香港做香港无创dna预约检测多少钱,是不是很贵

今年36岁了,怀BB不容易,想做一下胎儿染色体异常产前检测,有人建议我去香港华大基因,我觉得为了BB健康,是该去做一下,有去过的宝妈吗?香港华大基因好不好?回复相关标签:
16:49:49来自
宝宝1岁深圳市也打算去,名气还不错,宝妈确定去了么? 16:53:21来自
|备孕中深圳市去做验血的时候有了解过,但是华大7500港币是送测性别的,我觉得自己好像有点亏所以还在犹豫啊,不过送地贫诱惑还是很大滴 16:56:27来自
随性而活9 发表于
也打算去,名气还不错,宝妈确定去了么?打电话咨询了一下,还没确定,宝妈也有想法??? 17:00:08来自
|宝宝1岁深圳市流光岁月1008 发表于
打电话咨询了一下,还没确定,宝妈也有想法???我已经测过性别了,不确定是不是需要做一下无创产前检测,宝妈可以先把电话给我一下么,我找个时间了解下? 17:03:24来自
挺无聊的啊 发表于
去做验血的时候有了解过,但是华大7500港币是送测性别的,我觉得自己好像有点亏所以还在犹豫啊,不过送地贫诱惑还是很大滴对哦,还送测性别,我差点把这都给忽略了 17:06:10来自
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  香港无创基因检测预约方式?  目前国内无创基因检测全部叫停了,特别是华大基因出现的问题,导致很多需要做无创基因产前检查的孕妇不能做基因的检测。香港跟内地仅有一水之隔,却是可以做这种检测的。  如何进行无创产前测试?  医生会为孕周9星期或以上的母亲抽取20毫升的血液,而胎儿父亲同时提供口腔细胞的样本(父亲口腔细胞作用是在特别情况下如胎儿DNA不足时增加报告的可能性)。医生会将父母的样本速递到Natera位于美国的实验室进行分析,约2星期的时候收到报告。  特点or优势:  1、无创:仅需孕妇血液和父亲口腔细胞样本;  2、早期:孕期&9周即可测试,早于国内的12-24周;  3、全面:对基因进行多组检测,更加全面;  4、准确:准确率&99%,大大减轻了孕妇的心理负担;  5、安全:免如其他有创性测试导致的胎儿宫内感染或流产;  6、及时: 3周左右即可知道报告结果;  7、保障:保障宝宝的健康成长。  国内目前较成熟、较传统的产前诊断技术以羊膜穿刺和绒毛取样两种较为常用。但是这两种方法均具有创伤性,即便是再小心谨慎,这些侵入性检测方式还是存在风险。  香港无创产前检测和国内无创产前检测的区别  一:无创性  香港:是无创的,除母亲血液样本外,较好提供父亲口腔细胞样本。  国内:是无创的,仅提供母亲血液样本。  二:早期性  香港:孕期9周或者9周以上就可以,而国内需要12-24周才能做。鉴定较快出结果的话,香港孕期12周就可以,而国内则需要孕期14周,相比来说,香港做无创产前检测更占优势。  三:全面性  香港做无创产前检测的话,还包括了唐氏综合征筛查在内的数组疾病检测等等,而国内的一般指用于唐氏综合征筛查。两者的准确率都能达到99%以上,安全系数都蛮高。因此,选择香港无创DNA产前检测的话,会更好!香港诊所直线预约:95
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去香港做无创dna产前检测多少钱
香港万利无创产前基因检测,比唐氏筛查更精准,比羊穿更安全,5-7天出检测报告!准确率大于99.9%,只
需抽取外周静脉血,无流产风险,怀孕10周即可精确检测。 【香港万利基因】咨询/预约: 400-
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作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段,唐氏筛查主要利用血清生化值计算胎儿患三体综合症的风
险值,在国内检出率大约60%,经过唐筛后高风险孕妇,一般仅有5%-10%显示为真阳性。而无创DNA产前检测可以
全面分析23对染色体异常,并且在21、18和13三条染色体的准确度高达99.9%,是目前公认最好的产前检测手段 。
需要做产前基因检测的孕妈们,可以了解一下问题:
问:无创产前适合哪些人做?
怀孕10-24周的单胎、双胎、试|管婴儿孕妇均可检测。
问:无创dna比传统唐氏筛查好在哪里?
安全:无创采血,零流产风险;
准确:经大量临床测试,高达99.9%的阳性个案检出率,假阳性更低至0.1%;
早期:早孕周10周检测,5-7个工作日出报告(内地最早12周检测、10天出报告);
全面:检测包括唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、性染色体异数、染色体小片段缺失症候群。
问:香港万利无创产前检测的品牌优势?
1、服务保证:全程一对一顾问在线咨询预约,基因检测产品丰富,一站式高效专业解决香港就医问题。
2、信心保证:由香港实验室检测和香港注册医疗化验师签发报告,提供电子版。
3、权威保证:香港万利无创dna经过CFDA批准、美国CAP实验室质量评审。
问:如何去香港做基因检测?
香港万利分子检验中心是最专业的基因检测机构,总部在香港,成立以来积极拓展内地市场,在大陆深圳等
地区设立分部门,就是方便客户前往香港做基因检测。万利可以帮助解决相关问题,让客户享受超值的检测过程
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一、地中海贫血基因检测(发病率非常高、影响最大的遗传病之一,检测可预防重度地贫患儿出生)
二、儿童遗传性耳聋基因检测(宝宝出生后即可检测,提早发现先天性/药物性耳聋高危儿并进行干预)
三、儿童过敏原检测(新生儿期进行过敏药物基因组检测,了解多达20种用药过敏情况)
四、亲子鉴定(香港亲子dna鉴定,准确率99.9%,鉴定时间快)
五、遗传性癌|症基因检测(乳腺/卵巢、大肠、胃癌肝癌等,大肠癌可进行超早期筛查)
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