在大量污染物的水源来说，制备过程更易实现。 & & & 在该文的末尾，Sholl D.S.和Lively R.呼吁目前在培养化学工程师和化学家的过程中，不要过分强调精馏过程及塔器设计的学习，探索其他的操作过程如吸附、结晶和膜过程至关重要，因为在未来，能够实现全方位的分离技术是必须掌握的。注：点击阅读原文，可阅读外文文献。欢迎关注本人的公共号！长按关注。
转载本文请联系原作者获取授权，同时请注明本文来自梁丽芸科学网博客。链接地址：
当前推荐数：0
推荐到博客首页
评论 ( 个评论)
扫一扫，分享此博文
作者的其他最新博文
热门博文导读
Powered by
Copyright &Bioconjugate Chemistry 期刊指南（中文版）
(1)对我有用
Cell death is a critically important biological process in a range of diseases and therapeutic treatments. There is a need for imaging technologies that can locate and identify cell death in a wide array of biomedical samples. The review by Smith and Smith summarizes recent community efforts to identify useful biomarkers for dead and dying cells, and to develop molecular probes that target these biomarkers for molecular imaging and therapeutic applications (see page 1989).
投稿指南（中文版）
稿件中，图、表必须列于文字部分（包括标题、摘要、正文及参考文献）之后。图示标题应置于其下方；图解的标题和脚注应与其放在一起。字体最好采用&Times&和&Symbol&。稿件处理过程可能不能正确转化其它字体，尤其是非系统自带字体。请确保所有特殊字体（如希腊字母、数学符号等）在正文中以文字形式而非插入图形形式呈现。表格可采用word的文本模式或者制表功能来制作，我们推荐采用后者。如果选择文本模式，请采用tab键分栏，每一行末尾采用回车换行。
文字处理包
参见，该链接内包括语言编辑服务列表，用于阅读辅助信息的免费软件列表，以及更多关于ACS的服务及政策相关信息。
稿件结构要求
文章（Articles）结构应依序为标题页（包括完整题目、副标题及相关的脚注）、摘要、介绍、实验步骤（材料和方法）、结果、讨论、致谢、支撑信息、缩略词、参考文献和脚注、带标题和说明的表格/图表/示意图、带标题的图示。除了通讯形式的稿件外，其它稿件种类均需采用上述Article的完整格式。若投稿稿件为通讯，为力求简洁，应尽量压缩实验、介绍、结果和讨论部分的内容。必要的实验过程应放到在正文中以并入以文字、图表标题或脚注形式体现的支撑信息中。作者还应提交一个小型结构图或其它说明性插图，放在目录和摘要部分用于概括文章主题。
为利于文章的明确分类和建立索引，标题请务必简洁、准确和信息全面。不要采用药品的商品名或缩写。请列出所有作者的全名和单位，如果需要标明在不同单位，请采用&&, &D, &&等上标符号区分。通讯作者应列出通讯地址并用星号上标标明。通讯作者联系方式应包括街道地址（若无街道地址则需提供邮箱号）和e-mail，同样还需要列出其现在的电话和传真号。必须获得本人同意后方可将其姓名列入作者名单。
摘要应简明扼要地介绍问题和实验方法，阐述主要发现和研究结论。摘要应一目了然，无需改写即具有良好的重复性。摘要中最好不要出现脚注或者未定义的缩写。如果必须要引用某参考文献，文中必须给出完整的出版信息。摘要一般只有一段，不带小标题或者分段。
介绍应阐明研究的目的以及它与本领域其它工作的联系。背景介绍要简洁，并与所述研究紧密相关。务必避免冗长的文献评述。
实验部分应详细叙述，以使他人亦可重复。如果更换物料来源会影响实验结果，则必须提供具体的物料名称及其制造商。
对于已公开出版的实验方法和实际操作方法之间存在的任何差异都必须详细叙述。除非关于实验方法的信息过于琐碎，读者必须通过一份归纳整理的说明来了解，否则，稿件中提到任何已公开出版的实验方法就必须引用其原始文献以及所有公开出版的相关修订。操作危险物质的警示或执行危险操作的过程都必须叙述清楚或者引用参考文献说明。
新化合物和偶联物的性质鉴定：ACS期刊要求对化合物提供高标准的化学性质特征鉴定以保证其结构及纯度。大分子偶联物最适用的鉴定方法包括高效液相、质谱和电泳。探讨多官能团分子（如蛋白质的氨基）偶联条件的文章应对序列上的残基反应位点进行分析确定。对于中等大小或者更大的多肽，通常需要采用分辨率足够高的分离方法进行纯度分析和氨基酸分析。对于小有机分子，则采用传统的有机化学方法如核磁共振分析。所有新小分子尽可能都进行元素分析。元素分析的定量数据应该在支撑信息中提供。
对化合物尤其是无法提供元素分析数据的化合物，必须提供其分子量数据。碎片尽量少的低分辨率的质谱数据即可。如果需要对两个相同分子量的物质进行区分（质量数相差在一个amu内），则还需提供高分辨率质谱数据。
生物学数据：文章通常需要提供生物实验数据，如细胞照片、动物模型或新偶联物的其它合适的生物学功能数据。生物学研究方法需要详细描述。方法必须与研究目的相关。例如，对于基因治疗试剂，转染实验中采用简单的缓冲液代替含血浆的培养基就是不合适的，通常要求转染实验在探讨其它条件时，也必须要在至少含有10%血浆或其它等价物的培养基中进行。生物学实验方法必须引用文献，或者提供足够的细节以供他人可重复。所有的生物学数据都必须有统计极限（统计显著性）。剂量和浓度单位必须以摩尔计量如（mol/kg, nM）。
结果必须简洁明了。对结果的解释一般留在文章的讨论部分，但在有些情况下，结果和讨论可以合并成一个部分。为了节省文章空间，亦可将补充数据放到另外一份单独的文件，作为支撑信息在网上刊出。具体可参考近期出版的杂志如何操作。
表和图必须能最大化地展示和解释实验数据。同样的数据不要在正文的多个图中或者同时在表和图中出现。有些情况下，为证明正文中处理数据（如曲线图）的重要性，可将其原始数据（如电泳图或生物分布数据）放在支撑信息中。
讨论的目的在于解释结果并将其以尽可能简洁新颖的形式与本领域内现有的知识相结合。文章中其它地方提到的内容在讨论中不要重复，也不要太多地展开分析参考文献。通常讨论结束后应该有一段总结。
这部分应该对财政支援、技术援助、同事的建议、礼物等多方面致谢。资金来源应说明。应获得稿件中为工作做出贡献的人员的同意。
不影响正文阅读但需对实验或者方法提供数据证明的材料都应该置于支撑信息，作为独立文件在网上刊出。作者可采用此办法来压缩正文使其更具可读性。但也不建议在这部分罗列冗余数据，对此编辑保留压缩调整的权利。支撑信息的独立文件应以作者和文章标题命名，正文开头应为所有内容的一览表。文件需连续标注页码，图、表应给出各自对应的图示说明、表格标题以及其它题注。同一文章内插图和表格编号不允许重复出现，通常标为&Figure S1&, &Table S1&等。字体必须足够大以便于阅读。不接收难以辨认的文件。更多的信息请阅读ACS Style Guide。
正文中，致谢之后应给出支撑信息的有效性声明，格式如下：&Supporting Information Available：[具体内容]. This material is available free of charge via the Internet at .&
支撑信息和正文必须同时递交，前者需以独立文件的形式上传至ACS Paragon Plus Environment。网页上提供了可接收的文件类型列表。所有同类型的支撑信息文件应合并到同一个文件（不要提交一系列含有独立图片或结构的文件）。大多数情况下，所有的支撑信息应包含在一个PDF文件中。
所有正文中将要公开出版的图表请不要列入支撑信息。
标准的缩略词应全文统一，请注意ACS杂志中的缩略词使用没有时效性。一些常见的缩略词包括mp, bp, &C, K, kDa (千道尔顿), min, h, mL, &L, g, mg, &g, cm, mm, &m, nm, mol, mmol, &mol, nmol, ppm, HPLC, TLC, GC, NMR, LC-MS, UV等。
若过长的化学物质名称在文中出现5次以上，请使用缩略词代替。这些非标的缩略词需在文后集中起来单独列表说明。过多的缩略词的使用会影响文章的阅读，不将所有缩略词集中列表定义则对读者是一种不负责任的行为。
参考文献和脚注
所有的参考文献和脚注必须在文后集中列表。网络版本中，它们将被链至其它网络资源，例如相应的CA摘要和出版商提供的网络公开全文。作者必须核实所有的参考文献和脚注，以确保资料的正确的链接和科研工作的顺利进行。
尽量避免过长的不必要的文献列表，强烈不建议自引。但是，作者必须列出所有文中提过的出版物。参考文献和解释性脚注必须以阿拉伯数字按照文中第一次出现的顺序编号，并将编号以上标的形式置于文中适当的位置，不要加任何括号。引用期刊文献的格式为：Fritzberg, A. R., Abrams, P. G., Beaumier, P. L., Kasina, S., Morgan, A. C., Reno, J. M., Sanderson, J. A., Srinivasan, A., Wilbur, D. S., and Vanderheyden, J. (1988). Specific and stable labeling of antibodies with technetium-99m with a diamide dithiolate chelating agent. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85, . 其中应包括具体页码。期刊缩写请查询Chemical Abstracts Service Source Index。丛书系列如Methods in Enzymology 和 C.R.C. Critical Reviews应按照期刊的格式列出。对于网上先于纸本出版的期刊文章，请提供DOI号。引用书籍的格式为：Aida, T., and Jiang, D.-L. (2000) Dendrimer porphyrins and metalloporphyrins: syntheses, structures and functions. The Porphyrin Handbook. Volume 3: Inorganic, Organometallic and Coordination (Kadish, K. M., Smith, K. M., and Guilard, R., Eds.) pp 369&384, Chapter 23, Academic Press, New York. 引用已投稿的文章时，如果已经正式接收请标明&in press&，否则请标明&unpublished results&。
参考文献为网络地址：作为出版商，ACS必须将所有出版文章必需的数据存档。如果是不能存档的，只接受公共数据库如GenBank, ArrayExpress, RCSB Protein Data Bank, Unidata等的数据链接。只允许链接到永久性公共数据库如政府、学术机构和工厂建立的可独立永久保存的数据库，不允许链接到作者个人主页。
建议将实验结果用表格来表示，以进行更有效的阐述。表格应以阿拉伯数字顺序编号。每个表格应有一个简洁的标题，表格的每一列都应有一个表头。单位应明确标明（最好是国际单位）。
实验数据应四舍五入到最接近的有效数字。脚注应以斜体小写字母在表格中标注引用(如a)。对整个表格的解释性文字应包含在标题的脚注中。所有表格应在正文中有引用。
图解和图表
化学合成及相关过程应以图解的形式表示，这些图解通常没有标题或说明。图表则用于解释化学结构而不是合成过程。所有的图解和图表应在正文中有引用。
图示标题必须简洁但信息完全，不应让读者在正文中寻找其相关基本信息来理解图示。提交的文稿中每个图示标题应该在其下方。所有的图示都应在正文中引用。
期刊制作人员不能对图示进行任何修改或者效果加强。制图需满足最低分辨率标准：
黑白线框 分辨率1200dpi
灰度图&& 分辨率600dpi
彩图&&&& 分辨率300dpi
只有拟以彩图出版的图示才能提交彩图（参见下文的色彩部分）
插图格式应分一栏或两栏。为有效利用杂志页面空间，我们更建议采用一栏的格式。
single (preferred)
minimum width
10.5 cm (4.13 in.)
maximum width
8.25 cm (3.25 in.)
17.78 cm (7 in.)
maximum depth
24 cm (9.5 in.)
24 cm (9.5 in.)
为达到最好的效果，插图最好以期刊实际呈现的尺寸提交。不压缩至标准分栏尺寸的原始插图可能达不到最好效果。字母大小不应小于4.5磅（字体最好是Helvetica或Ariial）。线条不应细于0.5磅。字母和线条排布均匀。请采用简单的阴影线或者彩色模式而不是复杂的纹理和阴影来表示三维效果。
彩图：我们建议多采用彩图来更好地展示其清晰度、分子图像、复合结构、光谱图、方案图、图示等，可为作者免费提供彩图再制作。
网上提交彩图时不要压缩文件。文件采用TIFF格式，分辨率300dpi。模式应为RGB（最佳）或CMKY。创建在线图表时通常都采用RGB模式，所有以RGB模式提交的图表在线时均保持RGB模式，印刷时则转为CMYK模式，这将会导致部分色彩变化。
化学结构：化学结构应采用专门的软件如ChemDraw绘制。化合物应以加粗阿拉伯数字顺序编号。画图指导具体如下（以ChemDraw中&ACS Document 1996&预设定的ACS样式为准）：
（1）As drawing settings select:
chain angle
bond spacing
18% of width
fixed length
14.4 pt (0.508 cm, 0.2 in.)
bold width
2.0 pt (0.071 cm, 0.0278 in.)
line width
0.6 pt (0.021 cm, 0.0084 in.)
margin width
1.6 pt (0.056 cm, 0.0222 in.)
hash spacing
2.5 pt (0.088 cm, 0.0347 in.)
(2) As text settings select:
Arial/Helvetica
(3) Under the preferences choose:
tolerances
(4) Under page setup choose:
如果作者采用其它绘图软件，请将参数调至上述标准。
目录插图：作者应为目录和摘要提交一个小型结构图或其它说明性插。这个小图和标题相结合，应能快速吸引读者注意力，让本文的重要性给其留下深刻印象。这份结构图宽度不要超过3.5英寸（9厘米），高度不要超过2英寸（5.1厘米），通常为彩图。
复杂大分子偶联物的命名很难系统化。一般习惯将产物根据其起始物命名，例如抗体-酶偶联物即根据其起始的抗体分子和酶分子命名。很重要的一点是要尽量避免出现复杂难懂的命名。绘制分子结构的图示应以数字序列编号。
对于组成偶联物的单个分子，作者必须提供其标准命名，所有的命名必须清晰、统一，并且与美国现行用法一致。在可能的范围内，作者应尽量采用系统命名法，例如国际理论与应用化学联合会 (http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/)或国际生物化学与分子生物学联合会(http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/)的标准。Chemical Abstracts命名标准请参见Chemical Abstracts Index Guide的附录IV。CAS客户端可提供免费命名服务。
Olentangy River Road, P.O. Box 3343, Columbus, OH ; phone: (614) 447-3870; fax: (614) 447-3747; e-mail:
answers@cas.org.
X射线衍射提供的蛋白质原子坐标数据和NMR提供的大分子结构数据请参见Protein Data Bank (PDB; )数据库。作者应从该数据库获得相应文件命并在标题页脚注里引用。只有在得到该分子的数据库作者的书面声明后，稿件才会被接收。PDB文件名必须在文章出版前提供，原子坐标应在出版时公布。请向PDB数据库提交所有数据要求。核酸的晶体结构请参见Nucleic Acid Database数据库 (NDB; http:// ndbserver.rutgers.edu/).
稿件接收后，通讯作者将会收到一封提醒邮件，该邮件会为校稿提供一个安全下载链接和详细的校稿指导。
校稿不允许对稿件词句进行重新修改和增补，只有当解释有重大变化或者实验数据需修正时才能提出修改。标题和作者列表的重大修改需提交编辑再次审查。
通讯作者必须保证所有列出的作者均同意校稿中的修订。为保证按时出版，校稿需在收到后48小时内返回。所有修改请并入一个独立反馈文件并由通讯作者提交。
已接收稿件
已接收稿件是指已通过同行评议被接收的稿件，它在格式编辑、规范化、校稿和正式刊物出版前将先在ACS网站公开刊出，通常在编辑办公室正式接收后30min-24h内即实行。在稿件提交过程中，作者可选择将其直接以接收稿件的形式线上出版。为保证稿件的上线速度，作者必须严格按照投稿指导执行，具体请参考Just Accepted FAQ,（http:// services.acs.org/pubshelp /passthru.cgi? action= kb&item=244）。请注意，以接收稿件形式出版不意味着必须遵守美国国立卫生研究院的公共访问授权（NIH Public Access Mandate）。
专利及知识产权事项：作者必须保证所有的专利及知识产权事项均已在稿件首次出版前解决，稿件的接收和出版不会因该类事项的待定或未解决而延后。
出版公开日期：接收稿件的首次网络刊出日即为其出版公开日，文章将以HTML和PDF两种格式出现。
ASAP publication（尽快出版）
接收稿件经过出版格式编辑，然后完成校稿和所有根据作者意见做出的修改，之后将会尽快列入杂志的&Article ASAP&页。网络出版通常在收到校稿确认邮件后的4个工作日内完成，并将在2-7周内完成本期杂志的出版。
网络打印和重复打印
根据ACS文献应求政策，协会将会向所有作者免费提供一个独立的ACS域内URL地址，以便他们提供给同仁或链接至外网。采用给作者提供链接的方式来代替直接发送PDF文件的目的是为了表彰作者对文章所做出的贡献。ACS的文献应求政策允许文章网络刊出后一年内每个链接可下载50次，同一个地址链接1年内可无限下载。
ACS Author Choice选项提供了一项收费服务，可供作者或者其资金提供者将该文章在期刊出版的同时在网络上公开。根据这条政策，ACS作为版权拥有方可提供一个可获得免费出版文献的完全公开的公网入口来代替常规的付费链接。ACS AuthorChoice还可向所有作者的个人主页和他们所属学术机构提供用于非商业用途的出版文章的电子版链接，该项链接在ACS网上版本刊出时即同时生效。更多细节请参见ACS AuthorChoice （http:// pubs.acs.org/page/policy/index.html.）
如果在已出版的文章中发现重大错误，作者应通过Paragon Plus在&Addition and Correction&部分向编辑提供修订以出版修正。
关于已出版内容的政策
Bioconjugate Chemistry只考虑出版以前未发表过且未考虑在其它地方发表的原创性工作。投稿时，作者必须将所有与其内容相关的已出版的文章告知编辑，包括网刊和纸刊，如大会报告的电子文档、会议展板、学术年报的预刊及其它网络地址等。
任何已经公开的内容，无论电子版还是期刊出版物，都将严重影响投稿的原创性，并导致其可能无法发表。编辑将根据这些材料具体分析做出判断。
任何准备出版或印刷中的相关文稿都应包括在投稿稿件中，例如仅用于预览的支撑信息。它包括预备好投稿稿件后生成的相关文稿。不完成该步，稿件则不能顺利出版。
若有其它附加要求，将在Bioconjugate Chemistry网站更新。
进入，选择Author Guidlines，以上说明和期刊出版授权表格均可见于此。
无出版费用
Bioconjugate Chemistry没有任何出版费用。
期刊主页地址
影响因子：4.930
出版频率：月刊
您好！这里是募格编辑,请问有什么可以帮您的？}