细胞周期检查点_百度百科
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细胞周期检查点
细胞周期检查点 （checkpoint）是（cell cycle）中的一套保证DNA复制和染色体（chromosome）分配质量的检查机制。是一类机制。当细胞周期进程中出现异常事件，如或DNA复制受阻时，这类调节机制就被激活，及时地中断细胞周期的运行。待细胞修复或排除故障后，细胞周期才能恢复运转。
细胞周期检查点分裂过程
（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为与两个阶段。
又分为三期、即DNA合成前期（）、DNA合成期（）与DNA合成后期（）。
1.G1期（first gap）　从到DNA复制前的一段时期，又称合成前期，此期主要合成RNA和。该期特点是活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。
2.S期（synthesis）　即DNA合成期，在此期，除了合成DNA外，同时还要合成。DNA复制所需要的酶都在这一时期合成。
3.G2期（second gap）期为DNA合成后期，是的准备期。在这一时期，DNA合成终止，大量合成RNA及蛋白质，包括和等。
：细胞分裂期。
细胞的（mitosis）需经前、中、后，末期，是一个连续变化过程，由一个母细胞分裂成为两个子细胞。一般需1～2小时。
1. 前期（prophase）高度螺旋化，逐渐形成（chromosome）。染色体短而粗，强。两个向相反方向移动，在细胞中形成两极；而后以为起始点开始合成，形成。随着相随的螺旋化，核仁逐渐消失。开始瓦解为离散的囊泡状。
2. 中期（metaphase）细胞变为球形，核仁与核被膜已完全消失。染色体均移到细胞的赤道平面，从纺锤体两极发出的微管附着于每一个染色体的上。从中期细胞可分离得到完整的染色体群，共46个，其中44个为，2个为。男性的为44+XY，女性为44+XX。分离的染色体呈短粗棒状或发夹状，均由两个借狭窄的着丝点连接构成。
3．后期（anaphase）由于的活动，着丝点，每一染色体的两个染色单体分开，并向相反方向移动，接近各自的，染色单体遂分为两组。与此同时，细胞波拉长，并由于细胞膜下方环行微丝束的活动，该部缩窄，细胞遂呈哑 铃形。
4．末期（telophase）染色单体逐渐解螺旋，重新出现与；囊泡组合为；组胞赤道板缩窄加深，最后完全分裂为两个2倍体的。
根据在（cell cycle）中的时间顺序，可将checkpoint分为三类
1： (Restriction) Checkpoint
2：G2 Checkpoint
3：Metaphase Checkpoint （细胞，）
细胞周期检查点调控内容
细胞周期检查点类别
1: (DNAdamage checkpoint)
负责查看DNA有无损伤；
2：DNA复制检查点(DNAreplication checkpoint) 负责DNA复制的进度；
3：(spindleassembly checkpoint) 管理染色体的正确分配已否，因为染色体的分配主要依赖于的作用。
细胞周期检查点周期
以方式增殖的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。这一过程周而复始。是50年代上重大发现之一。在这之前认为有丝分裂期是中的主要阶段，而把处于的细胞视为细胞的静止阶段。1951 年等用P-磷酸盐标记了蚕豆根尖细胞，通过研究根尖细胞DNA合成的时间间隔，观察到P之掺入不是在有丝分裂期，而是在有丝分裂前的中的一段时间内。发现间期内有一个DNA合成期（），P只在这时才掺入到DNA;S期和（）之间有一个间隙无P掺入，称为，在M期和S期之间有另一个间隙称为，G1期也不能合成DNA。
细胞生命活动大部分时间是在间期度过的，如大鼠角膜的内,间期占14000分钟。分裂期仅占70分钟。细胞周期各阶段都有复杂的生化变化。间期是细胞合成DNA、RNA、蛋白质和各种酶的时期，是为细胞分裂准备物质基础的主要阶段。
在一个增殖的细胞群中，所有细胞并非是同步增殖的，它们在细胞周期运行中，可能有四种命运：
①细胞经又开始第二次周期；
②停止于，称为G2期细胞（R2），它受某种刺激后可进入周期；
③停止在，称为或G0期细胞，这类细胞受某种刺激后仍能进入周期，继续进行；
④丧失生命力近于死亡的细胞，称为丢失细胞，或称不再分裂的细胞。继续分裂的细胞沿着从一个有丝分裂期到下一个。不再分裂的细胞离开了细胞周期不再分裂，最终死亡。
细胞周期检查点G1期
细胞体积逐渐增大，制造RNA（包括tRNA，mRNA，rRNA以及等）。RNA的合成又导致和的形成，这些酶又控制着形成新细胞成分的代谢活动。G1又分为G1早期和G1晚期两个阶段；细胞在G1早期中合成各种在内所特有的RNA和蛋白质，而在G1晚期至则转为合成DNA复制所需要的若干前体物和酶分子，包括、胸腺嘧啶核苷酸激酶、胸腺嘧啶核苷酸合成酶等，特别是急剧增高。这些酶活性的增高对于充分利用核酸在S期合成DNA是不可少的条件。
G1期持续时间变异很大，多数细胞的G1期较长，是与细胞需要增加质量有关。但在某些如大变形虫、和的某些细胞（如海胆胚胎，小鼠胚胎细胞）则无，的变异株无G1和，以致和S期连接在一起。G1期的长短之所以变化很大，与G1期内存在一个校正点或阻止点（简称R点）有关。R点主要控制 G1期时间的长短。通过了此点，细胞就能以正常速度不受外界条件的影响而完成的其他时期。因此，有人认为细胞的生长是在G1期R点上停止的，例如当细胞内环（cAMP）水平增高，细胞密度增加时，可阻止细胞从G1期向过渡，用抑制或用菌素D抑制RNA合成，也能延缓细胞从G1期进入S期。有人发现 G1期内能合成一种有触发作用的蛋白质；它是不稳定的，极易被分解，故称为v蛋白。v蛋白在G1细胞中达到一定水平时，细胞便可通过R点进入S期。
细胞进入后，并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖，在此时可能会出现三种不同前景的细胞：①：这种细胞能及时从G1期进入S期，并保持旺盛的分裂能力。例如消化道及等；②暂不增殖细胞或：这类细胞进入G1期后不立即转入，在需要时，如损伤、手术等，才进入S期继续增殖。例如及等；③不增殖细胞：此种细胞进入G1期后，失去分裂能力，终身处于G1期，最后通过分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神经细胞、及成熟的红细胞等。
细胞周期检查点G0期
的调节主要是通过的阻留而实现的，即指细胞处于阻留的状态。细胞通过一分为二，有的可继续分裂进行周期循环，有的转入G0期。G0期是脱离细胞周期暂时停止分裂的一个阶段。但在一定适宜刺激下，又可进入周期（图1），合成DNA与分裂。G0期的特点为：①在未受刺激的G0细胞，DNA合成与细胞分裂的潜力仍然存在;②当G0细胞受到刺激而增殖时，又能合成DNA和进行细胞分裂。
细胞周期检查点S期
在这一阶段完成DNA的合成以及合成与DNA组装构成等有关的。DNA含量在此时期增加一倍。终结时，每一染色体复制成两个（Hole,1979）。生成的两个与原来DNA分子的结构完全相同。一个人体细胞核直径10～20微米，其中DNA含量为10克，如拉成一根DNA链，长度可达3米。哺乳类动物细胞S期一般为6～8小时。能在几小时内完成，主要是由于DNA链分成许多的复制单位（）（可多达10000个左右），它们可在S期的不同时间分别复制。另外，在S期内还有组蛋白的合成──在G1-S期之间活化，组蛋白mRNA的增大，并在整个内连续进行。已合成的使新合成的DNA很快转为核组蛋白复合体。
S期细胞含有一种因素能诱导DNA合成，用实验证明，G1细胞在与S期细胞融合后能加速其核内DNA复制的起点启动。S期不同阶段复制的DNA是不同的，早期复制的DNA富有G-C，晚期复制的DNA富有A-T碱基，即比复制较早。
细胞周期检查点G2期
是DNA复制结束和开始之间的间隙，在这期间细胞合成某些蛋白质和RNA分子，为进入有丝分裂提供物质条件。用放射标记的RNA前体和蛋白质前体示踪，表明进行着强烈的RNA和蛋白质的合成。假如破坏这些合成过程，细胞就不能过渡到。G2期合成的是染色体浓缩以及形成所需的成分。有人认为G2期继续完成从就开始的的合成，为M期的组装提供原料。在G2晚期开始合成有丝分裂因子。在某些缺少细胞中，G2期更为复杂，还要担负起其他细胞G1期中所要完成的事件。也有少数情况，S期结束后立即开始有丝分裂，而不存在G2期。
细胞周期检查点M期
时期，是细胞形态结构发生急速变化的时期，包括一系列核的变化、的浓缩、的出现，以及染色体精确均等地分配到两个子细胞中的过程，使分裂后的细胞保持遗传上的一致性。分为前期、中期、后期和末期（见有丝分裂）。M期虽是形态变化最为显著的时期，但其反而降低，明显下降，RNA合成及其他代谢周转停止，这是由于有丝分裂期所需要的能量和其他基本物质均在内合成和贮备好了有关。
细胞周期检查点工作方式
细胞周期检查点分类
从检查点的工作方式来看，又可分为三个部分
1：探测器(sensor)， 负责检查质量问题；
2：传感器(signaltransducer)， 负责信号传递；
3：(effector)， 由效应器去中断进程并开动修复机制。
细胞周期检查点步骤
Ⅰ、样品准备
A、组织单细胞悬浮液（如、脾、骨髓、胎盘细胞）
C、Ficoll-hypaque分离的
Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液
Triton-X 100 0.75ml
Propidium iodide 0.025g
我们将该DNA于密闭瓶子中存放数月后并无发现有任何染色活性的丢失
1、 每一个管子中放入1×106个细胞；
2、 样品离心后尽可能完全地移去，并且不要打碎沉淀块；
3、加入1ml的DNA低渗染色（可用进行染色）缓冲液至沉淀中，并混匀；
4、 样品于4℃下避光30分钟或最长不超过1个小时以备分析。
注意：延长在低渗缓冲液的曝光时间会引起样品碎片的增加。
检测可以作为评价指标，示例如下：应用体外法，观察不同浸提液对L-929细胞的细胞学形态的影响，同时采用MTT比色法评价羟基磷灰石对L-929生长和增殖的影响，流式细胞仪检测羟基磷灰石浸提液对L-929细胞生长周期及凋亡的影响。结果表明，羟基磷灰石浸提液对体外培养的细胞形态无明显影响，对细胞生长和增殖无明显抑制作用；不同质量分数材料浸提液的为 0~1级，随羟基磷灰石浸提液质量分数的升高，率逐渐上升；50%、75%、100%浸提液组能明显降低G0 /G1 期细胞比例，增加S,G2 /细胞比例，能增加L-929细胞DNA的合成，促进细胞生长和。
．网易[引用日期]
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提问时间： 02:32:47
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（1）细胞发生癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；细胞癌变后，由于细胞膜上糖蛋白等物质减少，使癌细胞之间的黏着性降低，容易在体内分散和转移；同时癌细胞膜的成分发生改变，这些物质可以作为抗原刺激机体产生特异性免疫，这又体现了细胞膜具有进行细胞间信息交流的功能；线粒体是真核细胞有氧呼吸的主要场所，有氧呼吸第二阶段（丙酮酸和水彻底分解成CO2和[H]）和第三阶段（[H]与氧结合形成H2O）均发生于线粒体内，因此癌细胞的线粒体减少会影响这些过程的进行，而葡萄糖分解成丙酮酸和[H]及丙酮酸转化为乳酸均发生细胞质基质中． （2）细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程．将动物组织分散成单个细胞需用胰蛋白酶；由于人们对动物细胞所需的营养物质还没有完全抗清楚，因此动物细胞培养时需加入血清、血浆等天然成分；动物悬液制备好后，需将其放入恒温的二氧化碳培养箱中，以维持细胞培养所需的适宜温度及培养液的pH；根据图解可知，在一定范围内，随着培养天数和培养时间的延长，胃癌细胞的存活率逐渐下降，说明苦马豆素对胃癌细胞的凋亡有诱导作用，且随着浓度和培养时间的增加，诱导作用越显著． （3）探究实验要遵循对照原则和单一变量原则，该实验的目的是研究不同浓度SW在治疗肿瘤的过程中对机体免疫调节功能的影响，其单一变量是不同浓度的SW，由于该实验对象是正常小鼠和移植小鼠，因此对照组应是注射等量生理盐水的正常小鼠和注射等量生理盐水的移植肿瘤小鼠；如还需将SW和药物左旋咪唑的效果进行比较，还需设置注射等量左旋咪唑的移植肿瘤小鼠作为对照． 故答案为： （1）基因突变&&糖蛋白&&抗原&进行细胞间信息交流&& C、D （2）基因&&胰蛋白酶&&动物血清&& CO2 苦马豆素对胃癌细胞的凋亡有诱导作用，且随着浓度和培养时间的增加，诱导作用越显著 （3）B、C&&&注射等量左旋咪唑的移植肿瘤小鼠。（1）动物的胚胎发育过程中，卵裂期动物半球的细胞分裂速度比植物半球快，持续的细胞周期短． （2）细胞周期中发生很多的生化反应，这些生化反应离不开酶的催化作用，酶的催化作用受温度影响，因此细胞周期受酶活性的影响，酶的活性又受温度的影响，因此测定某种细胞的细胞周期持续时间长短时，通常需要考虑温度因素． （3）细胞癌变的机理是原癌基因和抑癌基因发生突变，导致细胞周期失控，细胞无限增殖． （4）细胞分裂间期的特点是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，治疗恶性肿瘤的途径之一，是用药物抑制DNA的复制和有关蛋白蛋的合成，从而将癌细胞的细胞周期阻断在分裂间期；纺锤体形成于细胞分裂期的前期，如用药物抑制纺锤体的形成，则癌细胞的细胞周期将阻断在分裂期． 故答案应为： （1）短 （2）细胞周期受酶的影响，酶的活性受温度的影响． （3）突变 （4）DNA的复制和有关蛋白蛋&&&&&&&&&&分裂。
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