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吃药20天，吃药前的培养痰结果出来了，麻烦大家分析一下是怎么收藏
广州胸科医院温馨提示:您本次在我院做的化验结果出现异常:快速培养抗酸杆菌[阳性]:有分枝杆菌生长（快速法）;请您及时与主诊医生联系进行复查！
吃药前查痰涂片未发现结核菌，后来做了快速痰培养，今天结果出来了说是快速痰培养抗酸杆菌呈阳性，是什么意思呢？
说明就是确诊是肺结核？带传染性？但为什么痰涂片就没发现呢？
很害怕，希望有心人能够解答一下
希望大家能够解答一下，感谢了
痰培养阳性可以做药敏，不要浪费这个机会
既然痰培养是阳性，赶紧做药敏，很有好处。
痰涂片是直接取痰，如果细菌少不易查出来，痰培养是取痰在培养基中培养，哪怕原来只有一只也能长出许多，更精确了，而且痰培养很有用，因为现在一般结核不可怕，可怕的是耐药结核，看细菌耐什么药，就要做细菌耐药检查，然后针对细菌下药
确诊是肺结核了！楼主要好好珍惜第一次治疗，很关键！也是你以后人生路的转折点……没夸张……
确诊，有传染，要做药敏。
药敏虽然重要但结果也只是仅供参考，吧里有不少两次药敏结果不一致的。
我也在广胸看，怎么你那么好还发信息给你的？
我当时阴性，医生说传染性小，自己还暗自庆幸。医生说，阳性好治疗，谁知道是真的！当时没有痰菌做不了药敏测试，结果真是耐多药！
广胸是在麓景路的内家咩。QAQ表示我今天也是说我痰有菌，但是跟开的医生要星期三开诊。。好麻烦
涂片看到了一定有，看不到不一定没有（标本污染除外）
QAQ为啥楼主看不到我。妈蛋我也是今天收到和楼主你一模一样的信息耶QAQ。也是同一家医院。
速度交钱做菌种鉴定和药敏。是结核分支杆菌的话应该很好治，如果是NTM类的就麻烦点。
你是吃药前做的，我的都是吃药后做的，不知道效果怎样呢。
我们医院，噗还温馨提示！
我五十天了都没有消息，气管镜后吐的
阳性应该是代表传染性高的样子，我也痰培养过
楼主现在情况怎么样，我和你也是一样的情况，一样一样的
楼主，请问做药敏要多久？做了之后是怎么样安排的？
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肺结核检查中，痰涂片和痰培养检查分别是什么意思？
怀疑肺结核时常常需要进行痰病原学检查，主要是痰涂片和痰培养检查，叙述如下：一、直接镜检法，也成涂片法标本中直接找到抗酸杆菌是确诊肺结核的最主要的依据，标本来源可以是：痰液、超声雾化导痰、下呼吸道采样、支气管冲洗液、支气管肺泡灌洗液（BALF）、肺及支气管活检标本以及脑脊液、腹水等，后二者的阳性率较低，约在5％～10%间。痰标本采集一般取就诊时咳出的即时痰、清晨深咳出的清晨痰、就诊前夜间咳出的夜间痰。痰标本应以脓样、干酪样或脓性粘液样性质的痰液为合格标本。痰量为3ml～5ml。痰标本采集的时间、痰标本质量好坏和是否在使用抗结核药等均直接影响结核菌的检出。晨痰涂片阳性率比较高。当患者痰少时，可采用高渗盐水超声雾化导痰。涂片检查采用萋-尼抗酸染色和荧光染色法，后者敏感性较前者高。集菌法阳性率高于直接涂片法。涂片染色阳性只能说明抗酸杆菌存在，不能区分是结核菌还是非结核分枝杆菌。由于我国非结核分枝杆菌病较少，故检出抗酸杆菌对诊断结核病有极重要的意义。直接涂片方法简单、快速，应作为常规检查方法。涂片阴性不能排除肺结核，连续检查3次以上,可提高其检出率。萋-尼氏染色法在显微镜物镜100×所见结果按下列标准报告：阴性(-)：0条/300视野；可疑(+)：1~2条/300视野；(1+)：3~9条/100视野；(2+)：1~9条/10视野；(3+)：1~9条/每视野；(4+)：&10条/每视野。荧光染色抗酸杆菌在显微镜物镜20×检查结果按下列标准报告：阴性(-)：0条/50视野；可疑(+)：1~3条/50视野；(1+)：10~99条/50视野；(2+)：l~9条/每视野；(3+)：10~99条/每视野；(4+)：&100条/每视野。二、分离培养法，简称培养法采用直接镜检法的标本进行培养，灵敏度高于涂片镜检法，可直接获得菌落，便于与非结核分枝杆菌鉴别。未进行抗结核治疗或停药48-72小时的肺结核患者可获得比较高的分离率。分离培养法采用改良罗氏和BACTEC法，前者所需时间较长，一般需培养4-8周。培养结果报告方式如下：分枝杆菌培养阴性：斜面无菌落生长；实报菌落数：菌落生长不足斜面面积的1/4；分枝杆菌培养阳性（1+）：菌落生长占斜面面积的1/4；培养阳性（2+）：菌落生长占斜面面积的1/3；培养阳性（3+）：菌落生长占斜面面积的1/2；培养阳性（4+）：菌落生长布满整个斜面。
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发表于： 20:15
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