有没有脂多糖提取试剂盒测定的试剂盒因为浓硫酸太危险了

有没有做苯酚硫酸法测定多糖的进来交流下
有没有做苯酚硫酸法测定多糖的进来交流下
最近做苯酚硫酸法测多糖,可是我的显色数据很不好,紫外分光测出来的三个平行数据很难一直,都会差到0.03,你们做的数据如何啊?
苯酚浓硫酸法是重复性有点不稳定的,所以要快手快脚地做,所有操作严格统一,差到0.03你要算RSD,只要不超出范围就行
测定多糖我用过硫酸蒽酮法 显色后稳定考察 显示至少在半个小时内是稳定的 楼主可以试一下
不过按照楼主说的 三个平行的数据会差到0.03按照A最好在0.3-0.7 之间那么RSD的确是很大的
苯酚的要没有氧化过的,用前一般要重蒸一下。
测多糖用苯酚硫酸法,形成的化合物很不稳定,导致在短时间内吸光度变化,做的再快了不行,建议改用硫酸蒽酮法,相对重现性好些。
苯酚硫酸法应该还可以吧,我也曾经做了很多次,方法很简便,加完硫酸后放在室温就可以了,就是苯酚太毒了。要说不稳定,两者都差不多,硫酸蒽酮法常常要先预备好沸水浴,这点我很不喜欢,我们这里操作不方便A组链球菌菌壁多糖抗体酶联免疫吸附测定试剂盒说明书_PLC_云商网
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苯酚—硫酸法测定多糖含量问题小弟现在在研究复合酶提取木耳多糖的工艺,其中的多糖含量用苯酚硫酸法测定,我是取2ML的待测样液,加入1ML苯酚(9%),随后加入5ML的浓硫酸,后来的显色液是棕红色,太深了点.导师说叫我稀释一下,谁能告诉我是先稀释待测样液后再加苯酚和硫酸反应好,还是先反应后再稀释好呢.谢谢啦.或者告诉我一下苯酚硫酸法测多糖,显色在何种深度就可以比色了,谢谢啦。
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应该先稀释待测样液后再加苯酚和硫酸反应,这样稀释的就是反应物如果先反应后再稀释稀释的就是产物,那么实验过程中的现象还是未稀释前的现象,没有指导意义.
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