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为什么精子和卵子两者都携带一半DNA个体差异却那么大？
难道是本来卵子就比精子多带了DNA亦或是其他物质？（我想表达的是假如两者DNA不对等,精子就像是只填充了完整受精卵关键的部分DNA链，是不是意味着后代遗传受母亲一方的影响更大些？） 如果不是这样，那这些多出来的东西在后面受精卵发育成胚胎中又扮演着什么样的角色？
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一般水平的生物学博士，苦逼实验员
本不想班门弄斧，看到大家的答案稍有缺憾，拾遗之。楼主3个问题，前两个意思差不多，相对好回答；第3个可以写一篇至少十万字的综述，所以我简单点写呵呵。另外需要声明，以下所指的精子和卵细胞都是指多细胞动物（我想楼主也是这个意思）。1.难道是本来卵子就比精子多带了DNA亦或是其他物质？是的，动物费了非常大的力气产生一个巨无霸的卵细胞，当然不能白忙活。总体而言，卵细胞即比精子多了一些DNA，又多了很多很多其它的物质（太不不精确了，没办法，汗一个）。首先说DNA部分，动物的DNA可以分为基因组DNA和线粒体DNA。基因组DNA是在细胞核里的，非常多；线粒体DNA是在细胞里面的一个小细胞器叫线粒体里的，非常少。我们一般以碱基对（basepair，bp）来衡量DNA的多少，对人类而言，基因组DNA是30亿bp，也即3×109，有两个拷贝，也就是说有6×109——对了你想的没错，这两个拷贝一个来自精子，一个来自卵细胞，可以看作是一样的（除了性染色体稍不同，但不影响这个总体结论）。相对而言，线粒体DNA小的多了，动物的线粒体DNA大多在几十kb，比如人类是16.6kb，即1.6×104 bp，是基因组DNA的大约二十万分之一，拷贝数目不定，可以很少，也可以成百上千，不会像基因组DNA一样必须是两个拷贝。——好了现在说重点：所谓卵细胞里面比精子多一点点DNA指的就是线粒体DNA（其实这种说法也是不太准确的）。下面听我慢慢说。动物的精子和卵细胞其实都携带一个拷贝的基因组DNA和许多线粒体DNA；受精后，精卵融合为受精卵，他们携带的各一个拷贝的基因组DNA融合，形成一个含两个拷贝基因组DNA的细胞核。但此时不寻常的是，在绝大多数动物中，精子带进受精卵的线粒体退化掉，只有原来在卵里面的线粒体得以留存。也就是说对你而言，你的基因组DNA一半来自你爸爸，一半来自你妈妈，但是你的线粒体100%是来自你妈妈的，是母系遗传的。所以实际上，所谓卵细胞比精子多一点点DNA，准确的说是卵细胞比精子多贡献一点点DNA。正因为如此，现在有通过线粒体DNA分型来寻找某个族群共同母亲的工作（我觉得有点无聊），比如有人说所有的欧洲人是7个女性的后代，所有的人类都可以追溯到一个共同的母亲，等等等等。再插句题外话，线粒体DNA虽然小，没几个基因（人类只有三十几个），却是必不可少的。线粒体缺陷可以引起严重的遗传病，比如过早衰老、耳聋、肌肉无力、肠道功能紊乱和心脏病等等等等，这方面我不是专家，所以不展开说。正因为如此，前一阵子英国打算允许对有线粒体缺陷的女性通过人工干预的方法引入另外一个健康女性的正常线粒体，使她们能孕育健康的婴儿，还引起了不小的争论（）。2.我想表达的是假如两者DNA不对等,精子就像是只填充了完整受精卵关键的部分DNA链，是不是意味着后代遗传受母亲一方的影响更大些？知道了上面那些，这个问题就好回答了，精子实际上提供了后代一半的DNA，线粒体DNA其实影响极小，所以在遗传上其实和卵细胞贡献基本一致。但是，后面那半句，会引出第三个巨大的问题。也就是说，虽然父母所提供的DNA量基本一致，但是后代受母亲的影响却是远远大于父亲的，下面来看第三个问题。3. 如果不是这样，那这些多出来的东西在后面受精卵发育成胚胎中又扮演着什么样的角色？除了DNA成份之外，卵细胞比精子多出来的东西可就多了去了，不过根据我们一贯不精确的作风，可以粗略的分成两大类：第一类是营养物质，比如卵黄之类的，为胚胎的发育提供营养，这个很容易理解，不细说。第二类是调控胚胎发育的物质，大部分是一些基因的产物，种类特别多，参与的过程特别多，发挥作用的方式也千差万别，总的来说现代发育生物学的一大块精力是放在这上面的。这类东西的研究成果可以说是浩如烟海，本人不才，尝试着大体勾勒一个轮廓，有错误的请指正，有想知道细节的可以自行去看发育生物学的专门书籍。卵细胞里多出来的这些东西，起个名字的话可以叫做母源因子，上面说了大部分是一些基因的产物（RNA和蛋白质等），它们储存在卵细胞中，保持无活性状态，在需要的时候激活，发挥功能。它们参与所有的早期发育过程，决定个体发育的模式，是早期发育最重要的因素。举最重要的几个，比如说，一个圆形的卵要形成一个动物个体，体轴是最起码的要素。也就是说总要决定哪一面是头，哪一面是尾，哪一面是背，那一面是腹，还有左和右，这些都是卵细胞中的母源因子决定的，在受精之前或者刚受精的时候就决定了。比如说决定以后形成果蝇头部的蛋白在卵中早早的就定位在将要形成头部的那一端： （引自）如果这个系统的分子出了问题，胚胎不能正常发育，现在利用技术可以使一些动物不发育背部而发育两个腹部，或者发育两个背部等等，比如下面这条双背部的鱼： （引自Nakayama et al., CMLS, Cell. Mol. Life Sci.57 ( – 956）其它的例子，比如一开始受精卵分裂的时候一定有一个固定的模式，卵细胞里面负责细胞分裂的那些分子会精确的确定分裂的方向，这也算一个母源因子的重要功能。蛙卵前两次次分裂一定是纵裂，如果是横裂，那么胚胎发育就不能进行。有的动物受精卵分裂是不对称的，分裂的位置也十分精确，如果人为的使分裂变得对称，发育也不能正确进行，比如下面这个贝类的胚胎，首次分裂产生的两个细胞差别非常大。 以上是几个非常简单的例子，更复杂些的先不列举了，反正大家知道，卵细胞中多出来的那些母源因子，其实功能不亚于双亲贡献的DNA。陈大元克隆大熊猫，把大熊猫的细胞核转移到兔子的卵细胞中，只发育到囊胚后就不发育了，母源因子的不兼容可能有很大的关系。最后，我还想说的一点是，精子的功能也不只提供DNA这么简单，尤其是在哺乳动物中，精子DNA上的表观遗传学印记是必不可少的，感兴趣的朋友可以自行搜索表观遗传学。
植物分子生物学博士
嗯，就是因为卵子比精子多携带了包括DNA在内的很多物质。精子和卵子这两类配子的分化，代表了两个方向，前者向高机动性方向发展，后者向多存储物质方面发展。二者对于体外受精生物而言，这套系统可以兼顾更大概率的受精（两配子间的相对活动范围要大，从而提高接触几率），以及受精后受精卵有更大概率发育为成体（配子需要储存有能量物质供给胚胎发育），因此属于功能破缺和配合策略。对于体内受精生物，尤其是哺乳动物而言，继承了这一策略，只不过由于体内受精和胎盘的存在，提高受精几率和提供营养物质发育不是那么迫切，相对于体外受精生物来说有所弱化。但是，卵子还是由于含有大量细胞质（以及胞质内的线粒体），因而显得更大。而线粒体是具有DNA的，也是可遗传的，即细胞质遗传。从这一点考虑，卵子实际上对后代的遗传贡献更大（但注意，并非对后代的优势贡献更大）。此外，卵细胞中存储的一些营养物质也可以供给受精卵和早期胚胎发育使用。
1、精子所含的DNA是远少于卵子的。例如性染色体DNA，精子的性染色体Y只含有78个基因，而卵子的性染色体X含有1098个基因。但是这个不是主要原因，因为一半的精子染色体，是X染色体的，但是体积也小于卵子。2、除了核DNA，卵子还含有线粒体DNA，以及各种RNA等其他遗传物质。而精子不含。3、精子是由一个精原细胞经过两次分裂变成四个精子细胞。卵子是由卵母细胞经过两次分裂，变成1个卵子细胞和3个极体（没用的残骸），而且在分裂过程中慢慢长大。4、精子储存的能量少。在附睾部位激活后，精子所携带的能量只需要保证自己能游泳到输卵管、全程不到10厘米（且有各种方式的助跑、发射）。大约维持几分钟到十分钟就行。。。。而卵子存储的能量很多，要保证从卵巢里面钻出来（阻力不小，常常导致卵巢出血）；在盆腔寻找输卵管开口；移到输卵管（无助跑）；引诱精子跑过来；在进入一个精子后、立刻形成保护膜阻止其他精子进入；把精子的DNA整合到自己的DNA上面；移动到子宫（没有助跑、发射）；多次分裂形成胚胎；再继续形成空心球的胚泡；腐蚀子宫内膜、钻进子宫内膜里面；诱导子宫内膜形成胎盘。。。全程要维持12天以上。。。所以，卵细胞内携带的营养物质更多。总的来说，卵子多出来的部分，绝大部分是储存的能量，其余的是多出来的遗传物质包括线粒体DNA和其他RNA。婴儿的基因遗传物质，更多是来自母亲。尤其是细胞核外的遗传物质，全部来自母亲。所以俗语「爹矬、锉一个；娘矬，锉一窝」是有道理的。
卵子是空间站，而精子只是货运飞船，两者的使命不同。
一个要月才能养出一只来，一个一天就能冒出无数个，能放在一起比吗
我觉得更多还是为了能量供给考虑，毕竟卵子承载了未来的发育工作，精子只要携带游动的能量就好啦，效率更高
卵子只比精子大一百多倍，精子的数量是卵子的几亿倍。你觉得竞争在后代生存发展中扮演什么角色？不同的繁殖策略而已。
模拟飞行控
一个是HUB，一个是RJ45头，你觉得个头一样大，我们还有未来么？
要是其中一方要一次性生产几百上千万个卵子那么大的生殖细胞，另外一方只需要一个月生产一个像精子那么点的细胞。。。
看完以上的各条发言只想表达一下个人发自肺腑的人生感悟：希望自己的每一个轮回都能幸运的投胎为伟大的女性，不说别的，内什么，孩儿他娘永远没错！
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2013年12月，国际生命科学领域的权威学术杂志《细胞》对外发布，来自中国北京大学的科研团队，在国际上首次完成了人类单个卵细胞高精度基因组测序．请回答：（l）人类的遗传信息存在于每一个细胞的分子中．该生物大分子遗传的基本功能单位是．（2）在人体卵细胞的成熟过程中，伴有极体的形成．通过对极体的全基因组测序，可推断出受精卵中来自方的基因组情况．假设由某杂合子的次级卵母细胞形成的极体其基因组为Ab，在不考虑染色体交叉互换的情况下，卵细胞和另外极体中的基因组成分别为．
考点：细胞的减数分裂
分析：1、细胞类生物的遗传物质是DNA；2、基因是有遗传效应的DNA片段，是遗传的结构和功能单位．3、卵细胞的形成过程：1个卵原细胞1个初级卵母细胞1个次级卵母细胞+1个第一极体1个卵细胞+3个第二极体．
解：（1）人类的遗传信息储存在DNA分子中，而遗传的基本功能单位是基因．（2）卵细胞形成的同时还产生了3个极体，其中有一个极体的基因组成与卵细胞完全相同，另外两个极体的基因组成完全相同，因此通过对极体的全基因组测序，可推断出受精卵中来自母方的基因组情况．减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此次级卵母细胞分裂形成的卵细胞和极体的基因型相同，若次级卵母细胞形成的极体的基因组成为Ab，则卵细胞的基因组成也为Ab．若杂合体的基因型为AABb，则另外两个极体的基因组成为AB；若杂合体的基因型为Aabb，则另外两个极体的基因组成为ab；若该杂合体的基因组成为AaBb，则另外两个极体的基因组成为aB．故答案为：（1）DNA&& 基因（2）母&&&& &AB或aB或ab
点评：本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞中的遗传物质及基因的概念；识记细胞减数分裂的具体过程，尤其是卵细胞的形成过程，能结合所学的知识准确答题．
科目：高中生物
已知狗皮毛的颜色由位于两对常染色体上的两对基因决定，其中A基因存在时，小狗皮毛一定表现为白色，而另一对基因B、b分别控制黑色与棕色的表达．若两只白色的小狗交配，子代中既有黑色小狗，也有棕色小狗，则预期当子代数量足够多时将呈现的表现型比例为（　　）
A、9：6：1B、13：3C、12：3：1D、9：3：4
科目：高中生物
下面是某蛋白质的肽链结构示意图（图1中的数字为氨基酸序号）及肽链的部分放大图（图2），据图判断下列叙述正确的是（　　）
A、该蛋白质有124个肽键B、图2所示结构中含有的R基是①②④⑥⑧C、③、⑤、⑦结构称为肽链D、合成该肽链时失去的水分子中的H来自于氨基和羧基
科目：高中生物
取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数，测得的数目是（　　）
A、活细胞数B、死细胞数C、菌落数D、细胞总数
科目：高中生物
细胞膜的选择透过性主要取决于膜上的（　　）
A、水B、磷脂C、蛋白质D、糖类
科目：高中生物
肽键的正确表示方法是（　　）
A、-NH-COB、-NH-CO-C、NH-COD、-NH2-CO-
科目：高中生物
下列关于遗传的相关叙述，不正确的是（　　）
A、四分体时期每条染色体含有两个双链DNA分子B、双链DNA分子中任意两个不互补的碱基之和相等C、基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的D、将单个脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是RNA聚合酶
科目：高中生物
有关下列实验的说法正确的（　　）①检测生物组织中的油脂&&&②噬菌体侵染细菌实验& ③探究DNA的复制过程&&&④光合色素的提取和分离．
A、①②均使用光学显微镜B、①④均使用无水乙醇C、②③均使用同位素标记法D、③④均使用离心技术
科目：高中生物
如图表示细胞膜的亚显微结构，其中a和b为两种物质的运输方式，下列对细胞膜结构和功能的叙述正确的是（　　）
A、①是糖蛋白B、由②可知细胞膜是双层膜C、a物质进入细胞是自由扩散，b物质进入细胞是主动运输D、若Ⅰ侧为细胞膜外，那么Ⅱ侧则是细胞膜内
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英文简述/基因
Ageneisasetofsegmentsofnucleicacidthatcontainsthe&information&necessary&to&produce&a&functional&RNA&product&in&a&controlled&manner.&They&contain&regulatory&regions&dictating&under&what&conditions&this&product&is&made,&transcribed&regions&dictating&the&sequence&of&the&RNA&product,&and/or&other&functional&sequence&regions.&The&physical&development&and&phenotype&of&organisms&can&be&thought&of&as&a&product&of&genes&interacting&with&each&other&and&with&the&environment，and&genes&can&be&considered&as&units&of&inheritance.特点基因有两个特点：一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变大绝大多数会导致，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
基因概念的提出基因——遗传的密码遗传学的奠基人人（Gregor Johann Mendel 1822年—1884年），在布尔诺(Brno,德Brünn，现属捷克)的奥古斯丁教派修道院的菜园里，挥洒了8年的汗水，于1865年2月在奥地利自然科学学会会议上报告了自己植物杂交研究结果，第二年在奥地利自然科学学会年刊上发表了著名的《植物杂交试验》的论文，发现了的两个基本规律——分离律和自由组合规律。文中指出，生物每一个性状都是通过遗传因子来传递的，遗传因子是一些独立的遗传单位。这样把可观察的遗传性状和控制它的内在的遗传因子区分开来了，遗传因子作为基因的雏形名词诞生了。基因的存在最早是由他在19世纪推断出来的，并不是观察的结果。在达尔文发表后不久，他试图通过对豌豆进行试验来对此解释该理论。但是直到19世纪末他的研究才被人们所重视。虽然孟德尔还不知道这种物质是以怎样的方式存在，也不知道它的结构是怎样的，但孟德尔“”的提出毕竟为现代基因概念的产生奠定了基础。 萨顿和两人注意到在杂交试验中遗传因子的行为与减数分裂和受精中的行为非常吻合，他们作出“遗传因子位于染色体上”的“萨顿—鲍维里假想”：他们根据各自的研究，认为孟德尔的“遗传因子”与配子形成和受精过程中的染色体传递行为具有平行性，并提出了遗传的说，认为孟德尔的遗传因子位于染色体上，即承认染色体是遗传物质的载体，第一次把遗传物质和染色体联系起来。这种假想可以很好地解释孟德尔的两大规律，在以后的科学实验中也得到了证实。1909年丹麦遗传学家约翰逊（W.Johansen ）在一书中提出“基因”概念，以此来替代孟德尔假定的“遗传因子”。从此，“基因”一词一直伴随着遗传学发展至今。基因一词来自希腊语，意思为“生”。约翰逊还提出了“基因型”与“表现型”这两个含义不同的术语，初步阐明了基因与性状的关系。不过此时的基因仍然是一个未经证实的，仅靠逻辑推理得出的概念。基因概念的进一步发展 在一项的研究中，美国格莱斯顿病毒学与免疫学研究所的Warner&C.&Greene与同事证明，基因Rfv3就是基因Apobec3（一个带有抗逆转录病毒活性的先天免疫基因）。70年代后，基因的概念随着多学科渗透和实验手段日新月异又有突飞猛进的发展，主要有以下几个方面：1、基因具重叠性。1977年桑格（F.&Sanger）领导的研究小组，根据大量研究事实绘制了共含有5375个核苷酸的ΦX174噬菌体DNA碱基顺序图，第一次揭示了遗传的一种经济而巧妙的编排——B和E基因核苷酸顺序分别与A和D基因的核苷酸顺序的一部分互相重叠。当然它们各有一套读码结构，且基因末端密码也有重叠现象（A基因终止密码子TGA和C基因起始密码子ATG重叠2个核苷酸；D基因的终止密码子TAA与J基因起始密码子ATG互相重叠1个核苷酸，顺序为TAATG）。2、内含子和外显子。人们在研究小鸡卵清蛋白基因时发现其转录形成的mRNA只有该基因长度的1/4，其原因是基因中一些间隔序列的转录物在RNA成熟过程中被切除了。这些间隔序列叫内含子，基因中另一些被转录形成RNA的序列叫外显子。小鸡的卵清蛋白基因中至少含7个内含子。因而从基因转录效果看，基因由外显子和内含子构成。 3、和奢侈基因。具有相同遗传信息的同一个体细胞间其所利用的基因并不相同，有的基因活动是维持细胞基本代谢所必须的，而有的基因则在一些分化细胞中活动，这正是细胞分化、生物发育的基础。前者称为管家基因，而后者被称为奢侈基因。4、基因的游动性。早在20世纪40年代美国遗传学家麦克林托克（B.McClintock）在玉米研究中发现“转座因子”，直至1980年夏皮罗（J.Shapiro）等人证实了可移位的遗传基因存在，说明某些基因具有游动性。为此，这位“玉米夫人”荣获了1983年度诺贝尔奖。 所有这些成果无疑给基因概念中注入鲜活科学的内容，帮助人们揭开层层面纱去更加全面了解基因的真面目。时代在发展，科学在进步，基因概念的深入发展，必将对人类的文明进步产生强大的推动作用。
基因分类/基因
基因中编码RNA或蛋白质的碱基序列。
（1）原核生物结构基因：连续的，RNA合成不需要剪接加工；
（2）真核生物结构基因：由外显子（编码序列)和内含子（非编码序列)两部分组成。
非结构基因
结构基因两侧的一段不编码的DNA片段(即侧翼序列)，参与基因表达调控。
（1）顺式作用元件：能影响基因表达，但不编码RNA和蛋白质的DNA序列；
其中包括：
启动子：RNA聚合酶特异性识别结合和启动转录的DNA序列。有方向性，位于转录起始位点上游。
上游启动子元件：TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可与这些元件结合，调控基因的转录效率。
反应元件：与被激活的信息分子受体结合，并能调控基因表达的特异DNA序列。
增强子：与反式作用因子结合，增强转录活性，在基因任意位置都有效，无方向性。
沉默子：基因表达负调控元件，与反式作用因子结合，抑制转录活性。
Poly(A)加尾信号：结构基因末端保守的AATAAA顺序及下游GT或T富含区，被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA&3′端加约200个A。
（2）反式作用因子：能识别和结合特定的顺式作用元件,并影响基因转录的一类蛋白质或RNA。
遗传物质/基因
关于遗传物质基础，科学家早就有所臆测。1864年英国哲学家曾提出“生理单位”，1868年将其称为“微芽”，1884年瑞士植物学家称之为“异胞质”，1889年荷兰学者称为“泛生子”。1883年称之为“种质”，并指明中的便是种质，认为种质是遗传的，体质不遗传，种质影响体质，而体质不影响种质。这在理论上为重新发现和广为人们接受的铺平了道路。 证明遗传物质是DNA的实验1928年英国细菌学家Frcdrick&Griffith利用肺类双球菌(Streptococcus&pneumoniae&)的光滑型（有荚膜，毒性强，可引起动物发生肺炎，简称S型）和粗糙型（无荚膜，不引起疾病，简称R型）分别给小鼠注射，S型使小鼠死亡，R型不使小鼠致死；若将S型加热杀死再注入小鼠体内，小鼠不死；若将加热杀死后的S型与R型混合，并给小鼠注入，则小鼠死亡并在小鼠体内发现S型。他们的结论是：可能是死细菌中的某一成分（转化源,transforming&principle）将无致病能力的细菌转化为病原细菌。1944年，美O.T.&Avery等为了寻找导致细菌转化的原因，他们发现从S&型肺炎球菌中提取的DNA与R型肺炎球菌混合后，能使某些R型菌转化为S型菌，且转化率与DNA纯度呈正相关，若将DNA预先用DNA酶降解，转化就不发生。结论是:S型菌的DNA将其遗传特性传给了R型菌，DNA就是遗传物质。从此核酸是遗传物质的重要地位才被确立，人们把对遗传物质的注意力从蛋白质移到了核酸上。 T2同位素标记感染实验1952年美国冷泉港卡内基遗传学实验室的Hershey及其学生Chase利用噬菌体同位素标记感染实验，进一步证明了DNA是遗传物质。他们将噬菌体外壳的蛋白质用35S标记，核酸用32P标记，结果进入宿主细胞能复制的是32P标记的核酸，35S蛋白质外壳留在宿主细胞的外面。 1956年德国科学家Fraenkel-Conrot将烟草花叶病病毒的和RNA分别提取出来，分别涂抹在健康的烟草叶子上，结果只有涂抹RNA的叶片的病，而涂抹蛋白质组分的叶片不得病。这就证明在不具有DNA的病毒中，RNA是遗传物质。
结构与功能/基因
DNA示意图关于基因的本质确定后，人们又把研究视线转移到基因传递遗传信息的过程上。在20世纪50年代初人们已懂得基因与蛋白质间似乎存在着相应的联系，但基因中信息怎样传递到上这一基因功能的关键课题在20世纪60年代至20世纪70年代才得以解决。从1961年开始，尼伦伯格（M.W. Nirenberg）和科拉纳（H.G. Khorana）等人逐步搞清了基因以核苷酸三联体为一组编码氨基酸，并在1967年破译了全部64个遗传密码，这样把核酸密码和蛋白质合成联系起来。然后，沃森和克里克等人提出的“中心法则”更加明确地揭示了生命活动的基本过程。1970年特明（H.M. Temin）以在病毒内发现这一成就进一步发展和完善了“中心法则”，至此，遗传信息传递的过程已较清晰地展示在人们的眼前。过去人们对基因的功能理解是单一的即作为蛋白质合成的模板。但是1961年法国雅各布（F. Jacob）和莫诺（J.L. Monod）的研究成果，又大大扩大了人们关于基因功能的视野。他们在研究大肠杆菌乳糖代谢的调节机制中发现了有些基因不起合成蛋白质，只起调节或操纵作用，提出了。从此根据基因功能把基因分为结构基因、调节基因和操纵基因。结构基因和调控基因根据操纵子学说，并不是所有的基因都能为肽链进行编码。于是便把能为多肽链编码的基因称为结构基因，包括编码结构蛋白和酶蛋白的基因，也包括编码阻遏蛋白或激活蛋白的调节基因。有些基因只能转录而不能翻译，如tRNA基因和rRNA基因。还有些DNA区段，其本身并不进行转录，但对其邻近的结构基因的转录起控制作用，被称为启动基因和操纵基因。启动基因、操纵基因与其控制下的一系列结构基因组成一个功能单位叫做操纵子（operon）。就其功能而言，调节基因、操纵基因和启动基因都属于调控基因。这些基因的发现，大大拓宽了人们对基因功能及相互关系的认识。断裂基因20世纪70年代中期，法国生物化学家查姆帮（Chamobon）??发现，细胞内的结构基因并非全部由编码序列组成，而是在编码序列中间插入无的碱基序列，这类基因被称为间隔或断裂基因。这一发现于1977年被英国的查弗里斯和的弗兰威尔在研究兔β-球蛋白结构时所证实。1928年，生化学家吉尔伯特（Gilbert）提出基因是一个转录单位的设想，他认为基因是一个嵌合体，包含两个区段：一个区段由遗传密码组成，将被表达，称为“外显子”；一个区段由非遗传密码组成，将在mRNA中被删除，称为“内含子”。近年来的研究发现，原核生物的基因一般是连续的，在一个基因的内部没有非遗传密码的序列（即不含“内含子”），而真核生物的绝大多数基因都是不连续的断裂基因。断裂基因的表达程序是：整个基因先转录成一条长RNA前体，其中的非编码序列被一种称为“剪接”的酶切除，两端再相互连接成一条连续的密码顺序，以形成成熟的mRNA。DNA分子断裂基因的存在为基因功能的发展赋予了更大的潜力。重叠基因长期以来，人们一直认为在同一段DNA序列内是不可能存在重叠的读码结构的。但是，1977年，维纳（Weiner）在研究Q0的基因结构时，首先发现了基因的重叠现象。1978年，费尔（Feir）和桑戈尔（Sangor）在研究分析φX174噬菌体的核苷酸序列时，也发现由5375个核苷酸组成的单链DNA所包含的10个基因中有几个基因具有不同程度的重叠，但是这些重叠的基因具有不同的读码框架。以后在噬菌体G4、MS2和SV40中都发现了重叠基因。基因的重叠性使有限的DNA序列包含了更多的遗传信息，是生物对它的遗传物质经济而合理的利用。假基因1977年，G·Jacp在对非洲爪赡簇的研究后提出了假基因的概念，这是一种核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同，但却不能合成出功能的失活基因。假基因的发现是真核生物应用重组DNA技术和序列分析的结果。现已在大多数真核生物中发现了假基因，如Hb的假基因、干扰素、组蛋白、α球蛋白和β球蛋白、肌动蛋白及人的rRNA和tRNA基因均含有假基因。由于假基因不工作或无效工作，故有人认为假基因，相当人的，或作为后补基因。移动基因1950年，美国遗传学家麦克林托卡在玉米染色体组中首先发现移动基因。她发现染色体上有一种称为Ds的控制基因会改变位置，同时引起断裂，使其离开或插入部位邻近的基因失活或恢复恬性，从而导致玉米籽粒性状改变。这一研究当时并没有引起重视。20世纪60年代未，英国生物化学家夏皮罗和前西德化学家西特尔分别在细菌中发现一类称为的可移动位置的遗传因子，20世纪70年代早期又发现质粒的某些抗药性可移动的基因，到20世纪80年代已发现这类基因至少有20种。20世纪90年代之前，科学家终于用实验证明了麦克林托卡的观点，移动基因不仅能在个体的染色体组内移动，并能在个体间甚至种间移动。现已了解到真核细胞中普遍存在移动基因。基因移动性的发现不仅打破了遗传的恒定论，而且对于认识肿瘤基因的形成和表达，以及生物演化中信息量的扩大等研究工作也将提供新的启示和线索。
人类基因组研究/基因
人类只有一个，大约有3万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。为了破译人体DNA分子的全部核苷酸顺序，建立完整的遗传信息数据库，由多国政府支持的人体基因组计划在1989年启动，先后有美、英、日、德、法及中国等6个国家参与，并于2003年4月宣布完成人类基因组序列绘制。此后，有塞莱拉遗传信息公司等多家公司和实验室先后宣布独立或联合破译人体基因组。破译人类基因组序列这一生命科学成就将促进生物学的不同领域如神经生物学、细胞生物学、发育生物学等的发展；医学也将从中获得极大益处，5000多种遗传病以及恶性肿瘤、心血管疾病和其它严重危害人类的疾病，都有可能得到预防、早期诊断和治疗。 1990年，美国启动“人类基因组计划”，拉开解读和研究遗传物质DNA的序幕，截至日，全世界已有5973种生物进行基因组测序，其中已完成发表的有1117种。
基因突变/基因
是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。根据基因结构的改变方式，基因突变可分为和移码突变两种类型。 碱基置换突变由一个错误的碱基对替代一个正确的碱基对的突变叫碱基置换突变。例如在DNA分子中的GC碱基对由CG或AT或TA所代替，AT碱基对由TA或GC或CG所代替。过程只改变被替换碱基的那个密码子，也就是说每一次碱基替换只改变一个密码子，不会涉及到其他的密码子。引起碱基置换突变的原因和途径有两个。一是碱基类似物的掺入，例如在大肠杆菌培养基中加入5-溴尿嘧啶（BU）后，会使DNA的一部分胸腺嘧啶被BU所取代，从而导致AT碱基对变成GC碱基对，或者GC碱基对变成AT碱基对。二是某些化学物质如亚硝酸、亚硝基胍、硫酸二乙酯和氮芥等，以及紫外线照射，也能引起碱基置换突变。 移码突变基因中插入或者缺失一个或几个碱基对，会使DNA的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子，使DNA复制时发生差错，导致移码突变。 根据遗传信息的改变方式，基因突变又可以分为、错义突变和无义突变三种类型。 同义突变有时DNA的一个对的改变并不会影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列，这是因为改变后的和改变前的密码子是，它们编码同一种氨基酸，这种基因突变称为同义突变。 错义突变由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变为决定另一种氨基酸的密码子的基因突变叫错义突变。这种基因突变有可能使它所编码的蛋白质部分或完全失活，例如人血红蛋白β链的基因如果将决定第6位（谷氨酸）的密码子由CTT变为CAT，就会使它合成出的β链多肽的第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，从而引起病。 无义突变由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变成一个终止密码子的基因突变叫无义突变。其中密码子改变为UAG的无义突变又叫琥珀突变，密码子改变成UAA的无义突变又叫。
基因沉默/基因
按照遗传基本原理，如果某些基因能帮助父母生存和繁殖，父母就会把这些基因传给后代。但一些研究表明，真实情况要复杂得多：基因可以被关闭或沉默，以应对环境或其他因素，这些变化有时也能从一代传到下一代。
美国马里兰大学遗传学家提出了一种特殊机制，父母通过这种机制可以把沉默基因遗传给后代，而且这种沉默可以保持25代以上。这一发现可能改变人们对动物进化的理解，有助于将来设计广泛的遗传疾病疗法。相关论文在线发表于日的美国《国家科学院院刊》上。
他们对一种叫做秀丽隐杆线虫的蛔虫进行了研究，让它的神经细胞产生了与特殊基因相配的双链RNA分子（dsRNA）。dsRNA分子能在体细胞之间移动，当它们的序列与相应的细胞DNA匹配时，就能使该基因沉默。他们此次发现dsRNA还能进入生殖细胞，使其中的基因沉默。更令人惊讶的是，这种沉默可以保持25代以上。
长期稳定的沉默效果在开发遗传疾病疗法方面至关重要。研究人员一直把一种名为“RNA干扰”的过程（通常称为RNAi）作为一种潜在基因疗法，它可以用配对dsRNA瞄准任何疾病基因。而最大障碍是如何实现稳定的沉默，这样病人才不必反复使用高剂量dsRNA。
基因治疗/基因
基因治疗，顾名思义，就是用基因治病，实际上是指用导入人体内的基因的产物蛋白质来治病。日前在此间举行的一个国际医药生物技术研讨会上，美国人类基因组科学公司资深研究员倪健博士称，直接用基因来治疗是生物医药业发展的一条重要途径，新一代的生物医药——基因组医药和基因治疗将经历一场变革，带来生物医药业的第三次浪潮，给人类医药保健事业带来革命性的变化。 基因治疗所采用的方式，归纳起来可分为“ex vivo”与“in vivo”两种。“Ex vivo”指的是从病人身上取出特定的细胞 (如骨髓细胞，但已坏了)，施以基因工程技术改造病症，举例来说，放入血友病人缺乏的正常基因，再选出会制造血友病人需要的的细胞。接着采用移植的观念将改造成功的细胞植入病人体内，如果成功的话，病人将不再常常依靠施打血友病蛋白以止血。达到这个目标则必需(a)细胞不会受到排斥所以用病人自己的细胞)，而且永远制造血液蛋白质，(b)制造的血液蛋白质量足以治疗出血，(c)植入的细胞不会变成恶性细胞为害病人。“In vivo”的方式是将要治疗病人的基因经由遗传工程技术处理后，直接注射入病人身体内，人类对注射疫苗最有经验，因此许多基因疗法的策略是肌肉注射，肌细胞如忠实的 "吞入或感染了" 打入的基因且发挥功能如长期制造足量所需的蛋白质，则为成功的治疗，此法不需担心排斥的问题，但是要防止打入的基因到处乱窜，万一窜入生殖细胞，可能破坏染色体危及子代。
在遗传中的作用/基因
显微镜下的人体基因基因是决定有机体遗传特征的基本单位。基因由脱氧核糖核酸(DNA)分子构成，可以看作是化学指令。每个基因根据其DNA分子的特殊结构，包含某种特殊特征的代码，从而决定细胞的组成和作用（就好像计算机程序，不但告诉计算机做什么，而且还帮助形成计算机本身的结构）。在每个细胞中，成千上万个基因以特定的顺序连接在一起（就好像项链上串的珠子），形成称为“染色体”的结构，实际上就是连续的DNA链。据估计，每个细胞中包含大约1.5米长的螺旋形DNA链，每条链由大约100000个基因组成。基因的特殊组合及其染色体的排列方式构成了每个人的遗传蓝图。例如，细胞能形成肝组织，而不只是血细胞或，它们之所以能这样做是因为细胞遗传编码在起作用。按照这种方式，组织身体细胞得以形成一个人，每个人的眼睛和头发都有特定的颜色，而且每个人还有成千上万个其他特征，从而使得每个人都是独一无二的。生殖细胞人体中的每个细胞都包含46条染色体。生殖细胞（和）是唯一的例外，每个生殖细胞只包含23条染色体。当卵子通过精子受精后形成受精卵时，生殖细胞就会结合在一起，形成由父母双方贡献的带有各自基因的46条染色体。因为父母中的一方只贡献23条染色体（使父母双方成为独特个体的半数基因编码），所以子女的基因结构由父母双方基因物质混合而成。&显性和隐性性状基因给出的性状分为和。隐性基因只有在其效果超出显性基因的效果时才产生特定的性状。的颜色就相当直观地说明了性状的遗传方式。褐色眼睛的基因是显性的，而蓝色眼睛的基因是隐性的。具有两个褐色基因的褐色眼睛的父母一方和蓝色眼睛的父母另一方（必须有两个蓝色眼睛基因）生出来的孩子将有一双褐色眼睛，因为褐色眼睛父母一方只有显性褐色眼睛基因遗传给孩子的基因结构。但是，如果褐色眼睛父母一方具有显性褐色眼睛基因和隐性蓝色眼睛基因，孩子将有一半的概率从父母双方接受蓝色眼睛基因，从而有一半的概率生有蓝色眼睛。（实际上，遗传的情形并不总是像教科书举例说明的那样简单——有时褐色眼睛的父母一方和蓝色眼睛的父母一方所生出来的孩子会有绿色或淡褐色的眼睛。）两个蓝色眼睛的人相结合将总是生出蓝色眼睛的子女，因为受精卵只包含隐性蓝色眼睛基因。&父母双方的眼睛都为褐色，并且双方都有一个隐性蓝眼睛基因，那么生出来的孩子将有四分之一的概率从父母双方获得蓝色眼睛基因，从而拥有一双蓝色的眼睛。（最后这个的例子说明了隐性基因如何能够确定无疑地呈现出来，从而使得性状特征出乎意料地隔代显示。）基因突变通常，基因会毫无变化地从一代传递到下一代。但有时也会发生基因突变，即可能因有毒物质的作用、传染或暴露于放射性物质下而导致基因结构本身发生的变化。而遗传了变异基因的子女将显示出不同于父母双方的特征。DNA分子结构的发现开创了医学研究领域的新纪元。从事基因工程这一新领域研究的科学家们正在探索人工制造基因突变的方法，以便有一天能够纠正导致各种病症的基因编码错误。
工程应用/基因
基因在各个领域都有很大的作用，帮助人类克服疑难杂症，提高生产力。生产领域
人们可以利用基因技术，生产转基因食品。例如，科学家可以把某种肉猪体内控制肉的生长的基因植入鸡体内，从而让鸡也获得快速增肥的能力。但是，转基因因为有高科技含量,有些人怕吃了转基因食品中的外源基因后会改变人的遗传性状，比如吃了转基因猪肉会变得好动，喝了转基因牛奶后易患恋乳症等等。实际上这些担心都是不必要的，人们吃的所有食物都来自于其他生物体，几乎所有食物中都含有不计其数的带有异源基因的DNA，这些DNA分子在消化道类会被降解为单个的脱氧核糖核苷酸，才能被人体吸收用于自身遗传物质的构建。华中农业大学的张启发院士认为：“转基因技术为作物改良提供了新手段，同时也带来了潜在的风险。基因技术本身能够进行精确的分析和评估，从而有效地规避风险。对转基因技术的风险评估应以传统技术为参照。科学规范的管理可为转基因技术的利用提供安全保障。生命科学基础知识的科普和公众教育十分重要。”军事领域
生物武器已经使用了很长的时间.细菌，毒气都令人为之色变。但是,传说中的基因武器却更加令人胆寒。医疗方面
随着人类对基因研究的不断深入，发现许多疾病是由于基因结构与功能发生改变所引起的。科学家将不仅能发现有缺陷的基因，而且还能掌握如何进行对基因诊断、修复、治疗和预防，这是生物技术发展的前沿。这项成果将给人类的健康和生活带来不可估量的利益。所谓基因治疗是指用基因工程的技术方法，将正常的基因转入病患者的细胞中，以取代病变基因，从而表达所缺乏的产物，或者通过关闭或降低异常表达的基因等途径，达到治疗某些遗传病的目的。已发现的遗传病有6500多种，其中由单基因缺陷引起的就有约3000多种。因此，遗传病是基因治疗的主要对象。第一例基因治疗是美国在1990年进行的。当时，两个4岁和9岁的小女孩由于体内腺苷脱氨酶缺乏而患了严重的联合免疫缺陷症。科学家对她们进行了基因治疗并取得了成功。这一开创性的工作标志着基因治疗已经从实验研究过渡到临床实验。1991年，我国首例B型血友病的基因治疗临床实验也获得了成功。
基因治疗的最新进展是即将用基因枪技术于基因治疗。其方法是将特定的DNA用改进的基因枪技术导入小鼠的肌肉、肝脏、脾、肠道和皮肤获得成功的表达。这一成功预示着人们未来可能利用基因枪传送药物到人体内的特定部位，以取代传统的接种疫苗，并用基因枪技术来治疗遗传病。
科学家们正在研究的是胎儿基因疗法。如果实验疗效得到进一步确证的话，就有可能将胎儿基因疗法扩大到其它遗传病，以防止出生患遗传病症的新生儿，从而从根本上提高后代的健康水平。基因工程药物
基因工程药物，是重组DNA的表达产物。广义的说，凡是在药物生产过程中涉及用基因工程的，都可以成为基因工程药物。在这方面的研究具有十分诱人的前景。
基因工程药物研究的开发重点是从蛋白质类药物，如胰岛素、人生长激素、促红细胞生成素等的分子蛋白质，转移到寻找较小分子蛋白质药物。这是因为蛋白质的分子一般都比较大，不容易穿过细胞膜，因而影响其药理作用的发挥，而小分子药物在这方面就具有明显的优越性。另一方面对疾病的治疗思路也开阔了，从单纯的用药发展到用基因工程技术或基因本身作为治疗手段。
还有一个需要引起大家注意的问题，就是许多过去被征服的传染病，由于细菌产生了耐药性，又卷土重来。其中最值得引起注意的是结核病。据世界卫生组织报道，现已出现全球肺结核病危机。本来即将被消灭的结核病又死灰复燃，而且出现了多种耐药结核病。据统计，全世界现有17.22亿人感染了结核病菌，每年有900万新结核病人，约300万人死于结核病，相当于每10秒钟就有一人死于结核病。科学家还指出，在今后的一段时间里，会有数以百计的感染细菌性疾病的人将无药可治，同时病毒性疾病日益曾多，防不胜防。不过与此同时，科学家们也探索了对付的办法，他们在人体、昆虫和植物种子中找到一些小分子的抗微生物多肽，它们的分子量小于4000，仅有30多个氨基酸，具有强烈的广普杀伤病原微生物的活力，对细菌、病菌、真菌等病原微生物能产生较强的杀伤作用，有可能成为新一代的“超级抗生素”。除了用它来开发新的抗生素外，这类小分子多肽还可以在农业上用于培育抗病作物的新品种。农作物培育
科学家们在利用基因工程技术改良农作物方面已取得重大进展，一场新的绿色革命近在眼前。这场新的绿色革命的一个显著特点就是生物技术、农业、食品和医药行业将融合到一起。
本世纪五、六十年代，由于杂交品种推广、化肥使用量增加以及灌溉面积的扩大，农作物产量成倍提高，这就是大家所说的“绿色革命”。但一些研究人员认为，这些方法已很难再使农作物产量有进一步的大幅度提高。
基因技术的突破使科学家们得以用传统育种专家难以想象的方式改良农作物。例如，基因技术可以使农作物自己释放出杀虫剂，可以使农作物种植在旱地或盐碱地上，或者生产出营养更丰富的食品。科学家们还在开发可以生产出能够防病的疫苗和食品的农作物。基因技术也使开发农作物新品种的时间大为缩短。利用传统的育种方法，需要七、八年时间才能培育出一个新的植物品种，基因工程技术使研究人员可以将任何一种基因注入到一种植物中，从而培育出一种全新的农作物品种，时间则缩短一半。
虽然第一批基因工程农作物品种才开始上市，但美国种植的玉米、大豆和棉花中的一半将使用利用基因工程培育的种子。据估计，今后5年内，美国基因工程农产品和食品的市场规模将从的40亿美元扩大到200亿美元，20年后达到750亿美元。有的专家预计，“到下世纪初，很可能美国的每一种食品中都含有一点基因工程的成分。”
尽管还有不少人、特别是欧洲国家消费者对转基因农产品心存疑虑，但是专家们指出，利用基因工程改良农作物已势在必行。这首先是由于全球人口的压力不断增加。专家们估计，今后40年内，全球的人口将比增加一半，为此，粮食产量需增加75%。另外，人口的老龄化对医疗系统的压力不断增加，开发可以增强人体健康的食品十分必要。
加快农作物新品种的培育也是第三世界发展中国家发展生物技术的一个共同目标，我国的农业生物技术的研究与应用已经广泛开展，并已取得显著效益。分子进化研究
分子进化工程是继蛋白质工程之后的第三代基因工程。它通过在试管里对以核酸为主的多分子体系施以选择的压力，模拟自然中生物进化历程，以达到创造新基因、新蛋白质的目的。
这需要三个步骤，即扩增、突变和选择。扩增是使所提取的遗传信息DNA片段分子获得大量的拷贝；突变是在基因水平上施加压力，使DNA片段上的碱基发生变异，这种变异为选择和进化提供原料；选择是在表型水平上通过适者生存，不适者淘汰的方式固定变异。这三个过程紧密相连缺一不可。
科学家已应用此方法，通过试管里的定向进化，获得了能抑制凝血酶活性的DNA分子，这类DNA具有抗凝血作用，它有可能代替溶解血栓的蛋白质药物，来治疗心肌梗塞、脑血栓等疾病。环境保护超级菌利用基因工程可获得同时能分解多种有毒物质的新型菌种。1975年科学工作者把降解芳烃、萜烃、多环芳烃的质粒转移到能降解酯烃的一种假单胞菌细胞内,从而获得了能同时降解4种烃类的“超级菌”，它能把原油中约三分之二的烃消耗掉。据报道,自然菌种消化海上浮油要1年以上，而“”
只要几小时即可完成。另外，生物农药代替毒性大、对环境污染严重的化学农药是未来农药发展的方向。200年以来，中国学者已研制了兼具苏云金杆菌和昆虫杆状病毒优点的新型基因工程病毒杀虫剂，还研究成功重组有蝎毒基因的棉铃虫病毒杀虫剂，它们都是高效、无公害的，堪称是生物农药领域中的一大创新。
个人对猪肉味的喜好与基因有关/基因
美国科学家研究发现，讨厌还是喜欢猪肉做成的菜可能与个人体内的有关。
基因检测/基因
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
男/女性肿瘤基因检测，通过肿瘤基因检测可以预知自身是否是高危人群以及通过良好的预防措施提高自身的健康免疫力。筛查疾病有结肠腺瘤、鼻咽癌、食管癌、白血病、肝癌、胃癌等等。
基因功能/基因
生物学功能，如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰；细胞学功能，如参与细胞间和细胞内信号传递途径；发育上功能，如参与形态建成等。
基因（密码子）起源/基因
基因就是编译氨基酸的密码子，因此，密码子的起源就是基因的起源。除了少数的不同之外，地球上已知生物的遗传密码均非常接近；因此根据演化论，遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果，对此有以下的可能解释：ATP在细胞中位于生化系统的中心
韦斯（Carl&Richard&Woese）认为，一些氨基酸与它们相对应的密码子有选择性的化学结合力（立体化学假说，stereochemical&hypothesis），这显示现在复杂的蛋白质制造过程可能并非一早存在，最初的蛋白质可能是直接在核酸上形成。但王子晖（J.&Tze-Fei&Wong）认为，氨基酸和相应编码的忠实性反映了氨基酸生物合成路径的相似性，并非物理化学性质的相似性（共进化假说，co-evolution&hypothesis）。谢平提出，遗传密码子是生化系统的一部分，因
此，必须与生化系统的演化相关联，而生化系统的核心是ATP，只有它才能建立起核酸和蛋白质之间的联系（ATP中心假说，ATP-centric&hypothesis）。ATP中心假说示意图原始的遗传密码可能比今天简单得多，随着生命演化制造出新的氨基酸再被利用而令遗传密码变得复杂。虽然不少证据证明这一观点，但详细的演化过程仍在探索之中。经过自然选择，现时的遗传密码减低了突变造成的不良影响。Knight等认为，遗传密码是由选择（selection）、历史（history）和化学（chemistry）三个因素在不同阶段起作用的（综合进化假说）。
其它假说：艾根提出了试管选择（in&vitro&selection）假说，奥格尔（Leslie&Eleazer&Orgel）提出了解码（decoding）机理起源假说，杜维（Christian&de&Duve）提出了第二遗传密码（second&genetic&code）假说。Wu等推测，三联体密码从两种类型的双联体密码逐渐进化而来,&这两种双联体密码是按照三联体密码中固定的碱基位置来划分的,&包括前缀密码子（Prefix&codons）和后缀密码子（Suffix&codons）。不过，Baranov等推测三联体密码子是从更长的密码子（如四联体密码子quadruplet&codons）演变而来，因为长的密码子具有更多的编码冗余从而能抵御更大的突变压力。
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