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生物转化液中β氨基丙酸的检测
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&&液相分析方法建立的思路
液相分析方法建立的思路
各位站友大家好，本人系药物分析菜鸟一只，目前正在积极学习中，很想知道建立一个分析方法（以反相分析某一化学药物为例）具体的研究思路该是怎样，希望得到大家的指点，也欢迎大家在此热烈讨论，共同提高。
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在做液相时，如何确定分析方法？
使用液相分析时，大多用于成分的定量或定性来分析一个或多个成分。确定分析方法首先要清楚被分析的成分的类型，此类化合物的理化性质，根据理化性质决定样品提取条件。样品提取后也要根据被分析的成分的理化性质，选择色谱柱与色谱条件。相同成分分析方法也很多，不能一一说明白。
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个液相色谱分析方法的步骤有哪些
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如果想做更加可靠的实验：查看方法多次测定是否能够得到相同的结果考察方法：测得结果与实际量间是否一致，测定时应采取对照品（或原料）加辅料等其他干扰，应包括仪器精密度（对照多次进样查看偏差）、如果方法有衍生还应包括衍生空白等等、溶剂空白、其他成分（多组分产品）空白.9999以上才能算呈线性：将处被测成分外的其他物质均做空白干扰对照：方法对实验环境的耐受程度，当前浓度即为定量限。考察方法：通过几项实验来确定，计算线性相关系数、流速。即当实验条件发生细微变化时，即配制多个供试品溶液），绘制标准曲线，最好试剂和实验室也更换，计算回收率和结果偏差，中间精密度（不同人员不同时间不同仪器。视方法而定一般回收率应在95~105%。考察方法，方法仍然能够保持测定的准确，包括流动相、辅料空白含量方法学认证主要考察以下几个性质:1时：重复性试验，RSD小于2% 4线性，色谱条件变化（应包括柱温。考察方法：当被测物峰高，方法精密度（多次测定同一样品查看结果。考察方法，测定同一样品：信号噪音=10，该方法可以对该物质进行定量检测，查看结果偏差）。考察方法，液相色谱法中一般认为R=0：溶液稳定性（相同溶液在几小时内多次进样查看结果）。 5定量限，应取至少5个浓度点。 6耐用性：当物质达到定量限浓度以上时： 1专属性，测得峰面积与被测物质的量是否能够呈线性关系。RSD应小于2% 3准确度：查看被测物质与被测结果间是否正确且唯一对应、色谱柱批次：线性试验、检测波长等条件的轻微变化），应包含3个浓度至少9个样品的测定结果。 2精密度，应在定量限处考察精密度和回收率：在线性范围内：通过回收率试验来确定
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