磷酸铝凝胶与异烟肼合用是怎样呢？
导读：磷酸铝凝胶在体内几乎不吸收。磷酸铝凝胶不引起体内磷酸盐的丢失，磷酸铝凝胶不影响磷、钙平衡。磷酸铝凝胶的磷酸铝能形成胶体保护性薄膜。
为白色粘稠混悬液。为抗酸药及抗溃疡病药。磷酸铝凝胶的主要成份为磷酸铝。那么，磷酸铝凝胶与异烟肼合用是怎样呢？
磷酸铝凝胶与氢氧化铝相比，磷酸铝凝胶中和胃酸的能力较弱而缓慢，磷酸铝凝胶不引起体内磷酸盐的丢失，磷酸铝凝胶不影响磷、钙平衡。磷酸铝凝胶的磷酸铝能形成胶体保护性薄膜，磷酸铝凝胶能隔离并保护损伤组织。磷酸铝凝胶在体内几乎不吸收。
磷酸铝凝胶能缓解胃酸过多引起的反酸等症状，磷酸铝凝胶适用于胃及十二指肠溃疡及反流性食管炎等酸相关性疾病的抗酸治疗。磷酸铝凝胶为抗酸药。磷酸铝凝胶能中和缓冲胃酸，磷酸铝凝胶可以使胃内PH升高，从而缓解胃酸过多的症状。
磷酸铝凝胶与异烟肼合用：磷酸铝凝胶将减少或延迟异烟肼的吸收，故应重视磷酸铝凝胶和这类的给药间隔，一般为两小时。
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（实习编缉：张桂平）
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All rights reserved柑橘树常用化学杀菌剂及除草剂总结
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摘要: 1、有机硫类：
80%代森锰锌可湿性粉剂400～600倍液，可防治炭疽病、疮痂病、黑斑病。 2、有机磷类：
80%三乙磷酸铝可湿性粉剂，可防治苗期疫病和脚腐病，疫病用400～500倍喷雾，脚腐病用100倍液涂抹。 3、取代苯类 ...
1、有机硫类：
&&&& 80%代森锰锌可湿性粉剂400～600倍液，可防治炭疽病、疮痂病、黑斑病。
2、有机磷类：
&&&& 80%三乙磷酸铝可湿性粉剂，可防治苗期疫病和脚腐病，疫病用400～500倍喷雾，脚腐病用100倍液涂抹。
3、取代苯类：
&&& 甲基硫菌灵、甲霜灵具保护、治疗及内吸作用。百菌清是保护性杀菌剂。70%甲基硫菌灵可湿性粉剂倍液可防治炭疽病、疮痂病和黑斑病。25%甲霜灵可湿性粉剂可防治脚腐病（100～200倍液喷雾）、立枯病（200～400倍液）、75%百菌清可湿性粉剂500～800倍液防治疮痂病和沙皮病。
4、有机杂环类：
&&& 多菌灵具有保护、治疗及内吸作用。50%多菌灵可湿性粉剂500～1000倍液除可防青、绿霉病外，还可防炭疽病、疮痂病和黑斑病。噻菌灵具内吸作用，45%悬浮剂300～450倍液浸果可防青、绿霉病及蒂腐病、黑腐病等贮藏病害。安全间隔期10天。
柑橘上常用的化学除草剂
灭生性：草甘膦（农达）、百草枯（克无踪）
只能除禾本科杂草：氟乐灵（特福力）间作物在喷后5～7天播种、茅草枯（达拉朋）在药剂中加适量洗衣粉喷茎叶。
只能沙阔叶杂草：氟草烟（使它隆）在杂草2～5叶期茎叶喷雾。
&&&& 非内吸性药剂的叶面喷雾比喷粉、撒毒土的残留量要高，而内吸性药剂则以拌种、涂茎和包扎使用的残留量要高于叶面喷雾。
&&&& 容易产生机械流失的（如风吹、雨淋等），农药的残留量就低，如粉剂较低，可湿性粉剂次之，乳油残留则较多。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (以上内容由中国血橙网站小编摘录于“柑橘产业联盟”)
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共有&5&人回复了该问答三乙磷酸铝 Fosetyl-aluminium 的残留分析方法
三乙磷酸铝 Fosetyl-aluminium 的残留分析方法请大家多多帮忙！！！请大家多多帮忙！！！
回复于： 15:16:27原文由 mcds 发表:检验检疫局翻译的日本官方方法中记得有三乙磷酸铝的检测方法的。本论坛有，您搜索一下。磷乙铝（三乙磷酸铝）检测方法1．分析目标化合物磷乙铝、亚磷酸2．仪器设备带碱热离子检测器、火焰光度检测器（磷干h片、波长526nm）或高灵敏度氮磷检测器的气相色谱仪和气相色谱-质谱仪和甲基化装置。甲基化装置概略，如下图 & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &
A：乙醚管B：重氮甲烷发生管C：反应管3．试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。强酸性阳离子交换树脂：柱色谱用强酸性阳离子交换树脂（粒径75～150μm）用5倍体积的1 mol／L 氢氧化钠洗涤2次，再用水洗至中性后，用5倍体积的3 mol／L盐酸洗涤2次，再用水洗至中性后，加水在悬浮态，避光，低温保存。重氮甲烷―乙醚溶液：甲基化装置的乙醚管中加入5mL乙醚。甲基化装置的重氮甲烷发生管中加入4mL二甘醇一乙醚和2mL 10mol／L氢氧化钾溶液，在甲基化装置的反应管中加入50mL乙醚。甲基化装置的重氮甲烷发生管中加入2g溶解在5mL乙醚中的N－甲基－ N－亚硝基－p－甲苯磺酰胺后，缓缓通入5分钟氮气进行反应，收集反应管的溶液。用时配制。透析膜软管：将内径27mm，壁厚20.3μm 的透析用纤维素软管切成25cm长，水洗净后，一端封闭，阴暗处保存。4．标准品乙磷铝：含乙磷铝97％以上，分解点为200℃。亚磷酸：含亚磷酸97％以上，熔点为73℃。5．试验溶液的制备a 提取方法水果和蔬菜：准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于10.0g样品的量。种子类：粉碎后，称取10.0g样品。啤酒花：搅碎混合均匀后，称取10.0g样品。装入透析膜软管，加入20mL 0.1mol／L 草酸溶液，关闭开口部分。将此透析膜软管放入预先装有200 mL水的250 mL螺口瓶中，用振荡器轻轻振荡混合，放置24小时。除去透析膜软管后，移取100mL螺口瓶中的溶液于磨口减压浓缩器中，50℃以下浓缩至约5mL。b 净化方法在内径15mm、长300mm色谱管中注入2mL悬浮在水中的强酸性阳离子交换树脂(粒径75～150μm)，放出水至柱上端留有少量水.柱中注入a 提取方法所得的溶液后，收集流出液于20mL容量瓶中，再注入水，合并流出液于上述容量瓶，至20mL 。C& 甲基化将1mL b 净化方法所得的溶液移入100mL茄型瓶，加入5mL异丙醇。再加入重氮甲烷乙醚溶液至残留重氮甲烷的黄色，塞紧，放置15分钟后，40℃以下浓缩至5mL。加入异丙醇，准确至10mL,此为试验溶液。6、操作方法。a& 定性试验按下列操作条件进行试验，试验结果应与标准品分别加入0.05mol／L 草酸溶液，按照5.试验溶液的制备中C 甲基化同样操作所得的结果一致。操作条件柱：内径0.53mm、长30m的石英毛细管，涂布0.5μm厚气相色谱用50％氰丙基―甲基硅酮,老化。柱温：在75℃保持7分钟，此后每分钟升温15℃，到达200℃后保持4分钟。进样器温度：230℃进样方式：不分流。检测器温度：230℃气体流量：以氦气作载气。调节流速使亚磷酸甲乙酯约5分钟流出。调节空气和氢气的流量至适当条件。b 定量试验根据与a 定性试验相同试验条件所得的试验结果，用峰高法或峰面积法分别对乙磷铝和亚磷酸进行定量，求得乙磷铝和亚磷酸的含量。按下式，求出包括亚磷酸的乙磷铝含量。乙磷铝（包括亚磷酸）的含量（mg/kg）=A+B×1.44A 乙磷铝的含量（mg/kg）B 亚磷酸的含量（mg/kg）c 确证试验按照与a定性试验相同的试验条件，用气相色谱-质谱仪测定。试验结果与标准品按照5．试验溶液的制备中C 甲基化同样操作所得的结果一致。此外，必要时用峰高法或峰面积法进行定量。7．定量限0.5 mg/kg8．注意事项对乙磷铝及其亚磷酸代谢物分别进行定量，将亚磷酸的含量乘以系数换算成乙磷铝的含量。它们的和为乙磷铝的分析值。9．参考文献无10．类型A
回复于： 14:48:36检验检疫局翻译的日本官方方法中记得有三乙磷酸铝的检测方法的。本论坛有，您搜索一下。过过我们可能也要开发这个项目的检测，版主以后能交流交流吗？
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Potential of liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionisation tandem mass spectrometry for determination of fosetyl-aluminium residues in dried hops.Abstract: New analytical procedure for the determination of fosetyl-aluminium in hop cones (also called "hops") was developed. Liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization tandem mass spectrometry (LC-APCI-MS/MS) allowed a highly selective determination of this fungicide which facilitated the sample preparation. The sufficiently low detection limit (1 mg/kg of dried hops) with the acceptable method performance characteristics (RSD 9%, recovery 76% - at the level of 10 mg/kg) complies with the need to inspect the observance of maximal residual limit of 100 mg/kg. The application of LC-MS technique thus provided an effective way of fosetyl-aluminium determination in the complex hops matrix. http://www.cababstractsplus.org/abstracts/Abstract.aspx?AcNo=楼主，抱歉，不能下载全文，您可以去文献求助版面看看。
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检验检疫局翻译的日本官方方法中记得有三乙磷酸铝的检测方法的。本论坛有，您搜索一下。过过我们可能也要开发这个项目的检测，版主以后能交流交流吗？
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原文由 mcds 发表:检验检疫局翻译的日本官方方法中记得有三乙磷酸铝的检测方法的。本论坛有，您搜索一下。磷乙铝（三乙磷酸铝）检测方法1．分析目标化合物磷乙铝、亚磷酸2．仪器设备带碱热离子检测器、火焰光度检测器（磷干h片、波长526nm）或高灵敏度氮磷检测器的气相色谱仪和气相色谱-质谱仪和甲基化装置。甲基化装置概略，如下图 & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & &
A：乙醚管B：重氮甲烷发生管C：反应管3．试剂除下列试剂外，使用附录2所列试剂。强酸性阳离子交换树脂：柱色谱用强酸性阳离子交换树脂（粒径75～150μm）用5倍体积的1 mol／L 氢氧化钠洗涤2次，再用水洗至中性后，用5倍体积的3 mol／L盐酸洗涤2次，再用水洗至中性后，加水在悬浮态，避光，低温保存。重氮甲烷―乙醚溶液：甲基化装置的乙醚管中加入5mL乙醚。甲基化装置的重氮甲烷发生管中加入4mL二甘醇一乙醚和2mL 10mol／L氢氧化钾溶液，在甲基化装置的反应管中加入50mL乙醚。甲基化装置的重氮甲烷发生管中加入2g溶解在5mL乙醚中的N－甲基－ N－亚硝基－p－甲苯磺酰胺后，缓缓通入5分钟氮气进行反应，收集反应管的溶液。用时配制。透析膜软管：将内径27mm，壁厚20.3μm 的透析用纤维素软管切成25cm长，水洗净后，一端封闭，阴暗处保存。4．标准品乙磷铝：含乙磷铝97％以上，分解点为200℃。亚磷酸：含亚磷酸97％以上，熔点为73℃。5．试验溶液的制备a 提取方法水果和蔬菜：准确称取约1kg样品，必要时定量加入适量水，搅碎混合均匀后，称取相当于10.0g样品的量。种子类：粉碎后，称取10.0g样品。啤酒花：搅碎混合均匀后，称取10.0g样品。装入透析膜软管，加入20mL 0.1mol／L 草酸溶液，关闭开口部分。将此透析膜软管放入预先装有200 mL水的250 mL螺口瓶中，用振荡器轻轻振荡混合，放置24小时。除去透析膜软管后，移取100mL螺口瓶中的溶液于磨口减压浓缩器中，50℃以下浓缩至约5mL。b 净化方法在内径15mm、长300mm色谱管中注入2mL悬浮在水中的强酸性阳离子交换树脂(粒径75～150μm)，放出水至柱上端留有少量水.柱中注入a 提取方法所得的溶液后，收集流出液于20mL容量瓶中，再注入水，合并流出液于上述容量瓶，至20mL 。C& 甲基化将1mL b 净化方法所得的溶液移入100mL茄型瓶，加入5mL异丙醇。再加入重氮甲烷乙醚溶液至残留重氮甲烷的黄色，塞紧，放置15分钟后，40℃以下浓缩至5mL。加入异丙醇，准确至10mL,此为试验溶液。6、操作方法。a& 定性试验按下列操作条件进行试验，试验结果应与标准品分别加入0.05mol／L 草酸溶液，按照5.试验溶液的制备中C 甲基化同样操作所得的结果一致。操作条件柱：内径0.53mm、长30m的石英毛细管，涂布0.5μm厚气相色谱用50％氰丙基―甲基硅酮,老化。柱温：在75℃保持7分钟，此后每分钟升温15℃，到达200℃后保持4分钟。进样器温度：230℃进样方式：不分流。检测器温度：230℃气体流量：以氦气作载气。调节流速使亚磷酸甲乙酯约5分钟流出。调节空气和氢气的流量至适当条件。b 定量试验根据与a 定性试验相同试验条件所得的试验结果，用峰高法或峰面积法分别对乙磷铝和亚磷酸进行定量，求得乙磷铝和亚磷酸的含量。按下式，求出包括亚磷酸的乙磷铝含量。乙磷铝（包括亚磷酸）的含量（mg/kg）=A+B×1.44A 乙磷铝的含量（mg/kg）B 亚磷酸的含量（mg/kg）c 确证试验按照与a定性试验相同的试验条件，用气相色谱-质谱仪测定。试验结果与标准品按照5．试验溶液的制备中C 甲基化同样操作所得的结果一致。此外，必要时用峰高法或峰面积法进行定量。7．定量限0.5 mg/kg8．注意事项对乙磷铝及其亚磷酸代谢物分别进行定量，将亚磷酸的含量乘以系数换算成乙磷铝的含量。它们的和为乙磷铝的分析值。9．参考文献无10．类型A
回复于： 17:05:35
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已经解决，谢谢楼上的两位
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& JAP-088 磷乙铝（三乙磷酸铝）检测方法
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