与非典型性纤维黄色瘤相关的词条
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百科词条：摘要：
非典型纤维黄色瘤（atypical fibroxanthoma）为一小而坚实性结节，大小一般小于1cm，表面常糜烂或结痂，主要发生于50岁以上白人的头部或颈部曝光部。但也可发生于躯干和肢体及年青人。1963年首先由Helwig报告。此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似，但非典型性纤维黄色瘤较小，位置较浅，因而预后较好。治疗为彻底手术切除。Mobs显微外科比广泛切除复发少。
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相关词条：概述：非典型纤维黄色瘤（atypicalfibroxanthoma）为一小而坚实性结节，大小一般小于1cm，表面常糜烂或结痂，主要发生于50岁以上白人的头部或颈部曝光部。但也可发生于躯干和肢体及年青人。1963年首先由Helwig报告。此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似，但非典型性纤维黄色瘤较小，位置较浅，因而预后较好。治疗为彻底手术切除。Mobs显微外科比广泛切除复picalfibroxanthoma概述：非典型纤维黄色瘤（atypicalfibroxanthoma）为一小而坚实性结节，大小一般小于1cm，表面常糜烂或结痂，主要发生于50岁以上白人的头部或颈部曝光部。但也可发生于躯干和肢体及年青人。1963年首先由Helwig报告。此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似，但非典型性纤维黄色瘤较小，位置较浅，因而预后较好。治疗为彻底手概述：非典型纤维黄色瘤（atypicalfibroxanthoma）为一小而坚实性结节，大小一般小于1cm，表面常糜烂或结痂，主要发生于50岁以上白人的头部或颈部曝光部。但也可发生于躯干和肢体及年青人。1963年首先由Helwig报告。此瘤为与恶性纤维组织细胞瘤相关的低度恶性肿瘤。二者组织学上相似，但非典型性纤维黄色瘤较小，位置较浅，因而预后较好。治疗为彻底手术切除。Mobs显微外科比广泛切除复thistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。其肿瘤细胞一般是由组织细胞和纤维母细胞组成（纤维组织细胞瘤），很少全部由组织细胞组成（组织细胞瘤）。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。细胞Vimentin染色阳性。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%拼音：gǔèxìngxiānwéizǔzhīxìbāoliú英文：malignantfibroushistiocytoma概述：恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。早在20世纪60年代，Stout及其同事经过广泛研究，将相当一部分原来属于其他分类范畴的肿瘤，重新组合成一类既有组织细胞又有纤维母细胞属性的肿瘤。1972年Feldman和Norman首先报告了原概述：恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。早在20世纪60年代，Stout及其同事经过广泛研究，将相当一部分原来属于其他分类范畴的肿瘤，重新组合成一类既有组织细胞又有纤维母细胞属性的肿瘤。1972年Feldman和Norman首先报告了原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤。之后又有人报告了这类病例。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组thistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。其肿瘤细胞一般是由组织细胞和纤维母细胞组成（纤维组织细胞瘤），很少全部由组织细胞组成（组织细胞瘤）。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。细胞Vimentin染色阳性。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%thistiocytoma），为最常见的中老年人的软组织肿瘤。其肿瘤细胞一般是由组织细胞和纤维母细胞组成（纤维组织细胞瘤），很少全部由组织细胞组成（组织细胞瘤）。临床类似隆突性纤维肉瘤，呈隆起性圆形肿瘤，此瘤为具有多形性的高度细胞性肿瘤，其中有些细胞，由于储有脂质，空泡化很明显，核丝分裂象常见，有些呈非典型性。细胞Vimentin染色阳性。手术切除后复发率为25%，35%发生转移，存活率为50%omadisseminatumwithdiabetesinsipidus概述：播散性黄瘤伴尿崩症（xanthomadisseminatumwithdiabetesinsipidus）是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发尿崩症，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1，遗传方式不明。治疗应根据症状而定，皮肤黏膜结节能通过切除、电外科或液氮而去掉，可应用糖皮质激素进行系统治疗。尿崩症应拼音：yánzhòngjíxìnghūxīzōnghézhēng疾病别名非典,非典型性肺炎,严重急性呼吸道综合征疾病分类呼吸内科疾病概述传染性非典型肺炎为一种由冠状病毒(SARS-CoV)引起的急性呼吸道传染病，世界卫生组织(WHO)将其命名为严重急性呼吸综合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome，SARS)。本病为呼吸道传染性疾病，主要传播方式为近距离飞沫传播或接触患概述：恶性纤维组织细胞瘤是一种很少见的肿瘤，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。早在20世纪60年代，Stout及其同事经过广泛研究，将相当一部分原来属于其他分类范畴的肿瘤，重新组合成一类既有组织细胞又有纤维母细胞属性的肿瘤。1972年Feldman和Norman首先报告了原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤。之后又有人报告了这类病例。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs描述，此后国内外有许多报道。疾病名称：肠病性肢端皮炎英文名称：acrodermatitisenteropathica别名：a再生改建，可转变为大结节性或混合性肝硬化。病因与形态学改变有一定相关性，如乙肝性肝硬化常见嗜酸性小体，但也见于酒精性肝硬化；脂肪变性和Mallory小体常见于酒精性肝硬化，也见于Wilson病等；黄色瘤样变见于胆汁性肝硬化；PAS阳性小体则见于ɑ1-AT缺乏。肝硬化的病理生理：肝硬化时病理生理变化广泛复杂，几乎累及全身各个系统脏器。这里仅就肝硬化时血循环动力学改变加以介绍。门脉阻性充血与肝内、外再生改建，可转变为大结节性或混合性肝硬化。病因与形态学改变有一定相关性，如乙肝性肝硬化常见嗜酸性小体，但也见于酒精性肝硬化；脂肪变性和Mallory小体常见于酒精性肝硬化，也见于Wilson病等；黄色瘤样变见于胆汁性肝硬化；PAS阳性小体则见于ɑ1-AT缺乏。肝硬化的病理生理：肝硬化时病理生理变化广泛复杂，几乎累及全身各个系统脏器。这里仅就肝硬化时血循环动力学改变加以介绍。门脉阻性充血与肝内、外必要时，向集中收治病人或者疑似病人的医疗机构派驻人员，协助医疗机构开展预防控制工作。第十五条疾病预防控制机构、医疗机构、从事传染性非典型肺炎科学研究机构，必须严格执行有关管理制度、操作规程，防止医源性感染、医院内感染、实验室感染和致病性微生物的扩散。对从事传染性非典型肺炎预防控制、医疗救治、科学研究的人员，所在单位应当根据有关规定，采取有效的防护措施和医疗保健措施。第十六条有关单位和个人必须按照拼音：gānxiānwéihuà概述：肝纤维化是指肝脏纤维结缔组织的过度沉积，是纤维增生和纤维分解不平衡的结果。纤维增生是机体对于损伤的一种修复反应，各种病因所致反复或持续的慢性肝实质炎症、坏死可导致肝脏持续不断的纤维增生而形成肝纤维化，从许多慢性肝病，特别是慢性病毒性肝炎的临床及病理演变来看，肝纤维化和肝硬化是连续的发展过程，二者难以截然分开。治疗措施：抗纤维化的治疗旨在减轻纤维化的程度、延缓其拼音：yíxiànnángxìngxiānwéixìngbiàn概述：胰腺囊性纤维性变（Cysticfibrosisofthepancreas）是一种婴儿的先天性胰腺广泛囊性病变，病损可包括多个器官或腺组织（胰、肺、肝或汗腺），由于多个外分泌腺功能失常所致。本病首先由Fanconi在1936年描述，并定名为“胰腺囊性纤维性变”。本病十分少见，在欧美儿童中发病率略高。诊断：1.十二指肠液中胰蛋白酶可伴有老年疣或其他退行性改变。播散性弹力纤维瘤（diffuseelastomaofdubreuih）：播散性弹力纤维瘤常于面颊、颈部皮肤出现淡黄或橘黄色斑块，境界清楚，可单发或多发，易与弹力纤维性假黄瘤相混淆，但本症多发于暴露日晒区域，不伴心血管和眼底改变可资区别。柠檬色皮肤（cutrineskinmilian）：暴露日晒区，皮肤黄色增厚且多皱纹。手足胶原斑：手足胶原斑又称肢端角化性类弹力纤维瘤（可伴有老年疣或其他退行性改变。播散性弹力纤维瘤（diffuseelastomaofdubreuih）：播散性弹力纤维瘤常于面颊、颈部皮肤出现淡黄或橘黄色斑块，境界清楚，可单发或多发，易与弹力纤维性假黄瘤相混淆，但本症多发于暴露日晒区域，不伴心血管和眼底改变可资区别。柠檬色皮肤（cutrineskinmilian）：暴露日晒区，皮肤黄色增厚且多皱纹。手足胶原斑：手足胶原斑又称肢端角化性类弹力纤维瘤（mond报道了2例腹膜后纤维化后，有关本病的个案报道才逐渐增多并被越来越多的临床医师所认识。该病的病理改变以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。临床表现与腹膜后组织或脏器（如输尿管）受压的程度关系密切。腹膜后纤维化可发生于任何年龄，但以40～60岁者多见，约占2/3。男性发病较多见，是女性的2～3倍。临床上分为发病初期、活动期和纤维板块收缩期3期。约2/3的腹膜后纤维化发病原因不明，多见。本肿瘤多归类于间叶肿瘤，但因纤维细胞成分较多，也有作者作为纤维结缔组织肿瘤论述。疾病名称：眶内纤维组织细胞瘤英文名称：fibroushistiocytoma别名：非典型纤维组织细胞瘤；黄色纤维瘤；纤维黄色瘤病；漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织拼音：gǔxiānwéiròuliú英文：fibrosarcomaofbone概述：骨纤维肉瘤是恶性的成纤维细胞性肿瘤，其特征是瘤细胞形成数量不等的胶原，但没有任何肿瘤性骨样组织、骨组织或软骨形成。可发生于髓腔内或骨外膜。可以是原发性，也可继发于纤维结构不良、骨梗死、骨髓炎、Paget病等。骨巨细胞瘤放疗后也可衍变为骨纤维肉瘤。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的纤维肉瘤，较多见。原发于骨膜概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别织肿瘤的分期方法。对于病程较短、软组织肿块增大明显者，应高度怀疑恶性，通常需要活检，然后根据病理诊断再决定治疗方案。由于软组织肿瘤种类较多，本章仅介绍几种儿童常见及治疗比较困难的良性软组织肿瘤。硬性纤维瘤系一种局部侵袭性的良性肿瘤，多发生于深层软组织，儿童多见，男性多于女性，好发于臀部、肩部、大腿后部、腘窝、上臂和前臂。其中臀部为最常见部位，通常表现为深部的无痛性肿块，就诊时一般已有数月或数年的病概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。多发性肌炎-皮肌炎到：英文：polymyositis/dermatomyositis概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等的感染可能均与本病的发生有关。多发性肌炎-皮肌炎到改变：囊性纤维化患者尸检材料显示，25%有局灶性胆汁性肝硬化，青少年有5%进展为肝硬化。病理表现分3型：1.局灶性胆汁性肝硬化特点是胆管增生、管腔内有浓缩嗜酸性物质充塞、慢性炎性细胞浸润及不同程度的纤维化。病损呈局灶性分布，数量及严重程度个体差异很大。随年龄增加，局灶性胆汁性肝硬化发生率增加。2.胆管根部或胆管上皮的病理变化有大量粘液，有胆管增生，胆管上皮化生。门区变化包括水肿和炎性细胞浸润，此型拼音：mímànxìngèxìngjiānpíliú概述：胸膜间皮瘤有预后较好的良性纤维性间皮瘤和弥漫型恶性胸膜间皮瘤，后者被认为是胸部预后最坏的肿瘤，至今尚无有效的治疗措施。诊断：有渗出性胸水，特别有接触石棉史的病人都应考虑恶性胸膜间质皮瘤的诊断。胸部CT可确定诊断，胸部CT检查可判断胸膜钙化或骨结构有否破坏。当肿瘤侵犯膈肌和胸壁时，磁共振的显像较CT为好（图1）。虽然胸水细胞涂片、胸穿胸膜活拼音：xiānwéisù英文：cellulose概述：纤维素（cellulose）是指葡萄糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而形成的葡聚糖。属不可溶性膳食纤维。膳食纤维（dietaryfiber）是植物性食物中含有的，不能被人体小肠消化吸收的，对人体有健康意义的碳水化合物。包括纤维素、半纤维素、果胶、菊粉等，还包括木质素等其他一些成分。纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖。不溶于水及一般有机溶剂。是植物ú英文：Desmoidtumorofabdominalwall概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。腹壁硬纤维瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别拼音：fàngshèxìngxiānwéidànbáiyuánshìyàn英文：radioactivefibrinogentest概述：放射性纤维蛋白原试验系无创伤性检查方法，原理系利用纤维蛋白原渗入血栓及借其所标测的放射性核素，在体表行核素扫描计数。局部测计数值持续升高24小时以上者，提示血栓在该部位形成。操作名称：放射性纤维蛋白原试验适应证：放射性纤维蛋白原试验简便易行、灵敏性高，可反复验证拼音：dànxìngxiānwéi英文：弹性纤维是由弹性蛋白构成，是结缔组织纤维的一种。在光学显微镜下显出比胶原纤维细，通常直行（胶原纤维呈波浪形），折光性很强。由于弹性大，断端常卷曲，有分枝互相连接成网。其化学特性是对胃蛋白酶有抵抗力，不被胃液消化，但能被胰蛋白酶所消化。不受稀酸和温度的影响，在沸水中不溶解。疏松结缔组织主要由胶原纤维和弹性纤维交织在一起组成。既有韧性，又有弹性，故可使器官与组织作为应接受血脂检查的对象：（1）已有冠心病、脑血管病或周围动脉粥样硬化病者。（2）有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟史者。（3）有冠心病或动脉粥样硬化家族史者，尤其是直系亲属中有早发病或早病死者。（4）有黄瘤或黄疣者。（5）有家族性高脂血症者。以下可考虑作为接受血脂检查的对象：①40岁以上男性；②绝经期后女性。结果的判断：目前国际尚无一个统一的正常值。我国人群血脂水平TC、TG都较欧美人群低，其正常值不细胞基底膜和毛细血管内皮细胞基底膜之间的结缔组织腔隙。而后者也正是人们通常所说的间质性肺病的发生部位。在正常情况下，间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌纤维细胞，以及肺基质、胶原、大分子物质、非胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变——炎症细胞的激活和参与、组织结构的破坏、成纤维细胞的增殖、胶原纤维的沉积和修复等共同构成了间质性肺病的组织病理学特性。需要指出的是细胞基底膜和毛细血管内皮细胞基底膜之间的结缔组织腔隙。而后者也正是人们通常所说的间质性肺病的发生部位。在正常情况下，间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌纤维细胞，以及肺基质、胶原、大分子物质、非胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变——炎症细胞的激活和参与、组织结构的破坏、成纤维细胞的增殖、胶原纤维的沉积和修复等共同构成了间质性肺病的组织病理学特性。需要指出的是细胞基底膜和毛细血管内皮细胞基底膜之间的结缔组织腔隙。而后者也正是人们通常所说的间质性肺病的发生部位。在正常情况下，间质由少量的间质巨噬细胞、成纤维细胞、肌纤维细胞，以及肺基质、胶原、大分子物质、非胶原蛋白等组成。当肺间质发生病变时，上述成分的数量和性质都会发生改变——炎症细胞的激活和参与、组织结构的破坏、成纤维细胞的增殖、胶原纤维的沉积和修复等共同构成了间质性肺病的组织病理学特性。需要指出的是拼音：mànxìngqīnxíxìngxiānwéixìngjiǎzhuàngxiànyán疾病别名慢性纤维性甲状腺炎,慢性硬化性甲状腺炎,纤维性甲状腺肿,慢性甲状腺炎,木样甲状腺炎,木样甲状腺肿,侵袭性纤维性甲状腺炎,Riedel甲状腺肿,strumafibrosa,Riedel’sthyrouiditis,ligneousstruma,strumafibrosa,chronicfibrousdiǎnxíngfènzhīgǎnjun1suǒzhìdepífūbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：非典型分枝杆菌广泛分布于自然界，一般可从正常人口腔、痰液、土壤和下水道中分离出，菌株类型众多，且每年有新的菌种发现。近年来此类菌引起的感染和疾病有所增多。流行病学调查发现不少结核菌素反应阳性，特别呈弱阳性者，是由于非典型分枝杆菌隐性感染所致，在许多地区已成为一个重要的问题。非典型分枝杆菌属分枝多见。本肿瘤多归类于间叶肿瘤，但因纤维细胞成分较多，也有作者作为纤维结缔组织肿瘤论述。疾病名称：眶内纤维组织细胞瘤英文名称：fibroushistiocytoma别名：非典型纤维组织细胞瘤；黄色纤维瘤；纤维黄色瘤病；漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织织肿瘤的分期方法。对于病程较短、软组织肿块增大明显者，应高度怀疑恶性，通常需要活检，然后根据病理诊断再决定治疗方案。由于软组织肿瘤种类较多，本章仅介绍几种儿童常见及治疗比较困难的良性软组织肿瘤。硬性纤维瘤系一种局部侵袭性的良性肿瘤，多发生于深层软组织，儿童多见，男性多于女性，好发于臀部、肩部、大腿后部、腘窝、上臂和前臂。其中臀部为最常见部位，通常表现为深部的无痛性肿块，就诊时一般已有数月或数年的病xiānwéizǔzhīláiyuánzhǒngliú疾病代码：ICD:D39.1疾病分类：妇产科疾病概述：卵巢纤维组织来源肿瘤是卵巢非特异性组织肿瘤之一。纤维组织来源肿瘤在卵巢较为罕见，在纤维组织来源肿瘤中有以下四个类型：卵巢纤维瘤，多细胞性纤维瘤，纤维肉瘤，卵巢原发性黏液瘤。1.卵巢纤维瘤是最常见的卵巢结缔组织肿瘤，占卵巢肿瘤的3%～5%。见于所有年龄段的妇女，但以绝经期或绝经后期的妇女多见。拼音：zònggéjiānyèyuánxìngzhǒngliújíqítāzhǒngliú疾病代码：ICD:D38.3疾病分类：胸外科疾病描述：几乎所有间叶源性肿瘤均可在纵隔内见到。间叶组织包括纤维、脂肪、平滑肌、骨骼肌、间皮、滑膜、血管、组织细胞以及原始间叶细胞等(骨、软骨和淋巴造血系统)，它们是一大类在胚胎学上有共同起源的组织的总称。在胚胎时期，均由中胚层演化而来，起到支持、营养、保护等作用。xiānwéihuà英文：oralsubmucousfibrosis概述：口腔黏膜下纤维化（oralsubmucousfibrosis，OSF）是一种慢性疾病，可侵犯口腔的任何部位。由于固有层的纤维组织变性和上皮萎缩，从而引起黏膜硬化，形成条索，最终引起牙关紧闭，妨碍口腔各种功能的发挥，并成为癌前状态。50年代初期印度首先发现此病，主要发生于印度，也见于尼泊尔、泰国、马来西亚、乌干达等国，南部非洲多见。本肿瘤多归类于间叶肿瘤，但因纤维细胞成分较多，也有作者作为纤维结缔组织肿瘤论述。疾病名称：眶内纤维组织细胞瘤英文名称：fibroushistiocytoma别名：非典型纤维组织细胞瘤；黄色纤维瘤；纤维黄色瘤病；漩涡状纤维黄色瘤分类：1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号：M8830/0流行病学：Shields报告645例眶肿瘤，其中纤维组织食物。疾病名称：黄色瘤英文名称：xanthoma别名：fibromalipoidicum；fibromalipomatodes；xanthomatosis；黄瘤；黄瘤病；黄脂增生病；脂肪纤维瘤；脂肪性纤维瘤；脂瘤性纤维瘤；黄瘤症；黄疣病ICD号：E67.8：分类一：代谢科代谢性疾病分类二：皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病E88.8：分类：肿瘤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤流行病学：黄色瘤多见于青壮年，食物。疾病名称：黄色瘤英文名称：xanthoma别名：fibromalipoidicum；fibromalipomatodes；xanthomatosis；黄瘤；黄瘤病；黄脂增生病；脂肪纤维瘤；脂肪性纤维瘤；脂瘤性纤维瘤；黄瘤症；黄疣病ICD号：E67.8：分类一：代谢科代谢性疾病分类二：皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病E88.8：分类：肿瘤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤流行病学：黄色瘤多见于青壮年，拼音：gānxiānwéibǎncéngái英文：fibrolamellarcarcinomaofliver概述：肝纤维板层癌（fibrolamellarcarcinomaofliver）是一种罕见的原发于肝脏的恶性肿瘤，其特点是多见于无肝硬化的年轻患者。其恶性程度较原发性肝细胞癌低且肿瘤常较局限，因此本病通常可有手术切除的机会，预后较好。肝纤维板层癌的病因尚不清楚。其发生率存在着两半球间的差异itis-PM-DM;PM/DM概述：多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎-皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌、病毒、
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2017执业药师考试中药学考点：常见肿瘤举例
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　　1.上皮性肿瘤　　( 1)良性上皮性肿瘤　　1)乳头状瘤：肿瘤向表面外生性生长形成乳头状突起，并可呈菜花状或绒毛状外观，由覆盖上皮发生。肿瘤的根部较狭窄形成蒂与正常组织相连。镜下每一乳头都由具有血管的分支状间质组成轴心，其表面覆盖的增生上皮因其起源部位不同，可为鳞状上皮、柱状上皮或移行上皮。在外耳道、阴茎及膀胱和结肠的乳头状瘤较易转变为乳头状癌。　　2)腺瘤：由腺上皮发生的良性肿瘤，粘膜腺的腺瘤多呈息肉状，腺器官内腺瘤呈结节状，且常有包膜，与周围正常组织分界清晰，结构与起始腺体十分相似，常具有一定的分泌功能，能分泌浆液和粘液，常见于甲状腺、涎腺、卵巢、乳腺等处。　　根据腺瘤的组成成分或形态特点，可将腺瘤分为囊腺瘤、纤维腺瘤、多形性腺瘤和息肉状腺瘤等类型。　　①囊腺瘤是由于腺瘤组织中的腺体分泌物淤积，腺腔逐渐扩张并互相融合成大小不等的囊腔，因而得名。主要见于卵巢，偶见于甲状腺及胰腺，卵巢囊腺瘤有两种类型：一种是粘液性囊腺瘤，常为多房性，囊壁光滑，少有乳头状增生。另一种是浆液性乳头状囊腺瘤，腺上皮向囊腔内呈乳头状增生，并分泌浆液，所以称为浆液性乳头状囊腺瘤。　　②纤维腺瘤是女性乳腺最常见的良性肿瘤，除腺上皮细胞增生外，同时还伴有纤维结缔组织增生。这种肿瘤是女性常见的良性肿瘤。　　③多形性腺瘤好发于涎腺，特别是腮腺，过去常称为混合瘤。由腺组织、粘液样及软骨样组织等多种成分混合而成。本瘤生长缓慢，但切除后常易复发。　　④息肉状腺瘤发生于粘膜，呈息肉状，有蒂与粘膜相连，多见于直肠。其中表面呈乳头状或绒毛状的恶变率较高。结肠多发性腺癌性息肉病常有家族遗传性，不但癌变率较高，并易早期发生癌变。　　(2)恶性上皮组织肿瘤　　恶性上皮组织肿瘤统称为癌，多见于40岁以上的人群，常以浸润性生长为主，与周围组织分界不清。发生于皮肤、粘膜表面者呈息肉状、或菜花状，表面常有坏死及溃疡形成，发生在器官内者为不规则的结节状。癌早期一般经淋巴道转移，到晚期才发生血道转移。这与间叶组织恶性肿瘤有区别，恶性间叶组织肿瘤主要先经血道转移。癌的常见类型有以下几种：　　1)鳞状细胞癌：常发生于原有鳞状上皮覆盖部位，如皮肤、口腔、唇、子宫颈、阴道、食管、阴茎等，也可发生于鳞状上皮化生的部位如支气管、胆囊、肾盂等处，正常时虽不由鳞状上皮覆盖，但可通过鳞状化生而发生鳞状细胞癌。肉眼呈菜花状，可向深层浸润生长。分化好的鳞状细胞癌可在镜下观察，层状角化物称为“癌珠”，分化较差的鳞癌无角化珠形成，甚至也无细胞间桥，瘤细胞呈明显的异型性并见较多的核分裂像。　　2)基底细胞癌：多见于老年人面部，如眼睑、颊及鼻翼等处，由该处的原始上皮细胞或基底细胞发生。癌巢主要由浓染的基底细胞样的癌细胞构成。本癌生长缓慢，表面常形成溃疡，并可浸润破坏局部的深层组织，但很少发生转移。本癌对放射治疗敏感，临床呈低度恶性经过。　　3)移行上皮癌：膀胱、肾盂等处移行上皮易发生，呈乳头状、多发性，可溃破形成溃疡或广泛浸润膀胱壁。镜下，癌细胞似移形上皮，呈多层排列，异型性明显。　　4)腺上皮癌：较多见于胃肠、胆囊、子宫体等。是腺上皮发生的恶性肿瘤，分化较好的具有腺样结构的称为腺癌，分化差的常形成实体性癌巢，不形成腺腔的称为实体癌。分泌粘液较多的称为粘液癌，又称胶体癌，常见于胃和大肠。镜下可见粘液聚集于癌细胞内，将核挤向一侧，使该细胞呈印戒状，称为印戒细胞。　　5).癌前病变、非典型性增生及原位癌　　癌前病变：是指某些具有癌变的潜在可能性的病变，如长期存在不及时治疗就有可能转变为癌。常见的癌前病变有：　　①粘膜白斑：常见于口腔、外阴等处粘膜。由于鳞状上皮的过度增生和过度角化并有一定异型性，长期不愈可转变为鳞状细胞癌。　　②慢性子宫颈炎伴宫颈糜烂：这是妇科常见疾患，是在慢性宫颈炎基础上，宫颈阴道部的鳞状上皮被来自子宫颈管内膜的单层柱状上皮取代，可以转变为宫颈鳞状细胞癌。　　③直肠、结肠的腺瘤性息肉：单发、多发均可发生癌变，有家族史的多发者，更易发生癌变。　　④乳腺增生性纤维囊性变：常因内分泌失调引起，伴有导管内乳头状增生者易发生癌变。　　⑤慢性萎缩性胃炎及胃溃疡：慢性萎缩性胃炎的胃粘膜上皮的肠上皮化生可发生癌变。慢性胃溃疡长期不愈，也可发生癌变，其癌变率大约为1%。　　⑥慢性溃疡性结肠炎：在反复溃疡和粘膜增生的基础上可发生结肠腺癌。　　⑦皮肤慢性溃疡：经久不愈的皮肤溃疡和瘘管特别是小腿慢性溃疡可发生鳞状上皮增生，易癌变。　　⑧肝硬化：慢性病毒性肝炎进展为肝硬化，相当一部分可进一步进展为肝细胞性肝癌。　　非典型性增生：　　非典型性增生是上皮细胞异乎常态的增生，形态呈现一定程度的异型性，但不足以诊断为癌，多发生于皮肤或粘膜表面的鳞状上皮，也可发生于腺上皮。这种非典型性增生如累及2/3以上尚未达到全层的为重度非典型性增生,很难逆转而发生癌变。癌前病变常通过这种形式转变为癌。　　原位癌：　　原位癌指粘膜鳞状上皮层内或皮肤表皮内的重度非典型增生几乎累及或累及上皮的全层，但尚未侵破基底膜而向下浸润生长者称为原位癌。如子宫颈、食管及皮肤的原位癌。
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