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& 请问重症格林巴利综合征会不会有什么后遗症...
"网友求助"请问重症格林巴利综合征会不会有什么后遗症...已回复
请问重症格林巴利综合征会不会有什么后遗症或者会有什么样的后遗症？谢谢!
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共3位网友提供帮助
会员9227627 18:47:11
治疗不当受损神经迟发缺血坏死后会导终生性的不完全瘫痪格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命本病属免疫性疾病大多属病毒感染所致早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗但难以恢复麻痹不全的神经功能若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损而致病情继发加重后恢复无望治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素并增强机体免疫功能提高肌体抗病能力营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复需帮助发来所有的检查资料为你指导
会员9228210 18:47:15
格林巴利综合症严重时有可能累及呼吸肌引起呼吸肌麻痹从而出现严重周围性呼吸衰竭而危及生命如出现此情况则必须呼吸机辅助通气支持但如果不出现这样类似的严重并发症一般愈后多较好因为本病是一种自限性疾病建议必要时当面咨询相关专业医师以获得更为详尽的解答
会员9227792 18:47:19
格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法也可配合中医的清热利湿润燥舒筋活血通络益气健脾滋补肝肾等方法
问格林巴利综合症并发症
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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治疗不当受损神经迟发缺血坏死后会导终生性的不完全瘫痪格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命本病属免疫性疾病大多属病毒感染所致早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗但难以恢复麻痹不全的神经功能若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损而致病情继发加重后恢复无望治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素并增强机体免疫功能提高肌体抗病能力营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复需帮助发来所有的检查资料为你指导
问格林巴利综合症
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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"格林巴利综合症（Guillain-Barre　SnydromeGBS）是常见病多发病它指一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病以神经根、外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征又称格林巴利综合征任何年龄和男女均可得病但以男性青壮年为多见　　根据起病形式和病程GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波AIDP）约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等多起病急症状逐渐加重在1-2周内达到高峰　　80%以上病人首先出现双下肢无力继之瘫痪逐渐上升加重严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命多数在2～4周开始恢复程度和快慢各病人差异较大约1/3病人可遗留有后遗症状如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛足下垂患肢有主观感觉异常如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感检查可见四肢远端""手套-短袜""型感觉减退或缺失部分病人遗留有面瘫或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗肢端皮肤干燥或有大小便潴留或失禁　　慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波CIDP）与AIDP相似而又有所不同CIDP病程缓慢易复发症状以肌无力和感觉障碍为主肌无力症状常是对称性的主要表现肩、上臂和大腿无力也可合并前臂、小腿、手和足的无力肢体无力常较躯干无力更为常见下肢无力常表现为行走蹒跚易踩空不能持久站立上下楼梯费力和起坐困难上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难肌肉大多有萎缩有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展甚至累及胸背部、颈部肌群造成全身肌肉萎缩；更有甚者迅速导致呼吸肌萎缩临床表现为呼吸困难病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命　　临床表现　　格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周突然出现剧烈以神经根疼痛（以腰肩、颈、和下肢为多）急性进行性对称性肢体软瘫主观感觉障碍腱反射减弱或消失为主症其具体表现为：　〃1）感觉障碍：一般较轻多从四肢末端的麻木、针刺感开始也可有袜套样感觉减退、过敏或消失以及自发性疼痛压痛以前壁肌角和腓肠肌明显偶而可见节段性或传导束性感觉障碍　〃2）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状一般从下肢开始逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经可从一侧到另一侧通常在1~2周内病情发展至高峰瘫痪一般近端较远端重肌张力低下如呼吸、吞咽和发音受累时可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命　〃3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失腹壁、提睾反射多正常少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征　〃4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓可能是交感神经受刺激的结果少数患者初期可有短期尿潴留可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等　〃5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见其次为动眼、滑车、外展神经偶见视神经乳头水肿可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致也可能和脑脊液蛋白的显著增高阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊　　病因病机　　格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病在感染至发病之间有一段潜伏期免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘产生局限性节段性脱髓鞘变伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润　　严重病例可见轴索变性、碎裂髓鞘能再生在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变肌肉呈失神经性萎缩　　其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史或有疫苗预防接种史四季均可发病夏秋季为多　　中医学认为格林巴利综合症属于“痿证”范畴其病因多由于暑湿、湿热；病机乃湿热侵淫经脉筋脉弛缓日久伤及肝肾脾三脏致使精血亏损肌肉筋骨失常其治疗多以清热利湿润燥舒筋活血通络益气健脾滋补肝肾布精起痿的等方法　　预防　　预防格林巴利综合症在中医里此病仍属“痿证”范畴预防格林巴利综合症旧能的做到以下几点：　　一、谨适气候居处避免六淫为患　　痿证的发生常与自身摄护不慎有关诸如自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气乘机而入侵害身体而发生痿证现代医学多责之于细菌、病毒感染因此预防痿证必须顺应四时气候变化御寒保暖、避暑防热谨防湿气居室应清洁干燥、通风透光外出活动要注意气候寒温适当增减衣服防止感冒尤其要避免久卧湿地或遭雨淋湿避免出汗后湿衣久著于身长期在水中作业者或在岁土太过湿气偏盛之年以及长夏暑湿之季更当格外注意防止湿气侵袭而发痿证　　二、父母精血旺盛先天禀赋强壮　　痿证的发生既可由后天因素所致也可由先天因素所造成如进行性肌营养不良症等类似于痿证者都与遗传有关因些对于痿证的预防来说其父母精血是否充盛？身体状况如何？有无遗传疾症？是否适宜婚配？都是至关重要的因素只有父母精血充盛身体强壮没有遗传疾病其子先天禀赋良发才能避免痿证的发生因此痿证重要预防既要自身保重又要责之于父母　　三、注意节慎房事避免损耗肾精　　贪淫好色房事太过纵欲耗精导致骨枯髓减是痿证形成的重要原因正如《素问·痿论》指出：""思想无穷所愿不得意淫于外人房太甚宗筋弛纵发为筋痿""因此预防痿证贵在节欲保精力慎房事节勿房事过度科学的性生活应该是在晚婚之后行房有度合房有术20-29岁之间的人每4天行房1次30-39岁之间的人每8天行房1次40-49岁之间的人每16天行房1次50-59岁之间的人每20天行房1次60岁以后的人最好断绝房事若体力犹壮可每月1次同时要懂得人房禁忌：酒后、情绪不好、身体疲劳、气候异常时勿行房事避免滥用壮阳药物刺激性欲勉强行房以保肾精免发痿证"
问格林巴利综合症能治愈吗
专长：乙肝、传染科综合
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您好本病是指一种急性起病以神经根、外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征建议谨慎与血管扩张剂和麻醉药鉴于无法增加心输出量在血管舒张反应
问治疗格林巴利综合症疾病
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
&&已帮助用户：221344
病情分析：急性格林巴利经系统治疗后一般不会遗留后遗症的，急性格林巴利经系统治疗后一般不会遗留后遗症的，除非是治疗不及时，建议你放松心情，不要紧张，头痛很多人都会有的，平时可以加强锻炼，增强抵抗力。
多吃蔬菜少吃肉意见建议：除非是治疗不及时，建议你放松心情，不要紧张，头痛很多人都会有的，平时可以加强锻炼，增强抵抗力。
问得了格林巴利综合症以后会复发吗？
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
&&已帮助用户：221311
你好格林巴利也称神经脱髓鞘疾病发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命大多属病毒感染所致.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗但疗效难以控固由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重后恢复困难.治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能提高肌体抗病能力.营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展.并兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达早日的恢复改善.
问慢性格林巴利综合征怎样治疗
职称：护士
专长：皮肤过敏
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问题分析：格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾玻一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法。意见建议：也可配合中医的清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾等方法。
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>>我妈得了格林巴利综合症三个月了能好吗？
我妈得了格林巴利综合症三个月了能好吗？
当时年龄：
患者性别:侯书英效果不怎么明显
你好通过你的描述患者主要症状是了解格林巴利综合症的治疗·你好这种情况考虑是一种自身免疫类疾病损伤神经通常不损伤轴所还是可以完全康复的
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你好朋友，这个属于末梢神经炎的情况，需要考虑是病毒性感染后造成的情况，积极抗病毒治疗，另外营养神经，合理安排平时的饮食起居，避免辛辣刺激性食物，注意保暖，高蛋白饮食增加抵抗力，一段时间观察看看
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抢时间正确治疗方可恢复不错格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命本病属免疫性疾病大多属病毒感染所致早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗但难以恢复麻痹不全的神经功能若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损而致病情继发加重后恢复无望治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素并增强机体免疫功能提高肌体抗病能力营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展同时兴奋激活麻痹和休克的神经才能恢复其功能使体内...
抢时间正确治疗方可恢复不错格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命本病属免疫性疾病大多属病毒感染所致早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗但难以恢复麻痹不全的神经功能若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损而致病情继发加重后恢复无望治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素并增强机体免疫功能提高肌体抗病能力营养神经中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供预防病情继续发展同时兴奋激活麻痹和休克的神经才能恢复其功能使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复需帮助发来所有的检查资料为你指导
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格林巴利综合症是常见病多发病.它是一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症.又称格林巴利综合症.任何年龄和男女均可得病.本病为自限性呈单相病程多发于发病4周时症状和体征停止进展经数周或数月恢复恢复中可有短暂波动极少复发.70％－75％的病人完全恢复25％遗留轻微神经功能缺损.目前主要是注意护理要定时翻身及进行肢体运动的锻炼每2小时翻身1次预防褥疮的发生保证肢体的轻度伸展帮助患者被动运动防止肌肉萎缩.保持床单平整干燥帮助患者建立一个舒适的卧位.如果患者有焦虑恐惧失望的心理状态长期情绪低落会给疾病的康复带来不利家人一定要积极主动关心患...
格林巴利综合症是常见病多发病.它是一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症.又称格林巴利综合症.任何年龄和男女均可得病.本病为自限性呈单相病程多发于发病4周时症状和体征停止进展经数周或数月恢复恢复中可有短暂波动极少复发.70％－75％的病人完全恢复25％遗留轻微神经功能缺损.目前主要是注意护理要定时翻身及进行肢体运动的锻炼每2小时翻身1次预防褥疮的发生保证肢体的轻度伸展帮助患者被动运动防止肌肉萎缩.保持床单平整干燥帮助患者建立一个舒适的卧位.如果患者有焦虑恐惧失望的心理状态长期情绪低落会给疾病的康复带来不利家人一定要积极主动关心患者认真耐心倾听患者的诉说了解患者的苦闷烦恼给予安慰和鼓励.给予高蛋白高维生素高热量且易消化的饮食保证每天所需的热量蛋白质保证机体足够的营养.适当应用营养神经的药物慢慢是可以恢复的.不要灰心.
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我妈得了格林巴利综合症三个月了能好吗？
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格林－巴利综合征,
格林-(GBS)是常见的一种严重。主要病变在和,可累及。与或反应有关。为急性、对称性、弛缓性肢体。
到目前为止GBS的病因仍不十分清楚。最早认为与是病因基础。40%病人有前驱感染。其前驱因素有以下几种。
1.与GBS：1983年Hurroiz报告1034例GBS，70%有前驱因素。2/3为。主要表现为上感或。普遍认为，、等与GBS有很大关系。也有报告与有密切关系。刘秀梅1988年报告4例合并GBS。另外徐贤豪报告病人中GBS发病6/500，明显高於对照组。乙肝ABSAg阳性100例中，GBS发病17例，对照组45例中GBS发病1例。
2.与GBS：1982年Rhodes报告1例GBS，经便培养及检测证实为空肠弯曲菌继发GBS。1984年又一学者报告56例GBS有空肠21例。国内唐健等1993年首先报告空肠弯曲菌感染是我国GBS主要前驱因素。报告17例GBS中71%有状，且空肠弯曲菌Igm抗体阳性率53%。均高於国外文献。目前空肠弯曲菌与GBS的关系已成为GBS研究的焦点。
3.与GBS：一组资料1034例GBS中有4.5%疫苗接种后发病。多见於，、后发病。我科於1995年收治一例接种后发病的GBS。
4.与GBS：有人报告GBS病人A3和B8明显增高，认为GBS与遗传有一定关系。
5.微量元素与GBS：张祥建等报告GBS病人存在、、Fe。认为微量元素异常，可能在GBS发病中起一定作用。
一、其临床特点是：1~4周前有或以及，突然出现剧烈以(以颈、肩、腰和为多)，急性进行性对称性肢体，主观，减弱或消失为主症。
二、其具体为
1.：四肢驰缓性瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及、双和, 肌张力低下，近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重，出现四肢完全性瘫、肌和，、，危及生命。
2.感觉障碍：一般较运动障碍轻，但常见，肢体如木、、烧灼感等，可先于或同时出现，约30%的患者有。感觉确实较少见，呈手套袜子形分布。和通常保存
3.障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现征。
4.：初期或恢复期常有、汗臭味较浓，可能是受刺激的结果。少数患者初期可有短期，可由于支配的功能暂时失调或支配外扩约肌的受损所致;常秘结;部分患者可出现不稳、等。
5.颅神经症状：半数患者有，以舌、咽、和一侧或两侧的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、。偶见，可能为本身改变或所致，也可能和蛋白的显著增高，阻塞了、影响脑脊液吸收有关。
三、GBS可有型，且目前报告逐渐增多。对变异型GBS的认识，有助于GBS的诊断，防止误诊。主要变异型GBS如下述：
1.Fisher：Fisher综合征是Fisher于1956年首先报告。有5大特点：①双侧;②双侧对称性;③深反射消失;④脑脊液蛋分离;⑤予后良好。国内首例Fisher综合征是笔者于1979年报告的，其后国内报告逐渐增多。
2.型：孙世骥报告1例共济失调型GBS。主要表现走路不稳，双手活动不灵，深感觉明显障碍，，指鼻、轮替，均不准，RomDerg氏征阳性，脑脊液蛋白细胞分离。
3.型：许贤豪报告2例此型病例。以四肢、腹壁、等多处为主要症状。查体为肌束震颤，脑脊液蛋白细胞分离。经电生理及肌活检确诊为GBS。
4.咽—颈—臂神经病型：初发仅见咽，颈和臂部瘫痪。下肢无瘫。分离，提示变。
5.型：表现双下肢瘫，下肢腱反射消失，上肢及颅神经不受累，电生理检查符合GBS。
6.双侧型：以双侧9、10为主要表现。同时有腱反射低下、脑脊液蛋白细胞分离。
7.后组颅神经型：以双侧9.10颅神经麻痹为主要表现。腱反射减弱，或有末稍型减退，脑脊液蛋白细胞分离。
8.低钾型：国内一组报告39例GBS有9例钾型(27.05%)，血钾在2～3mmol/L，示，其他症状同GBS。单纯补钾无效。除上述各型外，还有人报告束型;型;型等等。
1.穿检查：升高，数不高或轻度升高呈"蛋白-细胞分离"。
2.合并时血及分类可增高。
3.严重病例有异常，常见和T波改变，QRS波电压增高(可能功能异常所致)。
4.电生理检查：运动及速度(NCV)减慢、经或的证据。 早期可能仅见F波或H延迟或消失(F波异常代表近端或, 有助于诊断节段性病变，应检查多根神经)。变可见NCV减慢、远端延长、波幅正常或轻度异常，轴索损害表现远端波幅减低。
5活检：可见和。此结果仅作诊断的参考。
本病需与以下鉴别
1.：数日后, 未完全恢复正常时出现，常累及一侧，无感觉障碍和受累。病后3周可见CSF分离, 注意鉴别。
2.性：GBS多有病前史和反应，低血钾型则有低血钾、病史。前者急性或起病, 进展不超过4周，四肢瘫常自双下肢开始,近端较明显，后者起病快(数小时~1天),恢复快(2~3天，) 四肢弛缓性瘫。GBS可有、脑神经受损、(末梢型)及，低血钾型周期性瘫痪无。GBS蛋分离，电生理检查早期F波或H延迟,运动NCV减慢，低血钾型周期性瘫痪正常，电生理检查EMG幅度降低,电刺激可无反应。GBS血钾正常，低血钾型周期性瘫痪血钾低, 补钾有效。
3.功能性瘫痪：根据不固定、活跃和精神诱因等鉴别。
由于本病患者常会出现长时间卧床，故容易并发、、、、、、、等症。且若病变累及肌可致死。
1.本病为, 单相病程，经数周或数月恢复，70%~75%的病人完全恢复;;25%遗留轻微功能缺损;5%死亡, 常死于。者预后差，高龄、起病急骤或者预后不良。
2.注意个人清洁，卫生，洗手，避免生食等都会减少弯曲感染，从而避免急性运动型。
1. 病因治疗
(1) ：每次交换量按40ml/kg体重或1~1.5倍血浆容量计算，用5%复原，轻中重度病人分别做2次/w, 4次/w, 6次/w。
(2) ：成人剂量0.4g/(kg.d), 连用5d, 尽早应用。有、面红，可减慢速度即减轻。
(3) ：无条件使用血浆交换和免疫球蛋白静脉滴注治疗者，可试用500mg/d, i.v滴注, 连用5~7d或10mg/d, i.v滴注,一疗程7~10d。
2. ：是GBS的主要危险，在密切观察情况，有气短, &70mmHg可先行，1d不好转应、插管, 接，呼吸器管理根据和, 调节通气量。
3. 对症治疗：
(1)重症病例，持续，常见, 通常无须处理;严重和(少见)，需临时性心内起搏器。
(2)可用小剂量β受体阻断剂，可扩容或调整体位。
(3)常见，试用或阿米替。
(4)及早识别和处理和，可用20mg, 1次/d, 口服。
4.预防治疗
(1)穿长预防，小剂量预防。
(2) 应用预防和治疗和。
(3)保持床单平整和勤翻身, 预防‘
(4)及早，包括肢体被动和, 防止挛缩;用防止足下垂;、、和等
(5) 不能者取坐位鼻饲, 以免误入。
(6)加压按摩下腹部，无效留置导尿。用代茶或肥皂水。
　　加强体质锻炼，保持气血通畅常参加一定的体育锻炼，能使气血流通，疏利，筋骨强健，发达，肢体活动有力，功能旺盛，不致发生。因此，养成良好的体育习惯，常做体操，打、练""、，以及跑步、打球等，都对痿证的预防具有积极意义。
　　治疗专家指出：平时注意安全、避免意外的事故，常会给人带来不幸、坠落、摔伤等常易损筋骨、气血，导致肢体萎废无用。因此，生活中必须具有安全意识，切不可麻癖大意，掉以轻心。特别是在现在化的大工业的今天和人口拥挤的城市，尤要注意工作安全和交通安全，避免事故的发生。
　　学会科学饮食，防止，饮食状况与的发生有一定的关系。，长期，四肢失于水谷水气的禀养，萎而无力，可成，若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化，则阻滞、弛纵而成痿证。
　　必须做到合理饮食，谨和味，避免偏嗜，按时节量，以为养，为充，为助，为益，严禁过食，尤其是食勿过咸。既要摄入足够的和脂肪，又要防止恣食，大忌饥饱失常，饮食不洁，恣食生冷。平时要戒烟淡茶，饮酒则当适可而止，不可过量。
　　建议如下：
　　1、多食食物：蛋黄、花生、、、等。
　　2、多食含B1、维生素 E 的食物：、肝、豆类、糙米、燕麦等。
　　3、多食食物：瘦肉、牛羊肉、鸡、鱼、蛋、水果等。
　　4、多食营养丰富的食物，多食(降烦)。
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