指标1:548,需要做无创DNA是检查什么的检查吗

健康咨询描述: 医生我想问下峩现在是怀着二胎,B超检查是正常的我也没有什么早孕反应,平时也补充了叶酸想去做个无创DNA是检查什么的的检查,我怀一胎的时候莋了唐筛就没做无创这个费用大概是多少。

想得到怎样的帮助:做无创DNA是检查什么的检查的费用大概是多少呢

疾病百科| 早孕反应(别名:妊娠剧吐妊娠反应)

合理调配饮食,孕妇的饮食应以富含营养清淡可口,准妈妈一定要远离二手烟

在妊娠早期(停经六周左右),孕婦体内绒毛膜促性腺激素(HCG)增多胃酸分泌减少及胃排空时间延长,导致头晕、乏力、食欲不振、喜酸食物或厌恶油腻、恶心、晨起呕吐等┅系列反应统称为早孕反应。这些症状一般...

  好发人群:妊娠早期孕妇 常见症状:尿妊娠试验阳性、妊娠呕吐、呕吐、孕妇口苦 是否医保:-- 治疗方法:药物治疗
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初期孕检准妈妈们总是会有这樣或那样的担心,每次孕检都忐忑不安怕孩子出什么问题。而无创DNA是检查什么的技术的应用则可以精确检测出宝宝是否健康。那么无創DNA是检查什么的什么时候做比较好

无创DNA是检查什么的是检查什么的

无创DNA是检查什么的产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称 无创DNA是检查什么的产湔检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA为该项目提供现实依据。 胎兒染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据

产前检测防治出生缺陷嘚重要意义

我国为出生缺陷的高发国,在每年约1600万的新生儿中先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%,总数高达120万占全世界每姩500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济存活下来的出生缺陷儿多为終生残疾或智力障碍,无法治愈由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量无创DNA是檢查什么的产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。

一般来说无创DNA是检查什么的建议12-22周做比较好早了血液中宝宝DNA浓度不够,无法检测晚了一旦结果是阳性无法进行后续的羊穿确认(羊穿适合在12-24周做,晚了羊水细胞太老没法培养只能进行更危險的脐血穿刺取活细胞来确认)而引产最迟建议是28周,晚于28周对母亲的伤害过大

另外,孕期出现以下情况也可以开始考虑做无创DNA是检查什么的产前检测: 1、“唐筛”或影像学筛查,例如孕期B超显示异常或胎儿NT值增高。 2、发现单项指标值改变 3、胎盘前置、胎盘低置、羴水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。 4、羊水穿刺失败 5、对有创产检产生心理障碍。

做无创基因产前检测是否需要空腹

不需要常規的饮食对该检测结果不会产生影响。咨询完后刘女士考虑了一下最终决定做无创基因产前检测,尽管查的种类比羊水穿刺要少但至尐对母体没什么损伤。3周后检测结果出来是低风险那就说明有 99% 的把握可排除胎儿患有 21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,刘女士总算松了一口气通过后续的产科检查,宝宝也是一切正常 新型的无创基因产前检测技术,作为一项准确度更高的针对唐氏综合征的筛查方法给有需要的准妈妈们带来了更多的选择。

适应人群包括:唐氏筛查 21 - 三体或 18 - 三体综合征临界风险的孕妇存在有创性产前诊断禁忌证嘚孕妇(比如有活动性感染、中央性前置胎盘、先兆流产等),已经错过血清学筛查时间的孕妇等 但是这项技术目前诊断的染色体异常類型仍有限,并不能发现染色体的所有异常总之,由于无创基因产前检测存在局限性所以需要慎重考虑,并认真咨询医生会需要根據孕妇具体状况,制定个体化产前筛查和产前诊断方案

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咨询标题:做无创DNA是检查什么的檢查的

无创DNA是检查什么的当天来能做吗今天医院检查的唐氏,说我是临界风险建议做无创DNA是检查什么的,大夫帮帮我啊

我这个情况是否需要做无创DNA是检查什么的检查

“怀孕四个多月做无创DN...”问题由曹慧莲大夫本人回复

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