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怀孕，家里没有遗传病，没有接触有毒有害物质，不会导致畸...
状态：就诊前
希望提供的帮助：
怀孕，家里没有遗传病，没有接触有毒有害物质，不会导致畸形吧
一般不会的，为啥这么担心？
请点击阅读文章，有问题及时向我咨询！&&
《怀孕宝典 (非常全面，经典，实用）》
状态：就诊前
我也不知道，就是担心
一般不会有事，定期产检，目前36周后一周要查一次，计胎动
状态：就诊前
我现在8个月，产检一切正常，家里没有遗传病，没有接触有毒有害物质，没有吃药，就没问题吧
大多数没问题，有的需要生出来进一步检查
统一发放调查大家的治疗恢复情况
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
张富斌大夫通知分享:
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张富斌大夫通知通知:亲爱的患者朋友，你们好！今天是冬至，在这里祝大家节日快乐，吉祥安康！平时不常关怀，实在是工作太忙，但是心里一直记挂着你们。现在天气冷了，一定注意保暖，为减少大家不必要的来回奔波，我开通了好大夫在线网上工作站，大家有什么问题都可以在这里提问，有小的问题，可以在这里留言，我会尽量回复。如有病情紧急，务必来医院及时就医。我愿为各位患者付出我的一份力量，希望你可以摆脱疾病困扰，早日康复，愿我们的努力，能为您的健康成长，保驾护航。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
张富斌大夫通知通知:各位患友您好，端午马上来临，祝福您和您的家人端午安康！端午假期是旅游高峰期，大家出游一定要注意安全！放假期间我在好大夫的咨询依旧畅通，为大家的健康保驾护航！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：麻烦看下我的血检指标
病情描述：上个月经10.8号来的，测试已怀孕，有点点褐色分泌物，偶尔肚子有点闷闷的痛，不是很痛
疾病名称：孕24周宫颈内口囊样扩张&&
希望得到的帮助：孕24周，这个孕周能做手术吗？需要做宫颈缝扎术吗
病情描述：孕24周宫颈内口囊样扩张.现在这个孕周还能做宫颈缝扎吗？成功率有多大，毕竟宝宝在里面，纠结不懂做还是不做
疾病名称：妇产检查&&
希望得到的帮助：医生能尽快回复下
病情描述：医生说过几周做四维彩超的时候胎儿颈椎有问题，到底是怎么回事呢，检查都好呀
疾病名称：孕29周做B超胎盘成熟二级正常吗&&
希望得到的帮助：是否要去医院再做个检查
病情描述：孕29周加4天胎盘成熟二级，是不是胎盘过早老化了，现在该做些什么
疾病名称：怀孕&&
希望得到的帮助：出血原因是因为打了肝素吗？
病情描述：子宫动脉血流不好，医生给我开了一个礼拜的肝素针，打针这两天都是出少量血，目前在家做简单家务，要不要去医院躺着，出血是打肝素的原因还是其他原因，hcg翻倍正常孕酮也还好
疾病名称：试管婴儿&&
希望得到的帮助：会造成胎停流产吗？该怎么办
病情描述：女,32岁。7月5日在湖南湘雅医院做的鲜胚移植，血值为移植后11天的报告单。8月1日做第一次B超，显示宫腔内可见一大小28*14孕囊，可隐约见胚芽及原始搏动。宫内早孕，单活胎。B超当天有少量分泌物...
疾病名称：清宫一周b超显示附件混合包块是宫外孕吗&&
希望得到的帮助：清宫后，hcg升了，附件包块，滋养细胞增生，这些现在需要怎么处理
病情描述：1.清宫前hcg0.24清宫一周后hcg380.
2.病理报告滋养细胞增生(这个医院准备礼拜一拿到交大一附院会诊，在确定)
3.清宫前，b超宫腔内56×35mm混合回声区，附件未见异常。清宫一周后b超显示宫腔...
疾病名称：孕23W4四维显说胎儿左心室点状强回声点&&
希望得到的帮助：说明什么问题
病情描述：怀疑什么问题
疾病名称：妇产检查&&
希望得到的帮助：医生能快点回复下
病情描述：去产检医生说过几周做四维彩超看胎儿颈椎有问题，是不是真的有问题
疾病名称：产检&&
希望得到的帮助：了解第三次剖腹产
病情描述：两次剖腹产
疾病名称：孕14周零5天阴道出血，是晚上9点多出血&&
希望得到的帮助：哎，真麻烦呦
病情描述：哎，为什么出血会一直有呢？真麻烦呦。省院医生开了中成药.好愁人呀
疾病名称：孕早期注意事项&&
希望得到的帮助：hcg109.24可以吗？隔天再去复查值多少以上才正常
病情描述：10.23末次月经，11.13号试纸检测到阳转弱排卵，今天25号去抽血hcg109.24，可以吗
疾病名称：2013年做的宫颈锥切，现在怀孕&&
希望得到的帮助：需要一直卧床吗？环扎术后是不是也得一直卧床？
病情描述：2013年做过宫颈锥切术，2016年二胎怀孕，一直出血，三个月准备做环扎的时候胎停，说是胎盘植入，当时的胎盘都是皱皱的！我想问医生我现在是不是需要一直卧床？
疾病名称：巨细胞病毒抗体阳性&&
希望得到的帮助：这病怎么治疗
病情描述：这个病对孩子有有影响？
疾病名称：孕33周&&
希望得到的帮助：还能继续吃酐铁片吗
病情描述：孕33周！吃了酐铁片排黑便拉肚子
疾病名称：凝血&&
希望得到的帮助：需要不需要用药
病情描述：凝血不好，怕凝血影响胎儿缺氧，营养，胎停
疾病名称：双顶径99mm，头围351mm能否顺产&&
希望得到的帮助：能否顺产
病情描述：胎儿将近9斤，能否顺产，第一胎，双顶径99mm头围351mm
疾病名称：流产&&
希望得到的帮助：可以做环扎术吗？
病情描述：怀孕5个半月，宫口突然开了2指，羊水未破，被破分娩，现在在次怀孕，应该从那方面检查
疾病名称：怀孕16周&&
希望得到的帮助：怀孕16周能引产
病情描述：胎盘距宫颈口2.2
疾病名称：孕30周b超胎儿右侧脑增宽0.8cm重吗&&
希望得到的帮助：怀孕30周。胎儿右侧脑增宽0.8cm.严重吗？需要注意什么？
病情描述：没有遗传病
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张富斌大夫的信息
妇科常见疾病，不孕症，产科疾病。内分泌失调，月经失调，宫腔疾病，宫颈疾病等
硕士研究生。主治医师。2009年7月毕业于温州医科大学，曾于广州中山孙逸仙纪念医院跟随林仲秋教授进修妇科肿...
张富斌大夫的电话咨询
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妇科可通话专家
副主任医师
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)
副主任医师
北京协和医院
副主任医师
上海红房子医院
上海市第一妇婴保健院
北京协和医院
郑大一附院一向乐观的秀娟最近总是愁眉苦脸，询问才知道儿子小明因为蚕豆住了院，医生说是「蚕豆病」。住院折腾还不说，闲言碎语更伤人。 家里祖宗三代都没人得这病，医生却说这是遗传病，这让公公、婆婆难以理解, 甚至怀疑儿子婚姻的小船是不是已经翻了？真相如何？我们一起来看看！蚕豆病，并不少见蚕豆病也称胡豆黄，是因为人体内缺乏 6 - 磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD），吃了蚕豆、蚕豆制品后，所引起的溶血性贫血疾病。这种病在人群中分布很广，全世界约有 4 亿人受累。根据流行病学统计，蚕豆病在我国也不少见，患病率在 4%～5% 之间。G6PD 这种酶，能保护红细胞，使红细胞不易衰败、老化。如果人体内缺乏这种酶，红细胞就会失去保护，而当吃了蚕豆或者一些药物后红细胞极易破裂，造成溶血性贫血。绝大多数患蚕豆病的孩子都会出现口唇苍白、皮肤和眼睛变黄、小便浓茶色甚至酱油色小便；部分孩子还会出现头痛、呕吐、腹痛、腹泻、发烧等症状；严重者甚至深度昏迷。至今，蚕豆诱发溶血的原因也不是很清楚，可能与蚕豆中含有多巴、多巴胺、异脲咪等类似氧化剂物质有关。而且，不仅仅是新鲜蚕豆，蚕豆制品、甚至吸入蚕豆花粉都可能会导致发病。除此之外，蚕豆病的个体差异也很大，甚至有些 G6PD 缺陷的孩子吃蚕豆后并不发病。家族都正常，孩子也可能患病蚕豆病是一种遗传病，家里没人有这种病，为什么孩子会患病呢？蚕豆病基因在性染色上，也就是说，蚕豆病的遗传和性别相关。我们知道，男性的性染色体是 XY，女性的性染色体是 XX。蚕豆病基因是位于 X 染色体上，所以它的遗传和性别相关，发病率「重男轻女」。像秀娟这种夫妻正常，爷爷、奶奶、外公、外婆也都正常的家族，宝贝儿子是怎么患病了呢？最大的可能是，秀娟作为母亲，是蚕豆病基因的携带者，然后把这个基因传给了儿子小明。虽然秀娟是携带者，但因为女性有两条 X 染色体，一条 X 染色体上有蚕豆病基因，但另一条 X 染色体上没有，按照蚕豆病的遗传学规律，并不会患蚕豆病。但儿子小明就不一样了，因为是男性，他只有一条 X 染色体，如果很不幸遗传了妈妈那条带致病基因的 X 染色体，就会患蚕豆病。如果家族中无人是携带者那孩子患病了又是怎么回事呢？难道.......？不要多想，还有一种可能就是孩子的基因发生了突变。这种概率虽然很低但它确确实实是存在的，目前发现与蚕豆病相关的突变基因有 100 多种。蚕豆病，是老天的错爱从疾病在全球的分布来看，在疟疾流行的地方，蚕豆病的发病率较高。在我国蚕豆病发病率也是南方远高于北方（南方更容易流行疟疾），特别是广东、广西、云南这些省份。这不是简单的巧合，研究显示，G6PD 缺乏的细胞中，这种异常的细胞内环境让疟原虫难以生存，使得蚕豆病的患者患疟疾的可能性大幅下降。科学家们推测，蚕豆病很可能是在疟疾造成的进化压力下，老天爷替我们祖先做的一个选择。让他们在疟疾横行的时候，得以存活下来。所以，从某种意义上来说，今天你的存在还得感谢当初蚕豆病基因的出现！预防是关键患了蚕豆病的孩子在不发病时与正常人没什么区别，也很难发现。但一旦发病后，往往很多又是儿科急危重症，一定要及时抢救治疗。所以，妈妈在哺乳期第一次、孩子第一次吃蚕豆制品时应该尽量少吃，吃后还应该密切观察，一旦发生上文中提及的症状，必须立即就医，不得耽误。特别是家族中有蚕豆病患者时，更要注意。而对于那些已经确诊患有蚕豆病的孩子和成人来说，预防非常重要：不要吃蚕豆和蚕豆制品，避免接触蚕豆花粉；避免接触樟脑丸、颜料、薄荷和薄荷脑等物品；自己购买药物时，要避免使用对乙酰氨基酚（扑热息痛）、牛黄、川黄连、婴儿素等药品，最好买之前能咨询专业人员；如果因为其它疾病就诊，应该告诉医生患有蚕豆病。为了降低这些遗传病的危害，有些地方已经开展了包括蚕豆病、先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症等疾病的筛查。为了孩子的健康，建议有条件的家庭积极参与。丁香园版权所有，未经许可不得转载。图片来源：
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不只是科普 更是健康工具(艾伦老婆)
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第三方登录：我们家里从来没有遗传病家族史，我们的孩子怎么会得遗传病？_百度知道
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我们家里从来没有遗传病家族史，我们的孩子怎么会得遗传病？
我有更好的答案
其实这也是错误的理解。尽管显性遗传病看起来应该有明确的家族遗传史，因为只要携带基因就会发病。在家系足够大的情况下，这两种形式的遗传病会造成明显的家族发病倾向，患者和家属通常可以描述出具有典型的家族史。
有人会觉得，显性遗传病应该有明确的家族史，因此无论致病基因在家族中传递多久，都可能从来没有该遗传病患者的出生——家族中的携带者必须碰到人群中的另一个携带者生育后代才可能发生这样的事情。大多数隐性遗传病的人群携带率都是相对较低的，这就是家族中难以追溯到同样患者出生的原因，很多严重遗传病的患者无法存活下来，因此也就不能形成一个家族一个常见的困惑和误区是将遗传病和家族史联系起来。遗传学的历史和生物教科书让你容易把遗传病和复杂的家系图谱联系起来。作为单基因病中最常见的形式，以为只有具有家族史的病才是遗传病。其实不然，携带致病基因的携带者是无症状的；而对于显性遗传病来说，不存在所谓的携带者，只有病人和正常人之分。如果病人死亡，那么在这个家族中也就不存在继续遗传的可能。实际上。能够看到典型家系图谱的遗传病是很少的，临床上大多数遗传病患者都无法通过家系图谱来追溯家族史。对于隐性遗传病来说，大多数遗传病患者都是散发个案而没有家族史。
造成遗传病没有家族史的原因和遗传病的发病原理有关。具有典型家族史的遗传病大多数属于
X连锁隐性遗传病和非致死的常染色体显性遗传病
。所以，大多数严重显性遗传病都来自于新发突变而不是家族遗传。只有那些非致死性的显性遗传病才会出现典型的家族史表现。然而，也正因此，
常染色体隐性遗传病
却很难见到有家族史。由于常染色体隐性遗传病的发病前提是两个携带者结婚生育后代
采纳率：78%
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