猪魏氏梭菌病_百度百科
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猪魏氏梭菌病
猪魏氏梭菌可出现在人畜粪便、土壤、水、和尘埃中，该菌群属典型的条件性致病菌，它可引发地区性流行病，对畜牧业的生产具有重要意义。每年都有大量的动物因不同类型魏氏梭菌感染而死亡。如牛肠炎、仔猪坏死性肠炎、兔子肠炎等。尤其是近年来我国发生家畜猝死症与该菌有关，发病急、病程短、无任何前期症状而突然死亡，而且死亡率极高。
猪魏氏梭菌病病原学
本菌可产生多种外毒素及酶类。根据魏氏梭菌所合成分泌的主要毒素，可以将其分为A,B,C,D,E型，其中A型能够感染到人，形成，死亡率不一，B、C、D型特别与动物的肠道感染关系密切。
1.2形态及染色特征
两端钝圆，粗大杆菌，单在或成双排列，短链较少，无鞭毛，不能运动，在动物机体里或含血液的培养基中可形成荚膜，无芽孢，革兰氏阳性。
1.3 生化特性
牛乳培养基中“暴烈发酵”，即接种培养8—10小时后牛乳被酸凝，同时产生大量的气体，使凝块变多孔的海绵状，严重时被冲成数段甚至喷出试管外。
1.4 培养特性
厌氧菌, 对营养要求、厌氧要求不高。部分菌可使牛肉块变成为粉红色。在普通培养基上均易生长，在葡萄糖血琼脂上的菌落特征：圆形、光滑、隆起、淡黄色、直径2—4mm、有的形成圆盘形，边缘成锯齿状。多次传代后，表面有辐射状条纹的“勋章”样且菌落周围有棕色溶血区。有时为双环溶血，内环透明，外环淡绿色。
猪魏氏梭菌病流行病学
本病80年代已在我省零星散发，近几年有上升趋势。并且在我国的四川、江苏、吉林、安徽、河南、山东、福建、陕西等省广泛流行过，A型为主要病原菌，其它因素协同作用。本病多数在秋末冬初尤其在气候变化异常，阴雨潮湿的条件下流行且本病不分年龄性别品种均可发病。在和种猪中 发生率高于育肥猪，仔猪可暴发流行，常整窝发病，病死率20%—70%，种猪和育肥猪呈零星散发，中猪和成猪常突然发病，病程极短，如救治不及时很快死亡，也有不见任何先兆症状突然死亡。
本病常见于1—3日仔猪，1周龄以上仔猪发病率要减少，育肥猪、成年猪多发于90—180日龄，很多病例来不及治疗而死亡，且猪场一旦发生本病不易清除。
牛以零星散发为主，多发于7月龄至4岁龄，孕母牛发病率高。
猪魏氏梭菌病临床症状
体温升高到39—40.5℃，呼吸60—80次/分钟，脉搏90—11次/分钟。病程短、死亡快、发病后一般在几分钟、几十分钟或几小时内死亡。腹部臌胀明显，耳尖，蹄部，鼻唇部发绀，食欲减少，废绝，精神沉郁。
表现神经症状，乱冲乱撞，转圈，倒地，口流白沫或红色泡沫，四肢划动，全身肌肉颤抖，抽搐，怪叫，呻吟。呼吸困难。也有不具任何先兆症状者突然死亡。
粪便呈深绿色或褐色。有时见有血便，并有特殊恶臭味，污染肛门周围、后肢、尾部皮毛。表现为红色下痢，与大肠杆菌合并感染时拉黄色、黄红色、土灰色稀粪，脱水消瘦，部分猪呕吐，体质弱。
猪魏氏梭菌病剖检病变
以肠道出血为特征，尤以段最为显著。
　腹股沟，肠系膜淋巴结出血，红白相间，呈大理石样变水肿多汁。
胸腹腔　胸且呈黄色。
心脏　心肌变软变薄，心肌表面有树枝状充血，心包积液，心内外膜、充血。
肠　肠腔充气，特别是小肠臌气，肠壁松弛，使肠粘膜变得薄而透明，浆膜有出血斑，空肠与回肠充满胶冻状液体。部分粘膜坏死形成溃疡。盲肠粘膜有出血斑点。内有稀粪且有气体
胃　胃充满内容物及气体，胃粘膜脱落，胃浆粘膜血管充血。
肝　肝肿大，质地脆易碎，病程长者呈土黄色。，充满胆汁。
脾　肿大2—3倍，甚至肿大破裂，周边也有出血点。
肾　淤血，有的有白斑。
肺　肺充血，出血，气管环充血。且气管或支气管中常带有白色或红色泡沫。有些病例生前咯血。
猪魏氏梭菌病实验室诊断
5.1 采集病死猪的空肠，回肠，盲肠，肠粘膜以及心血、肝脏病变组织。
5.2 直接涂片瑞氏染色，多量两端钝圆的粗大杆菌，有荚膜，部分菌体中央或近端有芽孢，芽孢小于菌体横径。
5.3 将被检材料接种肉肝汤培养基及紫奶培养基，置37℃温箱厌氧培养经6—8小时，肉肝汤变得混浊并产生大量气体。紫奶培养基中牛乳凝团成多孔的海绵状凝块即“暴力发酵”。
5.4 牛奶培养 由于本菌能迅速发酵牛乳中的乳糖。呈现一种特有的强烈的凝固产气反应。
5.6 生化反应 葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖、果糖均产酸产气，不能发酵甘露醇。
猪魏氏梭菌病防治
6.1 以防制为重点。采用本地分离的菌株经甲醛灭活后，加Al(OH)3制成灭活菌。对受威胁猪进行。或采用多价，克服型不对号的不足，间隔2—4周注射2次，也可明显提高保护力，在疫情严重的预防注射后1个月，加强免疫注射，更好。
6.2 加强母猪饲养管理、母猪饲料配方科学。
6.3 对怀孕母猪用C型魏氏梭菌福尔马林氢氧化铝类毒素，在临产前一个月肌肉注射5ml，两周后再注射8ml，使母猪产生免疫，仔猪出生后吮吸母猪初乳可获得，也是预防本病有效方法。
6.4 加强产房管理 猪舍及周围环境采用二氧化氯等消毒，接生前母猪清洗消毒，可明显减少本病发生与传播，胎衣、尸体进行无害处理。
6.5 药物治疗 对临床分离的病原菌进行药敏试验，筛选敏感药物（用平时不常用的药物）如江西某猪场对该场分离的魏氏梭菌进行药敏试验，其结果表明：高度敏感药物有氯霉素、头孢哌酮；中度敏感药物有红霉素； 不敏感药物有氟哌酸、庆大霉素、卡那霉素、复方新诺明、四环素、氨苄青霉素、杆菌肽、痢特灵、丙氟哌酸。
首先用高效药物混饲作基础治疗，对有明显症状者静脉注射甲硝唑水溶液可收到明显效果（怀孕母猪会强烈引起收缩，导致流产）。
6.6 发现疫情立即封锁，处理病畜，严禁尸体乱扔。烧毁垃圾、彻底消毒可完全控制本病的流行。
猪魏氏梭菌病鉴别诊断
7.1 其症状与仔猪的黄白痢的症状[1]
相似。但剖检魏氏梭菌病肠道有明显的出血且空肠段臌气明显，浆膜层有气泡，淋巴结出血，肾针尖状出血，脑膜出血严重。
7.2炭疽病 两种病腹胀明显，呈急性过程。但炭疽常有天然孔流出暗红色粘稠象煤焦油血液，血液凝固不良。皮下呈黄色或红色胶冻样浸润。另外可以进行细菌学检查，炭疽杆菌革兰氏阳性、有荚膜、无鞭毛，在动物体内呈“竹节状”排列。在普通培养基上，菌落呈典型的“卷发状”。
两种病的临床相似点，突然发病、。但魏氏梭菌病腹胀明显。肉毒梭菌中毒症病，曾有饲喂腐败
肉毒梭菌的形态
下脚料史。膘情越好吃得越饱的猪中毒越深
7.4 氟乙酰胺中毒 两病均引起猪“暴死症”，氟乙酰胺有误食灭鼠毒饵病史，或被人所害，投毒所为，猪发疯，然后痉挛死亡，发作快，试用解氟灵能控制病情，且死后无腹部臌气。
猪魏氏梭菌病小结与讨论
8.1 本病目前虽不是常见病，但此病来势凶猛。表现出症状后难以治疗，且死亡率很高。应引起养殖户和兽医技术人员的重视。
8.2 魏氏梭菌常与其它菌混合感染，如临床上已分离到巴氏杆菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌，但也有单独感染的。当前位置： >>
猪饲料药物添加剂的合理使用[1]
饲料药物添加剂的合理使用广州市海纳川生物技术有限公司海纳 百 川诚 信 致 远1■ 饲料药物添加剂在猪上的合理使用技术部 周玉岩海纳 百 川诚 信 致 远2周玉岩， 周玉岩，动物营养学硕士95-96年，广东省农科院从事饲料添加剂的开发 推广工作； 96-2000年，德国赫司特公司从事药物促生长剂及抗球虫药、 驱虫药物添加剂的推广与服务。 2000-现在，广州市海纳川生物技术有限公司从事饲料药物 添加剂的开发与推广。 专业强项：饲料药物添加剂的合理使用。 服务热线：(0)。海纳 百 川诚 信 致 远3◇前言饲料药物添加剂的分类＊ 抗菌药物添加剂（抗菌促生长剂） 分为：抗生素（泰乐菌素、金霉素等） 合成药物（砷制剂、喹乙醇等） ＊ 抗寄生虫药物添加剂 分为：抗蠕虫药类 抗球虫药类 ＊ 中草药添加剂（允许用的品种不多） ＊ 镇定药物添加剂（禁用） ＊ 激素类药物添加剂（禁用）海纳 百 川诚 信 致 远4＊抗菌促生长剂作用原理及分类 作用机理：抑制病原菌，保持动物健康 调节肠道微生态平衡，降低肠道分泌物从而使肠壁变薄，增加肠 道对营养物质的吸收。分类：抗生素：有金霉素、土霉素、吉他霉素、泰乐菌素、林可霉素、 抗生素 维吉尼亚霉素、硫酸粘杆菌素等 合成抗菌药物： 合成抗菌药物：喹乙醇、阿散酸、洛克沙生等海纳 百 川诚 信 致 远5＊抗菌促生长剂的使用概况 据统计：四环素、金霉素、土霉素、泰乐菌素和林可霉素使用最多； 杆菌 肽锌、维吉尼亚霉素等次之。 猪饲用抗生素中：泰乐菌素占25.5%、土霉素+金霉素占16%、维 吉尼亚霉素占10%、阿伏霉素占8%、林可霉素占6.5%、杆菌肽锌占 5%、黄霉素占1.5%、螺旋霉素占1.5%（袁宗辉，2001）。猪饲料中，四环素类及大环内酯使用最广泛，这两类 的共同特点是：既能预防肠道病又能预防呼吸道病。海纳 百 川诚 信 致 远6在中国由于农业部[2001]20号文件将泰乐菌素列入 II类药中，近几年与泰乐菌素作用相同的吉他霉素 开始被广泛使用，大有取而代之的趋势。海纳 百 川诚 信 致 远7◇ 猪饲料面临的问题＊ 复杂的养殖现状品种复杂：外三元、内三元、二元杂、土杂养殖方式复杂：全喂饲料（干喂、泡水） 饲料+农副产品或米饭 养殖环境恶劣： 环境消毒不严或根本不消毒，猪时刻处于病原菌环境中。 免疫不合理或根本就不打疫苗，导致各种传染病滋生。
驱虫不合理或根本就不驱虫。 疾病压力大，病因复杂：传染病、细菌病、寄生虫病综合感染◎海纳 百 川诚 信 致 远8＊ 常见客户投诉的问题① 皮红毛亮（能量、氨基酸的平衡、矿物质元素、维 生素、寄生虫）。 ② 粪便黑（高铜125-250ppm）及粪便形状、硬度（内 热，电解质平衡，磺胺药的使用）。 ③ 腹泻（营养因素、疾病因素） ④ 生长速度（营养因素、动物健康水平） ⑤ 耗料肉比（营养水平、健康状况，尤其是寄生虫影响） ⑥ 采食量（饲料原料、诱食剂的使用） ⑦ 打架、咬尾、不安睡（养殖密度、寄生虫问题）海纳 百 川诚 信 致 远9◇ 病因分析及解决方案＊当前猪的疾病流行特点旧病未除，新病又不断涌现，疾病压力一年比一年大，已经控制了的水泡 病、五号病、猪瘟又重新扩散；蓝耳病、猪传染性胸膜肺炎、传染性鼻炎 大面积爆发；新病如猪链球菌Ⅱ型、猪圆环病毒、猪附红细胞体开始流行。 出现非典型疫病。如非典型猪瘟，不表现明显的症状。 细菌性病和寄生虫危害日趋严重。如大肠杆菌、链球菌、支原体、 猪球虫、鞭虫、疥螨频频发生。 混合感染现象越来越普遍：传染病、细菌寄生虫混合感染 营养代谢病和中毒疾病增多海 纳 百 川 诚 信 致 远 10＊ 肠道疾病肠道病已普遍受到饲料企业的重视。 细菌引起的： G+ ：增生性梭菌、密螺旋体、链球菌、葡萄球菌、大肠弯曲杆菌 （大肠弧菌），常用吉他霉素、泰乐菌素等预防。 G- ：产肠毒素性大肠杆菌（仔猪水样下痢疾）、沙门氏菌等。常 用抗敌素、新霉素、喹乙醇等预防。 当G+控制不当，会给G-特别是大肠杆菌创造继发条件，导致大肠 杆菌快速增殖而下痢。 病毒引起的： 传染性胃肠炎病毒（TGEV） 猪流行性腹泻病毒（PEDV） 轮状病毒（引起黄色至白色下痢）。 对于此类病，一般采取相关疫苗预防。海纳 百 川诚 信 致 远11生产上主要是乳仔猪腹泻现象普遍存在。海纳 百 川诚 信 致 远12仔猪腹泻集约化条件下的一种典型的多因素性疾病； 调查：仔猪因腹泻死亡占仔猪总死亡率的39.8%；30kg以下仔猪 腹泻全年平均发病率为46.5%，死亡率10.3%。 危害：饲料报酬率低、成活率下降、生长缓慢、发育停滞（僵猪）海纳 百 川诚 信 致 远131.仔猪腹泻的原因内在因素：仔猪肠道内尚未建立稳定的微生态系统。 。 传染性病因因素 1) 病毒性腹泻 传染性胃肠炎: * 存在于猪的空肠、十二指肠和回肠内，10 日龄内猪死亡率可达100%，5周龄以上猪 死亡少，成年猪几乎无死亡； * 明显季节性，冬春寒冷季节，传染快，呈 地方性流行； * 仔猪症状明显，沉郁、发热、排稀粪、呕 吐、高度脱水。 。 轮状病毒感染：* 感染各年龄猪，2-5周龄多发，发病率5080%，死亡低7-20%； * 寒冷季节，排黄白或灰暗水样或糊状稀粪， 症状轻而缓和。海 纳 百 川 诚 信 致 远 142) 细菌性腹泻 仔猪黄痢（早发性大肠杆菌病）： * 初生仔猪多发，1-3日龄内最多，发病率90%和 死亡率50%均高； * 以排黄色或黄白色水样粪便和迅速死亡为特征； * 广东、四川等地的优势血清型为O119。 仔猪白痢（迟发性大肠杆菌病）： * 主要发生于10-30日龄，发病率高、死亡率低； * 多发于寒冷、炎热季节，以气侯突变、阴雨潮 湿、母猪饲料质量差、母乳含脂率高等为重要 诱因； * 以排灰白色浆状、糊状腥臭味稀粪为特征。海纳 百 川诚 信 致 远15仔猪副伤寒 * 由沙门氏菌感染引起，多发于1-2月龄猪，无明显 季节性； * 以气侯多变、阴雨、环境卫生差等为重要诱因； * 急性为败血症变化，皮肤为紫红色斑点；亚急性为 肠炎、消瘦和顽固性下痢，恶臭，带血； 仔 猪 红 痢 * 由C型魏氏梭菌的外毒素引起，多发于1周龄以内 （1-3日）仔猪； * 发病仔猪由于肠黏膜炎症和坏死而排出红色稀粪为 特征。海纳 百 川诚 信 致 远163）寄生虫腹泻球虫引起： 发生于乳猪出生8-15天，也称做“十日龄 腹泻” 措施：加强母猪产房清洁消毒，减少球虫卵囊感染 鞭虫引起：常发生于断奶转群时期。 防制措施： 使用驱虫药。如芬必达、伊维菌素等海纳 百 川诚 信 致 远17非传染性病因因素1）包括前面的内在因素――仔猪消化机能不全，肠道内尚未 建立稳定的微生态系统。 。 断奶仔猪从初乳变为饲料，加上断奶应激，降低了酶的水平。研 究表明，断奶后一周各种消化酶活性降低到断奶前的1/3；断奶后仔猪 胃酸不足，pH值升高，胃蛋白酶形成减少，对饲料蛋白质消化率降低， 这为肠道的致病性大肠杆菌等的繁殖提供了条件，抑制了乳酸杆菌的 生长，最终因消化不良而腹泻。 2）日粮因素： 营养因子缺乏：* 缺乏维生素（叶酸、烟酸和泛酸等）、矿物质 （锌、硒、铁等），使抵抗力降低 * 病猪排淡黄色、白色、水样恶臭稀粪。海纳 百 川诚 信 致 远18抗原过敏：＊胃肠黏膜内有大量的淋巴组织，通过体液 和细胞免疫对抗抗原； ＊胃肠道中未消化的饲料蛋白质抗原可激发 免疫系统，引发超敏反应，进而导致小肠 损伤，表现为小肠绒毛萎缩、隐窝增生， 引起功能性变化而腹泻； ＊因肠道损伤，病原微生物感染，加剧腹泻 病程。 3）应激因素 由于自身免疫系统、消化系统及酶系统尚发育不完全，对 各种应激如断奶后母子分离、食物变化、伙伴变化、环境陌生 及温度、湿度变化等非常敏感，产生一系列应激生理反应，导 致腹泻。海纳 百 川诚 信 致 远19＊ 呼吸道疾病(分三类:鼻炎、肺炎和胸膜炎)支原体、衣原体病原：引起支原体肺炎（MP）―猪喘气病。 ＊ 通过饲料添加药物预防：吉他霉素、泰乐菌素、 林可霉素、金霉 素、土霉素 细菌病原：放线菌（APP）引起的胸膜性肺炎、链球菌引起的猪链球菌病、 巴氏杆菌引起的猪肺疫、萎缩性鼻炎（NPAR或PAR） ＊药物预防：吉他霉素、泰乐菌素、氟苯尼考等 病 毒：蓝耳病（PRRS）、伪狂犬病、伪鼻炎、圆环病毒、流感、猪 瘟等。 ＊用相关药物预防。 混 杂 型（细菌和病毒混合感染引起的）： 猪呼吸道综合症（PRDC）、仔猪断奶后系统衰竭综合症（PMWS） 呼吸道病感染率80%以上，严重影响增重及饲料转化率（10-30%以 上），还会加剧（继发）肠道病。部分饲料企业已引起重视。海纳 百 川诚 信 致 远20＊ 寄生虫问题体内：线虫（蛔虫、鞭虫、肺丝虫等） 绦虫 吸虫 体外：疥螨 ＊ 寄生虫的危害最大的是体内寄生虫，尤其幼虫发育到成虫过程中，破 坏猪的内脏器官导致各种继发病。 ＊ 寄生虫病感染率高达80%。 ＊ 寄生虫病对猪最大的影响为：严重降低饲料利用率，导致皮肤苍白， 被毛粗乱及出现打架、咬尾等症状。海纳 百 川诚 信 致 远21＊ 只有少部分厂家意识到寄生虫对饲料品质的严重危害。因为寄生 虫不表现明显的临床症状，所以未引起饲料企业的足够重视，但 寄生虫无时无刻不在影响饲料的饲养效果，因为饲料厂的养殖户 自身没办法控制寄生虫的感染。 ＊ 常见预防寄生虫的药物：越霉素A、潮霉素B、芬苯哒唑、伊维菌 素等海纳 百 川诚 信 致 远22＊营养与保健营养问题可挖掘的空间不大，同质化较高原材料同质化：品种、价格、质量都差不多 营养水平：能量、蛋白、氨基酸、Ca、P微生素、微量元素、药物添加剂差异化较大 微生素、微量元素、加工工艺有一定的差异（膨化与否）保健的问题尚有较大潜力可挖猪健康问题直接影响猪的生长性能，饲料面临的很多 投诉问题都是因为猪的疾病因素所致。海纳 百 川诚 信 致 远23饲料厂必须考虑猪的保健问题：呼吸道的问题 寄生虫的问题 肠道病的问题只有同时将三方面的问题都做好预防工作，才可能取 得较好的饲养效果，尤其是寄生虫跟呼吸道 寄生虫跟呼吸道的问题均 寄生虫跟呼吸道 为群体感染，其亚临床症状 亚临床症状无时无刻不在影响动物的 亚临床症状 生长，而这种亚临床症状又是养殖户自身无法解决的。海纳 百 川诚 信 致 远24◇ 猪饲料中如何选择药物添加剂~ 各种药物添加剂的特性表1药名 杆菌肽锌 维吉尼亚霉 素 抗 革 兰 氏 阳 性 菌 恩拉霉素抗革兰氏阳性菌的药物促生长剂抗菌特性 功能 促进动物生长 预防疾病 促进生长。 防治猪痢疾、鸡坏死性肠炎等 主要促进生长，提高饲料转化率对G+作用强大，对耐药性金黄色葡萄球菌、肠 球菌、非溶血性链球菌也有较强作用，对少数 G-、螺旋体及放线菌也有效 对G+有效，对动物肠道内菌群有影响，减缓肠 道蠕动，黄色素吸收的作用 抗G+，特别是对肠道内的有害梭菌有很强的抑 杀作用；长期使用不产生耐药，也不与其他抗 生素产生交叉耐药 抗菌谱窄，抗G+，对G-弱 与其他抗生素不产生拮抗，可与多种抗球虫药 配伍使用 对G+抑菌，几乎不被消化道吸收，在动物产品 中不被残留 对G+特别是对葡萄球菌有较强的活性，但对G作用较弱细菌对其不易产生耐药性，与其他抗 生素不产生交叉耐药性 海 纳 百 川 诚 信 致 远黄霉素 阿美拉霉素 那西肽促进动物生长，提高饲料转化率 促进生长，提高饲料转化率 用于促进动物生长，提高饲料转 化率 25海纳 百 川诚 信 致 远26表2药名 吉 他 抗 霉 革 素 兰 氏 阳 性 菌 、 支 原 磷酸 体 泰乐 菌素既可预防G+引起的肠道病又可预防呼吸道病的抗菌促生长药物特性 对引起呼吸道疾病的支原体如鸡败血支原体、滑液 支原体、猪肺炎支原体、猪鼻炎支原体等和肺炎球 菌、猪胸膜肺炎放线菌有很强作用。 对大部分G+如大肠弯曲杆菌、产气荚膜梭菌、葡 萄球菌、酿浓链球菌、溶血性链球菌、化脓棒状杆 菌、白喉棒状杆菌等亦有较强作用，特别是对耐药 性金黄色葡萄球菌的效力优于红霉素。 对少部分G-如鸡嗜血杆菌及其它如螺旋体、孢内寄 生菌、立克次氏体等都有效 功能 猪：支原体肺炎（喘气病）、细菌性 肺炎、萎缩性鼻炎等呼吸道病；密螺 旋体、梭菌、大肠弯曲杆菌、孢内寄 生菌等引起的下痢、肠炎。 禽：支原体等引起的慢性呼吸道病 （CRD）、传染性鼻窦炎；梭菌等引 起的坏死性肠炎，减少鸡球虫病的发 生率及严重程度改善鸡、鸭的水便、 使粪便干燥 畜禽：用做饲料添加剂时，促生长， 提高饲料转化率 促进动物生长 防治鸡慢性呼吸道疾病（CRD），预 防猪弧菌性痢疾；在有萎缩性鼻炎病 史的猪场，用此药可维持猪的增重和 饲料转化率。 防治由猪密螺旋体引起的猪血痢和由 鸡梭菌或其他敏感菌引起的坏死性肠 炎。 用于促进生长，提高饲料转化率抗G+、部分G-、支原体和螺旋体，与红霉素等大 环内酯类抗生素有交叉耐药 饮水中若含较多铁、铜、铝等金属离子，会与它形 成络合物而失效 细菌和支原体对它较易产生耐药性 抗G+，对密螺旋体、部分放线杆菌和支原体也有 效，对G-弱 与青霉素类、头孢菌素类及四环素类抗生素间无明 显交叉耐药性。 经口服部分被消化吸收，排泄较快， 海 纳 百 川盐酸 林可 霉素诚 信 致 远27海纳 百 川诚 信 致 远28表3 药物硫酸 新霉 素抗G-菌的药物促生长剂 功能抗菌特性抗 革 兰 对G-有强大的作用效果，对G+无效果。对大 氏 硫酸 肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、弧 阴 粘 菌 菌、痢疾杆菌和绿脓杆菌等有效 素 性 菌对G- 作用强，对部分G+ 球菌也有一定的作用， 主要敏感菌有葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌、用于防治动物消化道细菌 痢疾杆菌、沙门氏菌、结核杆菌和弧菌等 感染性疾病，还可用于促 毒性大，口服消化道吸收少，一般不超过总量 进生长 的3%，在碱性生理环境中抗菌作用较强，因 此在肠道中有较好的抑菌作用 促进生长，提高饲料报酬， 防止大肠杆菌、沙门氏菌 等G-引起的消化道疾病， 提高幼畜苗禽成活率。海纳 百 川诚 信 致 远29表 4药物 CTC 抗菌特性广谱的抗菌促生长剂功能 促进动物生长，防治疾病。 1、低剂量。降低死亡，提高增重和饲料转化 率。 2、中、高剂量。猪：链球菌面颊脓肿，钩端 螺旋体病；鸡；用传染性滑膜炎、慢性呼吸 道病和气囊炎，牛：细菌性肺炎。 1、低剂量：在疾病传播和逆境下降低死亡率。 2 2、中、高剂量：防治猪细菌性肠炎及细菌性 肺炎，防治禽霍乱、传染性滑膜炎、气囊炎 及慢性呼吸道疾病。 3、当疾病爆发时，可控制疾病的发展和降低 死亡率。 促进猪生长，提高饲料转化率 提高产蛋率和改善肉质 促进动物生长 促生长剂抗菌谱与OTC相似 细菌对金霉素产生耐药性，且易与其他四环 素类抗生素产生交叉耐药 不宜与多价金属离子（镁、钙、铝、铁、锌、 锰等）的药物、饲料及乳制品共服 对G+、G-、支原体、螺旋体、放线菌及某些 原虫均有效。 内服吸收不完全。在动物组织和蛋、奶中有 残留。 不宜与多价金属离子饲料及乳制品共服。 与四环素类抗生素产生交叉耐药 广谱抗菌。对G-、G+及密螺旋体均有效 口服吸收迅速，排泄也快，残留量高 广谱杀菌，特别是通过饲料添加用药对胃肠 道病原菌作用良好，对肠道寄生虫有抑制和 杀灭作用。 抗球虫生活周期的第1天，直接作用于子孢 子；促进生长，提高饲料报酬和色素沉着广 OTC 谱 抗 菌喹乙 醇 阿散 酸 洛克 沙生海纳 百 川诚 信 致 远30表5 ： 抗蠕虫饲料药物添加剂药物抗菌特性功能越霉素A抗 寄 生 虫潮霉素B为畜禽专用驱线虫药，作用于虫卵期。对G-和真菌 也有一定的抑制作用。 用于驱除 与其他抗生素不产生交叉耐药，不易被消化，毒性 猪、鸡消 小，动物组织中残留少 化道线虫， 促进生长， 为畜禽专用驱线虫药，防止成虫排卵，阻止幼虫生 提高饲料 长。 转化率 与其他抗生素不产生交叉耐药，不易被消化，毒性 小，动物组织中残留少。 广谱抗虫。主要是干扰虫体能量代谢。针对三阶段 驱虫（虫卵、幼虫、成虫）芬苯哒唑海纳 百 川诚 信 致 远31＊饲料药物添加剂的选择思路确定用药方案选择专业的供应商海纳 百 川诚 信 致 远32确定用药方案一定要充分了解我们的饲料客户的实际养殖状况，分析其影响生产性能的主 要疾病因素，制定相应的保健用药方案。猪饲料药物添加剂的最佳组合 吉他霉素（吉尔康） 泰乐菌素 林可霉素 金霉素 土霉素 硫酸粘杆菌素（抗敌素）、硫酸 新霉素、磺胺类药物、喹乙醇等 芬必达（10%芬苯哒唑） 越霉素A 潮霉素B控制呼吸道病及G+引起 的腹泻的抗菌促生长剂控制G-引起的下 痢的抗菌促生剂驱虫保健促生长剂A、乳（仔）猪料最佳药添组合：吉尔康（有效成分为吉他霉素）+抗敌素（或新霉素）+芬必达 、 抗敌素（ 猪料最佳药添组合：吉尔康（有效成分为吉他霉素） 抗敌素 或新霉素） 芬必达 B、中大猪料最佳药添组合：吉尔康（有效成分为吉他霉素）+芬必达 、中大猪料最佳药添组合：吉尔康（有效成分为吉他霉素） 芬必达海纳 百 川诚 信 致 远33＊饲料中添加抗菌促生长剂的目的预防疾病，保证动物健康，从而达到促生长的目的 调节肠道微生物平衡（使动物肠道中有益微生物和有害 微生物，尽可能达到动物最健康时的平衡），从而使动 物对营养物质的最大限度的消化吸收。海纳 百 川诚 信 致 远34哪些病原因素（有害微生物）是影响动物（猪、鸡）快速 健康生长的原因？ 添加抗菌促生长剂应针对哪些病原微生物？ 影响动物快速健康生长的微生物所具有的特点： A、长期存在，而不是偶发因素。 B、群体存在，起码30%甚至80%以上的动物都存在。 C、一般不表现明显的临床症状，但长期处亚临床健 康状况。海纳 百 川诚 信 致 远35＊影响猪不同的阶段快速健康生长的病原因素} 教槽料阶段（7-40天） } 乳猪阶段（40-60天或5-15kg） } 小猪阶段（15-30kg ） } 中猪阶段（30-60kg） } 大猪阶段（60kg-出栏）海纳 百 川诚 信 致 远36} 教槽料阶段的主要病原因素及药物组合方案主要病原因素： G+：C-型产气荚膜梭菌 G-：大肠杆菌、沙门氏菌（副伤寒） 呼吸道病原：支原体 寄生虫：球虫（“十日龄腹泻”） 药物组合建议方案： 吉尔康500（50%吉他霉素肠溶颗粒）100g + 新肥宝（15.4% 吉尔康 新霉素）500g 或 抗敌素40-60pmm +盐霉素（12%） 500g海纳 百 川诚 信 致 远37} 乳仔猪阶段的主要病原因素及药物组合方案 主要病原因素G+：密螺旋体、细胞内劳森菌（增生性肠炎） G-：大肠杆菌、沙门氏杆菌 呼吸道：支原体 寄生虫：鞭虫等体内寄生虫（蠕虫类）药物组合方案： 乳猪：吉尔康 吉尔康500（50%吉他霉素肠溶颗粒）80-100g+新肥宝300-500g或抗敌素40ppm或喹乙醇100g+ 芬必达（10%芬苯哒唑）50g-80g小猪：吉尔康500 60g+喹乙醇50-100g +芬必达50-80g海纳 百 川诚 信 致 远38} 育肥猪（中大猪阶段）主要病原因素及药物组合方案主要病原因素： 呼吸道问题：支原体 寄生虫问题：蛔虫、鞭虫等寄生虫类 肠道疾病已经不是主要问题 药物组合方案：吉尔康500（50%吉他霉素肠溶颗粒）20-40g 或 金霉素（15%）500-800g + 芬必达50g海纳 百 川诚 信 致 远39选择专业的供应商不同产品，作用效果相差甚远。如：林可霉素：只有B 组分小于1%才能作为饲料长期添加 新霉素：不同厂家的效价，组分及效果差异较大 芬苯哒唑 喹 乙 醇只有高纯度的才能作为饲料药物长期添加，他们 的合成前体都具有较大的毒性 吉他霉素：只有经过真正肠溶包被的才具有较好的效果 包被 脂肪包被 糖衣包被 丙稀酸树脂包被（肠溶包被）海纳 百 川诚 信 致 远40目前市场吉他霉素的状况市场有四类产品： 市场有四类产品： }简单的预混剂：与使用原粉无差别，效果差。 }颗粒制粒 比简单的预混剂效果要好些，但没有本质差别，市场上大多 数产品为颗 粒制剂，甚至有部分厂家以颗粒产品冒充肠溶包被产 品。海纳 百 川诚 信 致 远41}包被产品： 脂肪包被的吉他霉素，比颗粒制剂效果要好些，但比真正的 肠溶包被效果还差很远。 }肠溶包被产品（吉尔康） 肠溶包被产品（吉尔康） 真正按人药的工艺以丙烯酸树脂（Ⅱ、Ⅲ号）包被，只有经 过肠溶包被的吉他霉素才具有较好的效果，这一点在人 药上早已 经证明。海纳 百 川诚 信 致 远42判断是否肠溶包被外观：包被产品颗粒一般近似球形。 气味：轻微酒精（肠溶材料溶剂）挥发余味 体外模拟试验： 是否胃溶：经人工模拟胃酸溶液浸泡观察2h,经肠溶包被的吉他霉素 颗粒不得出现崩解、溶解现象，否则非肠溶包被 是否肠溶：经人工模拟肠液浸泡观察，未经包被的吉他霉素颗粒半小 时很快溶解，经肠溶包被的吉他霉素1小时后逐渐崩解， 最长崩解时间不应超过4小时，否则为非肠溶包被。人工模拟胃液：盐酸溶液（9→1000） 人工模拟肠液：PH6.8的盐酸缓冲液（0.2mol/L的磷酸二氢钾溶液250ml与 0.2mol/L NaOH溶液118ml，用水稀释至1000ml,摇匀）海 纳 百 川 诚 信 致 远 43◇吉尔康100/500 吉尔康(50%吉他霉素肠溶包被颗粒制剂)海纳 百 川诚 信 致 远44吉他霉素简介? 吉他霉素是日本北里研究所于1960年开发的多组分16-原子 环大环内酯类抗生素，由北里霉素链霉菌发酵产生。所以， 吉他霉素又名 C Kitasamycin,leucomycin,Ayermicina,Sineptin C 白霉素，北里霉素，柱晶白霉素等 C 是农业部2001年20号文件批准可长期用于饲料添加，作 为猪、鸡预防肠道和呼吸道疾病的抗菌促生长剂药物。 也是大环内酯类抗生素中唯一被批准能长期使用的药物。海纳 百 川诚 信 致 远45＊理化特性吉他霉素属大环内酯类抗生素，具有大环内酯类抗生素的特征。 有A1，A2~A9，B1~B4等多种组分，其中B族各组分活性较A族组分低 一半，毒性较大。 A1、B1、B3、B4为白色结晶。 A3、A4、A5、A8、A9为白色柱状结晶。 A7为白色针状结晶。 均呈碱性。 所有组分溶于部分有机溶剂，极微溶于水（溶解度＜0.1%）。 熔点为125―137℃。海 纳 百 川 诚 信 致 远46＊ Kitasamycin的稳定性 的稳定性吉他霉素在中性及弱碱性条件下稳定，在PH&5.5的溶液中,其 生物活性下降显著。海纳 百 川诚 信 致 远47＊药理特性主要是抗菌谱和抗菌活性。 吉他霉素抗菌活性与泰乐菌素、红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素和 竹桃霉素相似。海纳 百 川诚 信 致 远48吉他霉素对常见畜禽病原菌的敏感性病原种类 大肠弯曲杆菌 产气夹膜梭菌 酿脓链球菌 溶血性链球菌 葡萄球菌 密螺旋体 化脓棒状杆菌 白喉棒状杆菌 鸡嗜血杆菌 胞内寄生菌 鸡败血支原体 关节液支原体 猪鼻炎支原体 猪肺炎支原体 肺炎球菌 猪胸膜肺炎放线菌海肠 道 病 原 菌呼 吸 道 病 原 菌最小抑菌浓度（ 最小抑菌浓度（ug/ml） ） ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1 ≤1诚 信 致 远评价 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感 敏感49纳 百 川另一显著药理特点：对大部分青霉素、土霉素、金霉 素的菌株敏感，对部分耐红霉素和氯霉素的菌株敏感海纳 百 川诚 信 致 远50从猪分离出的支原体对药物的敏感性 （摘自：日本兽医研究会第67次会议,1969)猪肺炎支原体 (SEP) 吉他霉素 螺旋霉素 泰乐菌素 红霉素 竹桃霉素 四环素 氯霉素 卡那霉素 新霉素 链霉素 粘杆菌素 ++ ++ ++ + + + + M. Granularum（关节炎) ++ ++ ++ ++ ++ + + + + + -++:1mcg/ml,+:2~25mcg/ml,-&50mcg/ml海 纳 百 川 诚 信 致 远 51从猪痢疾中分离出来的大肠弯曲菌（大肠弧菌）的13个菌种药物敏感性 （摘自：日本兽医研究会第68次会议,1969)大肠弧菌 N-1 吉他霉素 红霉素 螺旋霉素 泰乐菌素 卡那霉素 粘杆菌素 +++ +++ ++ ++ N-9 +++ +++ ++ ++ S-11 +++ +++ ++ ++ ± S-12 +++ +++ ++ ++ ± S-13 +++ +++ ++ ++ ± S-41 ++++ +++ +++ ++ ± S-42 ++++ +++ ++ ++ ± S-51 +++ +++ + + ± S-52 ++++ +++ + + S-61 ++++ +++ +++ +++ ++ ± S-62 ++++ +++ +++ +++ + ± S-73 +++ +++ + + S-74 ++ ++ + + ±++++:&0.38mcg/ml, +++:&0.75mcg/ml, ++:&1.5mcg/ml, +:10mcg/ml, ±:&12.5mcg/ml,-&100mcg/ml海纳 百 川诚 信 致 远52但吉他霉素的强苦味与酸性环境下不稳定性， 但吉他霉素的强苦味与酸性环境下不稳定性， 若直接使用原粉或一般预混剂会对胃肠有不良刺激， 原粉或一般预混剂会对胃肠有不良刺激 若直接使用原粉或一般预混剂会对胃肠有不良刺激， 且生物利用率低。 且生物利用率低。 为在动物中起到最佳的抗菌促生长效果， 为在动物中起到最佳的抗菌促生长效果，须做成 肠溶包被颗粒制剂才能取得较好效果。 肠溶包被颗粒制剂才能取得较好效果。海纳 百 川诚 信 致 远53使用吉尔康与直接用吉他霉素原粉的区别吉尔康 吉他霉素原粉通过微分散处理将原粉溶解，使其在 组分复杂，各组分具有不同的晶体状， 微分散处理及 分子状态下融合喷雾到载体上，扩大 未做微分散处理， 生物利用度显著受到 药物与病原的接触面积，提高药物的 生物利用度 影响 吸收及生物利用度 耐酸性环 境特性 肠溶包被在胃酸性环境不受破坏，有 未经肠溶包被， 在酸性环境中受到严重 效成分能全部准确达到肠道发挥作 破坏， 使其能到达肠道的活性成分只有 60%左右 用对动物胃部刺 经过肠溶包被后对胃部无不良刺激， 未经包被，对胃有不良刺激，会引起反 激情况 不会导致反胃及呕吐 胃、呕吐等现象 吉他霉素强苦 未经包被，具有强苦味，影响饲料的适 经包被后掩盖了吉他霉素的强苦味， 味对饲料适口 口性，尤其是对乳仔猪饲料的适口性， 不影响饲料的适口性 性的影响 影响非常明显 使用成本 使用效果 政策风险 比原粉的成本高，但比同类其他产品 成本相对较低，但性价比不低 使用成本要更经济 非常肯定 不完全肯定 为农业部 20 号文件中 I 类药， 无政策 政策规定不允许饲料直接使用药物原 风险 料，有一定的政策风险海纳 百 川诚 信 致 远54吉尔康在猪上的功能作用 ＊吉尔康在猪上的功能作用可明显促进生长，提高饲料转化率。 有效预防猪的喘气病，细菌性肺炎，萎缩性鼻炎等呼吸道疾病。 有效预防由密螺旋体、梭菌、大肠弯曲杆菌、孢内寄生菌等引 起的下痢及肠炎。海纳 百 川诚 信 致 远55吉尔康500/100使用说明 ＊吉尔康 使用说明配伍性能优良，无配伍禁忌。 可以与下列抗菌药物配伍使用：硫酸粘杆菌素（抗敌 素）、硫酸新霉素、喹乙醇、阿散酸、磺胺药等。 具体使用建议：（吨全价料用量）海纳 百 川诚 信 致 远56（1）抗菌促生长 ）吉他霉素 乳猪料 30-60ppm 吉尔康 500 吉尔康 100 60-100 克 300-500 克 配伍 抗敌素 30ppm-40ppm （或硫 酸 新 霉 素 45-60ppm ） 或 50-100g 喹乙醇 抗敌素 20ppm-30ppm （或硫 酸 新 霉 素 30-45ppm ） 或 50-100g 喹乙醇小（仔）猪料 中大猪料 哺乳料20-40 ppm 40-60 克 10-20 ppm 20-40 克 30-60 ppm 60-100 克200-300 克 100-200 克 300-500 克海纳 百 川诚 信 致 远57（2）防治（有效含量）： ）防治（有效含量）猪地方性流行性肺炎:80~300克/吨饲料 猪密螺旋体下痢:80~300克/吨饲料海纳 百 川诚 信 致 远58（3）治疗 ）治疗：?? 或 ? ?吉尔康500 200-600g 吉尔康100 g 连续使用5-7天 连续使用 天海纳 百 川诚 信 致 远59＊吉尔康在畜禽养殖中的应用效果养殖实践证明，通过对呼吸道、肠道疾病的控制 能提高平均增重10-20%，改善饲料利用率10-25%，减少 病原菌感染而造成的经济损失。海纳 百 川诚 信 致 远60不同抗生素对生长猪前期（30kg左右）的生产性能的影响对照组 泰乐菌素60 磺胺二甲110 60g 110g 泰乐菌素 60 g + 磺胺二甲 110 g 林可霉素 22ppm + 磺胺二甲110 g 22 ppm+ 磺胺二甲 110g ppm 110 吉尔康500 80g 磺胺二甲110 110g 吉尔康 500 80 g + 磺胺二甲 110 g800 750 700 650711786 754 750平均日增重 g饲料增重比试验时间：30天 2003年6月出自：海南海口罗牛山农工贸股份有限公司海纳 百 川诚 信 致 远61吉尔康与金霉素分别对小猪（20kg左右）生产性能的影响对照组 60g吉尔康500 60 g 吉尔康500 1500g金霉素15 15% 1500 g 金霉素 15 %638.67 640 620 600 580 560 540 日增重 g 574.12 623.03试验时间：25天 2003年11月出自：深圳康达尔养猪有限公司六万头养猪场海纳 百 川诚 信 致 远62与不同抗生素配伍对28日龄断奶仔猪生产性能的影响试验时间：14天 2003年12月出自：海口农工贸（罗牛山）股份有限公司六万头猪场350 300 250 200 150 100 50 0305.82 254.41 243.7 215.551.26 1.34料肉比1.121 .4 8ADG g对照组（杆菌肽锌150 洛克沙生50 抗敌素30 ppm） 150g 50g 30ppm 对照组 （ 杆菌肽锌 150 g + 洛克沙生 50 g + 抗敌素 30 ppm ） 吉尔康500 80g 洛克沙生50 抗敌素30 ppm) 50g 30ppm A 组 ( 吉尔康 500 80 g + 洛克沙生 50 g + 抗敌素 30 ppm ) 吉尔康500 80g 洛克沙生50 新霉素50 ppm） 50g 50ppm B 组 （ 吉尔康 500 80 g + 洛克沙生 50 g + 新霉素 50 ppm ） 吉尔康500 80g 洛克沙生50 喹乙醇100 50g 100g C 组 ( 吉尔康 500 80 g + 洛克沙生 50 g + 喹乙醇 100 g )海纳 百 川诚 信 致 远63吉尔康500与泰乐菌素对乳猪后期的对比试验100g 吉尔康( 50ppm ppm) 100 g 吉尔康 ( 50 ppm ) 125g 泰乐菌素（ 125ppm ppm） 125 g 泰乐菌素 （ 125 ppm ）299.5294.51.533851.48184ADGg料肉比药物成本（ 药物成本 （ 元 ）试验时间：14天 2003年12月出自：南宁安佑饲料科技有限公司海纳 百 川诚 信 致 远64不同抗生素组合对断奶仔猪生产性能的影响3 2.5 2 1.5 1 0.5 00.31 0.23 0.37 0.32 1.97 1.99 1.92I：基础饲粮+泰乐菌素50ppm+ 硫酸抗敌素0.4kg2.63II：基础饲粮+金霉素 15%2.0kg+喹乙醇0.1kg III：基础饲粮+吉它霉素 50%0.1kg+喹乙醇0.1kgIV：基础饲粮+吉它霉素 50%0.1kg+硫酸抗敌素0.4kg平均日增重kg 平均日增重kg料肉比注：1、试猪为20日龄断奶 2、试验时间30天 3、资料来源：沈阳农业大学畜牧兽医学院 刘显军 博士 4、试验时间：2005.04 海 纳 百 川 诚 信 致 远 65不同抗生素组合对小猪生产性能的影响2.5 2 1.5 10.64 0.67 0.66 0.64I：基础日粮+速大肥0.04kg+喹乙醇0.1kg2.28 2.19 2.22 2.30II：基础日粮+0.06kg吉尔康500+喹乙醇0.1kgIII:基础日粮+金霉素15%1.3kg+喹乙醇0.1kg0.5VI:基础日粮+效美素0.15kg+喹乙醇0.1kg0日增重kg 日增重 kg料重比注：1、试猪为60日龄杜+长+ 大三元杂交 2、试验时间30天 3、资料来源：沈阳农业大学畜牧兽医学院 刘显军 博士 4、试验时间：2005.05 海 纳 百 川 诚 信 致 远 66不同抗生素组合对中猪生产性能的影响3.5 3 2.5 2 1.5 0.73 1 0.68 0.70 0.67 0.5 0 日增重kg 日增重 kg 料重比 III:基础日粮+0.04kg吉尔康 500+10%芬苯达唑0.05kg VI:基础日粮+4%黄霉素0.25kg II：基础日粮+0.04kg吉尔康500 3.34 3.28 3.18 3.48 I：基础日粮+15%金霉素0.8kg注：1、试猪为100日龄杜+长+ 大三元杂交 2、试验时间30天 3、资料来源：沈阳农业大学畜牧兽医学院 刘显军 博士 4、试验时间：2005.06 海 纳 百 川 诚 信 致 远 67母猪：增进母猪及窝仔的性能。 1）饲粮中吉尔康的添加可提高猪乳中乳脂、乳糖、蛋白质及总 固形物的含量，改善乳品质。 2）缓解母猪产后应激，MMA的预防 3）乳猪哺乳期增重增加 4）缩短断奶至再发情间隔 5）辅助控制母子垂直感染。 吉尔康哺乳母猪料推荐添加浓度：吉尔康500 60-100g或吉尔康 100 300-500g海纳 百 川诚 信 致 远68旋流侧喷包衣及颗粒海纳 百 川诚 信 致 远69顶喷包衣及顶喷颗粒海纳 百 川诚 信 致 远70底喷包衣及底喷颗粒海纳 百 川诚 信 致 远71高效混合制粒机及颗粒海纳 百 川诚 信 致 远72旋流床及旋转床海纳 百 川诚 信 致 远73丸剂及摇摆颗粒海纳 百 川诚 信 致 远74
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