聚丙烯酸脂防水涂料涂几层
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聚脂防水涂料涂几层
1、粘贴前要将基层清理后，用非基高分子自粘防水涂料配套的干燥剂涂抹到基层上，晾晒至不粘。
2、在一幅卷材铺贴完后，进行下一幅卷材铺贴，只要将位于下层的卷材搭接位置上的隔离层揭开，上下卷材的搭接位置宽度不能少于50毫米。
3、在不同的地方铺贴非沥青基高分子自粘防水涂料，需要考虑不同的要求，根据不同情况选择铺贴的顺序及方向，然后在基层上调整画好线，用来定位准确。
4、将卷材粘结面对准基准线平铺在基面上，从一端将隔离纸从背面揭起，两人拉住揭下的隔离纸均匀用力向后（或由上而下）拉，慢慢将整幅长的隔离纸全部拉出，同时将揭掉隔离纸的部分粘贴在基层上。在拉铺卷材时，应随时注意与基准线对齐，速度不宜过快，以免出现偏差难以纠正。卷材粘贴时，不得用力拉伸。卷材粘贴后，随即用（或刮板）用力向前、向外侧滚（赶）压，排出空气，使之牢固粘贴在基层上。
5、其他的相对于薄弱的地方，如卷材的头尾，卷材裁剪较多的异形部位等地方选用密封膏即可。施工91
聚丙烯酸脂防水涂料涂几层—五届500强开发商首选供应商品牌入围企业:鹏盛！
APF防水涂料地下工程渗漏水治理的原则和规定：
1)根据地下工程渗漏水的各种不同情况制定最佳方案，防水堵漏，以止水、防水为目的。地下工程治理APF防水涂料渗漏水应遵循的原则是“堵排结合、刚柔相济、综合治理“。
2)地下工程渗漏水的治理应掌握工程原防、的设计、施工、验收资料，并由防水专业设计人员和有防水资质的专业施工队伍完成。
3)渗漏水治理施工时应按光顶(拱)后墙面．再后底板的顺序进行，应尽量少破坏原有完好的防水层；有降水和排水条件的地下工程，治理前应做好降水和排水工作；治理过程中应选用无毒、低污染的材料。
4)治理过程中的安全措施、劳动保护必须符合有关安全施工技术规定。
聚丙烯酸脂防水涂料涂几层—选择“鹏盛”防水涂料的客户都这样安装
中国REACH解决中心专家提醒中国企业
王成海是江苏省南通市一家小型电子仪器厂的业务员，大年初七上班的第一天，他就接到了来自欧盟两家进口商的传真，要求他准备好一份安全数据表，提供其所在企业出口产品中含有的“硅酸铝耐火纤维”相关信息。
2002年以来，王成海一直负责其所在企业的产品出口欧盟业务。“要求提供硅酸铝耐火陶瓷纤维相关信息，据说是从2010年1月开始的。”王成海说：“以前从没有遇到这种情况。”
除了硅酸铝耐火陶瓷纤维，从2010年1月起，另有13种化工物质也被纳入了“要提供安全数据表”之列，如用于橡胶制品、、产品的、蒽糊、等物质；用于涂料、塑料、橡胶产品的高温沥青等物质。对于这些物质，欧洲化学品管理局成员国将其命名为“高关注度物质（SVHC）”。
何谓“高关注度物质”？中国REACH解决中心主任、REACH法规（欧盟《化学品注册、评估、许可和限制》法规）专家李聪解释说，其实就是欧洲化学品管理局按照化工物质具有的“高产量性；持久性、生物累积性、毒性；广泛和分散的用途”3条标准来界定的物质。例如：此次新公布的14种化工物质中，有5种为多环芳香族中的蒽类物质，均被视为“具有持久性、生物累积性、毒性物质”。
按照REACH法规要求，消费者有权问询其消费产品所含“高关注度物质”的情况，并有权在45个工作日内免费得到答复。正是在此背景下，欧盟两家进口商向王成海所在企业提出了提前准备好硅酸铝耐火陶瓷纤维——这种“高关注度物质”相关信息的要求。
到目前为止，共有29种物质被列为“高关注度物质”。这些“高关注度物质”是分两批公布的。第一次是在日，公布了15种“高关注度物质”；第二次是在日，公布了包括硅酸铝耐火陶瓷纤维在内的另外14种物质。
欧盟公布“高关注物质”清单，其实是代表了REACH法规的更新。对于中国企业来说，这是一把剑，每一次更新都会带来应对成本的上升、工作量的增大，但如果应对得好，也会带来技术上的革新、产品质量的进步。李聪从专业的角度，提请中国化工企业一定要高度关注“高关注度物质”，并做好三个方面的工作：
一是防止进口国借此作为技术贸易壁垒手段。随着美欧日等国家的经济回升，我国外贸进出口在2009年11月份开始触底反弹。不少机构还纷纷预测2010年，中国将成为世界上外贸出口第一大国，在此情况下，一些国家出于各种目的考虑纷纷设限，提高进口门槛。“高关注度物质”有可能就会成为国际上技术性贸易壁垒的手段。如此次新公布的14种“高关注度物质”，由德国提出的就有8种之多。再如硅酸铝耐火陶瓷纤维属于化工产品，广泛用于工业、仪器设备、电热装置的绝热、密封、防腐等方面，但此次作为“高关注度物质”被提出，也会给中国的许多电子、化工、汽车等产业带来各种压力。
二是要高度关注欧洲化学品管理局最新意见和要求。如对于新公布的14种“高关注度物质”，该局在发布前经过了成员国委员会充分的讨论，如对哪些物质应优先纳入REACH法规附件十四中，企业应优先做出处理意见等内容，给出了具体建议。这些提议还将在今年4月27日~28日召开的欧洲化学品管理局成员国委员会会议上进行复审。再如，按照欧洲化学品管理局讨论的意见，如果物质被归入“高关注度物质”清单之中，则物质供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表。
三是企业要明白自己应该承担的义务，到专业机构进行这方面的物质检测，避免盲目出口带来损失。如从2010年1月开始，对于混合物即配制产品来说，如果混合物本身不是危险类产品，但是其中至少含有一种“高关注度物质”，且单个“高关注度物质”的质量百分浓度在非气态配制品中不低于0.1%，体积百分浓度在气态配制品中不低于0.2%，生产企业或供应商要向他们的客户提供一份安全数据表。对于物品中含有的“高关注度物质”的质量百分浓度超过0.1%时，生产企业或供应商要应消费者请求，在45天之内向其免费提供可获取的充足信息。另外，在日前，对于那些“高关注度物质”质量百分浓度超过0.1%，且“高关注物质”总吨位大于1吨/年的物品，其生产企业或供应商必须向欧洲化学品管理局进行产品通报。
李聪表示，作为国家质检总局设立的专业机构，中国REACH解决中心建有“高关注度物质”检测室，为企业提供高关注候选物质的，确定该物质的存在情况以及含量；提供高关注物质的化学品安全数据表开发等，至今已为全球两千多家企业成功提供了应对REACH法规的各种服务。
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＞＞＞聚丙烯酸酯的结构为，下列有关它的说法中，不正确的是[]A．它可由..
聚丙烯酸酯的结构为 ，下列有关它的说法中，不正确的是&
A．它可由CH2=CH-COOR经加成聚合反应得到 B．聚丙烯酸酯材料是一种混合物 C．聚丙烯酸酯结构中含有酯基 D．在一定条件下能发生加成反应
题型：单选题难度：偏易来源：山西省月考题
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据魔方格专家权威分析，试题“聚丙烯酸酯的结构为，下列有关它的说法中，不正确的是[]A．它可由..”主要考查你对&&酯&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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酯类：1．概念及通式：酸(羧酸或无机含氧酸)和醇起反应生成的一类化合物叫酯。如：酯的通式为官能团是饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的通式为(n≥2)，所以这种酯与碳原子数相同的饱和一元羧酸及羟基醛互为同分异构体，与多1个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相等。2．分类根据生成酯的酸的不同，酯可分为有机酸酯和无机酸酯，通常所说的酯是指有机酸(羧酸)酯。3．书写及命名——某酸某酯根据生成酯的酸和醇对酯进行命名：如：4．酯的存在酯类广泛存在于自然界中，如苹果里含有戊酸戊酯，香蕉里含有乙酸异戊酯等。酯的性质：
1．酯的物理性质低级酯是具有芳香气味的液体，密度一般小于水，并难溶于水，易溶于有机溶剂。 2．酯的化学性质在酸或碱催化的条件下，酯可以发生水解反应，能得到相应的酸和醇。酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应。酯在碱性条件下的水解程度大于在酸性条件下的水解程度，其主要原因是在碱性条件下，酯水解生成的羧酸可以与碱发生反应，使羧酸浓度减小，即减小了生成物的浓度，化学平衡向正反应方向移动，使酯的水解程度增大。&3．酯的用途酯具有广泛的用途。很多香精、药物本身就是酯。例如，广泛用于农业生产和家庭除虫的低毒高效杀虫药拟除虫菊酯就是一种酯，某些抗生素如红霉素为大环内酯类抗生素，也属于酯。日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类物质作为香料。液态的酯可用作有机溶剂。&酯化反应的规律归纳：
1．酯化反应中量的变化 (1)酯化反应发生时，每有1mol酯基“”生成，必生成1molH2O。根据质量守恒有：反应物巾各元素原子数=生成物中各元素原子数；m(酸)+m(醇)=m(酯)+m(H2O)。 2．酯化反应前后碳链结构的变化规律在下列一系列变化中，分子中的碳链结构不变：醇醛羧酸酯，酯键两侧的碳骨架仍保持着醇的碳架和羧酸的碳架。醇与它自身氧化成的羧酸反应生成的酯，酯键两侧碳骨架相同。 3．酯化反应的反应条件酯化反应是可逆反应，逆反应是酯的水解。羧酸和醇的酯化反应速率很慢，冈此，酯化反应通常要在加热并加催化剂(浓硫酸)的条件下进行。之所以用浓硫酸而不用稀硫酸是因为浓硫酸除起催化作用外，还可作吸水剂吸收酯化反应生成的水，有利于反应向生成酯的方向进行。酯化反应巾的浓硫酸，可用浓磷酸
发现相似题
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113319307591325374366058385895367096ＵＶ固化含氟聚丙烯酸酯的制备_涂料配方网
ＵＶ固化含氟聚丙烯酸酯的制备
ＵＶ固化含氟聚丙烯酸酯的制备
王春林　刘　仁　朱家佳　舒　航　张胜文　刘晓亚＊
（江南大学化学与材料工程学院，无锡２１４１２２）
随着国民经济的进步发展，人们对涂料性能的要求也越来越高，其中涂料的装饰性能发挥着越来越重要的作用。为进一步提高涂层的耐久性和装饰性，提高其耐沾污性是一个很重要的手段。涂层污染一般是物理性的污染，其主要机理包括表面附着性污染和涂层不致密导致微孔吸附。涂层耐沾污性可以通过四个方向获得：（１）疏水性的自洁涂层，利用疏水表面的低表面能，使得污染物很难稳定附着在涂层的表面；（２）亲水性的自洁涂层，利用表面亲水性，使得（雨）水十分容易润湿涂层表面，&冲走&污染物；（３）具有仿生结构的自洁涂层，即&荷叶效应&，让涂层表面形成类似荷叶结构，其表面能极低，污染物极难附着在涂层表面；（４）涂层微粉化，这种表面能够在一段时间之后表层微粉化，微粉化的涂层能够剥落，裸露出洁净底层，达到自洁效果。目前较为常见的耐沾污手段为疏水性涂层，主要包含以下几个类别：氟低表面能表面、硅低表面能表面、纳米改性疏水表面（荷叶效应）。氟原子具有低的极化度和稍大的范德华半径，分子间的相互分散作用很弱，因而具有很低的表面张力。魏浩等人以甲基丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、２－羟基丙烯酸丙酯和全氟丙烯酸酯为原料制备了含氟比表面能聚丙烯酸酯涂料，并对含氟链段的链长和含氟单体含量对接触角的影响。结果表明，涂膜接触角随着氟链段和氟单体含量的增加而增加，当氟单体含量达到３％（质量分数）时，继续增加氟单体接触角变化不大。
本实验从氟的低表面能出发，并结合光固化涂料的低ＶＯＣ释放量、低能量消耗、高固化速率等优点，以甲基丙烯酸十二氟庚酯、丙烯酸－２－乙基己酯、甲基丙烯酸羟乙酯、苯乙烯为共聚单体，通过自由基聚合制备含氟和羟基的丙烯酸酯共聚物，再将含异氰酸酯的不饱和单体（ＨＩｐ）接枝到共聚物上制得光敏性含氟聚丙烯酸酯，并利用光交联获得低表面能涂层。
１　实验部分
１．１　原料
甲基丙烯酸十二氟庚酯（Ｇ０４）：工业级，哈尔滨雪佳氟硅化学有限公司；甲基丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ）：工业级，无锡金盛助剂厂；丙烯酸－２－乙基己酯（ＥＨＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）：工业级，无锡滨湖贸易总公司；异佛尔酮二异氰酸酯（ＩＰＤＩ）、二月桂酸二丁基锡（ＤＢＴＤＬ）：工业级，无锡东润电子科技有限公司；偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ），４－甲氧基酚（ＭＥＨＱ），丙酮（Ａｃｅｔｏｎｅ）：分析纯，中国医药集团上海化学试剂公司；１，６－己二醇二丙烯酸酯（ＨＤＤＡ）、乙氧基化三羟基丙烷三丙烯酸酯（ＥＯＴＭＰＴＡ）、光引发剂１８４：Ｃｉｂａ精化有限公司。所有试剂除ＡＩＢＮ用乙醇提纯外均未经纯化直接使用。
１．２　光敏性含氟聚丙烯酸酯（Ｕ－ＰＧＨＥＳ）的合成
将ＩＰＤＩ、ＭＥＨＱ的混合物加入反应容器中，升温至４０℃，将ＨＥＭＡ、ＤＢＴＤＬ和溶剂的混合物逐滴滴入反应容器中，控制滴加速度，在２ｈ内滴完，反应至异氰酸值达到理论终点时结束反应，制得含异氰酸酯的不饱和单体（ＨＩｐ）；将Ｇ０４，ＨＥＭＡ，ＥＨＡ，Ｓｔ，引发剂ＡＩＢＮ和混合溶剂的混合物，逐滴滴入预先升温至９０℃装有混合溶剂的反应容器中，反应至转化率达到９８％以上，降温至７０℃，制得含氟羟基丙烯酸酯共聚物（ＰＧＨＥＳ）；将ＨＩｐ逐滴滴入反应容器中，控制滴加速度，在２ｈ内滴完，反应至异氰酸值达到理论终点时结束反应，得到终产物光敏含氟丙烯酸酯共聚物Ｕ－ＰＧＨＥＳ。具体反应如示意图１所示。
将Ｕ－ＰＧＨＥＳ用丙酮稀释后，滴加入甲醇／水［Ｖｏｌ（甲醇）／Ｖｏｌ（水）＝１／５］溶液中，分离沉淀物。再重复两到三次上述步骤，除去未反应物质，得到纯化的含氟丙烯酸酯共聚物Ｕ－ＰＧＨＥＳ。纯化物于真空干燥箱中烘干后用于结构表征。实验中设计了几种不同含氟量的Ｕ－ＰＧＨＥＳ，共聚物的含氟量及分子量如表１所示。
１．３　ＵＶ固化膜的制备
在７．２ｇ含氟丙烯酸酯共聚物Ｕ－ＰＧＨＥＳ中加入１ｇ 的ＨＤＤＡ和１．５ｇ的（ＥＯ）ＴＭＰＴＡ，搅拌均匀后，加入３ｇ光引发剂Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４，混合均匀后利用ＢＹＫ框架式涂膜制备器在玻璃片上制得涂膜，膜厚约３０&ｍ，然后使用Ｆｕｓｉｏｎ公司的Ｆ３００ＵＶＡ灯进行ＵＶ固化，得到光固化膜。
１．４　分析与测试方法
聚合物结构表征：用加拿大ＡＢＢ　ＢＯＭＥＮ 公司的ＦＴＬＡ２０００－１０４型红外光谱仪，扫描波长范围４００～４０００ｃｍ－１，用ＫＢｒ涂膜法测定共聚物的组成。用瑞士ＢＲＵＫＥＲ 公司ＡＶＡＮＣＥⅢ型４００ＭＨｚ核磁共振仪（１　Ｈ　ＮＭＲ），ＤＭＳＯ做溶剂，测定共聚物的结构。用美国ＡＧＩＬＬＥＮＴ公司的１１００型凝胶色谱仪，流动相为色谱纯ＤＭＦ，标样为聚苯乙烯，质量浓度５&１０－３ｇ／ｍＬ，体积流量为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，洗脱时间２０ｍｉｎ，柱温２５℃，测定共聚物的数均相对分子质量（Ｍｎ）、重均相对分子质量（Ｍｗ）和多分散系数（ＰＤＩ）。用瑞士ＭＥＴＴＬＥＲＴＯＬＥＤＯ公司的８２２ｅ型差示扫描量热仪，Ｎ２流量２００ｍＬ／ｍｉｎ，升温速率２０℃／ｍｉｎ，温度扫描范围３０～１４０℃，测定共聚物的玻璃化转变温度（Ｔｇ）。固化膜接触角测试：采用德国ＤＡＴＡｐｈｉｓｉｃｓ的ＯＣＡ４０型接触角测量仪进行接触角测试。用悬滴法进行测试，选择ＥＭ０６，滴速ｓｌｏｗ。
２　结果与讨论
２．１　Ｕ－ＰＧＨＥＳ的红外分析
图２为含氟丙烯酸酯共聚物ＰＧＨＥＳ接枝ＨＩｐ前后的红外谱图。波数在３１００－３５００ｃｍ－１范围内的宽吸收谱带为－ＯＨ和－Ｎ－Ｈ伸缩振动谱带，波数为２７５０－３１００ｃｍ－１的吸收谱带为－Ｃ－Ｈ的伸缩振动谱带，波数为１７２５ｃｍ－１的吸收谱带为－Ｃ＝Ｏ的伸缩振动谱带，波数为１６４０ｃｍ－１的吸收谱带为－Ｃ＝Ｃ－的伸缩振动谱带，波数为１５３５ｃｍ－１的吸收谱带为－Ｃ－Ｎ的伸缩振动谱带，波数为１２４６ｃｍ－１ 和１１５３ｃｍ－１ 的吸收谱带为－Ｃ－Ｏ－Ｃ伸缩振动谱带，波数为７０１ｃｍ－１和７６７ｃｍ－１的吸收谱带为单取代苯环的面外弯曲振动谱带。从图可看出：未引入ＨＩｐ前，共聚已经比较完全，碳碳双键的红外吸收峰已消失，而引入了ＨＩｐ之后，在３１００－３３００ｃｍ－１的吸收谱带变宽，且较为尖锐，这是因为体系中引入了－Ｎ－Ｈ，在１６４０ｃｍ－１出现了－Ｃ＝Ｃ－吸收峰，在１５３５ｃｍ－１出现了－Ｃ－Ｎ吸收峰，在８１０ｃｍ－１出现了＝Ｃ－Ｈ 吸收峰。多种吸收峰的变化可以说明，ＨＩｐ加入到共聚物中，成功地将ＨＩｐ接枝于共聚物，制备了光敏含氟聚丙烯酸酯。
２．２　Ｕ－ＰＧＨＥＳ的核磁分析
图３为光敏含氟丙烯酸酯共聚物的氢核磁共振图。其中，& ＝７．１左右的宽峰为聚苯乙烯上苯环的５个氢质子的峰，&＝６．１和& ＝５．６左右的两个峰分别是甲基丙烯酸酯端双键上面的２个氢质子的峰，& ＝４．１左右的峰是与２个酯键中氧原子相连的两个相连亚甲基上面的氢质子的峰，& ＝４．０左右的峰是１个亚甲基与１个酯键中氧原子相连时氢质子的峰，& ＝２．１左右的峰是与羰基直接相连的碳上面氢质子的峰，未与氧、氮等原子相连的亚甲基在& ＝１．５左右出峰、甲基在& ＝１左右出峰。从图中各个位置的标峰可以看出，实验中使用的各个共聚单体都成功参与了共聚反应，同时含光敏双键的ＨＩｐ也被成功引入到共聚物结构中，从而证明制备得到目标产物。
２．３　Ｕ－ＰＧＨＥＳ的ＤＳＣ分析
图４为Ｕ－ＰＧＨＥＳ的ＤＳＣ 曲线。从图中可以看出，ＵＰＧＨＥＳ的Ｔｇ随着含氟单体Ｇ０４的加入（ＥＨＡ的减少），从２２．３℃增加到了２６．８℃。ＥＨＡ为丙烯酸酯类单体，拥有１个六碳链的侧链结构，这个侧链有很好的柔性，这种柔性侧链的存在相当于起了增塑剂的作用；而Ｇ０４虽然拥有一个五碳链的侧链结构，有一定的柔性，但是其侧链上Ｆ原子的极性使得分子间相互作用明显，且Ｇ０４本身为甲基丙烯酸酯类，故而将ＥＨＡ以Ｇ０４代替后，聚合物的Ｔｇ升高。
２．４　Ｕ－ＰＧＨＥＳ固化膜的接触角及表面能
从表２中可以看出，当Ｇ０４加入体系中时，接触角和表面能发生了明显变化，水接触角由约７５&增加到了约８５&，乙二醇接触角也由６０&增加到了约７４&，表面能由约２９ｍＪ&ｍ－２降至约２１ｍＪ&ｍ－２，这说明将Ｆ原子加入中能够显著改进固化膜的表面性能，大大降低固化膜的表面能。随着含氟量的增加，接触角的增加和表面能的降低不再明显，当含氟量９％增加到１２％时，表面能已经没有变化。这说明，当Ｆ原子增加到一定程度时，Ｆ在膜表面的富集已经达到了最大程度，继续添加Ｆ原子不能够继续降低膜的表面能。
通过将Ｇ０４与ＨＥＭＡ、ＥＨＡ、Ｓｔ共聚制备含有氟侧链的丙烯酸酯共聚产物，通过ＨＥＭＡ与ＩＰＤＩ制备光敏单体，二者反应得到了可ＵＶ固化的含氟聚丙烯酸酯树脂，并对其结构进行了分析表征，成功制备了该光敏树脂。将光敏树脂与稀释剂和光引发剂复配制备成配方，对配方的机械性能和接触角（表面能）进行了研究，结果表明，当含氟单体加入体系中后，能够对体系的表面能有很大的改进，同时，随着含氟量的增加，表面能的增大趋势减缓，当含氟量达到大约９％，制备的固化膜已经有了较低的表面能。
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