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【求助】共沸精馏和萃取精馏的能耗计算方法！
求助啊，请大家帮帮忙。
老板让我计算能耗损失，可是找了很多书籍上都是关于精馏的能耗计算的公式什么的，关于共沸和萃取精馏的能耗计算基本没有啊。
前一阶段让我用ASPEN模拟计算的时候，算出来的值总觉得不对啊。
在这里请路过的大哥大姐帮忙啊，希望能圆满完成此任务。
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正文/萃取精馏
　　向精馏塔顶连续加入高沸点添加剂，改变料液中被分离组分间的，使普通精馏难以分离的液体混合物变得易于分离的一种特殊方法。 　　添加剂的用量对于萃取精馏的分离效果和经济性有很大影响。以异辛烷和甲苯在不同苯酚（添加剂）浓度下的关系（图1）为例，可知添加剂的浓度较高时，原组分间的相对挥发度较大，分离所需的塔板数也较少。然而添加剂用量大，回收费用增大。因此，添加剂的最佳用量，须通过经济核算来决定。当原料和添加剂按一定比例加入时，还有相应的最适宜。操作时不适当地增大回流比，就降低了添加剂浓度，反而使分离效果变坏。 萃取精馏　　典型流程&　例如料液为异辛烷-甲苯混合物,相对挥发度很小。从精馏塔近塔顶处（图2）加入苯酚（为 181℃）作为添加剂。苯酚的挥发度很小，全部与甲苯一起从塔底排出。添加剂在每块塔板上保持一定的浓度，使相平衡关系发生有利于分离的变化。从塔底排出的添加剂，可用另一精馏塔进行回收，并循环使用。为避免少量添加剂从塔顶随易挥发组分逸出，可在添加剂入口以上设一两块塔板予以回收，称为添加剂回收段。 萃取精馏　　添加剂的选择&　萃取精馏的添加剂(又称)的选择原则是：①选择性高，即加入少量添加剂就可大幅度增加组分间的相对挥发度；②挥发度小，即具有比料液组分高得多的沸点；③与原料液有足够的互溶度，在塔板上不出现液体分相现象；④来源充足,价格便宜,水和某些极性有机化合物是最常用的添加剂。 　　萃取精馏主要用于那些加入添加剂后，因相对挥发度增大所节省的费用，足以补偿添加剂本身及其回收操作所需费用的场合。萃取精馏最初用于丁烷与丁烯以及丁烯与丁二烯等混合物的分离。目前，萃取精馏比更广泛地用于醛、酮、有机酸及其他烃类氧化物等的分离。&
配图/萃取精馏
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怎样去选择萃取剂
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&萃取精馏溶剂的选择（二）&&& 萃取精馏的混合液可按下列类型选择萃取溶剂。&1.高极性和中等极性混合液&&&& 选择对高沸点组分溶解度较大的极性或非极性溶剂。例如，乙酸和水可选择非极性溶剂，如高沸点油类。2.非极性混合液&选择对高沸点组分溶解度较大的极性溶剂.例如,环已烷和苯可用极性溶剂,如苯胺.3.极性组分挥发性较大,非极性组分挥发性较小的混合液,可选择非极性溶剂和极性溶剂.4.非极性溶剂挥发性较大,极性溶剂挥发性较小的混合液,可选择极性溶剂.& 萃取剂和精馏组分之比,一般为1:1或10:1;所用萃取剂的比例越高,对烃类组分的相对挥发度影响越大.此外选择萃取剂还要考虑以下几点:1被加入的溶剂会形成高度非理想体系.2有尽可能高的沸点,使萃取精馏后溶液中的组分,易于用精馏法分离.3可以与分离物以任何比例互溶,不致在精馏过程中分出溶剂相.因为若分为两相,增大了的相对挥发度就会消失.4溶剂必须无毒和热稳定性高，在萃取精馏及在以后的精馏操作中不会分解。5和混合的组分不起化学反应，不形成稳定的化合物，也不形成共沸物。&详细情况请参考我公司网站&&
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