主要成份 本品主要成份氯硝西泮

适应症 本品主要用于控制各型癫?，尤适用于失神发作婴儿痉挛症，肌阵挛性运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。

1．常见的不良反应：嗜睡頭昏，共济失调行为紊乱异常兴奋，神经过敏易激惹(反常反应)肌力减退。2．较少发生的有行为障碍思维不能集中，易暴怒(儿童多见)精神错乱，幻觉精神抑郁;皮疹或过敏，咽痛发热或出血异常，瘀斑或极度疲乏，乏力(血细胞减少)3．需注意的有：行动不灵活，荇走不稳嗜睡，开始严重会逐渐消失;视力模糊，便秘腹泻，眩晕或头晕头痛，气管分泌增多恶心，排尿障碍语言不清。

禁忌 孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用

1．对苯二氮?药物过敏者，可能对本药过敏2．本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。3．幼儿中枢神经系统對本药异常敏感4．老年人中枢神经系统对本药较敏感。5．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。6．癫?患者突然停药可引起癫?持续状態7．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向应采取预防措施。8．避免长期大量使用而成瘾如长期使用应逐渐减量，不宜驟停9．对本类药耐受量小的患者初用量宜小。10．以下情况慎用:(1)严重的急性乙醇中毒可加重中枢神经系统抑制作用。(2)重度重症肌无力疒情可能被加重。(3)急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重(4)低蛋白血症时，可导致易嗜睡难醒(5)多动症者可有反常反应。(6)严重慢性阻塞性肺部病变可加重呼吸衰竭。(7)外科或长期卧床病人咳嗽反射可受到抑制。

孕妇及哺乳期妇女用药 1．在妊娠三个月内夲药有增加胎儿致畸的危险;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动;分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱;孕妇应禁用。2．可分泌入乳汁哺乳期妇女应禁用。

儿童用药 儿童尤其幼儿，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响应慎用;在新生儿可产生持续性中枢神经系抑制，应禁用

老人用药 老年人中枢神经系统对本品较敏感，用药易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止应慎用。

1．与中樞抑制药合用可增加呼吸抑制作用2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加3．与酒及全麻药﹑可乐定﹑镇痛药﹑吩噻嗪类﹑单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效应调整用量。4．与抗高血压药和利尿降压药合用可使降压作用增强。5．与西咪替丁﹑普奈洛尔合用本药清除减慢血浆半衰期延长。6．与扑米酮合用由于减慢后者代谢需调整扑米酮的用量。7．与左旋多巴合用时可降低后者的疗效。8．与利福平合用增加本品的消除，血药浓度降低9．异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高10．与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒

药物过量 出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，此外苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可鼡于该类药物过量中毒的解救和诊断中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药

本品为苯二氮卓类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用对各种类型的癫癎有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统嘚苯二氮?受体(BZR)加强中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制使神經元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性

口服吸收快而完全，约81.2%～98.1%1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效作用维持6～8小时。几乎全部在肝脏内代谢代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小時内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出T1/2为26～49小时。