丙烯酰胺厂家|丙烯酰胺价格|CAS:79-06-1
丙烯酰胺厂家|丙烯酰胺价格|CAS:79-06-1
品牌/厂家：南箭
产品名称：丙烯酰胺
产地：武汉
丙烯酰胺厂家|丙烯酰胺价格|CAS:79-06-1
英文名称: Acrylamide
中文同义词: 丙烯酰胺;2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01;丙烯酰胺水合液;丙烯酰胺, 98+%;丙烯酰胺, ELECTROPHORESIS GRADE, 99+%;丙烯酰胺, 99.9%;丙烯酰胺(冷库)
英文同义词: ACRYLAMIDE 2K;ACRYLAMIDE 4K;ACRYLAMIDE-HG;ACRYLAMIDE HGX;ACRYLAMIDE MONOMER;ACRYL-40(TM);ACRYLIC ACID AMIDE;ACRYLAMIDE
CAS号: 79-06-1
分子式: C3H5NO
分子量: 71.08
EINECS号: 201-173-7
Mol文件: 79-06-1.mol
外观 ：无色无臭结晶。 溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和三氯乙烷，微溶于甲苯，不溶于苯。
含量：≥98%
用途：用于酸相对分子质量的测定
用于油田注水井调整吸水剖面，将本品与引发剂等混合注入注水井高渗透层带，聚合成高粘度的聚合物。
是生产聚丙烯酰胺的原料
用作聚丙烯酰胺的单体，其聚合物或共聚物用作化学灌浆物质、土壤改良剂、絮凝剂、胶粘剂和涂料等聚丙烯酰胺作为添加剂可提高石油的回收率。作为絮凝剂可用于废水处理，亦可作纸张增强剂。是生产聚丙烯酰胺及其系列产品的原料用于酸相对分子质量的测定
食品中形成：丙烯酰胺主要在高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物加热(120°C 以上)烹调过程中形成。140-180℃为生成的最佳温度，而在食品加工前检测不到；在加工温度较低，如用水煮时，丙烯酰胺的水平相当低。水含量也是影响其形成的重要因素，特别是烘烤、油炸食品最后阶段水分减少、表面温度升高后，其形成量更高；但咖啡除外，在焙烤后期反而下降。丙烯酰胺的主要前体物为游离天门冬氨酸（土豆和谷类中的代表性氨基酸）与还原糖，二者发生Maillard反应（一种发生在氨基酸和还原糖之间的非酶褐变反应）生成。食品中形成的丙烯酰胺比较稳定；但咖啡除外，随着储存时间延长，含量反而会降低。
参考价：16.5元/公斤
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聚丙烯酰胺　　PAM　　洗煤专用絮凝剂
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丙烯酰胺的单体结构与化学性质
丙烯酰胺的单体结构
丙烯酰胺的单体结构中含有碳与碳原子间的不饱和结构，碳与杂原子间的不饱和结构，其结构式如下：
丙烯酰胺的单体分子中取代基只有一个-NH2，并且-NH2取代基半径较小，与碳原子间的不饱和结构不对称，所以不论取代基程度如何都能进行聚合，如果在引发剂的作用下聚合反应可以瞬间发生。
丙烯酰胺的单体极性
丙烯酰胺的单体分子中引入-NH2极性取代基团后，形成了非对称性CH2CHCONH2型化合物偶极矩，由于双键的极化作用，单体分子的聚合能力显著提高。
但是，在丙烯酰胺的单体分子中，碳基化合物&C=0&中取代基的影响与&C=C&中的不同，因为羰基本身就是极性基团，若在其碳原子上引入-NH2极性取代基将会降低单体分子的极性，从而使聚合能力降低。
丙烯酰胺单体分子内部的共轭状部分
丙烯酰胺的单体分子中双键上的电子与酰胺基上的电子形成共轭体系，使得双键上的电子云密度降低，因此容易打开，单体分子很活泼，不易聚合。
引发剂Cu2O与二价铁盐构成了氧化-还原体系，分解产生初级游离基，初级游离基与丙烯酰胺单体结合形成的丙烯酰胺单体游离基。步骤如下：第一步，Cu2O分解成初级游离基。
第二步，初级游离基具有很高的反应活性，它与单体分子反应生成带有一个电子的单体游离基(Cu在端上)。
Cu+CH2=CHCONH2→CuCH2-CHCONH2
由于Cu2O分解是吸热反应，反应速率较小，却是控制聚合反应的主要一步。而初级游离基Cu与丙烯酰胺单体结合生成的单体游离基是放热反应，反应极易进行，反应速率也较大。
丙烯酰胺自由基聚合
聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺经自由基聚合而得，其所形成的结构链式为：
式中，n的范围可从几到400000。
它可以利用各种辐射、光(可见光和紫外线)、超声波、电流或在聚合条件下易分解的化合物引发聚合。链结构为线性大分子，在商业上，常把含有50%以上的丙烯酰胺共聚物命名为PAM。
工业上常用易分解成自由基的化合物，是含有-O-O-键的过氧化物和含C-N键的偶氮化物，如K2S2O8、(NH4)2S2O8、H2O2等无机过氧化物，过氧化苯甲酰等有机过氧化物，偶氮二异丁氰、偶氮双氰基戊酸钠等偶氮化合物。在过氧化物中，也常采用加入少量还原剂如FeSO4、NaHSO3、FeCl2等双组分氧化-还原体系后组成的氧化-还原引发体系。
自由基聚合反应的全过程一般由链引发、链增长和链终止3步基元反应组成。此外，伴有不同程度的链转移反应。丙烯酰胺在引发剂作用下进行自由基聚合得高相对分子质量的聚丙烯酰胺的过程遵从聚合反应机理，各基元反应如下。
(1)链引发。
形成自由基的反应，称为引发反应。引发剂及热能、光能、辐射能均可以使单体生成单体自由基。用引发剂时，链引发包含两步反应。
①引发剂I均裂，形成一对初级自由基R?：
式中，Kd是引发剂分解的速率常数，例如：
②初级自由基R?与单体加成，生成单体自由基：
式中Ki-引发速率常数。
单体自由基形成以后，继续与其他单体加聚，就进入链增长阶段。
(2)链增长。
链引发产生的单体自由基不断地和单体分子结合生成链自由基，如此反复的过程称为链增长反应，其反应过程如下:
式中Kp--链增长速率常数。
链增长反应非常迅速，Kp值在1*10^4L/(mol?s)范围内链增长活化能较低，为21-23kJ/mol，所以链增长速率极高。单体自由基在极短时间内就可以结合上千甚至上万个单体生成聚合物链自由基，而后终止成大分子。因此在反应混合物中几乎只由单体和聚合物两部分组成。链增长反应是放热反应，丙烯酰胺聚合热为82.8kJ/mol。
聚合物的结构决定于链增长反应。在增长过程中，链自由基与单体的结合方式有两种：
红外光谱、核磁共振分析和化学测定的结果表明，在自由基聚合反应中主要得到头-尾结合排列。产生头-尾结构的原因，有电子效应和位阻效应两个方面：
①按头-尾连接时，自由基上的独电子与取代基构成共轭，使生成的自由基较稳定；
但按头-头(尾-尾)连接时，无共轭效应，生成的自由基不稳定。因此，生成的高分子链主要按头-尾方式结合。
②按头-尾方式结合时的空间位阻要比头-头(尾-尾)方式小，故有利于头-尾结合。
自由基聚合时，大分子链虽以头-尾结构为主，但不能做到序列结构上的绝对规整。从立体结构看，按自由基聚合制得的大分子链取代基在空间结构的排布是无规的。
(3)链终止。
链自由基失去活性形成稳定聚合物分子的反应为链终止反应。链终止和链增长是一对竞争反应。链终止与体系中自由基浓度有关。要得到足够相对分子质量高的产物，保持体系中低自由基浓度是非常重要的。
(4)链转移。
在自由基聚合反应中，除了链引发、链增长、链终止3步基元反应外，往往伴有链转移反应。所谓链转移反应，即一个增长着的链自由基从其他分子上夺取一个原子，而终止成为稳定的大分子。其他分子可以是单体、引发剂、溶剂或特殊的链转移剂。链转移发生后使原来的自由基终止，聚合度因而减小，另外形成一个自由基。若新的自由基有足够活性，可进一步引发单体链转移，然后继续增长。水溶液中丙烯酰胺聚合的链转移常数见表2-3。
水溶液中丙烯酰胺聚合的链转移常数 表2-3
链转移种类
链转移常数(*10^4)
4.12±2.38
26.3±7.08
(CH3)2CHOH
丙烯酰胺的聚合动力学
丙烯酰胺及其他不饱和胺的聚合动力学取决于温度、介质的pH值、所用溶剂的性质，以及在反应体系中是否存在复合剂、表面活性剂、链转移剂及其他因素。
(1)聚合速率。
丙烯酰胺水溶液的聚合反应速率Rp与单体、引发剂浓度有如下关系：
Rp=0.108[K2S2O8]0.5[M]1.25
聚合反应主要因比例失衡而终止。像无机盐、表面活性剂、络合剂及有机溶剂可以提高或减慢聚合速率，从而改变聚合动力学。如在低温和极低引发剂浓度的条件下聚合，就能获得4*10^7的相对分子质量。对于大多数工业应用来说，较低一些的相对分子质量就足够了。
可以添加链转移剂来控制相对分子质量和防止链与链之间的交联。一般用2-丙醇控制相对分子质量的大小。
聚合速率通常正比于引发剂浓度的平方根。聚合速率正比于单体浓度的1.2-1.5次幂。关于pH值、温度对丙烯酰胺聚合速率的影响见表2-4和表2-5。
水溶液中AM的聚合参数 表2-4
Kp?10^-4L/(mol?s)
Kt?10^-4L/(mol?s)
Kp/Kt^0.5 L/^0.5(mol?s)0.5
注：Kp为链增长速率常数；Kt为链终止速率常数。
表2-4可见，丙烯酰胺在25℃，pH=0.1的水溶液中进行聚合反应时，链增长速率常数Kp为1.8x10^4/(mol?s)，链终止速率常数Kt为1.45*10^4/L/(mol?s)；在25℃，pH=1时增长速率常数Kp为(1.7±0.3)*10^4L(mol?s)。比率Kp/Kt0.5几乎与pH值无关，总是等于4.2±0.2，该比值很大。与其他单体的聚合反应相比。丙烯酰胺比率Kp/Kt非常大，这就意味着每一次引发聚合的单体分子数比其他单体要大得多。这也说明，这种单体的聚合反应迅速，得到的聚合物相对分子质量高。
丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺的聚合参数 表2-5
单体和pH值
Kp*10^-4(L/(mol?s))
Kt*10^-6(L/(mol?s))
Kp/Kt0.5(L0.5/(mol?s)0.5)
丙烯酰胺,pH=7
甲基丙烯酰胺
N,N-二甲丙烯酰胺
注：Kp为链增长速率常数；Kt为链终止速率常数。
由表2-5同时可见，在酸性溶液中要比在碱性溶液中的链增长速率常数大得多，因此聚合速率也随之快得多。但由于Kp与Kt0.5的比值甚为接近，所以分子链长(或相对分子质量)与pH值关系不大。
聚合的动力参数明显依赖于介质的pH值。pH值影响聚合速率的原因，可能是由于溶液中氢离子浓度不同时引发速率不同。因而已知一种广泛使用的引发剂过硫酸钾，在酸性溶液里比在中性或碱性介质里的分解速率高得多。改变pH值会改变引发速率，因而也就改变了用过氧化氢及各种氧化-还原剂引发的速率。
AM聚合时，介质的pH值不仅影响反应动力学还影响高分子的结构和性质。在较低pH值时聚合易伴生分子内和分子间的酰亚胺化反应，形成支链或交联性产物。在较高pH值下，单体分子或聚合物分子中的酰胺基(-CONH2)会发生水解反应，使均聚物改变成含有羧基的共聚物。
(2)聚合物相对分子质量。
靠自由基聚合的聚合物相对分子质量受一系列因素的影响。其中最显著的有链引发速率和链增长速率之比，链终止方式，向单体的链转移反应，以及溶剂、引发剂、各种杂质和专门加入的添加剂。聚合物相对分子质量随单体浓度升高和引发剂浓度降低而升高，这点从图2-1可见。
研究了在过硫酸盐-亚硫酸氢盐氧化-还原体系下，Cu2+和Fe2+离子联合及分别对AM聚合的影响.结果表明,随着Cu2+和Fe2+离子浓度的升高，聚合加快，相对分子质量(Mp)降低，Cu2+的这些影响更为显著。已经证明，引入螯合剂，取金属离子4倍量的乙二胺四乙酸钠盐，可以消除这些金属离子对聚合作用的不利影响。
AM水溶液聚合中添加无机盐或表面活性剂可影响聚合过程。如Fe3+盐的链转移常数为4.2*10^4，它可大幅度改变产物的相对分子质量。存在痕量的金属离子都会干扰引发体系，引起过早聚合而降低相对分子质量。所以聚合物生产用的聚合装置忌用铁器，聚合容器要用不锈刚制成或内壁衬聚四氟乙烯，并可靠抽空或通氮气除氧同时要求AM单体纯度很高。
在过硫酸盐-亚硫酸氢盐的引发体系中，碱性添加剂(NaOH、Na2CO3)对AM聚合有影响。当溶液转向碱性时，聚合体系发生变化。在碱性环境内发生负反应，其机理如下：S2O28- + S2O25- + OH- →2SO24- + S2O24- + H+
提高Na2COC浓度会降低聚合速率(其量级为0.1)，提高相对分子质量。这可能是由于方程中的负反应消耗引发剂，降低了自由基浓度。
与Na2CO3相反，加入NaOH会大大降低聚合速率(量级为-0.8)及相对分子质量。观察到的NaOH影响是在聚合环境中形成TCA(即氮氚三丙烯酰胺)，接着TCA参加链转移反应，降低聚合物的相对分子质量。AM在碱性介质中聚合，酰胺水解生成氮氚三丙烯酰胺并作为链转移剂，导致生成的PAM可溶。
利用KUO法对PAM相对分子质量的分布数据进行处理时得出，74.6%的大分子是由于再结合作用使大基团链终止制得，只有25.4%的大分子是由歧化作用和链转移制得的。AM的链转移常数Cm见表2-6。
AM水溶液聚合的链转移常数Cm 表2-6
表2-6中可以看出，大部分AM水溶液在25℃时，PAM的最大可能平均相对分子质量Mp值在(350-900)*10^4之间。升高温度会使链转移常数增大，平均相对分子质量Mp值减小。在AM水溶液聚合，50℃以下时活性增大，链向水和聚合物分子的链转移多，而向引发剂和单体的链转移少，据文献资料报道，PAM的相对分子质量Mp值可达(200-400)*10^4。产生这种差异可能有几个原因。应注意的一点是，对于高分子聚合物通常测定Mw(重均相对分子质最)或Mn(数均相对分子质量)，而Mw和Mn的数位比Mp大。聚合物的相对分子质量分布越宽这种差别越大。另一方面，少部分交联或歧化的反应促使聚合度分散性增大，其结果是高分子成分的百分比较高。
在一定的聚合或干燥条件下会形成亚胺化交联(方程(1)和方程(2))。部分亚胺化的聚合物水溶性降低。分子间的亚胺化使聚合物完全交联而不溶，分子内的交联仅会部分不溶。可以调节溶液中单体浓度、改变溶液pH值、控制反应温度，采用水溶性链转移剂来控制相对分子质量和亚胺化程度。AM在酸性介质中聚合，产物难溶或不溶。
因此，链结构并非全部为线性直链大分子，它的高分子链结构中包含支链和亚胺化交联的结构。交联合适则相对分子质量高，可溶；交联多则不溶。可利用在聚合溶液中加入尿素，削弱PAM链间缔合，防止不溶交联物产生从而提高PAM相对分子质量。尿素相对分子质量小，有加快大分子溶解速度以制备易溶PAM产品等作用。
近年来，高相对分子质童特别是超高相对分子质量PAM产品的研究与开发，在国内外引起了极大关注。这是因为油田驱油用的聚合物PAM用量很大，其驱油效力一般随相对分子质量的增高而增高。一般聚合物相对分子质量随单体浓度升高而增大，随着引发速度加快而减小。
因此为提高相对分子质量，从利用聚合反应规律方面考虑，适当增大单体浓度、减少引发剂浓度、降低聚合反应温度；或从聚合引发体系方面考虑，采用由甲基丙烯酸N，N-二甲胺基乙酯(DMAEMA)和常规引发剂组成的，具有引发和参与聚合的双重功能引发体系，例如MAEMA+K2S2O8或K2S2O8-DMAEMA-NaHSO3，就能制得相对分子质量高、水溶性好的产品。在聚合分子中引入庞大侧基、带电荷基团、缔合或微交联也可以提高相对分子质量，提高聚合物的黏度及附温抗盐性能。例如用N,N'-二甲基丙烯酰胺(DMAM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)共聚合成了具有较好耐温、抗盐性和增黏性的驱油用的AM/DMAM/AMPS三元共聚物。
各种因素对聚合反应的影响程度
丙烯酰胺的聚合动力学取决于温度、介质的pH值、所用溶剂的性质以及反应体系中是否存在复合剂、表面活性剂、链转移剂及其他因素。由于催化剂体系及反应条件在实验室阶段已设定，工业化生产时，可控制的反应条件只有反应液浓度及温度、催化剂加入量和时间、吹氮操作、pH值等。
(1)单体纯度及引发剂浓度。根据聚合速率与引发剂浓度的1/2及单体浓度成正比例。引发剂受热分解成初级自由基，但被杂质终止，无高聚物生成。实验证明，非常纯净的单体聚合时可以没有诱导期。缩短诱导期的主要途径是除净杂质。
(2)氧含量。氧是强阻聚剂，它与自由基反应生成不活泼的过氧自由基：Mx+O2→Mx-O-O
消耗了大量的引发剂，导致链引发速率降低，诱导时间长。一般是由于氧含量过高造成的反应异常，现象反应曲线如图2-2所示。
从图2-2可以看出，反应升温总体较慢，没有明显的分段，终温较低，物料不成胶或成胶后料黏。
(3)聚合温度。氧化-还原体系引发剂可在0-5℃左右开始，而偶氮类引发剂需要在30℃左右引发。所以反应初期是氧化-还原体系在起引发作用，一旦温度超过30℃左右，基本上可以保证反应速率。实际生产中也验证了这一点，从反应曲线上一般可以判断问题出在哪一个环节。图2-3是实际生产中出现反应异常的曲线。
由图2-3可见，反应初期氧化还原反应较慢，后期偶氮引发使反应速度加快。这种反应周期一般不会超过12h，虽然反应时间长，但一般不会出现稀料，出料基本正常。
(4)聚合介质的pH值。通过实验数据，聚合的动力学参数明县依赖于介质的pH值，pH值影响聚合速率的原因可能是由于溶液中氢离子浓度不同时引发速率不同。改变pH值
则改变引发速率，因而也就改变了各种氧化-还原剂引发的速率。而在较低pH值时，聚合易伴生分子内和分子间的酸亚胺化反应，形成支链或交联性产物，同时反应速度快，影响黏度指标。一般由于反应液pH值过高造成，见图2-4。
由图2-4可见，诱导时间长，一段反应升温慢，二段引发拐点不太明显，反应周期一般在24-48h，终温不理想，反应胶体表面较硬，内部由于反应不完全故呈稀汤状。
(5)副反应对引发率的影响。Cu2O引发剂分解后引发率特别低，主要原因是一些副反应使某些初级游离基不能形成单体游离基。
例如：①初级游离基Cu与引发剂Cu2O作用发生诱导分解。
Cu+Cu1-Cu2→Cu-Cu2+Cu1
②初级游离基与溶剂分子发生链转移。
Cu+HCl→CuCl2+2H
③初级游离基之间发生偶合反应。
2Cu→Cu一Cu
④初级游离基与氧或杂质反应，生成稳定性大的游离基。
Cu+O2→Cu-O-O-Cu
在①、④的反应中④Cu-O-O属于不活泼游离基，不能引发单体聚合，而只能与另一游离基结合形成过氧化物。因此，在化工生产中氧是最常见的阻聚剂。
Cu-O-O+Cu→Cu-O-OCu
(6)链转移对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响。聚丙烯酰胺的聚合度减少，相对分子质量降低，主要是受丙烯酰胺的单体纯度和杂质的影响。在丙烯酰胺的单体水溶液中，若含有丙烯酸(AA)，N-三丙酰胺(NTPA)、-羟基丙腈(ECH)，羟基丙酰胺(HPA)，丙酰胺、Cu、Fe等有机物和无机物，就会使丙烯酰胺的单体聚合反应中，伴随有链转移反应的发生，活性链就会向这些杂质转移，原来的游离基终止，结果使得聚合度减少，相对分子质量降低。
在实际生产中，生产合格的丙烯酰胺(50%)单体溶液，必须进行精制、过滤，严格控制温度和pH值等各项指标，见表2-7。
丙烯酰胺产品控制指标和范围 表2-7
Cu(*10^-3mg/L)
硫脲TU(mg/L)
NTPA(mg/L)
巩义市泰和(化工)水处理公司是一家专业从事水溶性聚合物-的厂家，年生产胺3000吨，主要应用于污水处理，阳离子聚丙烯酰胺500吨主要用于污泥脱水、城市污水处理，1000吨主要为洗煤厂、矿采选厂提供精选服务，其它超高分子量聚丙烯酰胺500多吨。
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巩义市泰和(化工)水处理材料有限公司
地址：河南?郑州?巩义芝田镇 电话：6食物加热中产生的丙烯酰胺有害吗
10:31　　来源：中国消费者报　　孟刚 ︳ 我要分享
&当焙烤、油炸等加热过程超过120℃，食品中就会产生丙烯酰胺，且温度越高、加热时间越长，形成的丙烯酰胺越多。所以，包括薯片、炸薯条、烧炒的菜肴等，无论油炸还是非油炸，只要加热程度足够，都会产生丙烯酰胺。那么丙烯酰胺是一种什么物质？对人体健康是否有危害呢？　　 国家食品安全风险评估中心首席专家吴永宁表示，食品中的丙烯酰胺主要是由还原糖（比如葡萄糖、果糖等）和某些氨基酸（主要是天冬氨酸）在油炸、烘培和烤制等高温加工过程中发生美拉德反应而生成的。美拉德反应简单地讲就是食物颜色逐步变深并散发诱人香味的过程，比如烤肉、烤面包等。食品中的丙烯酰胺含量受食品原料、加工烹调方式和条件等因素影响差异较大。　　 国家食品安全风险评估中心曾分别利用第3次和第4次中国总膳食研究（2000年和2007年）的样品进行丙烯酰胺污染水平和膳食暴露量研究，并评估其不同的食物来源。在12类食物中薯类及其制品（均数31.0微克/千克）和蔬菜及其制品（均数22.3微克/千克）中丙烯酰胺污染水平排在第2和第3位。我国居民一般人群平均每日从膳食中摄入丙烯酰胺为每公斤体重0.28微克，高消费人群的摄入量为0.49微克，低于JECFA（联合国粮农组织和世界卫生组织下属的食品添加剂联合专家委员会）评估的一般人群的摄入水平。经评估，我国居民2000年和2007年膳食丙烯酰胺的暴露限值（MOE）为：一般消费人群分别为621和1069，高端消费人群为367和633（低于JECFA评估的一般消费人群的暴露限值为 310和180，高端消费人群为78和45，暴露限值越小风险越高），但我国居民膳食中丙烯酰胺的健康影响值得关注。　　 吴永宁表示，尽管目前缺乏证据表明丙烯酰胺与人类某种肿瘤的发生有明显相关性，但仍然需要引起关注。丙烯酰胺对人和动物都具有神经毒性；对动物还具有生殖毒性、致突变性和致癌性。丙烯酰胺在1994年被国际癌症研究中心列为2A类致癌物，即对人类具有潜在致癌性，但尚缺乏人群流行病学证据表明通过食物摄入丙烯酰胺与人类某种肿瘤的发生有明显相关性。　　 中国农业大学食品科学与营养工程学院教授陈芳告诉《中国消费者报》记者，目前对食品中的丙烯酰胺没有统一限量标准，只是1993年世界卫生组织规定饮用水中丙烯酰胺含量不能超过0.5g/L，目前各国对食品中丙烯酰胺均没有限量值规定。　　 不过，从欧盟食品安全局（EFSA）的科学报告看，1378份薯条样品，丙烯酰胺的平均污染水平在 332微克/千克，在95百分位数为1115微克/千克；即食油炸薯条887份薯条样品，丙烯酰胺的平均污染水平在308微克/千克，在95百分位数为904微克/千克，提出的近期目标控制水平为600微克/千克。　　 专家建议，丙烯酰胺作为食品加工中形成的物质，其相关报道极易引起消费者恐慌，应加强风险交流，帮助消费者正确认识风险。在烹饪时，在确保杀灭微生物的同时尽量避免过度烹饪。对于食品加工企业，应改进生产工艺和条件，尽量减少食品中丙烯酰胺的形成。在日常饮食时提倡平衡膳食，降低风险。
责任编辑：邹瑢
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CAS：79-06-1
厂家(产地)：江西
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丙烯酰胺
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&&我公司位于山东化工市场园区内北邻工业南路西邻二环东路交通便利物流顺畅。 &&我公司在成立之初已经专注化工行业12年之久是一家建筑、电镀、医药、纺织、印染、洗涤整理、农药乳化等多种助剂的专业生产经营厂家。“以人为本创新务实”是企业的理念“诚信共荣、追求完美”是企业的精神。企业产品定位高端引进国内外先进设备和生产工艺。聘请国内知名专家学者致力于打造一流的产品来服务广大客户。企业设备先进工艺科学检测手段齐全并与国内多所高等院校和科研单位广泛合作研究和开发新型助剂来满足客户需求为广大国内外新老客户提供稳定可靠的优质产品。 &&企业要发展人才是关键、质量是根本、诚信是靠山热忱欢迎海内外同行朋友莅临参观指导惠顾垂询携手合作共谋发展。丙烯酰胺 我们的理念：
&&我们崇尚简约精致的设计理念本着以客户为本客观实际创新发展的原则在追求完美极致的道路上努力打造行业新标准。 追求卓越
&&·在市场竞争中不断取胜在反省中超越自我在学习中超越平庸、不断进步。 ·实现目标后体验成功的快乐追求过程中体验奋斗的乐趣。
经营理念：一切以用户价值为依归
&&·坚持“用户第一”理念为用户创造价值、维护用户正当利益是经营的第一要务； &&·保持对用户需求的敏感重视用户的消费体验服务水准适当超出用户的期望； ·注重培育用户的满意度和忠诚度不断提高与用户沟通的服务水准；
·以用户价值的最大化创造公司价值的最大化。
愿景：同行业最受客户欢迎企业
&&·公司将以长远的眼光、诚信负责的操守、共同成长的理念发展公司的事业。与公司相关利益共同体和谐发展以受到用户、员工、股东、合作夥伴和社会的尊敬为自身的自豪和追求； &&·坚持“用户第一”理念从创造用户价值、社会价值开始从而提升企业价值同时促进社会文明的繁荣； &&·重视员工利益激发员工潜能在企业价值最大化的前提下追求员工价值的最大实现； ·与所有合作夥伴一起成长分享成长的价值；
·不忘关爱社会、回馈社会以身作则推动行业的健康发展；
&&我们的优势：★1.快速反应：承诺以最快的时间给予您详细的报价说明及产品资料承诺以最短的时间为你量身定制你要求的产品★2.优质的产品和价格：我公司通过厂家采购大定量采购各种原材料等措施使降低了公司的成本且保证产品优质且价廉并切实将我公司的规模效应所获得的优势直接优惠于客户 &&★3.贴心的服务：我公司所出售产品均享受部分有偿服务。量大或者长期合作客户更可成为我公司VIP客户享受更加实惠的价格和贵宾般的服务。我公司的口号“因为专注所以专业”我公司将一如既往的倾尽公司全体员工的心血为您生产优质的产品。欢迎新老客户来电垂询。 我们的团队：
&&我们是一个年轻化的民主大家庭允许犯错允许个人主张允许创意我们不断扩张成长迅速同样需要不断进取积极向上的你与我们一同迈步共同成长！
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