多基因遗传_百度百科
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多基因遗传
多基因遗传是受多对控制的遗传性状。目前，注意力集中在多基因造成的常见的成人疾病上（例如高血压，动脉硬化性心脏病，糖尿病，癌，关节炎）。许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和生化及分子生物学参数可以确定有风险者，以便其采取预防措施而得益。
多基因遗传基本概述
近亲之间（包括关系）在很多可定量或测量的性状上彼此相似（例如身高，体重，鼻子大小和形状，面部特征，血压，智力）.很多性状均按钟形曲线分布，这和由几个基因决定的性状分布情况相似.每一基因对该性状或增强，或削弱，并以外加方式发挥作用而与其他基因无关.在分布曲线两个极端的人是很少的，很多人处于曲线的中间，因为一个人不大会遗传到很多同方向作用的因子.环境因素对最后结果会产生增强或削弱作用，也产生一。
多基因遗传发病率高
许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律（孟德尔遗传）.它们更接近于多基因遗传，受累者和非受累者之间有一分开.受累者易患病症，代表着遗传和环境影响的总和.因此，在分享受累者50%基因的中（同胞和子女）出现病症的风险是较高的.这种风险在较远的亲属中，由于他们只获得几个高易患性基因，则要小得多.
例如(NTD，包括无脑，脊柱裂，脑膨出，脊髓脊膜膨出）通常有多基因造成，虽然也有许多已知的单基因，染色体和环境原因.在北美人群中，NTD的综合发病率约为每1000个活胎中1.5例.受累儿童的未受累父母携带着许多高易患性基因，并有1/30（3%）的机会再生一个受累的子女.同样，父母一方有多基因NTD者会有3%~4%的机会生下一个受累的小孩.罕见情况下，一对夫妇已有两个受累的孩子时，产生第3个受累儿的风险增加到7%~8%.
多基因遗传环境因素
环境因素在多基因遗传中有影响.在英国西部地区NTD的发病率接近1/100，然而当人们从高风险区移居到北美后，风险减少，但仍维持于比北美人群为高的水平.同样，50%~70%的NTD是可以预防的；只要母亲在怀孕前一个月到怀孕后三个月期间补充摄入叶酸（400μg/d）即可.虽然母亲缺乏叶酸起着主要的作用,但并不是的唯一环境原因。
多基因遗传男女阈值
其他的多基因遗传的例子，受累者的同胞和子女有相同风险的，还有先天性心脏病，原发性癫痫（小发作或大发作）和大部分伴有或不伴有腭裂的.先天性幽门狭窄的男女比例是5:1，说明女性的较高.因此，女性需要更强的易患性基因才发病，同胞中受累者更多，而生出受累子女的风险也更大.。
多基因遗传近亲组合
近亲之间出生的子女并非患病几率低 只是近亲之间的染色体比较相近 在交配之后 基因自由组合 同为或同为显形的正常基因或患病基因 出现的几率就比非近亲之间要高出很多 所以近亲生出的孩子通常很极端 或者表现出超凡的能力或者愚蠢至极 但通常一个家族的某个没有表现出来的患病基因同时存在与近亲之间 所以 近亲的子女更容易患上家族病！一组照片告诉你什么是家族基因遗传
一组照片告诉你什么是家族基因遗传
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什么是单基因遗传病？
参与医生湖北妇幼保健院 宋婕萍 主任医师
遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病四大类。单基因遗传病就是由于一个基因突变，所导致的遗传性疾病。单基因病常见有白化病、先天性耳聋、血友病等，遗传方式分为四种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。
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湖北妇幼保健院&&宋婕萍
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单基因遗传病
mendel's inheritance diseases
　　由一对基因所控制的疾病。人的每个特征与功能都是由一对等位基因所控制，并按照一定的遗传规律在亲子间传递。单基因遗传病约有5000多种，但每种病的发病率都很低，大多在0.01%～0.001%之间。在人群中总的单基因遗传病发病率约为3.5%左右，已成为常见病。根据这种病的遗传方式不同可分为单基因显性和单基因隐性两大类。所谓显性遗传是指亲子间的直接传递，而隐性遗传一般多为隔代传递，即子代中多不发病，但第三代中常出现病人。因为人的基因存在于细胞染色体上，所以其遗传规律受到染色体行为的影响，故又将单基因遗传病分为常染色体显性、常染色体隐性、性染色体显性和性染色体隐性4种类型。最常见的单基因遗传病有血友病、白化病、色盲等。单基因遗传病的临床诊断主要依据患者的家系分析和基因诊断技术。根据不同遗传规律进行遗传和优生咨询，对患者的婚姻、生育等问题予以指导，可预防或减少单基因遗传病的发生。目前也可应用基因工程技术对该类遗传病进行基因治疗。
作者：（董兆文）
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