苯、甲苯、二甲苯的危害、奈、蒽、菲等物质互称为同系物吗?

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高中化学复习 苯及苯的同系物
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苯 甲苯 二甲苯作业人员的职业健康监护
  苯及其同系物是煤焦油分馏或石油裂解产物,人工也可合成。苯在工业生产中一般用作化工原料,如生产酚、氯苯、硝基苯、香料、药物(磺胺、非那西汀等)、丁苯橡胶、苯乙烯、染料、炸药、农药等;还常用作油脂、橡胶、涂料的溶剂及其稀释剂,医药行业用于药物浸渍、萃取等。甲苯、二甲苯由于毒性比苯低,在用作溶剂或稀释剂方面逐渐替代了苯。苯、甲苯、二甲苯在一般情况下不易完全分离,工业用甲苯或二甲苯都含有2%~10%的苯。在工业生产中,苯系物主要经呼吸道进入人体,经皮肤也可少量进入人体。 中国论文网 /3/view-6883648.htm  对人体的危害   作业人员接触高浓度苯、甲苯、二甲苯可引起急性中毒。轻者表现为头晕、头痛、眩晕、醉酒感、步态不稳,有的表现嗜睡、手足麻木、视物模糊;还有恶心、呕吐,流泪、咳嗽等。一般脱离现场及时处理后,短时间可好转,很少留后遗症。重度中毒除有以上表现外,还可出现昏迷、抽搐、震颤,极严重者会引起呼吸中枢麻痹而死亡。   长时间接触较低浓度苯,会引起慢性中毒。慢性苯中毒是逐渐发生的,中毒情况因工作环境、个人健康状况而不同,也与性别、年龄有关。可表现为头晕、头痛、乏力、失眠或多梦,记忆力减退等。造血系统表现为早期血象异常,不及时治疗并脱离接触,病情会加重,可发展成继发性再生障碍性贫血或继发性白血病。   长期吸入低浓度甲苯、二甲苯蒸气,可有体弱、头晕、头痛、恶心、食欲减退、感觉异常及失眠等症状。   作业人员职业健康监护   由于苯、甲苯、二甲苯在一般情况下不易完全分离,所以甲苯、二甲苯作业人员参照苯作业人员要求进行健康检查。   上岗前职业健康检查的对象是拟录用的从事接触生产性苯、甲苯、二甲苯的人员和转岗拟接触人员。目的是发现职业禁忌证者,包括血常规检查白细胞计数低于4×109/L或中性粒细胞低于2×109/L,血小板计数低于6×1010/L者,以及患有造血系统疾病者。检查内容一是症状询问。重点询问神经系统和血液系统病史及症状,如头痛、头晕、乏力、失眠、多梦、记忆力减退、皮肤黏膜出血、月经异常等。二是内科常规检查。包括患病史、家族史、个人史、不适症状、血压、肺部检查、心脏检查、腹部检查、神经系统检查。三是实验室和其他检查。必检项目包括血常规、尿常规、血清ALT、心电图、肝脾B超。   在岗期间职业健康检查对象是所有职业性接触苯、甲苯、二甲苯的人员,健康检查周期是每年1次。检查目的是早期发现职业病(职业性慢性苯中毒和职业性苯所致白血病)和职业禁忌证(造血系统疾病)。检查内容在症状询问和体格检查方面同上岗前;实验室和其他检查方面,必检项目包括血常规(注意细胞形态及分类)、尿常规、心电图、血清ALT、肝脾B超;选检项目包括尿反-反黏糠酸、尿酚、骨髓穿刺。如体检发现血液指标异常者需定期复查,要求每周复查1次,连续两次。   离岗时职业健康检查对象包括职业接触苯、甲苯、二甲苯的辞职人员、退休人员、内部转岗人员。检查目的是早期发现职业病(职业性慢性苯中毒和职业性苯所致白血病);检查内容同在岗期间。检查时间一般是脱离岗位前,如最后一次在岗期间的健康检查在离岗前90天内,可视为离岗体检。   应急健康检查对象是短时间接触较大量苯、甲苯、二甲苯者。常见于泄漏事故接触者,误操作导致工作场所短时间苯、甲苯、二甲苯浓度严重超标情况接触者。检查目的是排除或发现职业性急性苯中毒人员。检查内容的症状询问方面,重点询问短期内大量苯的职业接触史及头晕、头痛、恶心、呕吐、烦躁、步态蹒跚等症状。体检包括内科常规检查,神经系统常规检查及运动功能、病理反射检查,眼底检查。实验室和其他检查中的必检项目有血常规、尿常规、心电图、肝功能、肝脾B超;选检项目包括尿反-反黏糠酸、尿酚、脑电图、头颅CT或磁共振。   健康监护档案管理   健康监护档案是健康监护全过程的客观记录,是系统观察劳动者健康状况变化,评价个体和群体健康损害的依据。劳动者健康检查个人档案和单位职业健康监护管理档案均应妥善保管。   个人健康监护档案包括劳动者职业史、既往史和职业危害接触史;相应工作场所职业病危害因素检测结果;职业健康检查结果及处理情况;职业病诊疗等健康资料。   单位职业健康监护管理档案包括职业健康检查委托书;职业健康检查结果报告和职业健康监护评价报告;职业病报告卡;职业病患者、职业禁忌证者处理和安置记录;以及在职业健康监护中提供的其他资料。   健康监护档案应永久性保存在用人单位,用人单位分立、合并、破产时要妥善移交保管。用人单位应制定档案管理制度,并设专人管理。健康监护档案涉及的有关文件或原始记录,要分类归档存放并做好登记工作。健康监护档案具有重要的法律参考价值,管理人员要及时、如实、认真填写,不得随意编造和涂改。其中按年度更新的档案,管理人员应妥善保管,不得随意借阅、无故销毁、遗弃或丢失。当管理人员变动时,要认真做好交接工作。健康监护档案涉及职工个人隐私或单位商业秘密,应注意做好保密工作。档案室要有相应防火、防盗、防霉措施。   职业健康监护职责建议   企业安技处(科)职业健康监护职责   依据企业劳资处(科)通知,分析招录岗位职业病危害因素,与职业性健康机构签订职业健康检查委托书;同职业健康检查机构一起确定检查项目,组织进行上岗前职业健康检查。应告知体检者下列注意事项:体检者前一天要注意休息,避免剧烈运动和情绪激动,保证充足睡眠,不要吃对肝、肾功能有损害的药物,以免影响体检结果;体检前8 h应禁食、禁水;体检中要如实回答体检医生的询问,如实填写职业史和职业病危害接触史。尿液采集应留取新鲜尿液,避免经血、白带、粪便、精液、阴道分泌物污染。此外还要避免烟灰等异物污染。静脉抽血后,需按压针头穿刺点5~10 min,防止形成血肿。   应向职业健康检查机构提供作业场所职业病危害因素监测报告,提供职业病危害因素接触人员名单。协商职业健康检查人员、项目、时间,组织在岗期间职业健康检查。   组织工人进行职业健康检查,协助体检机构维持检查秩序,处理健康监护工作中的突发问题。领取检查报告,审阅体检报告,对报告中的疑问提出质询。执行报告中提出的建议,通知体检异常人员,组织复查、职业病诊断、工伤鉴定等。向劳资部门提出职业禁忌人员和职业病确诊人员安置建议。   应制定本单位职业健康监护管理制度,妥善保管职业健康监护档案。   劳资处(科)职业健康监护职责   在岗位招聘面试过程中,注意观察应聘人员能否正常交谈、肢体活动、反应能力等基本健康状况。应根据安技科提出的职业禁忌人员和职业病确诊人员安置建议,妥善安置上述人员。妥善处理因职业健康和安全问题发生的劳动争议。   工会职业健康监护职责   就劳动者反映的职业健康问题,同用人单位协商并督促解决。对用人单位健康监护中的问题提出意见和建议,对违反新《安全生产法》《职业病防治法》《劳动法》的问题予以监督纠正。   编辑 边 安
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苯及其同系物讲义(详细精品)
------化学辅导讲义学员编号:lxgx271 学员姓名: 课 题 年 科 级:高一 目:化学 课时数:2 学科教师:苯及其同系物的结构和性质
16:00---18:00 【教师赠言】做题时要理清思路,培养自己的思维能力授课日期及时段 教学目的掌握苯的结构 化学性质(溴代、硝化反应)掌握苯的同系物的概念 结构 性质 教学内容知识点一:苯的分子结构一:芳香烃 芳香族化合物分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。 芳香烃:是指分子里含一个或多个苯环的烃,简称芳烃。 苯 芳香烃包括 苯的同系物 稠环芳烃 二;苯的结构 H 1. 苯的表示方法: H C H A. 化学式:C6H6, 结构式: C 或 ;最简式:CH。 C ; 结构简式: H C C C H H (碳碳或碳氢)键角:120°,键长:1.4×10C10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键(1.54×10C10 m) 和碳碳双键(1.33×10C10 m)之间的特殊的共价键] 苯是一种平面分子。知识点二:苯的性质一、苯的物理性质 无色、有特殊气味的液体,有毒;不溶于水、密度比水小;熔点 5.5℃、沸点 80.1℃。 颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液体 毒性 有毒 溶解性 不溶于水 熔沸点 低 密度 比水小二、苯的化学性质――难氧化, 能加成, 易取代点燃苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,表明苯不能被酸性 KMnO4 溶液氧化;也不能使溴水褪色,表明一般情况 下也不能与溴发生加成反应,其化学性质比烯烃、炔烃稳定。但在一定条件下苯也能发生一些化学反应。 首先,苯如大多数有机物一样可以燃烧,即可以发生氧化反应。 1、苯的氧化反应 燃烧时火焰明亮,伴有较浓的黑烟,因为碳燃烧不充分。点燃 2C6H6+15O2 ?? ?? 12CO2+6H2O苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应! 2、取代反应1 -(1)溴取代 苯跟溴的反应: ① 反应物:苯跟液溴(不能用溴水,溴水不与苯反应); ②反应条件:Fe 作催化剂;温度(该反应是放热反应,常温下即可进行); ③主要生成物:溴苯(无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色)溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体,溴苯中溶解了溴时显褐色,那么如何除去溴苯中溶解的溴? [答]用 NaOH 溶液洗涤,然后用分液漏斗分液,先流下的是较纯的溴苯,后流下的为 NaOH 吸收了溴的混合 溶液。实验过程: 按右图装置, 在具支试管中加入铁丝球, 把苯和溴以 4 : 1 (体积比)混和, 在分液漏斗里加入 3~4 mL 混合液,双球吸收管中注入 CCl4 液体(用于吸收反应中逸出的溴蒸气), 导管通入盛有 AgNO3 溶液 的试管里, 开启分液漏斗活塞,逐滴加入苯和溴的混合液,观察现象. 反应完毕, 取下漏斗, 将反应后 的混合液注入 3 mol/L 的 NaOH 溶液中, 充分搅拌, 将混合液注入分液漏斗, 分液取下层液体――即溴 苯.1. 长导管的作用---------用于导气和冷凝回流气体。 2. 为什么导管末端不插入液面下?----------防止倒吸-溴化氢易溶于水 3. 园底烧瓶中的现象为: 混合溶液保持微沸状态, 且有红棕色蒸气逸出。 这些现象说明了什么? (苯的溴取代反应是放热反应) 4. 锥形瓶内的现象:水面上方有白雾形成,溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反 应吗?(白雾可以, 淡黄色沉淀不行,溴蒸气逸出若进入 AgNO3 溶液,也生淡黄色沉淀) 5、除去无色溴苯中溶解的溴?(用氢氧化钠溶液洗涤,用分液漏斗分液。 ) (2:硝化反应 苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应。反应条件:催化剂浓硫酸,温度 55℃~60℃ 反应原理:2 -① 药品取用顺序:HNO3DH2SO4D苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中,且边加边搅拌。而不能将硝酸加入硫酸中。 其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯,且边加边振荡,促使苯与混合酸形 成乳浊液――由于没有形成溶液,所以没有明显放热现象,所以可以先加浓硫酸后加苯; ②为什么用水浴加热? 易于控制温度 a、过热促使苯的挥发、硝酸的分解; b、70~80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度,温度计一般应置于水浴之中;为防止反 应物在反应过程中蒸发损失,要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。 硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体,有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色 (3)苯的磺化反应 反应条件:温度 70℃-80℃,不必加催化剂 主要生成物:苯磺酸( )硫酸分子中的―SO3H 原子团叫做磺酸基,由磺酸基取代了苯分子中氢原子的反应称为磺化反应,同样在 上述条件下苯分子也只有一个氢原子被取代,磺化反应也属于取代反应,与溴苯、硝基苯相比,苯磺酸易 溶于水。 2. 苯的加成反应 苯环上的碳原子之间的化学键是一种介于 C―C 单键和 C==C 双键之间的一种特殊的键,既然它能像甲烷 那样能发生取代反应,那么它也应该能像烯烃那样发生加成反应,前边已经证实其不能使溴水褪色,即一 般不易加成,但在特殊的条件下,苯仍能发生加成反应。知识点三:苯的同系物---烷基苯苯分子中的一个或几个氢原子被烷基取代的产物 苯环上的 1 个 H 被 CH3-取代后就成了甲苯,甲苯的分子式就为 C7H8,同理二甲苯的分子式为 C8H10,它 们分子里就都含有一个苯环结构,它们都是苯的同系物。当然由于同分异构体的因素,二甲苯的分子式为 C8H10,但分子式为 C8H10 的物质不一定为二甲苯,如乙苯的分子式也为 C8H10,也是苯的同系物。 1.苯的同系物的通式为 CnH2n-6(n≥6) 若 2 个氢原子被甲基取代后,生成二甲苯,那么大家从同分异构体的角度分析,二甲苯的结构简式是不是 惟一的?3 -邻―二甲苯 间―二甲苯 沸点:144.4℃ 沸点:139.1℃ 2.苯的同系物的分子结构特点 分子中都含有一个苯环,侧链的取代基为烷基。 常见苯的同系物的结构简式: CH3 甲苯 , 、乙苯对―二甲苯 沸点:138.4℃CH2CH3CH3CH3、邻二甲苯CH3、 间二甲苯、CH3对 二 甲 苯CH3 (间、对)甲乙苯CH3、正丙苯CH2CH3CH2CH2CH3, 异 丙 苯CHCH3 CH3, 邻CH2CH3 、 CH3、CH3CH3CH2CH3 。连(偏、间)三甲苯CH3、 CH3 CH3 CH3CH3、CH3 CH3.CH3 CH3通式: CnH2nC6 (n≥7)苯乙烯简介:首先苯乙烯不是苯的同系物, 苯的同系物是烷基苯, 符合通式 CnH2nC6, CH=CH2 而苯乙烯的分子式为 C8H8, 结构简式为 ( ,与立方烷 为同分异构体).3、苯同系物的化学性质CH3NiA. 与苯的相同之处: 能加成:+ 3H2→CH3,甲苯的一氯取代产物有四种(苯环上与甲基邻、间、对位及甲基), 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物 则要增加一种(变成五种)――甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了. B 取代反应更容易: 与溴的取代产物是――2, 4, 6―三溴甲苯: CH3 CH3 Br Br Fe + 3Br2→CH3光+ 3HBr+ Br2→Br CH2Br4+ 3HBr -注意: 相同的反应物, 而反应条件不同, 则产物不同: Fe 作催化剂, 取代反应发生在苯环上, 而光照条 件下, 则烷基上发生取代反应(光照是烷烃取代反应的条件). 与硝酸的取代产物是: 2, 4, 6―三硝基甲苯(T. N. T.):CH3 + 3HNO3 → △H2SO4(浓) O2NCH3 NO2 + 3H2O NO2T.N.T.是一种黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药, 所以, T.N.T.又称黄色炸药. C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基(―COOH)――有 多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基(―COOH):CH2CH3 [O] COOH → CH3 COOH 苯的同系物除了具有苯的一切化学性质,如易发生苯环上的取代反应、能燃烧、能在一定条件下发 生加成反应之外,由于苯环对侧链的影响,还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的 同系物。CH3 [O] → COOHD.从一卤代物只有一个异构体推出 C8H10、C9H12 的结构: 我们知道: C8H10 的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种, 而如果其在苯环上的一取代物只有一 种结构, 则该一取代物只能是: CH3 CH3X那么原来 C8H10 的结构也就肯定是对二甲苯了. 乙烷、乙烯和苯的比较: 分子式 结构简式 结构特点 C2H6 CH3―CH3 C―C 可以旋转 C2H4 CH2=CH2 ①C=C 不能旋转 ②双键中一个键 易断裂 主要化学性 质 取代、氧化(燃烧) 加成、氧化 ①苯环很稳定 ②介于单、双键之间的独 特的键 取代、加成、氧化(燃烧) C6H6苯的同系物能使酸性 KMnO4 溶液褪色,利用这个性质鉴别苯和苯的同系物。5 -KMnO 4 ( H ? )苯 苯的同系物 烃的分类性质: 饱和链烃 链状烃 不饱和链烃 烃 脂肪环烃 环状烃 芳香环烃 不褪色 褪色Br2 水不褪色 不褪色烷烃(CnH2n+2)(难氧化、难加成、能取代) 单烯烃(CnH2n)(易氧化、易加成、能聚合) 单炔烃(CnH2nC2)(易氧化、 易加成、 能聚合) 二烯烃(CnH2nC2) 环烷烃(CnH2n) 苯(C6H6)(难氧化、能加成、易取代) 苯的同系物(CnH2nC6) 稠环芳烃(如萘、蒽、菲、苯并芘等) 【例题精讲】[典型例题] 例 1、某芳香烃的分子量为 128,则该烃可能的分子式为 。 例 2、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。不能发生反应,但静置后溶液分液,且溴水层几乎无色的 是( ) A、CCl4 B、戊烯 C、苯 D、酒精 例 3、下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是( ) A、液溴和溴苯 B、溴苯和苯 C、硝基苯和水 D、苯和硝基苯 例 4、用式量为 43 的烷基取代甲苯苯环上的 1 个氢原子,所得芳香烃产物的数目为( ) A、3 B、4 C、5 D、6 例 5、实验室制备硝基苯的主要步骤如下: ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中; ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀; ③在 50℃―60℃下发生反应,直至反应结束; ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH 溶液洗涤,然后再用蒸馏水洗涤; ⑤将用无水 CaCl2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白: (1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是_______________。 (2)步骤③中,为了使反应在 50℃―60℃下进行,常用的方法是_____________。 (3)步骤④中洗涤,分离粗硝是苯应使用的仪器是__________________________。 (4)步骤④中粗产品用 5%的 NaOH 溶液洗涤的目的是_______________________。 (5)纯硝基苯是无色,密度比水__________________(填“小”或“大”,具有________ ) 气味的油状液体。 分析:该题主要是对制取硝基苯实验的操作过程、步骤、现象的考查。 解: (1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却。 (2)将反应器放在 50℃―60℃的水浴中加热。 (3)分液漏斗。 (4)除去产品中残留的酸。 (5)大,苦杏仁。 例 6 实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥; ④10%NaOH 溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是( ) (A)①②③④⑤ (B)②④⑤③① (C)④②③①⑤ (D)②④①⑤③ 〖解析〗粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质,先用水洗,FeBr3 溶于水而被洗去;再用 NaOH6 -溶液洗,溴与 NaOH 溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、NaBrO)而被洗去;第二次用水洗时有效地除去残 存在有机物中易溶于水的杂质;干燥时少量的水被除去,最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点 的差异)。故答案为(B)。〖评注〗解题的关键是:①干燥一定应在水洗之后,否则会重新带进水分。②蒸馏是分离苯和 溴苯的有效方法,该步骤需在其他杂质除去之后进行,故应在操作顺序的最后。【实战演练】 1.(2000 年高考理综题)实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏、 ②水洗、③用干燥剂干燥、④10%NaOH 溶液润洗、⑤水洗。正确的操作顺序是 A.①②③④⑤ B.②④⑤③①? C.④②③①⑤ D.②④①⑤③?2.已知分子式为 C12H12 的物质 A 的结构简式为A 苯环上的二溴代物有九种同分异构体,由此推断 A 苯环上的四溴代物的异构体的数目有 A.9 种 B.10 种 C.11 种 D.12 种? 3.下列关于的说法正确的是?( )A.所有碳原子都可能在同一平面上? B.最多只可能有 9 个碳原子在同一平面上? C.有 7 个碳原子可能在同一直线上? D.只可能有 5 个碳原子在同一直线上? 4.将苯和溴水混合,充分振荡后静置,用分液漏斗分出上层液体于一试管中。若向其中加入一种试剂, 可发生反应并产生白雾,这种试剂可以是? A.Na2SO3 B.FeBr3 C.Zn 粉 D.Fe 粉? 5.下列物质是苯的同系物的是?6. 现 有 CH4 、 C2H4 、 C2H2 、 C6H6 四 种 烃 , ① 当 它 们 的 物 质 的 量 完 全 相 等 时 , 完 全 燃 烧 耗 O2 最 多 的 是 ,生成 CO2 最少的是 ,生成 H2O 最少的是 ;②当它们 的质量相等时,完全燃烧耗 O2 最少的是 ,生成 CO2 最少的是 ,生成 H2O 最 多的是 。 1.B 2.A 3.AD 4.BD 5.D ? 6.①C6H6 CH4 C2H2 ②C2H2 和 C6H6 CH4 CH4 ?7 -【练习一】 (附答案) 1、苯环结构中不存在 C―C 与 C=C 的简单交替结构,可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 ②苯不能使溴水因化学反应而褪色 ③经实验测定只有一种结构的 邻二甲苯 ④苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷 ⑤苯中相邻 C、C 原子间的距离都相等。 A、只有①② B、只有④⑤ C、只有①②⑤ D、只有①②③⑤ 2、下列说法正确的是( ) A、芳香烃都符合通式 CnH2n-6(n≥6) B、芳香烃属于芳香族化合物 C、芳香烃都有香味,因此得名 D、分子中含苯环的化合物都是芳香烃 3、下列物质中由于发生化学反应,既能使酸性 KMnO4 溶液褪色,又能使溴水褪色的是( ) A、戊炔 B、苯 C、甲苯 D、己烷 4、以下物质可能属于芳香烃的是( ) A、C17H26 B、C8H12 C、C8H10 D、C20H36 5、可用来提取含有杂质 Br2 的溴苯的试剂是( ) A、水 B、酒精 C、NaOH 溶液 D、苯 6、苯乙烯的结构简式为: CH=CH2,将 ag 聚苯乙烯树脂溶于 bg 苯中,然后通入 cmol 乙炔气体, 则充分混合后,所得产物中 C、H 两种元素的质量比是( ) A、12:1 B、6:1 C、8:3 D、1:12 7、四苯甲烷: C(C6H5)4 的一溴取代物有多少种( ) A、1 种 B、2 种 C、3 种 D、4 种 8、某苯的同系物的分子式为 C11H16,测定数据表明,分子中除含苯环外不再含其他环状结构,分子中还 含有两个―CH3,两个―CH2―和一个―CH―。则该分子由碳链异构所形成的同分异构体,有( ) A、3 种 B、4 种 C、5 种 D、6 种 H 9、平面环状结构的(BH2N)3 称为无机苯,它和苯的结构相似(如下图), N 则无机苯的二氯代物的同分异构体有( ) H B B H A、2 种 B、3 种 C、5 种 D、4 种 H N N H B H 10、下列各组内物质不论以任何比例混合,只要当混合物的质量一定时,混合物完全燃烧后生成的二氧碳 量不变的是( ) A、甲苯和乙苯 B、乙烯和丁烯 C、乙炔和乙烯 D、乙炔和苯 二、填空题 11、分子式为 C8H10 的芳香烃,苯环上的一氯取代物只有 1 种,该芳香烃的结构简式为 ,名称 是 。若芳香烃 C9H12 的苯环上的一氯取代物只有:①1 种结构时,则其结构简式为 ②2 种结构时,则其结构简式可能为 ③3 种结构时,其结构简式可能为 。 CH3 12、有五种烃:A―甲烷;B―乙炔;C―苯,D―环己烷,E―甲苯。分别取一定量的这些烃 完全燃烧后,生成 m molCO2 和 n molH2O,若测得: CH3 (1)m=n,则该烃是 _____________ (2)m=2n,则该烃是 (3)2m=n,则该烃是 ____ 13、根据下述性质,推断 A、B、C、D、E 五种物质的分子式和类别。 (1)分别取五种烃各 1mol,使它们分别在 O2 中完全燃烧,都能生成 134.4LCO2(标准状况) (2)A 和 D 都可以使溴水褪色,其中 D 可以与适量氢气反应生成 A,A 可继续和足量氢气反应又生成 C。 A、C、D 中都没有碳原子环,且结构中最多含一个 C=C 或一个 C C。 (3)B 能和 H2 发生加成反应生成 E,但 B 不能使溴水或酸性 KMnO4 溶液褪色。8 -[答案] 1、D 11、2、B 3、A 4、AC 对―二甲苯。 CH3 CH3 ② C2H5 CH(CH3)225、C6、A7、C8、B9、D10、BD①CH3CH3 CH3CH3 CH3③(CH2)2CH3CH3 CH3CH312、(1)环己烷(D) (2)乙炔(B)或苯(C) (3)甲烷(A) 13、A、C6H12(烯烃) B、C6H6(芳香烃) C、C6H14(烷烃)D、C6H10(炔烃)E、C6H12(环烷烃)【练习二】 (无答案) 1.苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是由于 ( ) A.溴挥发了 B.发生了取代反应 C.发生了萃取作用 D.发生了加成反应 2.除去溴苯中少量溴的方法是 ( ) A.加入苯使之反应 B.加入 KI 溶液 C.加入较大量 NaOH 溶液后静置分液 D.加入较大量的 CCl4 萃取静置后分液 3.与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯的独特性质具体来说是 ( ) A.难氧化,易加成,难取代 B.难氧化、难加成、较易取代 C.易氧化,易加成,难取代 D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷 6.下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是 ( )7.甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子的四个氢原子都被苯基取代,则得到 的结构简式为: (1)该分子的分子式为 。 (2)此分子中所有碳原子是否共平面? 。 (3)此化合物的一硝基取代产物有 种。 8.有机物分子中,所有原子不可能都在同一平面上的是()9.有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下图中椭圆烯也属 于稠环芳香烃。据此回答:(I)(Ⅱ)9 -(1)已知椭圆烯(I)的分子式为 C24H12 ,则椭圆烯(Ⅱ)的分子式为 (2)上述椭圆烯的一氯取代物各有几种同分异构体: (I)有 种, (Ⅱ)有 安全生产和环保问题再次引起人们的关注。下列关于硝基苯的叙述正确的是 A.硝基苯是一种油状物质,会浮在水面上 D.硝基苯是由苯酚和硝酸直接反应生成的 11、间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为( A、 1 B、 2 C、 3 D、 4 B.苯的间位二溴代物只有一种 D.苯的邻位二溴代物只有一种 C.3 ( C C ( 4 5 ) D 5 D 6 D.4 ) 12、能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是 A.苯的一溴代物没有同分异构体 C.苯的对位二溴代物只有一种 A.1 A A 1 3 B 3 B 4 B.2 ) B.实验室制硝基苯需要用水浴加热 C.硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起的,与皮肤接触不会引起中毒; 种;10、2005 年 11 月 13 日中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故,大量硝基苯泄漏,引起松花江水污染,13、苯的二溴代物有三种,则四溴代物种的种类有 14、分子式为 C8H10 苯的同系物,其同分异构体种类有6、甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物,与氯气发生取代反应,生成一氯代物有 15、鉴别苯和甲苯可以选用A 酸性高锰酸钾溶液 B 浓溴水 C 紫色石蕊溶液 D 碘化钾淀粉溶液 16、现有下列各组物质①甲烷和乙烯 ②乙烯和乙醇(C2H5OH)③苯和乙炔 ④甲苯和邻二甲苯 ⑤丙烯和 2-丁 烯,只要总质量一定,各组中的二种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是一定值的是 A ②⑤ B ②③④⑤ C ③⑤ D 不存在这种物质组成 17、已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,如下图: 则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4CI2 的同分异构体的数目为 A.2 B. 3 C. 4 D. 6 18、用式量为 43 的烷基取代甲苯苯环上的氢原子,能得到 种化合 物,用式量之和为 30 的烷烃取代基取代苯环上的氢原子,能得到 种化合物。 【练习三】 (附答案) 一、选择题(可能 1-2 答案) 1.某碳氢化合物中,碳与氢的质量比为 12U1,它的蒸气密度是同温同压下乙炔气体密度的 3 倍。该碳氢化 合物的分子式为 ( ) A.C4H8 B. C6H6 C.C6H12 D.C3H6 ( D.C6H6 B.苯 C.乙烯 ( ) D.HI )2.下列物质分子中的氢原子不在同一平面上的有 A.H2C==CH―CH3 B.CH2=CH2 ) C.C2H6 A.丙烷3.能和 Br2 起加成反应的是(4.与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯的独特性质具体来说是 A.难氧化,易加成,难取代 C.易氧化,易加成,难取代 B.难氧化,难加成D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷10 -5.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是: ①苯不能使 KMnO4 酸性溶液褪色;②苯中碳碳键的键长均相等;③苯能在一定条件下跟 H2 加成生成环己烷; ④经实验测得邻甲苯仅一种结构;⑤苯在 FeBr3 存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使 溴水褪色 ( ) B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④ ( )A.②③④⑤6.已知二氯苯有 3 种同分异构体,则四氯苯的同分异构体有 A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种7.1866 年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结 构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下 列事实 ( ) B 苯能与 H2 发生加成反应 D.邻二溴苯只有一种A.苯不能使溴水褪色 C.溴苯没有同分异构体8.2002 年 3 月 11 日杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内 15t 苯泄入路边 300m 长水 渠,造成严重危险,许多新闻媒体进行了报道,以下报道中有科学性错误的是 A.由于大量苯溶入水中渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重污染 B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸 C.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的 D.处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但由于苯燃烧 会产生大量的黑烟扩大污染,所以该办法未被采纳。 9.有一种有机物结构简式为 A.能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C.能发生加聚反应 二、填空题 10.把苯倒入盛有水的试管中,振荡,发现 试管中,加入少量碘振荡、静置,又发现 11.苯的分子式是 ,说明苯的密度比水 ,说明苯是很好的 。 ,而且 溶于水。若在上述 CH=CH2 推测它可能具有下列哪种性质 B.可分解为 和 CH2=CH2 ( ) ( )D.易溶于水,也易溶于有机溶剂,按照我们学习烷烃、乙烯的经验,且碳原子间还会形成―C≡C―的信息,苯分 个氢原子,因而其分子中可能含 个三键,或可能含 1 个环和 个双键,或可能含 个三子比与它碳原子数相同的烷烃少 键,或可能含个 双键和个双键等。这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质,但实验表明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应,这说明苯分子里不存 在 。12.写出下列反应的化学方程式: ①苯和浓硝酸反应 ②苯和氢气反应 ; 。11 -13. (2005 年上海高考题)某化学课外小组用右图装置制取溴苯。 先向分液漏斗中加入苯和液溴 ,再将混合液慢慢滴入反应器 A(A 下端活塞关 闭)中。 ⑴写出 A 中反应的化学方程式⑵观察到 A 中的现象是。⑶实验结束时,打开 A 下端的活塞,让反应液流入 B 中,充分振荡,目的是 ,写出有关的化学方程式 。 ⑷C 中盛放 CCl4 的作用是 。⑸能证明苯和液溴发生的是取代反应, 而不是加成反应, 可向试管 D 中加入 AgNO3 溶液, 若产生淡黄色沉淀, 则能证明。另一种验证的方法是向试管 D 中加入 。 14.1825年英国科学家法拉第从煤气灯中的煤气用完后剩余的油状液体中发现一种烃,其相对分子质量为78, 取7.8克该烃完全燃烧得到标况下13.44L的CO2和5.4克的水,求该烃的分子式。 练习二答案 1.B 2.AC 3.C 4.B 5.C 6.B 7. D 8.A 9.AC 10.溶液分层 ,小,不。上层呈紫色,有机溶剂。 11. C6H6,8,4,2,2,1,3,典型的碳碳双键和碳碳三键(或不饱和碳碳键) 12.答案略 Fe 13.⑴C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr↑ 或 2Br2 + 6NaOH → 5NaBr + NaBrO3 + 3H2O ⑸石蕊试液,溶液变红色 (其他合理答案都给分) 14. (1)C8H10; (2)略 意见和建议: ⑵反应液微沸 有红棕色气体充满 A 容器 ⑶除去溶于溴苯中的溴 Br2 + 2NaOH → NaBr + NaBrO + H2O ⑷除去溴化氢气体中的溴蒸气 ,现象是家长签名:12
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