[zǐ shān chún]
Paclitaxel
紫杉醇(paclitaxel taxol)是从紫杉植物中分离出的天然产品，是一种新型抗微管药物，它通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂...
基于2002个网页-
版权归原作者所有)网站下载此资料的,不要随意相信.请访问3722,必要时可将此文件解密紫杉醇在卵巢癌治疗中的应用紫杉醇(taxol)是天然植物的产物。1963年,首先从太平洋西岸原始森林的紫杉树树皮中分离和提取,由于其来源缺乏及难溶于水的特点,临床应用进展缓慢...
基于821个网页-
...等仪器表征了APCNs的表面结构、内部结构以及热力学性能等性质。结果表明,APCNs表面呈多孔结构,亲水和疏水链段出现微观相分离。最后,评价了APCNs的体外降解性能及其生物相容性,并以紫杉醇(PTX)和阿霉素(DOX)作为疏水和亲水药物评价了APCNs的载药性能以及体外释放行为。
基于253个网页-
5月19日，FDA批准了多西紫杉醇(Docetaxel，Taxotere)用于对激素耐药的前列腺癌患者化疗，FDA的一名官员指出，应用该药联合泼尼松(Prednisone)的静脉给药用于治疗晚期转移性...
基于251个网页-
taxol release
taxol production
Paclitaxel
taxol accumulation
efficient conversion
domestic paclitaxel
paclitaxel
china made paclitaxel
paelitaxel
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- 引用次数：140
Investigate the function of p-cofilin as taxol resistance relative protein.
3、卵巢癌紫杉醇耐药相关候选蛋白p-cofilin的功能研究。
参考来源 -
- 引用次数：54
The analysis result showed that 3 strains could produce taxol andtaxol-related compounds.
结果发现,其中3株能够产生紫杉醇和其它紫杉烷类化合物。
参考来源 -
paclitaxel
- 引用次数：52
This research leads to the best way of the technical process of isolation and purification of paclitaxel, meanwhile offers a typical existing example of the study of the Theory Chromatography Modal .
本研究为紫杉醇分离纯化的最优工艺指明了方向，并为色谱模型的理论研究提供了一个现实存在的典型例子。
参考来源 -
&2,447,543篇论文数据，部分数据来源于
我们对紫杉醇有相当多的了解，因为紫杉醇的临床使用已经20年了。
And we know quite a lot about Taxol, so Taxol (has been) in the clinic for 20 years.
在试验中，用紫杉醇治疗受伤老鼠之前，老鼠仍旧可以活动。
In the rat experiments, the injured animals could still move before treatment with Taxol.
但是在脊椎部位连续四个星期接受紫杉醇注射后，它们的行走能力和功能协调大为改善。
But their walking ability and coordination improved markedly after the drug was injected continuously at the site of their spinal injuries for four weeks.
紫杉醇，英文名称 Paclitaxel，别名泰素，紫素，特素，化学名称 5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯]，分 子 量 853.92，分 子 式C47H51NO14。
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英文名称：Paclitaxel
中文别名：TAXOL紫杉醇
; 紫杉醇 1+% HPLC
; 紫杉醇 50+% HPLC
; 紫杉醇(-20℃)
; 合成紫杉醇 ;
分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
用途：紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
1.紫杉醇()的制备方法： 1.由紫杉树皮、木质根部、树叶、嫩枝和幼苗中分离提纯的天然产物，含量以树皮中最高。紫杉在中国植物学志中的学名为红豆杉，植物分类归裸子植物亚门，松杉纲，紫杉目，红豆杉科，红豆杉属。红豆杉科含5属23种，我国有4属12种和1变种，分别为西藏红豆杉或喜马拉雅红豆杉(Taxus wallichinana Zucc.)，云南红豆杉(Taxus yunnanensis)，南方红豆杉(Tazus chinensis var.mairei)和东北红豆杉(Taxus cuspidata)。分布在西藏、云南、贵州、四川、广西、广东、湖南、湖北、江西、福建、浙江、安徽、河南、山西、陕西、甘肃和吉林山区。
2.由红豆杉属植物的树皮或树叶中提取。红豆杉树皮或树叶阴干，磨细后，和95%乙醇提取。提取液浓缩至干，剩余物用水和二氯甲烷混合搅拌。静置分出有机层，水层用二氯甲烷提取多次。提取液和有机层合并后，浓缩至干。剩余物溶人醋酸乙酯-甲醇(3：1)，和新鲜硅藻土拌和后，减压蒸除溶剂。剩余的粉末进行快速柱层析，先用己烷洗，后用二氯甲烷洗脱。收集后者，减压蒸去二氯甲烷。剩余物溶于醋酸乙酯，用70套(每套3～4根)装有硅胶的中压快速色谱柱进行层析，用不同配比的已烷-丙酮洗脱。收集含产物的组分，浓缩。剩余物再经装有硅胶的中压快速色谱柱纯化，用不同配比的甲醇-二氯甲烷洗脱。收集含产物的组分，减压浓缩至干。剩余物再经制备型高效液相色谱仪分离，得到的产物再用含水甲醇重结晶2次，即得紫杉醇纯品。产率：树皮0.028%，树叶0.0088%。收率：树皮93.3%，树叶88%。熔点212～214℃，[&]20D-49&(1%，氯仿)。
3.中国红豆杉茎皮经粉碎，阴干后，用1%柠檬酸水溶液浸泡24h后开始渗漉。用二氯甲烷萃取渗滤液，萃取液干燥后，浓缩，真空抽干。用硅胶进行2次柱层析，收集的流出液中含有紫杉醇和三尖杉宁碱。基于它们侧链结构的不同，把它们溶于四氯化碳中加溴，只对三尖杉宁碱进行溴化，再经硅胶柱层析，可得只含紫杉醇的流出液，经处理后，得紫杉醇精品，含量99.19%，收率4.5&10-5，回收率70%。 2.概述： 紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物, 也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。同位素示踪表明, 紫杉醇只结合到聚合的微管上, 不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期，阻断了细胞的正常分裂。 通过Ⅱ-Ⅲ临床研究，紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。 3.紫杉醇()的发现历史：　　1963年美国化学家瓦尼(M.C. Wani)和沃尔(Monre E. Wall)首次从一种生长在美国西部大森林中称谓太平洋杉(Pacific Yew)树皮和木材中分离到了紫杉醇的粗提物。在筛选实验红豆杉中，Wani和 Wall发现紫杉醇粗提物对离体培养的鼠肿瘤细胞有很高活性，并开始分离这种活性成份。由于该活性成份在植物中含量极低，直到1971年，他们才同杜克(Duke)大学的化学教授姆克法尔(Andre T. McPhail)合作，通过x-射线分析确定了该活性成份的化学结构&&一种四环二萜化合物，并把它命名为紫杉醇(taxol)。4.参数： 1、疏水参数计算参考值(XlogP)：2.5 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：14 4、可旋转化学键数量：14 5、互变异构体数量：6 6、拓扑分子极性表面积(TPSA)：221 7、重原子数量：62 8、表面电荷：0 9、复杂度：1790如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应。
中文别名：TAXOL紫杉醇
; 紫杉醇 1+% HPLC
; 紫杉醇 50+% HPLC
; 紫杉醇(-20℃)
; 合成紫杉醇 ;
英文名称：
英文别名：7,11-methano-5h-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete benzenepropanoic acid deriv.; taxol a
EINECS号：205-285-7
分子式：C47H51NO14
分子量：853.92
外观与形状：白色粉末
密度：1.39g/cm3
熔点：213-216℃
沸点：957.115 °C at 760 mmHg
折射率：-49 ° (C=1, MeOH)
闪光点：532.644 °C
水溶性：solubile in methanol: 50 mg/mL, clear, colorless
储存条件：2-8°C
颜色：white
包装等级：III
危险类别：6.1(b)
海关编码：
危险品运输编码：1544
WGK Germany：3
危险类别码：R40; R41
安全说明：S22; S26; S36/37/39; S45
RTECS号：DA8340700
危险品标志：Xn
生产方法及用途
1.紫杉醇的制造方法有三种。第一种是合成法,第二种是细菌培养法,第三种是从红豆杉中直接分离制取。前两种方法虽已取得重大研究成果,但均未实现产业化,目前从天然或栽培的红豆杉中分离仍是生产紫杉醇的主要途径。其分离过程一般是甲醇或乙醇浸出(或超离界提取)→己烷脱酯→二氯甲烷或氯仿萃取得粗提物→多次硅胶柱层析→制备性HPLC、TLC、HSCCC纯化→重结晶得产品。由于硅胶柱层析很难将紫杉醇与另一衍生物Cephalomannine分开且产品收率低,Kingston等人采用O3选择性氧化Cephalomannine分子中的烯键,然后再经硅胶柱层析将紫杉醇纯化。近年来,采用高分子树脂进行红豆杉粗提物的脱色及分离取得很大进度,克服了原各种分离方法收率低、产量小、成本高、生长周期长等问题。 2. 7-三乙基硅烷10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的制备 在反应瓶中加入10-脱乙酰卡巴亭Ⅲ1.0g(1.8mmol)和无水吡啶100ml,搅拌溶解,在通N2保护下,缓慢滴加三乙基氯硅烷6.7ml(6.0g,40mmol),滴毕#反应液呈黄色#降温至0oC,于0oC下搅拌反应24h.加乙酸乙酯200ml和水200ml,充分搅拌后静置分层,分取有机层,用饱和硫酸铜溶液(300ml×3),洗涤,直至将过量的吡啶全部除去,用水100ml洗涤,再用饱和NaCl水溶液100ml洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,浓缩剩余物经230~400目硅胶-60(Merck)柱色谱纯化,用二氯甲烷/甲醇(体积比99...
紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
上下游产品
上游产品共计:131个
7-O-(2-chloroacetyl)paclitaxel
2'-O-benzoyl-3'-N-debenzoyl-paclitaxel
2'-O-(methoxyacetyl)paclitaxel
多西他赛N-1
国标编号：
中文名称：紫杉醇
英文名称：paclitaxel
别名：红豆杉提取物
分子式：C47H51NO14
分子量：853.90600
熔点：213 °C (dec.)(lit.)
密度：1.39g/cm3
外观与性状：
危险标志：
&&&&紫杉醇&&&&&&修改号码：5&&&&
模块&1. 化学品
&&&&产品名称：&&&&&&Paclitaxel&&&&
&&&&修改号码：&&&&&&5&&&&
模块&2. 危险性概述
&&&&　物理性危害&&&&&&&&未分类&&&&
&&&&　健康危害
&&&&急性毒性（经口）&&&&&&第4级&&&&
&&&&急性毒性（经皮）&&&&&&第4级&&&&
&&&&急性毒性（吸入）&&&&&&第4级&&&&
&&皮肤腐蚀/刺激&&&&&&第2级&&&&
&&严重损伤/刺激眼睛&&&&&&2A类&&&&
&&&&呼吸敏感性&&&&&&第1级&&&&
&&&&皮肤敏感性&&&&&&第1级&&&&
&&&&生殖细胞敏感性&&&&&&第2级&&&&
&&&&生殖毒性&&&&&&第2级&&&&
&&&&　环境危害&&&&&&&&未分类&&&&
&&GHS标签元素
&&&&　图标或危害标志
&&&&　信号词&&&&&&&&危险&&&&
&&&&　危险描述&&&&&&&&吸入或皮肤接触或吞咽有害。&&&&
&&&&造成皮肤刺激
&&&&造成严重眼刺激
&&&&吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
&&&&可能导致皮肤过敏性反应
&&&&怀疑会造成遗传缺陷
&&&&怀疑会损害生育能力或胎儿
&&&&　防范说明
&&&&紫杉醇&&&&&&修改号码：5&&&&
模块&2. 危险性概述
&&[预防]&&&&&&&&使用前获取特定手册。&&&&
&&&&处理前必须阅读并理解所有安全措施。
&&&&避免吸入。
&&&&只能在室外或通风良好的环境下使用。
&&&&使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
&&&&受污染的工作服不允许带出工作场所。
&&&&处理后要彻底清洗双手。
&&&&万一通风不够，佩戴防护面具。
&&穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
&&[急救措施]&&&&&&&&吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒&&&&
&&中心/医生。
&&食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
&&&&眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
&&眼睛接触：求医/就诊
&&&&皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
&&若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
&&&&被污染的衣物清洗后方可重新使用。
&&如接触到或相关接触：求医/就诊。
&&[储存]&&&&&&&&存放处须加锁。&&&&
&&[废弃处置]&&&&&&根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。&&&&
模块&3. 成分/组成信息
&&单一物质/混和物&&&&&&&&单一物质&&&&
&&化学名(中文名)：&&&&&&&&紫杉醇&&&&
&&&&百分比：&&&&&&>98.0%(LC)&&&&
&&CAS编码：&&&&&&&&&&
&&&&分子式：&&&&&&C47H51NO14&&&&
模块&4. 急救措施
&&&&吸入：&&&&&&将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。&&&&
&&&&皮肤接触：&&&&&&立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。&&&&
&&求医/就诊。
&&&&眼睛接触：&&&&&&&&用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。&&&&
&&求医/就诊。
&&&&食入：&&&&&&求医/就诊。漱口。&&&&
&&&&紧急救助者的防护：&&&&&&&&救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。&&&&
模块&5. 消防措施
&&&&合适的灭火剂：&&&&&&&&干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳&&&&
&&&&特殊危险性：&&&&&&&&小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。&&&&
&&&&特定方法：&&&&&&&&从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。&&&&
&&&&非相关人员应该撤离至安全地方。
&&&&周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
&&&&消防员的特殊防护用具：&&&&&&&&灭火时，一定要穿戴个人防护用品。&&&&
模块&6. 泄漏应急处理
&&&&个人防护措施，防护用具，&&&&&&使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露&&&&
&&&&紧急措施：&&&&&&&&处并处在上风处。&&&&
&&&&泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
&&&&紫杉醇&&&&&&修改号码：5&&&&
模块&6. 泄漏应急处理
&&&&环保措施：&&&&&&&&防止进入下水道。&&&&
&&&&控制和清洗的方法和材料：&&&&&&&&清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的&&&&
&&&&法律法规处置。
模块&7. 操作处置与储存
&&&&技术措施：&&&&&&&&在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手&&&&
&&&&和脸。
&&&&注意事项：&&&&&&&&如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。&&&&
&&&&操作处置注意事项：&&&&&&&&避免所有部位的接触！&&&&
&&&&储存条件：&&&&&&&&保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。&&&&
&&&&存放处须加锁。
&&&&远离不相容的材料比如氧化剂存放。
&&&&包装材料：&&&&&&&&依据法律。&&&&
模块&8. 接触控制和个体防护
&&&&工程控制：&&&&&&&&尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。&&&&
&&&&个人防护用品
&&&&　呼吸系统防护：&&&&&&防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依&&&&
&&&&据当地和政府法规。
&&&&　手部防护：&&&&&&&&防渗手套。&&&&
&&&&　眼睛防护：&&&&&&&&护目镜。如果情况需要，佩戴面具。&&&&
&&&&　皮肤和身体防护：&&&&&&&&防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。&&&&
模块&9. 理化特性
&&外形（20°C）：
&&&&外观：&&&&&&晶体-粉末&&&&
&&&&颜色：&&&&&&&&白色类白色&&&&
&&&&气味：&&&&&&&&无资料&&&&
&&pH:&&&&&&&&无数据资料&&&&
&&&&熔点：&&&&&&211°C (分解)&&&&
&&沸点/沸程&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&闪点：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&爆炸特性
&&&&　爆炸下限：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&　爆炸上限：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&密度：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&溶解度：
&&[水]&&&&&&&&无资料&&&&
&&[其他溶剂]&&&&&&&&无资料&&&&
模块&10. 稳定性和反应性
&&&&化学稳定性：&&&&&&&&一般情况下稳定。&&&&
&&&&危险反应的可能性：&&&&&&&&未报道特殊反应性。&&&&
&&&&须避免接触的物质&&&&&&&&氧化剂&&&&
&&危险的分解产物:&&&&&&一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)&&&&
&&&&紫杉醇&&&&&&修改号码：5&&&&
模块&11. 毒理学信息
&&&&急性毒性：&&&&&&ipr-rat LD50:32530 ug/kg&&&&
&&ivn-dog LDLo:15 mg/kg
&&&&对皮肤腐蚀或刺激：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&对眼睛严重损害或刺激：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&生殖细胞变异原性：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&致癌性：
&&IARC =&&&&&&&&无资料&&&&
&&NTP =&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&生殖毒性：&&&&&&&&无资料&&&&
&&RTECS 号码:&&&&&&DA8340700&&&&
模块&12. 生态学信息
&&&&生态毒性：
&&&&鱼类：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&甲壳类：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&藻类：&&&&&&&&无资料&&&&
&&残留性 / 降解性：&&&&&&&&无资料&&&&
&&潜在生物累积 （BCF):&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&土壤中移动性
&&　log水分配系数：&&&&&&&&无资料&&&&
&&　土壤吸收系数 （Koc）：&&&&&&&&无资料&&&&
&&&&　亨利定律&&&&&&&&无资料&&&&
&&constant(PaM3/mol):
模块&13. 废弃处置
&&&&如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
&&&&焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
模块&14. 运输信息
&&&&联合国分类：&&&&&&&&与联合国分类标准不一致&&&&
&&UN编号：&&&&&&&&未列明&&&&
模块&15. 法规信息
&&《危险化学品安全管理条例》（日国务院发布，日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
&&&&生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
模块16 - 其他信息 N/A
计算化学数据
分子量:853.90614 [g/mol]分子式:C47H51NO14疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5氢键供体数量:4氢键受体数量:14可旋转化学键数量:14互变异构体数量:6准确质量:853.330955同位素质量:853.330955拓扑分子极性表面积（TPSA）:221重原子数量:62形式电荷:0复杂度:1790同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:11不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单元数量:1
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shā :&&&&&&&&&&&&&&&&shān :&&&&&&&&&&&&&&&&
shān ,shā ,
& &| &| &| &|
基本解释：
杉 shān 常绿乔木，树干很高很直。木材白色，质轻，有香味，可供建筑和制器具用。
杉 shā 义同（一）：杉木。杉篙。
笔画数：7； 部首：木； 笔顺编号：1234333
详细解释：
杉 shā 【名】 义同“杉”(shān),用于“杉篙”“杉木” 另见shān
杉篙 shāgāo 〖firpole〗杉树等去掉枝的树干,细长,用来搭架子或撑船
杉 shān 【名】 亦称“沙木”,“杉木”,“杉树”〖Chinafir〗。杉科,常绿乔木。冠塔状,叶长披针形,果实球形。高可达三十米以上。木色白或淡黄,木纹平直,结构细致,易加工,能耐朽,受白蚁的危害较少。供建筑、桥梁、造纸、造船等用。如:水杉;红杉;紫杉 另见shā(口语)
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