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地中海贫血为HbH(--/-a)严重吗？
地中海为HbH(--/-a)严重吗？
地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。 地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。 在α型地中海贫血中，α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而β血红蛋白链的合成则不受影响；在β型地中海贫血中，β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而α血红蛋白链的合成则不受影响。 地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外，也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者，2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。 若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。 地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。 维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病， 常被给予铁剂补血，应注意。 婚前检查 结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。 产前检查 若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。 1.你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。 2.地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。 3.轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。 4.对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查 若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。 下面是书上的资料： 地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。 临床表现 （一）β 1、重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3-6个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是寻致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 2、轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。 3、中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。 （二）α珠蛋白生成障碍性贫血 1、静止型 患者无症状。 2、轻型 患者无症状。 3、中间型 又称血红蛋白H病。患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。 4、重型 又称Hb Bart's胎儿水肿综合症。胎儿常于30-40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。 治疗 轻型珠蛋白生成障碍性贫血无需特殊治疗。中型和重型β珠蛋白生成障碍性贫血应采取下列一种或数种方法给予治疗。 （一）一般治疗 适当注意休息和营养，积极预防感染。 （二）对症治疗 1、输血 定期输血是治疗重型β珠蛋白生成障碍性贫血的重要方法之一。 2、铁螯合剂 常用去铁胺和二乙烯三胺五乙酸，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，于发病早期并长期应用可防止铁超负荷。 （三）脾切除 （四）骨髓移植 （五）基因活化治疗
头晕有几天了。晕起来有点头发胀。要半个多小时才能稳定下来。
回答：你好，这个你可能是贫血导致 ，你可以去医院检查下了
我女儿今年1周2个月今年5月份不知什么原因她老出汗老哭后来我抱她时感觉到她的心跳可快了,马上就去了医院经过检查,孩子心跳270每分钟,用药后控制住了心跳也正常了医生说是病毒性心肌炎,出院后又复查过说没事了,可11月30号又犯了这次是先感冒怎么也看不好,还发烧到医院又做了检查心跳254每分钟,做了心脏B超说心脏没事.后来医生说是阵发性室上性心动过速,我想问一下着算心脏病吗?这和贫血有关系吗?我女儿贫血脸色发黄可难看了.如果是室上速怎么治疗?费用是多少?请速回!谢谢!
回答：阵发性室上性心动过速与贫血没有直接的关系,室上速需要长大了后做手术.
16岁的小男孩经常没精神，浑身没劲，问他怎么了，他常说很累。
回答：你好，根据你的描述，建议查血，排除贫血引起如你果你觉的不够详细，欢迎你再次咨询：祝你身体健康。
我老婆的血是阴性的，我的是阳性的，宝宝在肚子里是不是很危险？这样的宝宝顺产机会大不大？而且我老婆有贫血，这样是不是对宝宝的出生更有阻碍性。
回答：您好 是否有溶血的危险，可以做血液的检查看看。现在临床是可以做这样的检查提前预知是否有危险的
嗜酸性粒细胞数
血红蛋白浓度
偏低红细胞压积
偏低红细胞平均体积
偏低平均红细胞血红蛋白
偏低红细胞体积分布宽度
偏高血小板总数
偏高其它的血常规正常,血糖等在正常范围内，结论是贫血,血小板总数高是怎么回事?医生说每个月都要检查,如果血小板继续高,就要抽骨髓查了!
回答：血小板是体内最小的血细胞。在循环血中能存活14天。 血小板的确很小。血小板直径为2～4μm（微米），厚0.5-1.5μm，是有折光的扁圆形小体。正常时呈圆盘状，有时可伸出伪足。 在瑞氏染色的血涂片上，血小板常三五成群、大小不均，呈圆形、椭圆或不规则的形状，无核，淡蓝色的胞浆，含有紫红色的颗粒。有人将其划分大、中、小和变形等四型，中型占40%～50%。 血小板由最大的血细胞——骨髓成熟巨核细胞胞浆发育而来。 血小板的功能主要是促进止血和加速凝血，同时血小板还有维护毛细血管壁完整性的功能。 血小板在止血和凝血过程中，具有形成血栓，堵塞创口，释放与凝血有关的各种因子等功能。 血小板数量、质量异常可引起出血性疾病。数量减少见于血小板减少性紫癜，脾功能亢进，再生障碍性贫血和白血病等症。数量增多见于原发性血小板增多症、真性红细胞增多症等病症。质量异常可见于血小板无力症。 血小板可以减少就可以升高。所以： 血小板减少的原因很多，首先该查明到底是什么原因造成的，针对病因进行药物或其他医学治疗。饮食营养只是起到辅助的作用，良好的营养状态可以增强机体的抵抗力。在饮食上应保证有充足的蛋白质，多吃一些瘦肉、牛奶、鸡蛋、大豆等。含维生素、矿物质丰富的蔬菜、水果也是不能少的。吃多种食物，从食物中获得均衡的营养是关键，均衡营养是身体健康的基础。 相反这作。
我手指甲颜色灰暗,表面不光滑,有一道道的细棱,这是什么问题,严重吗?该如何治疗?
回答：你好你的情况考虑是有贫血及营养不良引起的，建议去医院检查确诊，再对症治疗。祝你健康！
请问血小板减少生血慢用什么药物比较好些
回答：你好，这个必须排除一下药物造成的情况，另外临床用激素治疗很有帮助
MXD%中值细胞比率13.3高HGB血红蛋白86低HCT红细胞比积0.28低MCV红细胞平均体积71.5低MCH平均血红蛋白22.1低MCHC平均血红蛋白浓度308低其他指标都正常请问我是哪种贫血？以前吃过琥珀酸亚铁片（速力菲）2盒血红蛋白升到125，全部正常。停药5个月后去复查又回到99了。可是我有轻度的胃窦炎这药好像对胃有刺激,有什么中药可以吃吗？
回答：小细胞低色素性贫血，再用药物治疗，再查找下原因，如有无饮食不当，有无慢性失血等。hbh病,地中海贫血是什么型？
hbh病,地中海贫血是什么型？
hbh病,地中海贫血是什么型？电泳：hba1:92.5%hba2:2%hbh:4.6%hbcs:0.9%病人今年5岁，七个月败血症治愈后检验有地贫,两三个月需要输血，最长间隔九个月，脾大。请问是什么型地贫，严重吗基因型：--sea/acsabn/bn基因缺失a-地贫/基因杂合子
医院出诊医生
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：白血病，溶血性贫血，骨髓增生异常综合症
擅长：真红，血小板增多，再障，MDS， 血友病
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，
问什么是东南亚型a地贫？
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户：233996
指导意见：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
问HbH病是什么病,要注意什么,吃什么可增强体质?
职称：医生会员
专长：妇产科基本疾病
&&已帮助用户：1866
病情分析： 你好，HBH是地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。意见建议：建议一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，有助于增强体质和抗病能力。2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。
问我小孩有地贫，脾大看那一科
职称：医生会员
专长：高血压，心血管疾病，妇科疾病
&&已帮助用户：1874
病情分析： 您好，您宝宝的这种情况应该要挂血液科更为合适一些。意见建议：您不要紧张，及早带宝宝到医院检查，并对症治疗。
问地中海贫血
职称：副主任医师
专长：免疫性血小板减少症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，多发性骨髓瘤，各种急慢性白血病。
&&已帮助用户：113
问题分析：查一下铁蛋白，如果过高需要去铁治疗。必要时脾切除。
问地贫脾大心脏不好能切脾吗
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：343935
指导意见：脾脏大原因较复杂，除少数人为生理性外，都应在医生指导下寻找病因，并要定期复查。
因为脾大就会对人体起坏作用了，所以以往主要是采用手术切除脾脏。
问血小板计数只有70，我是轻度地贫，脾大，...
职称：医师
专长：传染科,尤其擅长乙肝等疾病
&&已帮助用户：241403
这个情况要考虑因肝硬化的原因导致的 要积极进行治疗。
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日累计回答人
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评价成功！b一地中海贫血
患者年龄:３9检测结果﹝基因型）aa/aa是什么意思，请专家解答。
病情分析：正常情况下，人体的珠蛋白基因就是应该有四个a基因的，所以你的结果是很正常的。提示没有患病
指导意见：建议不必过于担心，是提示你没有患上地贫，注意平时营养均衡
00:14:23共有1条回答
健康咨询描述：
四分一地中海贫血对胎儿有害吗
你好,根据你的提问,对孩子是有一定的影响,建议积极治疗. 希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答.愿可以继续得到您的支持,.祝你身体健康.
同德医院 |
04:13:51共有1条回答
早几天检查出B重地中海贫血
能不能治疗啊？
病情分析：在结婚以前健康检查可以筛选出来，是一种隐性基因遗传，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型唯一的治疗方法就是骨髓移植，其他的治疗可以说是无效的。
指导意见：你好，地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。
18:26:45共有2条回答
健康咨询描述：
一地中诲贫血基因分型17种突变结果是基因双重杂合子
指导意见：
一般治疗是输血和补铁，注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
王主任001 |
20:39:08共有1条回答
健康咨询描述：
医生您好!我小孩子有A和B两种地中海贫血,是杂合子,就是两种轻型地中海贫血都有,现在三个月大了,请问要注意什么事呢?
这个可以来我们网站里的专科血液科的医生会给你很大的帮助。
12:28:38共有1条回答
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本网站敬告网民：身体若有不适，请及时到医院就诊。a一地中海贫血hbh病怎么理解
患者年龄:３9检测结果﹝基因型）aa/aa是什么意思，请专家解答。
病情分析：正常情况下，人体的珠蛋白基因就是应该有四个a基因的，所以你的结果是很正常的。提示没有患病
指导意见：建议不必过于担心，是提示你没有患上地贫，注意平时营养均衡
00:14:23共有1条回答
健康咨询描述：
a-地中海贫血HbH病是重型还是轻型？可否详细告知我？需要怎么治疗？有生命危险吗？曾经的
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助： 帮助我了解这个a-地中海贫血HbH病要注意什么？
病情分析：
这个是提示有地贫，一般而言，如果是没有明显的症状，比如色素沉着，那么一般是轻度的
指导意见：
建议不必过于担心，考虑是轻型的，对于生命的影响不大的
23:39:05共有1条回答
健康咨询描述：
刚发现，小腹疼痛，经医院做彩超检查为肝血瘤。
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助： 怎么治疗好。是做手术，还是保守治疗。
病情分析：
你好，我觉得要看具体的情况
指导意见：
我的观点是你可以先听一下医生的意见，或者去权威的医院咨询，出血的可能小，手术难度大，就下考虑保守治疗，反之，手术，仅供参考
10:34:59共有1条回答
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：医院检查结果：a低中海贫血aa/--SEA，B地中海贫血N/N，请问是什么意思
曾经治疗情况和效果：还没有介绍药物治疗想得到怎样的帮助：这种情况，严重吗，现在还没有孩子，能想要孩子吗
病例分析:检验查出a-地贫1基因SEA 基因缺失 杂合子(--/aa) 其它没缺失或突变。地贫是一种遗传病，营养、偏方、秘方、补品都不能改善病情。重症患者可以移植治愈，轻症或者中间型患者无需治疗。你的情况应该属于中间型，不需要治疗。&/br&意见建议:你有地贫基因缺失，你的另一半需排查地贫，如果另一半没有地贫，将来要孩子还是有1/4机会会生出有地贫基因缺失的孩子
巴拉巴拉 |
03:15:01共有2条回答
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：医院检查结果：a低中海贫血，结果：aa/--SEA，参考结果:aa。B地中海贫血结果N/N，参考结果N/N,请问是什么意思
曾经治疗情况和效果：还没有任何治疗
指导意见：您好：贫血一般都是缺铁性贫血，是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。 可以吃点驴胶补血颗粒，再就是要注意饮食，要均衡摄取肝脏、蛋黄、谷类等富含铁质的食物，维生素C可以帮助铁质的吸 收，也 能帮助制造血红素，所以维他命C的摄取量也要充足。其次多吃各种新鲜的蔬菜， 许多蔬菜 含铁质很丰富，如黑木耳、紫菜、发菜、荠菜、黑芝麻、莲藕粉等。
hljhcyy12 |
21:55:25共有1条回答
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