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如何配制ppm级的标准溶液
有含量大于99.9%的标准品，标准品为液体，如果想配制10ppm的标准溶液，取标准品的量为多少，如何计算？
我想问的是这个标准品的量我怎么取，ppm的单位是mg/ml，而我的标准品是液体，而且量也不多，无法称量
用密度算算取多少体积
标准品是液体，量也较少，无法称量
不知道密度啊
样品大概多少克，0.01克有没有
标准品不到1ml了，只能取微升，那要怎么算，这个取1ml到100ml，得出的不是ml/ml嘛，能算ppm嘛
那就称取0.01克稀释到1000毫升
ppm只是一个数量级单位，可以认为是mg/L单位。液体量取，可以通过密度计算出体积量取，或者用天平称量确定。配置高浓度储备液时，注意其最大溶解度。若是允许，浓度越高越准确，因为可以更大程度去除杂质引起的称量误差。可以配置10g/L储备液，逐级稀释到指定浓度:hand:
主要是标准品太少了不到1g
一般液体认为跟水密度相似的，量有多少？用移液枪没法取？移液枪最少可以吸到0.5 μl的。如果比μl还少的话，建议将其先配制成10倍或100倍母液再稀释到需要浓度。
可以直接用容量瓶去称，然后逐级稀释
你先配出稀释液1000毫升，再测密度，换算一下就知道了
北京学而思教育科技有限公司 地址：北京市海淀区北三环甲18号中鼎大厦A座1层102室 电话：010-高级工--试题：气相色谱法测定肉桂精油中肉桂醛的含量[1]
气相色谱法测定肉桂精油中肉桂醛的含量一、仪器1．气相色谱仪(GC9790型)，配毛细管色谱柱、FID，色谱工作站；2．样品瓶：1.5mL10个；3．微量移液器：100~1000μL可调，5~50μL可调，各一支；配套吸液枪头，各3个。二、试剂1．标准储备溶液：100ppm肉桂醛标准试剂储备溶液；2．肉桂精油待测液；3．溶剂：乙醇。三、实验操作1．标准溶液的配制及样品处理（1）取适量的标准储备溶液（200ppm），分别稀释为20ppm、40ppm、60ppm、80ppm、100ppm浓度梯度标准溶液。备用。（2）将肉桂精油待测液稀释5倍。备用。2．开机（1）打开载气总阀，调节减压阀压力为0.4MPa;（2）依次打开空气压缩机、氢气发生器电源开关；（3）检查所有进样口、色谱柱、FID气路流通后，调节所用FID气路柱前压0.06MPa，打开气相色谱仪电源开关、加热开关，打开控制电脑（4）设置色谱仪进样口温度200℃，检测器温度210℃，程序升温（初始温度120℃，保持0min，以20℃min升温至200℃，保持2min），FID空气压力0.08MPa、氢气压力0.08MPa。（5）打开N2000在线工作站，打开相关通道，在“数据采集”状态下点击“查看基线”，点火。（6）基线稳定后，点击“零点校正”。3．分析（1）打开工作站输入实验信息（填写实验人，其他信息皆省略）。（2）编辑“方法”：①采样控制：输入采样结束时间为6min、文件前缀（A或B）、文件保存方式（自动保存+日期时间）、保存路径，选择采样结束后自动积分或自动打印报告；②积分：选择积分参数（峰面积）、积分方法（外标法）③谱图显示：输入时间、电压显示范围，并选择色谱图注释内容（峰面积）。（3）待检测器稳定后，色谱仪在“准备”状态下，工作站在“数据采集”状态下，进样1μL（20ppm、40ppm、60ppm、80ppm、100ppm标样各进样一针，待测样品进样三针取平均值），同时启动色谱仪程序，单击工作站“采集数据”，采集完毕后，单击“停止采集”，如不要此数据，则单击“放弃采集”。记录保留时间数据和峰面积数据。4．关机（1）依次关闭氢气阀门、空气阀门，将检测气温度、进样口温度、柱温皆设置为40℃。（2）当柱温低于50℃，其他加热区温度低于80℃时，关闭仪器电源和载气。四、数据记录及结果处理（1）在该色谱条件下，肉桂醛的保留时间为：min。（2）标准溶液数据记录浓度ppm20406080100
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50ppmLi标准液怎么配制1ppm标准液?
如琬似花Y5B
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取50ppmLi标准液1mL,稀至50mL,得1ppm标准液50mL.既原液体积与加水体积比1:49就可以了.
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加49升溶剂就行
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【转载】【求助】ICP标准溶液配制
第一次接触ICP，有很多不懂，请各位大侠指点，谢谢!
我们实验室现在要测润滑油和润滑油里面的添加剂元素含量，添加剂分别是HA1267和T3002，HA1267里面Ca（0.82-0.97）、P（0.99-1.16）、Zn（1.09-1.27），T3002里面的Ca（&1.9）、P（0.85-1.2）、Zn（&0.95)，实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM，请问怎样配制标准溶液呢？配制几个点，分别都是多大PPM的，还请大侠详细告知一下，感激中......
我们是用白油和航煤稀释的
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通常按照要求，至少3个点（不包括零点），看你检测的浓度范围来设置，你可以设置5,10,15,20.。。。，结合你的基体和你现在有的容量瓶和移液管合理设置浓度间隔。
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你们是有机直接进样还是消解以后进行测试，这两张方法完全不一样，浓度也差很多
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只要你的仪器灵敏度允许，配制各元素的系列浓度包含待测样品含量就行了
配制好混标之后应该用单标验证一下浓度
看看是否存在元素间的干扰
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回复 #2 大学习 的帖子
您好，我现在总是搞不清楚一件事，就是元素的含量和这个5PPM,10PPM,15PPM,20PPM有什么关系，是怎么换算过来的，为什么不是100PPM呢，我可能问的有点弱，可是真心不懂
帖子 13818
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回复 #3 但是 的帖子
我们先是用白油稀释，再用航煤稀释十倍，请大侠赐教！
帖子 13603
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回复 #5 坚持2011 的帖子
一般是体积比稀释，C1V1=C2V2，C就是浓度，V就是体积，如C1浓度是10mg/L,移取体积是5ML，定容体积是100mL,C2就是0.5mg/L
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回复 #4 红旗渠 的帖子
我们的仪器是有问题的，做出来的数据不准确，搁在那落灰呢。老板要我去摸索，可是我以前从未接触过这个仪器。我连最基本的配制溶液都没搞懂，公司也没有人会，还希望大侠给我详细的指点，在此感激不尽！
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回复 #8 坚持2011 的帖子
楼主用的是那家的ICP,不同厂家的操作和维护有些区别。
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回复 #9 小红 的帖子
THERMO(IRIS INTREPID Ⅱ)我现在主要想把机器开机检测一下，先对仪器有个了解，再慢慢一点点找原因，我现在最大的问题是我不知道要怎么配制样品，真惭愧，连最基本的都不知道。}