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荧光法检测辛硫磷残留量及其分析应用
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长效盐酸多西环素注射液在猪体内残留的消除规律
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GB-T 2 蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定方法 液相色谱法.pdf8页
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··········
ICS 67.180.10
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
蜂蜜中土霉素、四环素、金霉素、
强力霉素残留量的测定方法
液相色谱法
Methodforthedeterminationofoxytetracycline,tetracycline,
chlortetracycline,anddoxycyclineresiduesinhoney-
Liquidchromatographicmethod
民 共 和 国 发 布
国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局
GB/T分为 12个部分，本部分为第4部分。
GB/T18932的本部分是修改采用加拿大国家标准ACC-042-VI.例蜂蜜中四环素残留量测定―
高效液相色谱法》，其修改的主要内容是:
― 淋洗液由甲醇改为乙酸乙醋;
― 士曾加了梭酸型阴离子交换柱净化;
― 质谱检测器或二极管阵列检测器改为紫外检测器。
本部分遵循 GB/T 1.1-2000《标准化工作导则 第 1部分:标准 的结构和编写规则》和
GB/T1标《准编写规则 第4部分:化学分析方法》的编写规则。
本部分的附录A、附录B为资料性附录。
本部分由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出。
本部分由中华全国供销合作总社归口。
本部分起草单位:中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。
本部分主要起草人:庞国芳、曹彦忠、范春林、张进杰、李学民、林忠。
本部分系首次发布的国家标准。
正在加载中，请稍后...人类染色体R带和特殊异染色质区(DA—DAPI带)同时荧光染色
若以DNA链A一T特异的抗生远霉素A(antibiotie dista企了cinA简称DA)加入到固定的人类染色体中,然后用对A一T有特异性的荧光染料4产一6一二眯基一2一苯叫噪(4尸-6一diamidino一2一phen了lindole简称DAPI)染色,可见含有结构异染色质的一定染色体区域荧光很强烈。现发现1、9、16号染色休的C带区,15号染色体的短臂和Y染色体的长楷(DA一DAPI带)有明亮的灭光。如远霉幸A与色霉素A。(ehromom,cinA。)联合用作复染剂,荧光染料表现出互补碱基链的特性,在R带区色霉素荧光的反差大大增强。。本文报道的是三种染料同时使用,即用色霉素、远霉素,然后用DAPI染人类染色体,通过选择适当的激发波长,使色番素染出R带,又使DA一DAPI的带型选择性增强。 人类染色体制备采用外周血短期培养法。染料溶解于pH7的Mellvaine产s拘禅酸/Na:HPO‘缓冲液内。色霉素A3溶解于以1:z稀释...&
(本文共1页)
权威出处：
,|川州…划·日月飞死(LD。。=基质37 .3mg/kg)。 DAPI的二乳酸盐以带负电荷的脂质体为载体。该脂质体由磷脂酞胆碱、胆固醇和磷脂酞丝氨酸组成,按Ochrymowitz等(1980)所介绍的方法以7:2:1的克分子比例进行配制。与药物配合的比例是载液7闪/林mol脂物中有9如gDAPI盐。药物加进载体后并不改变它的疗效。与以脂质体为载体的磷酸伯嚎一样,结果明显地使毒性减少。 在相同的实验条件下,DAPI的作用稍优于伯哇,而毒性却比伯哇低,伯哇ED6。=24 .2,毛D。。=基质21 .6mg/换算成化疗指数(LD。。/ED。。),则伯哇为1.5,DAPI为3.30。因此,DAPI与伯哇有明显不同,一次剂量即...&
(本文共1页)
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The fluoroohromeD人Pl(4,一6一diamidino一2一phen贝indole),Possessing binding ProPer-ties with adenine.比种Ine一rieh DNA of various origins,eharaeterized by its high sPeeifie-ity,吕eD月itivity and simPlieity has been used for the伽碗“studi瑰of both eellularand extra一eellular DNA in various Prokaryotie and enkaryotie organisms,but it has notyet been used in blueg瑰en algae‘,·,,.ThisnoterePortstheobservationsonthevaria-tions of DNA in ...&
(本文共2页)
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荧光染料DAPI(4‘一6一二眯基一2一苯基叫嗓)能与各种来源的富于腺膘吟一胸腺哈吮的DNA结合.它具有专一性强、灵敏度高和使用方便的特点,近年已应用于多种原核和真核生物的细胞内和胞外DNA的检测,但在蓝藻中尚未应用tl,”.本文报告经DAPI染色的满江红鱼腥藻的不同类型细胞的DNA含量的差异. 材料和方法满江红鱼腥藻(A二如。。。rollae)的抱子的培养和分离方法见先前的报道囚.芽在BG一11无氮培养基,1000勒克斯光强的日光灯,26土2℃和通气条件下进行.抱子的发 在本试验条件下抱子接种2斗小时后两个子细胞从抱子中生出.接种后36小时发育至4一6个细胞,在藻丝的一端出现一个原异形胞.这些分化的细胞用作本试验的材料. 荧光染料DAPI由Brown大学的colelnan博士惠赠,本试验也采用了她的染色方法,但略去其固定处理的手续山.将藻样品放置sml试管中,在Mcnvaine氏pH4.4的媒染液中浸抱,分钟,然后以0.,pP...&
(本文共2页)
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激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocalmicroscope,LSCM)是本科生细胞生物学实验教学中的重要内容[1]。LSCM用于研究蛋白质定位、蛋白质–蛋白质之间的相互作用(包括双分子荧光互补实验和荧光共振能量转移实验等)[2]。相对于荧光显微镜,LSCM可以挡住来自焦平面以外的散射荧光,通过对样品进行点扫描,计算机辅助高速收集荧光信号和成像系统,获得反差强和分辨率高的二维图像和三维重构图像[2-3]。在目前LSCM的细胞生物学实验教学中,经常使用绿色幼嫩的菠菜叶片进行叶绿体自发荧光的观察[1]。幼嫩菠菜叶片的叶绿体含量丰富,因此其自发荧光信号强度大且范围广,在LSCM下获得的图像充满了荧光信号,使学生无法直观地分辨特异的荧光信号,也无法深刻地掌握和理解LSCM的原理和特点。拟南芥是一种常用的模式植物,拟南芥Naa10蛋白质是N-末端乙酰转移酶A复合体的组分,定位在细胞质中[4]。通过将Naa10基...&
(本文共5页)
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DAPI是一种检测DNA的活体荧光染料,具有专一性强、灵敏度高,使用简便等特点.自合成不到20年的时间里,DAPI已在生物学领域得到了广泛的应用.本文就有关DAPI的文献及笔者使用DAPI的一些实验结果,对DAPI的特性及DAPI荧光技术在动物生产中的应用作一综述.1 DAPI的特性 DAPI荧光染料是由Dann等人(’〕于1971年合成的.其化学名称为4,6一二眯基一2一苯基叫噪(4、6一Diamidino一2一Phenylindole·ZHCI).结构式为DAPI一DNA复合物的荧光强度不受pH变化的影响.用DAPI染色法可以检出2 x 10一,‘9 DNA. 近年来,DAPI多用于细胞生物学(Williamson等,1975)〔4〕和细胞遗传学(sehweizer,1976)〔5,的研究.由于死、活细胞的细胞膜对DAPI的通透性不同,极低浓度(0.5滩/mL)的DAPI就可与死亡细胞的DNA结合,产生明亮而稳定的荧光,所以...&
(本文共3页)
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牛奶中四环素类药物多残留RP
本站编辑：admin
【中文摘要】本试验旨在通过对四环素类药物色谱分离条件的优化与筛选,分析不同洗脱模式对四环素类药物分离的影响;采用梯度洗脱模式和固相萃取等技术,建立了能同时检测牛奶样品中二甲胺四环素、四环素、金霉素、土霉素、多西环素、去甲基金霉素、甲烯土霉素7种抗生素残留量的反相高效液相色谱方法。1.四环素类药物色谱分离条件的筛选和优化在色谱分离条件的建立中,结合7种四环素类药物理化性质和结构特点,分析了影响四环素类药物分离因素;经过对流动相缓冲液浓度、配比、酸度、流速以及检测波长的多次试验优化和改进现行国家标准中测定四环素类药物的洗脱方式,最终筛选和建立了采用SunfireTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,以甲醇-乙腈-0.01 mol/L草酸为流动相,流速为1.0ml/min和检测波长为355nm的快速分离7种四环素类药物的色谱条件。2.梯度洗脱模式的构建及其影响因子的分析通过对四环素类药物的梯度洗脱条件及其影响因素的系统分析,结果表明,在梯度洗脱模式下,洗脱时间与分离度成正相关;梯度陡度与分离度成负相关;改变有机相浓度变化范围和梯度洗脱程序曲线形状可以获得最佳的分离效果。建立了可使二甲胺四环素等7种四环素类药物达到基线分离的最佳梯度洗脱条件。3.利用固相萃取技术检测牛奶中7种四环素类药物残留本实验采用固相萃取技术,分析和探讨了影响牛奶样品中7种四环素类药物残留的提取、净化和浓缩等过程的主要因素。建立了以pH为4的Mellvaine-EDTA-三氯乙酸缓冲液为提取液的工艺流程;确定了以30%的甲醇水溶液为淋洗试剂(淋洗体积为8mL)、以甲醇-乙酸乙酯溶液作为洗脱液(洗脱速率为1.0mL/min)的HLB固相萃取柱净化的最佳条件。通过前处理方法的得到的7种四环素类抗生素的线性范围宽,峰面积和样品浓度在0.02~1.0μg/mL呈良好的线性关系,加标平均回收率在78.66%~106%,最低检测限为0.02μg/mL。分析评价结果表明,该方法操作简单、重现性好、检测限低、灵敏可靠,并显著降低了分析检测时间,可在18min内能同时将二甲胺四环素等7种四环素类药物达到基线分离。特别是在对牛奶中四环素类抗生素残量的分析时,其最低检测限可达0.02μg/mL,远远低于欧美国家法规中规定的最大残留量,同时回收率均大于78%,而标准偏差小于5.76%。因此,该方法可应用于牛奶中四环素类药物多残留的快速分析,为进一步进行LC-MS确证检测提供了技术依据。
本文出自：http://www.starlunwen.net/dongwuyixue/45270.html
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