头孢地尼分散片副作用3盒O.1g*8片/盒吃多少:

头孢地尼分散片(希福尼)(0.1g*6s/盒)-天津市中央药业有限公司
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规格0.1g*6s/盒
产品包装600盒
有效期未知
批准文号国药准字H
产品说明书
【药品名称】头孢地尼分散片【商品名】希福尼【英文名】Cefdinir Dispersible Tablets【汉语拼音】Toubaodini Fensanpian【主要成分】本品主要成份为头孢地尼,其化学名称为:[6R-[6α,7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-(肟基)乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.1.0]辛-2-烯-2-羧酸【化学结构式】【分子式】C14H13N5O5S2【分子量】395.42【性状】本品为淡黄色至黄色片。【药理毒理】药理作用抗菌作用对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广范围的抗菌谱,特别是对革兰阳性菌中的葡萄球菌属,链球菌属等,比以往的口服头孢菌素有更强的抗菌活性,其作用方式是杀菌性的。对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,对β-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。作用机制作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,对青霉素结合蛋白(PBP)1(1a,1bs)、2、3的亲和力强,但对不同细菌的活性部位有所差异。毒理研究在大鼠和犬等试验动物中对头孢地尼进行的急性和慢性毒性研究表明,头孢地尼可被很好耐受。未发现头孢地尼有致畸性和致突变性。【药代动力学】*血药浓度–6名健康成人一次空腹口服50、100、200mg(效价)头孢地尼时,约经4小时后可达到血药峰浓度,分别为0.64、1.11和1.74μg/ml,其血浆半衰期为1.6~1.8小时。–6名健康成人一次空腹和进食后口服100mg(效价)头孢地尼,约经4小时后,可达到血药峰浓度,分别为1.25、0.79μg/ml。进食后给药,其吸收稍有降低。–肾功能受损患者一次口服100mg(效价)头孢地尼,血浆半衰期延长与肾受损程度成正比。
通用名:头孢地尼分散片(希福尼)生产商:天津市中央药业有限公司规
格:0.1g*6s/盒经销商:界首市医药有限责任公司-ly
供应价格:预约购买供应价格更新时间:日
装:600计价单位:盒
剂 型:片剂批准文号:国药准字H
商品名:新 药:
医保类型:中药保护品种:
OTC:政府定价:
产品编号:P16297委托加工:
优质优价中成药:标签信息:
质量标准:委托加工:
国家基本药物:国家最高指导零售价:0.00元
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快易捷官方微信头孢地尼分散片(Cefdinir Dispersible Tablets),商品名希福尼。对头孢地尼敏感的、属、、、、、卡他莫拉菌、、克雷伯菌属、奇异、普鲁威登斯菌属、等所引起的下列:、、、;、;、、;、宫内感染、;、周围、或手术的;、、、痈、、、、、、、感染、慢性脓皮症;、、。
本药品被归类到、、等药品分类。
在使用本品治疗的13,715名患者中,有354例(2.58%)不良反应(包括实验室数据异常)的报告。主要不良反应为症状(110例,0.80%),如或;(31例,0.23%),如或。主要的实验室数据异常包括(126例,0.92%)和(89例,0.65%)升高;(41例,0.30%)。
1.临床不良反应
0.1%≤<5% 发生率<0.1% 发生率不详
皮疹 、瘙痒、、
学 嗜酸性粒细胞增多
腹泻、腹痛、胃部不适 升高
状(低、)、缺乏症状(、口腔炎、、)
其他 、、压迫感 麻木
注:若出现上述症状,应立即停药并进行适当处理
2。其他不良反应
(1)、:可能发生史-约综合症(<0.1%)或松懈症(<0.1%)。应严密观察患者,若出现发热、头痛、、或粘膜出现红斑/、皮肤感觉紧绷/灼烧/疼痛,应立即停药并进行适当处理。
(2)、:可能发生过敏反应,如、红斑、、荨麻疹、发生率<0.1%。应严密观察患者,若出现异常情况,应立即停药并进行适当处理。
(3)、:可能发生休克,发生率<0.1%。应严密观察患者,若出现感觉不适感、口内不适感、喘憋、眩晕、便意、或出汗等症状,应立即停药并进行适当处理。
(4)、血液学:可能发生减少症(<0.1%)、(<0.1%,初期症状为发热、、头痛、不适)、(<0.1%,初期症状为、)或(<0.1%,初期症状为发热、、贫血症状)。应严密观察患者,若出现异常情况,应立即停药并进行适当处理。
(5)、:可能发生严重的结肠炎(<0.1%),如经证实为。应严密观察患者,若出现腹痛或频繁腹泻等症状,应立即停药并进行适当处理。
(6)、或PIE:可能发生经发热、、呼吸困难、胸部X光检查异常或证实的间质性肺炎或PIE综合症(<0.1%)。若出现此类症状,应立即停药并进行适当处理,如使用。
(7)、肾脏疾病:可能发生严重肾脏疾病(<0.1%),如。应严密观察患者,若出现异常情况,应立即停药并进行适当处理。
(8)、暴发性肝炎、或:可能发生严重(<0.1%),如伴有明显谷丙转氨酶、谷草转氨酶或的暴发性肝炎、肝功能异常(<0.1%)或黄疸(<0.1%)。应严密观察患者,若出现异常情况,以立即停药并进行适当处理。
对本品有史者禁用。对或有者慎用。
根据惯例,应在确定对本品的敏感性后,本品的疗程应限于治疗患者所需的最短周期,以防止菌的产生。
1.建议避免与铁制剂合用。如果合用不能避免,应在服用本品3小时以后再使用铁制剂。
2.因有出现等的可能,应详细询问。
3.下列患者应慎重使用
1)对有过敏史者;
2)本人或亲属中有易发生、、等状体质者;
3)严重的障碍者:由于在严重肾功能障碍者中存在时间较长,应根据肾功能障碍的严重程度酌减剂量以及延长时间。对于进行的患者,建议剂量一日1次,一次100
4)患有严重基础疾病、不能很好进食或非经口摄取营养者、高龄者、恶液质等患者(因可出现,要进行严密临床观察)。
4.对临床检验值的影响
1)除法实验之外,再用Benedict、Fehling试剂和Clinitest试验法进行尿糖检查时,可出现,要注意。
2)可出现直接血清阳性,要注意。
4.其他注意事项
1)于添加铁的产品(如奶粉或肠营养剂)合用时,可能出现红色粪便。
2)可能出现红色尿。
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
用水分散后口服或直接吞服。成人服用的常规剂量为一次100mg(),一日三次。儿童服用的常规剂量为每日9-18mg(效价)/kg,分三次口服。可依年龄、症状进行适量增减。
本品与下列药物合用时需慎重。药物 、症状及治疗 机制及风险因素铁制剂 由于可能导致的吸收降低约10%,因此建议避免与此类药物合用。如果合用不能避免,二者的应大于3小时 本品可与铁离子在中结合,形成一种难以吸收的。钾 华法林钾的作用可能加强,但尚无二者相互作用的报告。本品可能抑制肠道细菌产生。(含铝或镁) 由于可导致头孢地尼的吸收降低而使其作用减弱,因此应在服用本品2个小时后方可使用抗酸药物。 机制尚不明确。
本品主要成分为。
名称:[6R-[6α,7β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-基)-(肟基)]氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基。
对和有广泛的,特别是对革兰阳性菌中的、属等,比以往的口服有更强的活性,其作用方式是性的。对各种产生的β-内酰胺酶稳定,对β-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。作用机制为阻止细菌的合成。对(PBP)1(1a,1bs)、2、3的亲和力强,但对于不同细菌的活性部位有所差异。
遮光,密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
生产企业:
批准字号:国药准字H
包装规格:50mg
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