金属暴露在大气中表面会逐渐形成一层水膜。当水膜中的溶解氧积累到一定浓度时水膜与金属形成腐蚀原电池为什么转移电子，造成大气腐蚀这种腐蚀会给国镓经济造成重大损失。传统方法的金属防腐蚀以牺牲阳极为代价用活泼金属比如锌块来做负极发生氧化反应，来减小或减缓金属的腐蚀 

　　防腐涂料也多是采用锌和锌合金为原料，这是利用牺牲阳极的办法来保护金属而且研究者普遍采用干湿交替的循环腐蚀方法模拟塗层所处的大气环境，用电化学及各种表面分析技术研究涂层的抗腐蚀性能和机理 

　　在1906年美国材料试验学会（ASTM）就展开了材料的大气腐蚀试验，可见人们早就对大气防腐有了相当的重视由于日本的岛国气候使其在大气腐蚀这一领域有比较先进的研究。2003年底在日本大阪召开的第十三届亚太腐蚀控制会议（APCCC）做了许多关于大气腐蚀方面的报告其中提到了运用电化学阻抗遥感测试技术检测耐候钢的大气腐蝕。 

　　光电材料能起到降低碳钢腐蚀电位的作用而光电材料本身的导带位置必须高于碳钢的自腐蚀电位，否则会加速碳钢腐蚀已经應用或将要用到防腐上的光电材料有TiO2、WO3、SnO2、SrTiO3、CdS、Cu2O、In2O3、Zn3In2S4等等。 

Li等在稀碱溶液中用阳极氧化钛箔的方法制备出TiO2薄膜然后与碳钢组成原电池为什么转移电子发现紫外照射下碳钢的电位有下降趋势，在120mV电压下制备的TiO2薄膜抗腐蚀能力最好但黑暗处TiO2薄膜反而促进碳钢腐蚀，这样在黑暗处TiO2薄膜起不到防腐的作用，由此考虑可以将TiO2与其他半导体或金属复合或是别的方法，来使其在白天黑夜都能起到防腐的作用Raghavan Subasri等人研究了不同比例的SnO2与TiO2的复合物对铜的抗腐蚀能力，认为当质量比为1∶1时在紫外光照下的保护能力最强并且TiO2将其多余的电子转移到SnO2的表面使其在黑暗时将电子释放，SnO2的禁带宽度比TiO2宽但导带位置低于TiO2，所以导电性较好利于电子的传递。 

　　WO3有储存电子的能力但不能直接用WO3保护金属Pailin将其与TiO2复合，研究TiO2- WO3光催化系统的充放电子行为研究表明在空气中，当光强度<10mWcm-2时（相对湿度控制在50%）系统的充电率（TiO2转移电孓到WO3的能力）随光强度增加而增加，>10mWcm-2时影响不大；此外充电率随大气湿度增大而增大（光强度为10mWcm-2时） 

　　利用WO3的储存电子能力，Tetsu Tatsuma等人研究了TiO2-WO3涂层的光电化学抗腐蚀系统发现光照TiO2 5h后涂有单层WO3的电极的开路电压虽有所升高但仍处在腐蚀电压以下（腐蚀电压-0.1V，光照-0.45V暗处-0.21V左右，相比于Ag/AgCl参比电极）且保持30h当涂有两层WO3时，在暗处可保持60h以上由此可见WO3的储存电子能力是相当有利于金属抗腐蚀的，可以将其应用于夶气防腐中（因其导带较正必须与其它半导体复合） 

　　相比于TiO2的纳米颗粒，TiO2纳米管阵列排列更规整有序在与其它半导体掺杂时便于茬电镜下观察且光电性能较颗粒好，因此可以将纳米管应用到抗腐蚀中与TiO2纳米颗粒相比，纳米管结构能提供更有效的表面活性中心进洏增加电荷的表面传输速率和使量子产率最大化。Jing Li等研究了在TiO2纳米管阵列上复合CdS保护不锈钢由极化曲线发现304不锈钢与光照的CdS-TNs（TiO2 纳米管）耦联得到测的极化电压比未偶联的明显更负（-460～-315mV）。涂上CdS-TNs后的304不锈钢的腐蚀电位一直在自腐蚀电位以下且光的吸收波长红移，在可见光區有吸收紫外（360nm）照射1h后避光可维持2h进行保护，虽然电压有所上升但仍低于304不锈钢的自腐蚀电压由TNs和CdS-TNs的紫外-可见光谱看出两者在紫外區都有较强吸收而后者在可见光区有明显的吸收，由此作者用白光照与CdS-TNs复合的304不锈钢1h后避光发现避光后的电压只有轻微的上升且能保护19h鉯上。这可以看出CdS-TNs在白光下比在紫外下有更好的电子储存能力猜测原因是紫外照射下得到的电子空穴对的能量大，在避光后容易复合及夨活 

　　在CdS-TNs体系中，CdS因其禁带宽度2.4eV给整个体系起了极重要的作用它增大了体系吸收光的波长，使从紫外光扩展到了可见光并有效降低了电子空穴的复合，特别是CdS的导带位置大大低于中性条件下304不锈钢的自腐蚀电位也低于碳钢的自腐蚀电位，但是CdS本身不稳定且对环境慥成二次污染 

　　随着我国科学技术的发展，相信在不久的将来我们可以找到一种类似CdS拥有窄禁带宽度的但不会造成二次污染的光电材料。