参芍胶囊服用一个疗程可初见效果吗
【导 读】参芍胶囊是内科虚证类非处方药,其适用于气虚血瘀所致的胸闷、胸痛、心悸、气短。主治：活血化瘀，益气止痛。参芍胶囊服用一个疗程可初见效果吗？
参芍胶囊是内科虚证类非处方药,其适用于气虚血瘀所致的胸闷、胸痛、心悸、气短。主治：活血化瘀，益气止痛。参芍胶囊服用一个疗程可初见效果吗？
参芍胶囊的主要成分是人参和白芍，功效主治是：活血化瘀，益气止痛。其中人参具有作用有这些：补气，固脱，生津，安神，益智。用于气短喘促，心悸健忘，口渴多汗，食少无力，一切急慢性疾病及失血后引起的休克、虚脱。
白芍具有养血柔肝，缓中止痛，敛阴收汗。治胸腹胁肋疼痛，泻痢腹痛，自汗盗汗，阴虚发热，月经不调，崩漏，带下。药理研究表明具有：
1、血管系统的作用扩张冠状动脉，降低血压(d-儿茶精和没食子酸乙酯有抗血栓和抗血小板聚集作用)；
2、对四氯化碳、黄曲霉毒素b1、d-半乳糖胺所致肝损伤有明显保护作用；
3、痉作用对肠管和在位胃运动有抑制作用，显著对抗催产素引起的子宫收缩；
4、能抑制小鼠扭体、嘶叫、热板反应，对吗啡抑制扭体反应有协同作用，并能对抗戊四唑所致惊厥。
参芍胶囊一般连续吃3周为一个疗程，并可初见成果，但每一个品牌的参芍胶囊的规格不同，应以具体使用药物的说明书为准。因参芍胶囊为中成药，且为丸剂，&丸者，缓也。&因而患者在服用过程中，应保持心情轻松愉快，以慢慢调理为主，并结合饮食的改善，定会取得一定的治疗效果。
猜你感兴趣
相关药品热卖高血压不严重的吃参芍胶囊可以吗 成分白芍有降血压作用吗
温馨提示： 步长参芍胶囊为白芍、人参茎叶皂苷等药味经加工制成的胶囊剂药品。那么，高血压不严重的吃参芍胶囊可以吗?其成分白芍有降血压的作用吗?
阅读了本篇文章的用户还阅读了
阅读了本篇文章的用户还提问了
据阅读为你提供的健康资讯
读者关注的疾病
心脑血管用药
心脑血管科关注较高商品拒绝访问 | www.315jiage.cn | 百度云加速
请打开cookies.
此网站 (www.315jiage.cn) 的管理员禁止了您的访问。原因是您的访问包含了非浏览器特征(3db3a7cc48e043dd-ua98).
重新安装浏览器，或使用别的浏览器你的位置： >
> 参芍胶囊(步长)的说明书 正文
由于人一上年纪，身体机能就变弱，所以经常会疾病缠身，心脑血管疾病就是其中一种。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。目前，治疗心脑血管的药物中，参芍胶囊(步长)是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。【药品名称】 通用名称：参芍胶囊 商品名称：参芍胶囊(步长) 拼音全码：CanShaoJiaonang(BuChang)【主要成份】人参茎叶皂苷，白芍。【性 状】本品为胶囊剂，内容物为棕色至深棕色颗粒及粉末；味甜、苦。【适应症/功能主治】活血化瘀，益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷，胸痛，心悸，气短；冠心病心绞痛见上述症候者。【规格型号】0.25g*48s【用法用量】口服，一次4粒，一日2次。【不良反应】尚不明确。【禁 忌】妇女经期及孕妇禁用。【注意事项】1.忌辛辣、生冷、油腻食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.妇女经期及孕妇慎用。4.该药品宜饭后服用。5.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。6.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。7.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。8.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.该药品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将该药品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮 藏】密封。【包 装】铝塑板，12粒／板×4板／盒。【有 效 期】24 月【执行标准】WS3-223(X-213)-96【批准文号】国药准字Z【生产企业】保定步长天浩制药有限公司老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，参芍胶囊(步长)就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!与参芍胶囊相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条： （最后修订于 11:59:17）[共410字]摘要：参芍胶囊说明书药品类型中药药品名称参芍胶囊药品汉语拼音药品英文名称成份性状作用类别适应症/功能主治活血化瘀，益气止痛。适用于气虚血瘀所致的胸闷，胸痛，心悸，气短。规格每粒装0.25克用法用量口服，一次4粒，一日2次。禁忌不良反应注意事项1.忌辛辣、生冷、油腻食物。2.感冒发热病人不宜服用。3.妇女经期及孕妇慎用。4.本品宜饭后服用。5.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。6.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。7.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用备注请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。......&&&
相关文献：【摘要】目的观察参芍胶囊能否影响高脂血症大鼠心肌组织中一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的水平。方法将50只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组（低、中、高剂量），模型组给予高脂饮食，对照组给予普通饮食，治疗组给予高脂饮食的同时给予参芍胶囊治疗（低、中、高三个治疗剂量）；42天后分别测定各组大鼠心肌组织中NO、NOS、SOD、MDA的含量、治疗组与模步证明其组方的科学性。治疗冠心病的中成药可作用于冠心病的多个病理环节,起到整体调节作用。目前在临床用药方面,针对中医证型选用成药的研究比较多的制剂有脑心通胶囊、麝香救心滴丸、通心络胶囊、稳心颗粒、参芍胶囊等，剂型主要有滴丸、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液等。柳青等〖20〗采用脑心通胶囊治疗胸痹气虚血瘀证。脑心通胶囊是咸阳步长制药有限公司生产的治疗胸痹(冠心病心绞痛)气虚血瘀证的中药制剂,对照组采用通心参芍片药品名称：参芍片生产企业：河北省保定天浩制药厂批准文号：(90)卫药准字Z-27号规格：0.3g/片剂型：片剂省份：河北申请编号：95067公告号：17公告日期：保护级别：2级保护起始日：保护终止日：保护期限：7年批件号：98121证书号：98075保护品种号：ZYB是否同品种：非同品种功能主治：　　本品具有活血化瘀，益气参芍片药品名称：参芍片生产企业：中国北京同仁堂集团公司北京同仁堂中药提炼厂批准文号：国药准字Z规格：0.3g/片剂型：片剂省份：北京市申请编号：1998005公告号：24公告日期：保护级别：2级保护起始日：保护终止日：保护期限：7年批件号：2000134证书号：保护品种号：ZYB-1是否同品“这是一场材料革命。”在尔康制药的厂房里，帅放文指着生产线上一颗颗蹦出来的淀粉胶囊对参观者说，它将终结一个时代——一个以动物明胶主导的胶囊原料时代。“我们解决了‘毒胶囊’问题。”淀粉胶囊的使命：“毒胶囊终结者”帅放文是国内药用辅料（下称“药辅”）生产巨头湖南尔康制药股份有限公司（下称“尔康制药”，300267.SH）的董事长。大约一年前，他对外宣称，尔康制药经过多年的技术攻关，研制出了可以替代明胶【关键词】HPLC；拟眩宁胶囊；黄芩苷；含量测定　拟眩宁胶囊有苍耳子（炒）、菊花、胆南星、黄芩等药味经加工制制，其清肝胆、利湿热，用于头晕目赤、胁痛口苦、湿热带下。其质量标准收载于原《卫生部药品标准》中药成方制剂第六册，但标准中没有制定含量测定方法，不能有效的控制药品质量。方中黄芩清热燥湿、泻火解毒，为臣药，其有效成分为黄芩苷等［1］。为此，我们试用HPLC法测定拟眩宁胶囊内的黄芩苷含量，作为该制【摘要】目的：用HPLC法测定鼻康宝胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用KromasilC18柱，以甲醇?水?磷酸（40∶60∶0.2）为流动相，检测波长280nm。结果：黄芩苷在5.2～83.2μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好性线形关系，r=0.9998，平均回收率为97.8%。结论：该方法专属性强、简便、精密度好、结果准确可靠。　　【关键词】鼻康宝胶囊黄芩苷高效液相色谱法　　［Abstract］O提要　用HPLC方法对中药复方制剂清经胶囊中小檗碱进行含量测定，并进行了方法的广泛适应性试验，结果表明小檗碱在0.115～0.575μg范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，方法回收率为98%。精密度与准确度均较满意。该法可有效地控制其内在质量。关键词　HPLC　清经胶囊　小檗碱DETERMINATIONOFBERBERINEINQINGJINGCAPSULESBYHPLCYuPing　HuPin时隔两年，&皮鞋毒胶囊事件尚未淡去，胶囊又陷入另一有毒风波。医药产品直接关系到百姓的身体健康和生命安全，制药企业在追求经济利益的同时，更应该勇于承担更多的社会责任，其中最为重要的就是诚信。■本报见习记者贡晓丽福建一家大型明胶生产企业内，用于胶囊加工的药用明胶看上去光鲜照人，而在原料库房，却是另一番景象：制作明胶的动物皮原料，不过是一些颜色深浅不一、脏兮兮的碎皮子，从皮堆里面渗出来的蓝绿疏糖瘀胶囊由西洋参、黄芪、黄精、鹿茸(去毛)、水蛭、土鳖虫(炒)、珍珠粉、黄连、穿山甲(炒)共9味中药组成，具有滋阴补气、活血化淤的功效，主要用于治疗糖尿病和糖尿病所致冠心病、脑血管病、肾病、眼病等并发症。该胶囊剂属医院制剂，成分较复杂，为有效控制制剂质量，保证疗效，笔者采用薄层色谱(TLC)法对处方中的西洋参、黄芪、黄连3味君药进行了鉴别，为本品质量标准的制订提供了依据。　　1仪器与试药　　zF【关键词】归龙接骨胶囊归龙接骨胶囊是由当归、地龙、丹参、乳香、没药等十味中药组成的复方制剂。具有活血化瘀，接骨续筋，行气止痛的功效。主治骨折早期，骨断筋伤，气滞血瘀所致的局部关节畸形，异常活动，功能障碍，瘀血肿痛。丹参为方中臣药，本文采用高效液相色谱法测定丹参酮IIA的含量，可作为该药质量控制的指标之一。　　1仪器与试药美国光谱物理公司：P2000高效液相色谱仪，Uv1000检测器。柱温箱：epp【摘要】　　目的为制定中药制剂的快速TLC鉴别方法。方法采用TLC，在2块薄层板上鉴别了痹康胶囊中的独活、羌活，延胡索、青风藤和防己；在另2块薄层板上鉴别了毒热清胶囊中的牡丹皮、紫草、青黛，黄芩苷和人工牛黄。结果10味药材的鉴别需4h即可完成，方法简便、快捷、实用。结论TLC鉴别方法可用于快速控制制剂的质量。　　【关键词】薄层色谱痹康胶囊毒热清胶囊　　Abstract:ObjectiveToest关键词定君生胶囊；达克宁栓；念珠菌感染；阴道炎，复发性　　复发性念珠菌性阴道炎（recurrentvaginalcandidiasis,RVC）是指念珠菌性阴道炎经治疗临床症状和体征消失，真菌学检查连续3个周期均为阴性后症状重现，真菌学检查又呈阳性，则属复发，1年中4次复发，则称为RVC［1］。因其经常发作且久治不愈，对妇女身心健康影响很大，也给临床治疗带来困难。我院应用定君生胶囊联合达克宁栓治疗速效感冒胶囊与新速效感冒胶囊均为治疗感冒的常用药物，其制剂的外形及组成也基本相同，只是新速效感冒胶囊还含有抗病毒类成分—金刚烷胺。在临床有时很难区分这两种药物，我们采用GF254薄层色谱法，在同一薄层板上，先置紫外光灯(254nm)下观察，再经碘化铋钾显色后，置日光下检视。可简单、直观、快速、准确地区别两者。1　仪器与试药　　紫外分析仪(日本岛津)，层析槽(20cm×20cm，上海信谊仪器厂)；微治痘后抽风，两眼天吊，项背反张，口噤不开，口流涎沫，昏沉不醒人事，周身溃烂，脓水直流，皆治之。　　黄耆一两甘草二钱白朮二钱党参三钱　　白芍二钱当归一钱枣仁二钱桃仁一钱五分研　　红花一钱五分　　水煎服　　此主专治痘后抽风，及周身溃烂，若因伤寒、瘟疫、杂症，疾久气虚抽风，抽风门另有专方。　　【方歌】　　足卫和荣耆草朮，参芍归枣桃红扶，　　抽风风字前人误，服此还阳命可苏。作者：王清任每袋重10克甲64连翘败毒丸每100粒重6克甲65陈香露白露片糖衣片及薄膜衣片每片重（1）每片重0.5克（含次硝酸铋甲0.110克）（2）每片重0.3克（含次硝酸铋0.066克）66参芍片每片重0.3克甲67参芍胶囊每粒装0.25克甲68参杞杜仲丸每36丸重5.5克甲69参芪健胃颗粒（冲剂）每袋装16克甲（胃炎灵冲剂）70参苓健脾胃颗粒每袋装10克（相当于原生药10克）乙71参茸三肾散每瓶装3克标题胶囊剂附录序号附录Ⅰ内容全文　　E．胶囊剂　　胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）和肠溶胶囊剂，供口服应用。　　硬胶囊剂　　系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成；或将药物直接分装于空心胶囊中制成。　　软胶囊剂　　系指将一定量的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。软质囊材是由胶囊用明胶、甘油或／和其他适宜的药用材料制成。　　肠溶胶囊剂　　系指硬中草药2004Vol.35No.9P.为了观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响，苏州大学学者再大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。发现桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组近年来，药物的胶囊剂逐渐增多，有些病人嫌胶囊不好吞，例如有些老人和小孩，于是干脆把胶囊打开，把药粉到处来服用，这样做是不对的。因为药物用胶囊的目的有三，一是为了掩盖某些药物的不良气味，二是有些药物不需在胃中而必须在肠中溶解，所以制成肠溶胶囊剂以保证药物效力充分发挥，三是为了使药品整洁美观，使病人不至于产生厌恶感。如果把药粉到出来服用，不但影响疗效，而且还会产生一些副反应。为了您的健康，应将药粉连同俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研俄罗斯莫斯科大学化学系研制开发出能够完全保持胰岛素功效的医用胶囊来代替针剂注射，有望彻底解除糖尿病患者来自针剂注射的痛苦，为糖尿病患者用药提供了极大的方便。有关专家指出，该科研成果将在实践中获得广泛运用。众所周知，为了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰岛素针剂的痛苦。多年来，科研人员试图研制胰岛素药片或胶囊来减轻这种痛苦，但因胰岛素进入胃液后很快被破坏而未能实现。莫斯科大学科研据《新科学家》杂志报道，科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。　　胶囊自动寻找肿瘤　　　　澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后科学家们将来可以把一种微小胶囊直接放入肿瘤之中，在无需开刀的情况下对癌症进行直接有效地治疗。医生可以利用低能激光脉冲使胶囊自动裂开，在正确的病变部位发挥作用。胶囊自动寻找肿瘤。澳大利亚墨尔本大学的弗兰克·卡鲁索教授带领的一个研究小组将药物放入胶囊之中，胶囊上加入了纳米金粒子和可以寻找肿瘤的抗体。将胶囊放入患者血管之后，它们会向肿瘤部位集中，当足够的肿囊到达患处之后，医务人员会利用近红外激光脉冲将金中华护理杂志-).-502-504卢德优为了探讨胶囊内镜检查的临床护理，在对15例病因不明的消化道疾病患者应用胶囊内镜进行小肠检查前对患者实施心理护理、肠道准备，让患者明了检查期间的注意事项。结果15例患者进行的16次胶囊内镜检查，摄影图像清晰，检查过程中患者无任何不适，病变检出率86.7％，得到检查结果较佳的护理方法如下：患者检查前肠道准备加服甘露醇导泻能取得良好效果；吞服胶囊药品名称甲砜霉素胶囊拼音名JiafengmeiseJiaonang英文名THIAMPHENICOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含甲砜霉素(C12H15Cl2NO5S)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物适量，照甲砜霉药品名称氯唑西林钠胶囊拼音名LuzuoxilinnaJiaonang英文名CLOXACILLINSODIUMCAPSULES来源(分子式)与标准本品含氯唑西林钠，按氯唑西林（C19H18ClN3O5S）计算，应为标示量的90.0～110.0％检查　　水分　取本品，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过6.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟药品名称阿苯达唑胶囊拼音名AbendazuoJiaonang英文名ALBENDAZOLCAPSULES来源(分子式)与标准本品含阿苯达唑(C12H15N3O2S)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　除崩解时限不检查外，其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于阿苯达唑0.2g），照阿苯达唑项下的鉴别(1)(2)项试验，显相同的反应。　　(2)Jiaonang英文名TOCAINIDEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸妥卡胺(C11H16N2O·HCl)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）鉴别　　取本品的细粉适量（约相当于盐酸妥卡胺0.2g），加水20ml，振摇使盐酸妥卡胺溶解，滤过，滤液照下述方法试验：　　(1)取上述滤液，显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ药品名称螺内酯胶囊拼音名LuoneizhiJiaonang英文名SPIRONOLACTONECAPSULES来源(分子式)与标准本品含螺内酯(C24H32O4S)应为标示量93.0～107.0％。检查　　有关物质　　取本品内容物适量（相当于螺内酯0.2g），加氯仿10ml，振摇提取，滤过，取滤过作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照螺内酯项下的药品名称盐酸雷尼替丁胶囊拼音名YansuanLeinitidingJiaonang英文名RANITIDINEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含雷尼替丁(C13H22N4O3S)应为标示量的93.0～107.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于雷尼替丁0.2g），照盐酸雷尼替丁项下的鉴别(1)项试验，显药品名称水杨酸镁胶囊拼音名ShuiyangsuanmeiJiaonang英文名MAGNESIUMSALICYLATETABLETS来源(分子式)与标准本品含无水水杨酸镁(C14H10MgO6)应为标示量的95.0～105.0％。检查　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥4小时，减失重量应为17.5～20.0％（附录ⅧL）。　　溶出度　　照水杨酸镁片项下的方法测定，应符合规定。　　其他　　应符合胶囊标题胶囊剂附录序号附录Ⅰ内容全文　　L.胶囊剂　　胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）和肠溶胶囊剂。　　硬胶囊剂　　系指将一定量的药材提取物加药粉或辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成，或将药材粉末直接分装于空心胶囊中制成。　　软胶囊剂　　系指将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中,用压制法制备。软质囊材是由明胶、甘油或/和其他适宜的药用材料制成。　　肠溶药品名称吡哌酸胶囊拼音名BipaisuanJiaonang英文名PIPEMIDICACIDCAPSULES来源(分子式)与标准本品含吡哌酸(C14H17N5O3.3H2O)应为标示量的95.0～105.0％。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液2ml,加上述溶剂定药品名称洛莫司汀胶囊拼音名LuomositingJiaonang英文名LOMUSTINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品的内容物，照洛莫司汀项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　避光操作。取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，照洛莫司汀项下英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状　　本品为胶囊，内装白色或类白色粉末。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物，照盐酸吡硫项下鉴别(1)(3)项试验，显相同的反应。　　(2)取本品内容物适量，加水振摇，滤长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量，限度为标示量的75％，应符合规定。　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.5％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ?）。鉴别　　取本品的内容物，照盐酸四环素项下的鉴别法试验，显相同的结果。含量测定　　取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸四环素0.25g），加0药品名称环扁桃酯胶囊拼音名HuanbiantaozhiJiaonang英文名CYCLANDELATECAPSULES来源(分子式)与标准本品环扁桃酯C17H24O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品内容物适量（约相当于环扁桃酯0.1g），加乙醚10ml，搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加氢氧化钠试液1ml药品名称司可巴比妥钠胶囊拼音名SikebabituonaJiaonang英文名SECOBARBITALSODIUMCAPSULES来源(分子式)与标准本品含司可巴比妥钠(C12H17N2NaO3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)本品的内容物显丙二酰脲类的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　(2)本品的内容物炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（附录药品名称头孢羟氨苄胶囊拼音名ToubaoqianganbianJiaonang英文名CEFADROXILCAPSULES来源(分子式)与标准本品含头孢羟氨苄(C16H17N3O5S)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　水分　取本品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过8.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟100转，依法操(C10H15N3O5.HCl)均应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。　　其他　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物约0.5g，加水10ml振摇，滤过；取滤液，照盐酸苄丝肼项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果；取不溶物照左旋多巴项下的鉴别(2)项试验，药品名称环扁桃酯胶囊拼音名HuanbiantaozhiJiaonang英文名CYCLANDELATECAPSULES来源(分子式)与标准本品环扁桃酯C17H24O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品内容物适量（约相当于环扁桃酯0.1g），加乙醚10ml，搅拌，使环扁桃酯溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加氢氧化钠试液1ml药品名称硝苯地平胶囊拼音名XiaobendipingJiaonang英文名NIFEDIPINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含硝苯地平(C17H18N2O6)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　有关物质　避光操作。取装量差异检查项下的内容物适量，加丙酮制成每1ml中含硝苯地平10mg，振摇提取后，静置使澄清，取上清液作为供试品溶液；精密量取适量，加丙酮稀释制成每1ml中含0.20药品名称芬布芬胶囊拼音名FenbufenJiaoang英文名FENBUFENCAPSULES来源(分子式)与标准本品含芬布芬(C16H14O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液(pH7.6)900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加磷酸盐药品名称诺氟沙星胶囊拼音名NuofushaxingJiaonang英文名NORFLOXACINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于诺氟沙星0.15g）置干燥试管中，加丙二酸0.1g与醋酐2ml，振摇，并在80～90℃水浴中加热10药品名称利福平胶囊拼音名LifupingJiaonang英文名RIFAMPCINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含利福平(C43H58N4O12)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（附录ⅧL）。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以盐酸溶液(9→1000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作药品名称头孢氨苄胶囊拼音名Toubao’anbianJiaonang英文名CEFALEXINCAPSULES来源(分子式)与标准本品含头孢氨苄(C16H17N3O4S)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　水分　取本品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过9.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时1NO3)2.H2SO4〕应为标示量的90.0～110.0％。检查　　干燥失重　　取本品的内容物，置五氧化二磷的干燥器中，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过7.0％（附录ⅧL）。　　其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　取本品20粒的内容物，研细，加水20ml，振摇，使硫酸沙丁胺醇溶解，滤过，滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别试验，显相同的结果。含量测定　　取装量差异项下的内容物日中国中西医结合杂志2004Vol.24No.8P.694-697为了观察水蛭通胶囊治疗老年脑血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者的临床疗效及相关理化指标的变化，河南中医学院按3:2比例将85例老年VD患者分为两组：治疗组51例（采用水蛭通胶囊治疗）和对照组34例（给予脑复康治疗）。治疗前后进行张氏痴呆修改量表(HDS)、社会活动功能量表(FAQ)评分,并采日北京中医药大学学报2004Vol.27No.4P.31-34（北京）为观察肠安康胶囊对大鼠乙酸性溃疡性结肠炎的治疗作用,并探讨其机理，北京中医药大学学者复制溃疡性结肠炎模型,24h后给予相应的治疗药物,连续给药6d。第7天观察大鼠结肠组织大体和病理组织学损伤情况,并检测结肠组织中的髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二onang英文名PROPAFENONEHYDROCHLORIDECAPSULES来源(分子式)与标准本品含盐酸普罗帕酮(C21H27NO3.HCl)应为标示量的90.0～110.0％。检查　　应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别　　(1)取本品的内容物适量（约相当于盐酸普罗帕酮20mg），加乙醇4ml,使盐酸普罗帕酮溶解，滤过，取滤液加二硝基苯肼试液，振摇，即生成金黄色沉淀。　　(2)药品名称碘［131Ｉ］化钠胶囊拼音名Dian[131Ｉ]huanaJiaonang英文名SODIUMIODIDE[131I]CAPSULES来源(分子式)与标准本品为碘[131I]化钠胶囊。碘[131I]系由中子照射碲得到，[131I]化学形态为碘化钠，其中含微量天然碘。　　本品含[131I]的活度，按其标签上记载的时间，应为标示量的90.0～110.0％。　　本品中可以加入适量的稳定剂。鉴别　　
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）}