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巨细胞颞动脉炎的病变特点（GCA或颞颞动脉炎的病變特点或颅颞动脉炎的病变特点）或霍顿病是血管的炎症性疾病，最常累及头的大中动脉。颈外动脉分支受累较多这是血管炎的一種形式，它反映了牵涉的炎症性细胞类型显然是活检上看到的。

由于频繁的牵连到颞动脉术语“巨细胞颞动脉炎的病变特点”和“颞顳动脉炎的病变特点”有时可以互换使用，它也可以牵涉到其他大血管（如主动脉“巨细胞的主颞动脉炎的病变特点”）颞动脉巨细胞顳动脉炎的病变特点被称为颞颞动脉炎的病变特点，也被称为“颅颞动脉炎的病变特点”和“霍顿病“

征象：它多见于女性，女比男为2:1白人比黑人多见。发病的平均年龄是55岁罕见于小于55岁人群。

患者表现为：杂音；发烧；头痛；头皮柔软和敏感；颌蹇动（咀嚼时下巴疼痛）；舌蹇动（咀嚼时舌头疼痛）和坏死；视觉灵敏度降低（视物模糊）；急性视力丧失（突然失明）；复视（重影）；急性（耳鸣）；风湿性多肌痛（在50％）炎症可影响血供到眼睛而出现视物模糊或可能发生突然失明。76％的病例涉及眼睛常常牵涉到眼动脉，造成颞動脉炎的病变特点性前部缺血性视神经病变可能非常突然地发生双眼视力丧失，因此本病是内科急症。

相关状况该病可以共存（1/4病例）于风湿性多肌痛其特点为突然发作的肌肉（骨盆，肩膀）疼痛和僵硬见于老年人。巨细胞颞动脉炎的病变特点和风湿性多肌痛联系洳此紧密以至于他们往往被认为是同一种疾病过程的不同的表现形式。与颞颞动脉炎的病变特点有关的其他疾病是全身性，和严重的感染

诊断体检：头部触诊呈显著的颞动脉搏动或有或无；颞区可能很柔软；整个身体都可能发现脉搏（动脉搏动）减少；眼底检查可能紸意到缺血的证据。

实验室检查：肝功能，ALP碱性磷酸酶尤其反常地升高；红细胞沉降率炎症标志物，>60mm/h（正常1-40mm/h）；C-反应蛋白另一个炎症标志物，通常也升高；血小板也可能升高活检颞颞动脉炎的病变特点诊断的金标准是活检包括取下一小部分血管，显微镜检查找浸润組织的巨细胞由于受累血管成片状形式，有可能血管上有未受影响的区域而活检可能已经采取了这些组织。1.5-3cm长单侧活组织检查有85%-90％的敏感性（最少1厘米）。因此阴性的结果并不绝对排除诊断。因此目前活检只是被认为是对临床诊断的证实，或诊断标准之一

成像研究颞动脉影像学检查，超声产生晕轮征对比增强的脑MRI和CT，一般是阴性最近的研究表明，3TMRI使用的超高分辨率成像和对比注射能够非侵入性诊断这种疾病，具有较高的特异性和灵敏度

治疗：皮质类固醇，通常大剂量强的松（40-60mg每天一次）。一旦怀疑诊断必须开始给藥，（甚至在活检证实诊断前）以防止继发于眼动脉阻塞的不可逆的失明。类固醇不会妨碍之后经活检做出诊断虽然在接近第一个星期治疗的尾声，可以观察到某些组织学的变化；在几个月后要确定诊断会很困难剂量2-4周后降低，9-12个月后再逐渐减量减量可能需要两年戓两年以上。口服类固醇激素至少是和静脉注射类固醇一样的有效除了治疗急性视力丧失，此时静脉注射类固醇提供显著的效益要超過口服用药。