埃博拉出血热鼻咽癌病程多久( )进入极期,可出现神志的改变,如谵妄、嗜睡等A、1-2天B、2-3天C 4-5天D7-10天

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埃博拉出血热诊疗及防控培训
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埃博拉出血热培训测试题
导读:埃博拉出血热培训测试题,1、关于埃博拉出血热下列哪些是对的(),A埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病,C临床表现主要为突起发热、呕吐、腹泻、出血和多脏器损害,2、埃博拉出血热的一般检查正确是(),B发热伴不明原因出血,4、关于埃博拉出血热防控下列哪些是对的()A目前埃博拉出血热尚无疫苗可以预防,C埃博拉出血热患者隔离区域应当严格限制人员出入,D埃博拉出血热留观病区和定点收治病埃博拉出血热培训测试题
一、 多选题: 每题2分,共20分 1、关于埃博拉出血热下列哪些是对的 (
) A埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病。 B人主要通过接触病人或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物及其污染物等而感染。 C临床表现主要为突起发热、呕吐、腹泻、出血和多脏器损害, D病死率高,目前在西非流行的扎伊尔型病死率为53%。
2、埃博拉出血热的一般检查正确是(
A血常规:早期白细胞减少和淋巴细胞减少,随后出现中性粒细胞升高和核左移。血小板可减少。 B尿常规:早期可有蛋白尿。 C生化检查:AST和ALT升高,且AST升高大于ALT。 D凝血功能:凝血酶原(PT)和部分凝血活酶时间(PTT)延长,纤维蛋白降解产物升高,表现为弥散性血管内凝血(DIC)。 3、疑似病例的诊断:①有流行病学史(
) ②具备上述流行病学史中符合流行病学史第2、3中任何一项,并且符合以下三种情形之一者:(
①A发病前21天内有在埃博拉传播活跃地区居住或旅行史; B发病前21天内,在没有恰当个人防护的情况下,接触过埃博拉患者的血液、体液、分泌物、排泄物或尸体等; C发病前21天内,在没有恰当个人防护的情况下,接触或处理过来自疫区的蝙蝠或非人类灵长类动物。 ②A体温≥38.6℃,出现严重头痛、肌肉痛、呕吐、腹泻、腹痛; B发热伴不明原因出血; C不明原因猝死; 4、关于埃博拉出血热防控下列哪些是对的(
) A目前埃博拉出血热尚无疫苗可以预防 B临床医师应当根据患者临床症状和流行病学史进行排查,对留观、疑似和确诊病例按照相应规定报告。严格执行首诊医生负责制。 C埃博拉出血热患者隔离区域应当严格限制人员出入,医务人员应相对固定。 D埃博拉出血热留观病区和定点收治病区应当建立严格的探视制度,不设陪护。若必须探视时,应当严格按照规定做好探视者的个人防护。 5、低风险:对预计不会直接接触患者或患者的血液、体液、呕吐物、排泄物及其污染物品的人员,做好标准预防措施。(1)适用对象:污染区域外的一般医务人员或其它辅助人员,或在患者转运、诊疗、流调过程中预计不会接触患者或患者的血液、体液、呕吐物、排泄物及其污染物品的工作人员,如密切接触者流调人员、工作组织者、司机、翻译和引导员等。(2)防护装备:(
C一次性工作帽
D一次性外科口罩 6、中风险:直接接触患者或可能接触患者少量血液、体液及其污染物品的人员,采用加强防护措施。(1)防护对象:如对患者进行一般性诊疗工作的医务人员,近距离(1m以内)接触患者的流调人员,标本采集人员,实验室检测人员,清洁消毒人员,转运患者的医务人员。(2)防护装备 (
A一次性工作帽、一次性手套、工作鞋、一次性防水靴套或胶鞋
B医用一次性防护服
C医用防护口罩(N95及以上) D防护眼罩或防护面屏 7、高风险:可能接触大量患者血液、体液、呕吐物、排泄物等,或实施侵入性操作或易产生大量气溶胶操作的医务人员,采取严密防护措施。(1)防护对象(
) (2)防护装备:一次性工作帽、防护面屏、防护口罩(N95及以上)、医用一次性防护服、一次性手套、长袖橡胶手套、工作鞋、一次性防水靴套、长筒胶靴、防水围裙等,戴全面型自吸过滤式呼吸器或动力送风呼吸器。 A进行气管切开、气管插管、吸痰等操作的医务人员 B进行尸体解剖的人员,搬运患者或尸体人员 C实验室离心操作人员, D进行大量血液、体液、排泄物、分泌物或污染物品操作的医务人员和清洁消毒人员。 8、医务人员防护正确的是(
) A医务人员应当在标准预防的基础上,严格采取接触隔离及飞沫隔离的预防措施。 B诊疗过程中,应当戴乳胶手套、医用防护口罩、面罩(护目镜),穿防护服、防水靴或者密封的鞋和鞋套等个人防护用品,避免无防护接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物或受到其血液、体液、排泄物污染的物品及环境;尽量减少针头及其他锐器的使用,执行安全注射,正确处理锐器,严格预防锐器伤。 C医务人员进出隔离病房时,严格按照相应的流程,正确穿脱防护用品,重点注意做好眼睛、鼻腔、口腔粘膜的防护。护目镜和防护面罩应在穿防护服前完成,脱卸时要先脱防护服再脱卸脸面部防护用品。使用后的一次性使用防护用品严格按照医疗废物处置,可以复用的防护用品严格遵循消毒与灭菌的流程。 D应当对参与患者诊治的医务人员进行健康监测,一旦出现疑似症状或感染症状,应当立即进行隔离、诊治并报告。 9关于标本采集下列哪些是对的 (
A应由经过生物安全防护培训的人员执行,采血时应1人在场。 B采用分离胶无菌真空促凝管采集静脉血,每管3mL,采集后用封口膜封闭管口,标记清楚后放入自封袋或50mL离心管内,并在自封袋或离心管外表面再清楚标记,4℃保存,填写标本采集登记表。 C留观病例和疑似病例应在发病3天后,采集静脉血2管,送指定的具有埃博拉出血热检测资质的实验室进行埃博拉病毒检测。 D确诊病例采集恢复期血标本,包括并不限于出院前标本2份,每份2管,采集时间间隔不少于48小时,送国家疾控中心病毒病所进行埃博拉病毒检测,用于指导病例管理。 10、医疗机构内的密切接触者,是指直接接触埃博拉出血热病例或疑似病例的血液、体液、分泌物和排泄物(如粪便、尿液、唾液、精液),或被其污染的物品(如衣物、床单或用过的针头)的以下人员(
): A同一医疗机构病人、陪护的亲友 B未按规定严格采取防护措施的医务人员 C在飞机上照料护理过病人的人员 D在公交车上与病人同排左右邻座及前后座位人员。 二、判断题
每题2分,共20分 1、埃博拉出血热于1976 年首次在非州发现,2013年12月几内亚出现埃博拉出血热疫情,逐渐蔓延至利比里亚、塞拉利昂,并有病例输入至尼日利亚、塞内加尔、美国、西班牙。 2、埃博拉出血热的患者是主要传染源,尚未发现潜伏期病人有传染性;感染埃博拉病毒的大猩猩、黑猩猩、猴、羚羊、豪猪等野生动物可为首发病例的传染源。 3、埃博拉出血热的潜伏期:2-21天,一般为5-12天。感染埃博拉病毒后可不发病或呈轻型,非重病患者发病后2周逐渐恢复。 4、埃博拉出血热初期:急性起病,高热、畏寒、头痛、肌痛、恶心、结膜充血及相对缓脉。2-3天后可有呕吐、腹痛、腹泻、血便等表现,半数患者有咽痛及咳嗽。病人最显著的表现为低血压、休克和面部水肿。 5、埃博拉出血热极期:病程4-5天进入极期,出现神志的改变,如谵妄、嗜睡等,重症患者在发病数日可出现咯血,鼻、口腔、结膜下、胃肠道、阴道及皮肤出血或血尿,少数患者出血严重,多为病程后期继发弥漫性血管内凝血(DIC)。并可因出血、肝肾功能衰竭及致死性并发症而死亡。90%的死亡患者在发病后12天内死亡(7-14天)。 6、埃博拉出血热病程5-7日可出现麻疹样皮疹,以肩部、手心和脚掌多见,数天后消退并脱屑,部分患者可较长期地留有皮肤的改变。由于病毒持续存在于精液中,也可引起睾丸炎、睾丸萎缩等迟发症。 7、密切接触者医学观察的解除:密切接触者医学观察期间,如果其接触的疑似病例排除埃博拉出血热诊断,该病例的所有密切接触者解除医学观察;医学观察期满时,如未出现上述症状,解除医学观察。 8、留观病例的诊断:具备流行病学史中第2、3项中任何一项,并且体温>37.3℃者;具备上述流行病学史中第1项,并且体温≥38℃者。 9、实验室所有感染性血清销毁时,均应在在生物安全柜内待其自然融化,60℃ 1小时灭活后,在生物安全柜内,打开样本管,置于有效消毒剂内浸泡,然后高压灭活。所有销毁样本均应在相应数据库清单内标明,并记录销毁的时间和操作人,阴性样本销毁记录应保存1年以上,阳性样本的销毁记录应保存3年以上。 10、当需进行感染性标本离心、较大量标本(≥10 mL)分装处理等操作时应使用正压头盔,在生物安全柜内打开离心转头放入或取出装有标本的离心管。 三、填空题 每空1分,共15分 1、埃博拉出血热主要在乌干达、(
)、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等非洲国家流行。 2、对密切接触者进行追踪和隔离医学观察。医学观察期限为自最后一次与病例或污染物品等接触之日起至(
)天结束。医学观察期间,如果密切接触者出现急性发热、乏力、咽痛、头痛、关节或肌肉痛、呕吐、腹泻、出血症状等,按规定送定点医院治疗,采集标本开展实验室检测与排查工作。 3、医务人员暴露于患者的血液、体液、分泌物或排泄物时,应当立即用清水或肥皂水彻底清洗皮肤,再用(
)消毒液或75%洗必泰醇擦拭消毒;粘膜应用大量生理盐水冲洗或(
);发生锐器伤时,应当及时按照锐器伤的处理流程进行处理;
4、埃博拉出血热尚无特异性治疗措施,主要是对症和支持治疗,注意水、电解质平衡,预防和控制出血,控制继发感染,治疗(
)和出血、DIC等并发症。 5、所有疑似埃博拉病毒相关感染性标本的运输应采取A类包装,按照三重包装系统包装:第一层包装为(
)或50mL离心管;第二层包装为防水、防漏的(
);第三层为运输包装组成。封样本应用(
)等包裹,固定在防漏自封袋或离心管内。然后放置在坚固、防水、防漏的第二层安全壳容器中,用(
)等填充物将封好的标本固定好。然后装入第三层包装。填写标本说明(
),写明标本的详细情况、运送者及接收者地址,并密封在塑料袋里,用胶布分别粘在外层容器(
)并留档以便追踪。样本运输之前,应先和样本接收单位相关生物安全负责人联系。 6、各级医疗机构发现符合病例定义的埃博拉出血热留观、疑似或确诊病例时,应当在(
)之内通过传染病报告信息管理系统进行网络直报,疾病名称选择“其他传染病”中的“埃博拉出血热”,并在备注栏中注明病例国籍及所来自疫区国家名称。对确诊病例还应当通过(
)进行报告。 7、确诊病例连续(
)血液标本核酸检测阴性,临床医师可视患者实际情况,安排其适时出院,解除隔离治疗。 8、疑似病例,若发热已超过(
),采样进行病原学检测,阴性者排除诊断,解除隔离;若发热不足72小时,病原学检测阴性,需待发热达72小时后再次进行病原学检测,仍阴性者排除诊断,解除隔离。
四、简答题
每题15分,共45分 1、留观病例病例处置流程
2、埃博拉出血热患者的管理
3、隔离病房工作人员防护装备及穿戴顺序 包含总结汇报、高中教育、农林牧渔、求职职场、外语学习、经管营销、资格考试、出国留学、表格模板以及埃博拉出血热培训测试题等内容。本文共2页
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以下关于埃博拉出血热正确的是()A、起病缓慢B、最显著的表现为高血压、休克和面部水肿C、病程7-1
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以下关于埃博拉出血热正确的是()A、起病缓慢B、最显著的表现为高血压、休克和面部水肿C、病程7-10天进入极期,可出现神志的改变,如谵妄、嗜睡等D、重症患者在发病数日可出现咯血,鼻、口腔、结膜下、胃肠道、阴道及皮肤出血或血尿E、病程5-7日可出现麻疹样皮疹,以面部、胸部和脚掌多见
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1埃博拉病毒基因组编码为( )A、1个结构蛋白和1个非结构蛋白B、1个结构蛋白和7个非结构蛋白C、7个结构蛋白和1个非结构蛋白D、7个结构蛋白和7个非结构蛋白E、3个结构蛋白和3个非结构蛋白2埃博拉出血热患者较大范围污染,消毒首选( )A、漂白粉B、苯扎溴铵C、甲醛D、已醇E、过氧化氢3以下关于埃博拉出血热疑似病例的处理方法有误的是( )A、按照确诊病例的转运要求转至定点医院B、多人单间隔离观察治疗C、及时采集标本D、按规定在定点医院达到生物安全2级防护水平的实验室相对独立区域内进行临床检验E、按规定送疾病预防控制中心进行病原学检测4寨卡病毒病的临床诊断病例是( )A、疑似病例且寨卡病毒IgM抗体检测阳性B、疑似病例且寨卡病毒中和抗体检测阳性C、疑似病例且病毒核酸检测阳性D、疑似病例且病毒抗原检测阳性E、疑似病例且分离出寨卡病毒
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H7N9 禽流感相关知识 目录? ? ? ? ? ? ?概论 病原学 流行病学 临床表现及相关检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后和预防 概论禽流感:指禽中流行的由流感病毒引起的感染性疾病。 禽流感病毒分– 高致病性:目前只发现H5和H7两种亚型 – 低致病性 – 无致病性。? ?? ?由于种属屏障,禽流感病毒只在偶然的情况可以感染人 既往确认感染人的禽流感病毒有H5N1、H9N2、 H7N2、 H7N3、 H7N7、 H5N2、H10N7?人感染高致病性(H5N1)禽流感病毒后往往很快发展成肺炎,甚至急性 呼吸窘迫综合症和全身器官衰竭,甚至死亡。 概论? ?流感病毒可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型。 甲流依据病毒– 血凝素蛋白(HA): 分为1-16种亚型, – 神经氨酸酶蛋白(NA):分为1-9种亚型 – HA与NA的不同亚型组合形成不同的流感病毒? ?禽类是所有这些流感病毒的自然宿主 H7N9禽流感病毒是其中的一种。H7N9亚型流感病毒既往仅在禽间发现 ,在荷兰、日本及美国等地曾发生过禽间暴发疫情,但未发现过人的 感染情况。 概论?截至6日17时,全国共报告– 18例人感染H7N9禽流感确诊病例,6人死亡。 – 上海8例,死亡4例; – 江苏6例; – 安徽1例; – 浙江3例,死亡2例。?上海市6日开始全都暂停活禽交易。 病原学?H7N9禽流感病毒为新型重配病毒,其内部 基因来自于H9N2禽流感病毒。?禽流感病毒普遍对热敏感?65℃加热30分钟;煮沸(100℃)2分钟以上可灭活。?对低温抵抗力较强?较低温度粪便中存活1周,4℃水中存活1个月?对酸性环境有抵抗力?在pH4.0具有一定的存活能力。 病原学?该病毒对神经氨酸酶抑制剂类抗流感病毒药物敏感。发病后早期使用可 能是有效的。?目前尚无H7N9人传人的确切证据。 流行病学?传染源:尚不明确,可能为携带H7N9禽流感病毒的禽类及其分泌物或排 泄物。?传播途径:经呼吸道传播,也可通过密切接触感染的禽类分泌物或排 泄物等被感染。?易感人群:无确切证据显示人类对H7N9禽流感病毒易感。现确诊病例均 为成人。?高危人群 。现阶段主要是从事禽类养殖、销售、宰杀、加工业者, 以及在发病前1周内接触过禽类者。?潜伏期:一般为7天以内。 临床表现?一般表现 – 流感样症状:发热,咳嗽,少痰,可伴有头痛、肌肉酸痛和全身 不适?重症患者 – 病情发展迅速,重症肺炎,体温持续39℃以上,出现呼吸困难, 可伴有咯血痰; – 可快速进展出现急性呼吸窘迫综合征、纵隔气肿、脓毒症、休克、 意识障碍及急性肾损伤等。 相关检查?实验室检查。 – 血常规:白细胞总数不高或降低。重症者白细胞总数及淋巴细胞 减少,血小板降低 – 血生化检查:肌酸激酶、乳酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶、 丙氨酸氨基转移酶升高,C反应蛋白升高,肌红蛋白可升高。 – 病原学检测:(1)核酸检测。对患者呼吸道标本检测到H7N9禽流感病毒核酸。(2)病毒分离。从患者呼吸道标本中分离出H7N9禽流感病毒。 相关检查?胸部影像学检查 – 肺内出现片状影像 – 重症者进展迅速,呈双肺多发磨玻璃影及肺实变影像,可合并少 量胸腔积液 – 发生ARDS时,病变分布广泛。 诊断1.流行病学史。发病前1周内与禽类及其分泌物、排泄物等有接触史。 2.诊断标准。 (1)疑似病例:符合上述临床症状及血常规、生化及胸部影像学特征,甲 型流感病毒通用引物阳性并排除了季节性流感,可以有流行病学接触史。 (2)确诊病例:符合疑似病例诊断标准,并且呼吸道分泌物标本中分离出 H7N9禽流感病毒或H7N9禽流感病毒核酸检测阳性。?重症病例:肺炎合并呼吸功能衰竭或其他器官功能衰竭者为重症病例。 鉴别诊断? ? ? ? ? ? ? ?H5N1禽流感 季节性流感(含甲型H1N1流感) 细菌性肺炎 传染性非典型肺炎(SARS) 新型冠状病毒肺炎 腺病毒肺炎 支原体肺炎 鉴别诊断主要依靠病原学检查。 治疗? ? ?对患者应进行隔离治疗。 对症治疗。可吸氧、应用解热药、止咳祛痰药等。 抗病毒治疗。应尽早应用抗流感病毒药物。 1.神经氨酸酶抑制剂:奥司他韦(Oseltamivir)或扎那米韦 (Zanamivir)。 2.离子通道M2阻滞剂:目前实验室资料提示金刚烷胺(Amantadine) 和金刚乙胺(Rimantadine)耐药,不建议单独使用。?中医药治疗。 治疗?加强支持治疗和预防并发症。 – 注意休息、多饮水、增加营养,给易于消化的饮食。 – 密切观察,监测并预防并发症。 – 抗菌药物应在明确继发细菌感染时使用。?其它 – 严格规范收治人感染H7N9禽流感患者医疗机构的医院感染控制措施。 – 遵照标准预防的原则,根据疾病传播途径采取控措施。 – 具体措施依据《人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南 (2013年版)》的相关规定。 预后? ?人感染H7N9禽流感重症患者预后差。 影响预后的因素可能包括患者年龄、基础疾病、合并症等。 预防? ? ? ?尽量避免直接接触病死禽、畜; 勤洗手、室内勤通风换气; 注意营养、保持良好体质有利于预防流感等呼吸道传染病; 出现打喷嚏、咳嗽等呼吸道感染症状时,要用纸巾、手帕掩盖口鼻,预 防感染他人;? ?吃禽肉要煮熟、煮透 学校及幼儿园应采取措施,教导儿童不要喂饲野鸽或其他雀鸟,如接触 禽鸟或禽鸟粪便后,要立刻彻底清洗双手。? ?外出旅途中,尽量避免接触禽鸟。 目前尚无针对H7N9禽流感病毒的疫苗。 H7N9禽流感病毒从疑似到确认最快12小时可完成? ?检测成本 每人约100元 国家拨款 人感染H7N9禽流感病例实行个案报告制度?国家卫生和计划生育委员会3日下发通知,要求各地加强人感染H7N9禽 流感疫情防控工作,实行人感染H7N9禽流感病例个案报告制度。? ? ?日起,在已报告确诊病例的省份启动疫情信息日报告制度。 各地要加强不明原因肺炎病例监测,尤其是已报告确诊病例的地区。 各地要组建省级临床专家组,加强医务人员培训,重点提高人感染H7N9 禽流感病例早期识别、重症与危重症救治能力,最大限度减少死亡。严 禁因费用问题延误救治或推诿患者。
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